简介：摘要目的用贺维力做对照，观察国产阿德福韦酯—利福之治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法30例慢性乙型肝炎患者应用国产阿德福韦酯—利福之为观察组，30例慢性乙型肝炎患者应用葛兰素史克公司生产阿德福韦酯—贺维力为对照组，各观察24月，对其疗效进行评价。结果各组患者在各观察时间点ALT的复常率、HBVDNA转阴率无统计学意义（p＞0.05）,各组患者在2年内均无明显不良反应。结论利福之10mg/d剂量治疗慢性乙型肝炎患者2年同贺维力一样安全有效。

简介：

简介：摘要目的对乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的溶出度测定方法进行改进。方法色谱柱为KromasilC18（5μm,4.6mmI.D.×150mm），流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱，检测波长为238nm，流速为1.5mL?min-1，进样量为20μL。结果利福平在0.1279mg?mL-1～0.1918mg?mL-1，异烟肼在0.06360mg?mL-1～0.09540mg?mL-1，吡嗪酰胺在0.3435mg?mL-1～0.5153mg?mL-1范围内线性关系良好。平均回收率为利福平98.3%，异烟肼100.0%，吡嗪酰胺99.8%。RSD为利福平0.4%，异烟肼0.4%，吡嗪酰胺0.8%。结论该方法专属性强，稳定性好，准确度高，可用于乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的溶出度检查。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法回顾性分析我院自2011年1月-2012年1月期间收治的60例慢性乙型肝炎患者，分为联合组与对照组，每组各30例，密切观察两组患者服药之后的临床疗效。结果（1）两组患者在性别、年龄以及病程等一般资料方面比较，差异无统计学意义；（2）联合组的ALT复常率（80.0%）和HBVDNA转阴率（83.3%）明显高于对照组的ALT复常率（53.3%）和HBVDNA转阴率（60.0%）；（3）两组患者在治疗过程中出现了不同程度的恶心、腹胀以及呕吐等，经过对症处理，不良反应均消失。结论拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效要优于对照组，且具有较好的安全性。

简介：摘要目的观察新福菌素同步放化疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法选择局部晚期食管癌患者60例为研究对象，其中30例患者采用单纯放疗，放疗总剂量为56～60Gy（1.8～2.0Gy/次，5次/周，5～6周完成），为对照组。30例患者接受放疗同步加新福菌素治疗方案作为实验组；患者接受同对照组剂量的放疗，并静脉滴注新福菌素400μg/d，每周一次，连用5～6周至放疗结束。治疗结束后，比较两组的近期疗效、毒副反应和远期生存率的差异。结果实验组与对照组近期有效率分别为93.3%和60%（χ2＝9.32,P<0.01），常规放疗组的毒副反应发生率显著高于联合治疗组，包括骨髓抑制、放射性食管炎和消化道反应等（P<0.05）。实验组两年内的生存率为66.67%，对照组为36.67%，存在显著差异（χ2=4.23，P<0.01）。结论新福菌素联合放疗同步治疗局部晚期食管癌具有显著的临床疗效，毒副反应轻，生存率较高，值得进一步临床研究和证实，具有潜在的推广应用价值。

简介：摘要目的评价福辛普利对原发性高血压患者心变异性的影响。方法采用24h动态心电图对正常对照组健康查体者200例、原发性高血压200例，服福辛普利前后心率变异性指标的变化进行分析。结果原发性高血压组与正常对照组相比，全部正常窦性心搏间期标准差（SDNN）、RR间期平均值的标准差（SDANN）、总功率（TP）、低频功率（LF）、高频功率（HF）和低频功率/高频功率（LF/HF）值均显著异常，经福辛普利治疗后血压下降同时心率变异性各项指标均显著改善。结论福辛普利可改善原发性高血压患者的心率变异性。

