简介:摘要目的针对麻醉药剂舒芬太尼引致的术中呼吸抑制患者的临床处置方法展开研究分析。方法择取我院收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者作为研究对象,针对患者的临床病历记录资料展开回顾性分析,总结归纳舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者的临床处置干预技术方法和相关经验。结果本次研究中收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者,经由实施面罩辅助呼吸、加压给氧,以及改换麻醉处置方式,患者的呼吸抑制症状得到显著改善缓解,经由开展规范系统的后续治疗干预,患者成功治愈出院。结论对于临床中收治的因舒芬太尼药物运用引致的术中呼吸抑制患者而言,结合患者的实际临床情况为其选取恰当方法及时展开处置干预,对于支持和确保患者顺利获取到最佳临床结果具备重要意义。
简介:摘要目的探究在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭治疗时,使用舒利迭、无创呼吸机联合干预的效果。方法针对40例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者实施无创呼吸机治疗,并归为对照组,针对另外40例患者使用舒利迭、无创呼吸机联合干预,并归为观察组;观察两组患者的治疗效果,两组患者均为我院2015年3月到2017年1月间收治。结果两组患者的肺功能指标、血气指标在治疗前无明显差异,经过分组治疗后均出现相应改善,但是观察组患者改善更加明显,其中治疗后观察组的呼气流速峰值为4.31±1.02,明显优于对照组的3.75±1.01,组间比较P<0.05则说明差异明显。结论舒利迭、无创呼吸机联合使用治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者效果分析发现,其相比单纯的无创呼吸机治疗而言,能够更好的改善患者血气指标和肺功能,帮助患者及时恢复,因此值得临床借鉴。
简介:摘要目的对治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者进行无创通气与普米可令联合可必特雾化治疗的实际效果进行研究。方法选择2017年1月—2017年12月间我院治疗的慢阻肺合并呼吸衰竭患者共210例,将全部患者随机分为观察组、对照组,对照组应用鼻导管控制性吸氧,观察组应用无创无创通气与普米可令联合可必特雾化,将两组患者的治疗总有效率、舒张压、收缩压、SaO2、R以及HR进行对比。结果在治疗总有效率方面,观察组明显优于对照组(P<0.05);在舒张压、收缩压、SaO2、R以及HR方面,观察组明显低于对照组舒张压、收缩压、SaO2、R以及HR,差异有统计学意义。结论在治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者的中,应用无创通气与普米克令舒联合可必特雾化具有显著的效果,明显的提高治疗治疗效率,改善患者的通气情况,在临床治疗中值得推广应用。
简介:摘要目的分析舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年6月我院收治的68例老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)病患,随机分为两组,每组34例。对照组单纯采用无创通气治疗,研究组选舒利迭和无创通气行综合治疗,比较治疗效果、中转插管治疗率。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,中转插管治疗率低于对照组,差异无统计学意义(P<0.05)。结论老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)患者选舒利迭+无创通气联合治疗,疗效显著,可推广应用。
简介:摘要目的分析舒利迭治疗老年支气管哮喘的作用。方法选取我院2016年11月—2017年12月收治的老年支气管哮喘39例为研究对象,随机摸球法分为对照组,观察组各19、20例,分别予以辅舒酮、舒利迭治疗。对比两组患者肺功能和免疫指标。结果观察组患者治疗有效率95.00%更优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者免疫指标NGF(血清神经生长因子)(32.01±9.62)ng/L、TNF-α(肿瘤坏死因子)(19.73±5.28)ng/L,IL-6(白细胞介素)(26.34±6.34)ng/L显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年支气管哮喘患者予以舒利迭可改善肺功能且不良反应较少,应用价值高。
简介:摘要目的分析并且总结儿科重症肺炎呼吸衰竭患者护理工作中开展护理干预的具体措施以及对患者呼吸功能产生的影响,为临床提供可靠的依据。方法随机将我院在过去一年之内所收治的儿科重症肺炎呼吸衰竭患者资料100例进行分组,平均每组50例,其中对照组患者接受常规护理,研究组患者接受护理干预,比较两组患者的临床治疗效果以及对患者呼吸功能产生的影响,将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者的肺部啰音消失时间、发绀消失时间、呼吸困难缓解时间和住院时间显著低于对照组。结论临床中为儿科重症肺炎呼吸衰竭患者护理工作中开展有效的护理干预,能够显著提升治疗效果,使患者的呼吸功能获得改善,应该在临床护理工作中大力推广使用。
简介:摘要目的对呼吸道持续正压给氧治疗小儿呼吸衰竭的疗效进行探究。方法将2015年4月1日至2017年3月31日期间在本院小儿内科接受治疗的52例呼吸衰竭患儿作为研究对象,采取数字随机分组法将其分成A、B两组,26例/组。一组实施常规治疗(B组),一组在常规治疗的基础上采取呼吸道持续正压给氧治疗。比较两组的动