简介：摘要目的了解靖西县肺结核病流行情况，为下一步结核病控制措施提供依据。方法采用描述性流行病学方法，对靖西县2002-2011年疫情报告肺结核病进行分析。结果靖西县10年共报告肺结核病7296例，患病率120.17/十万。结论靖西县肺结核病高发人群为青壮年及老年人，提高及时发现率及规范治疗患者是控制结核病的关键。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的探讨干扰素联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的CHB（慢性乙型肝炎）的效果和HBV（乙肝病毒）血清学转换。方法收集来我院治疗120例出现拉米夫定耐药HBeAg阳性病人，随机分为A组(60例)干扰素联合阿德福韦酯组，B组(60例)拉米夫定加阿德福韦酯组，观察两组治疗12个月前后HBV-DNA阴转情况、HBV耐药位点变化以及HBsAg、HBeAg阴转情况。结果治疗12个月后A组与B组HBV-DNA阴转率无明显差异，A组HBsAg、HBeAg阴转情况与B组有明显差异,B组产生3例阿德福韦酯耐药位点。结论干扰素与阿德福韦酯联合组临床效果显著,不易产生新的HBV耐药位点，并有更高的HBsAg、HBeAg阴转率，临床治疗中可积极关注。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗拉米夫定或者阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择中山大学附属第三医院随访门诊服用替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗的慢乙肝患者，回顾性分析治疗前后的生化学应答率（BR）、病毒学应答率（VR）、病毒学突破率（VBR）、HBeAg/HBeAb血清学转换率及血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平。结果联合优化治疗48周，患者生化学、病毒学明显改善，70.8%生化学应答，78.7%病毒学应答。无一例患者因严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论替比夫定联合阿德福韦酯对单用拉米夫定治疗失败、阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性的慢乙肝患者是一种安全有效的优化治疗方案。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将我院收治的88例乙型病毒性肝炎患者随机分为单纯恩替卡韦治疗组（对照组），和阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组（观察组），每组各44例，观察两组患者治疗后的肝功能和凝血功能情况。结果观察组患者治疗后的肝功能和凝血功能得到了显著改善，ALT、AST、ALB、TBIL以及PTA水平均优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎临床疗效好，耐药率低，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的比较干扰素α-2a与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果。方法回顾性分析80例慢性乙型肝炎患者，两组分别给予阿德福韦酯、乙二醇干扰素α-2a治疗，观察两组患者的临床疗效。结果（1）试验组的ALT复常率（90.0%）和HBVDNA转阴率（77.5%）明显高于对照组的ALT复常率（60.0%）和HBVDNA转阴率（55.0%）；（2）试验组的耐药发生率（7.1%）与对照组的耐药发生率（8.0%）相比较，两者间差距无明显的出异性。结论阿德福韦酯对于治疗慢性乙型肝炎患者比干扰素α-2b具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的总结应用瑞福五官科冲洗器行鼻咽雾化冲洗对鼻咽癌调强放射治疗患者鼻咽粘膜及鼻咽腔副反应的防治作用。方法将380例鼻咽癌行调强放疗的患者分为2组，实验组280例应用瑞福五官科冲洗器使用生理盐水进行鼻咽雾化冲洗，对照组100例放疗期间不做生理盐水进行鼻咽雾化冲洗，观察2组患者放疗过程中的鼻咽粘膜及鼻咽腔副反应发生的情况。结果实验组发生鼻咽粘膜及鼻咽腔重度副反应患者为27人，对照组鼻咽粘膜及鼻咽腔重度副反应为84人，2组实验结果数据显示P值<<0.05具有统计学意义。结论鼻咽癌调强患者在放疗期间应用瑞福五官科冲洗器配合生理盐水进行鼻咽雾化冲洗，能更有效地防治调强放疗引起的副反应，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要促黑色素由脑垂体合成及分泌,分为α、β、γ和δMSH.促黑色素受体根据其结构和功能分为分为MC-1R-MC-5R,在瘢痕中,皮肤成纤维细胞研究是近年研究的热点.在皮肤成纤维细胞中只表达a-MSH的专一受体MC-1R.a-MSH可以通.,a-MSH可以影响前列腺素的合成而具有抗炎、抗免疫作用.a-MSH可以调节多种细胞因子,从而改变皮肤成纤维细胞生物活性,影响细胞基质(ECM)及胶原合成,调节皮肤成纤维细胞生物活动,从而影响瘢痕形成.在瘢痕疙瘩组织中,a-MSH除了调节细胞因子外,a-MSH及相应受体也发生改变.通过改变a-MSH及相应的MC-1R,达到预防和治疗瘢痕的目的。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合强肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效观察。方法采用阿德福韦酯片10mg，1次/d，口服强肝片，4片次，2次/d，每周口服六天，停药一天；对照组单用阿德福韦酯，10mg，1次/d，疗程为24周。观察治疗前后HBV-DNA、肝功能及肝纤维化四项变化。结果治疗后肝功能与对照组比，差异有统计学意义(P﹤0.01)；肝纤维化指标与对照组比差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论两药联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化，可有效改善肝功能及肝纤维化指标。

简介：摘要目的探讨骶管注射曲安奈德等对腰椎间盘突出的治疗效果。方法回顾136例腰椎间盘突出症的骶管注射治疗效果的分析与随访。结果选用此法治疗腰椎间盘突出，有效率为91.2%。结论骶管注射治疗腰椎间盘突出是一种行之有效的方法。

简介：摘要目的观察拉米夫定（LAM）联合阿德福韦酯(ADV)对初治失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法74例初治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者在综合护肝及对症治疗基础上，随机分为联合治疗组38例，给予LAM100mg/d联合ADV10mg/d口服；单药治疗组36例，给予LAM100mg/d口服，治疗48周后观察两组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb血清转换率、血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）阴转率、耐药率、Child-Pugh评分变化。结果抗病毒治疗48周后，联合治疗组ALT复常率90.5%、HBeAg阴转率50.1%、HBeAg/HBeAb血清转换率25.3%、HBVDNA阴转率82.2%，均高于单药治疗组，联合治疗组未见耐药病例，耐药率低于单药治疗组（18.8%），差异均有统计学意义（p<0.05）；联合治疗组的Child-Pugh评分由治疗前9.9±1.7分下降到6.2±1.6分，差异有统计学意义（p<0.05）；治疗48周后，联合治疗组Child-Pugh评分与单药治疗组相比，差异有统计学意义（p<0.05）。结论初治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者通过LAM联合ADV抗病毒治疗可快速抑制HBVDNA复制，有效提高ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率，改善肝脏储备功能，减少耐药率，延缓病情进展。

简介：摘要目的探讨口服福多司坦联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床效果。方法70例确诊为COPD患者按照随机、对照、开放的原则分为治疗组和对照组，对照组给予吸入舒利迭治疗，治疗组给予口服福多司坦联合吸入舒利迭治疗。均治疗观察3个月。治疗前后予肺功能仪测定肺功能指标，进行动脉血气分析检查，治疗结束后评价临床效果。结果治疗组和对照组患者经治疗后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2较治疗前均有改善，而使用福多司坦联合舒利迭治疗，比单用舒利迭肺功能及血气分析相比较有显著性差异(p<0.05)。结论福多司坦联合舒利迭治疗COPD患者疗效肯定，快速缓解症状与体征，安全性好。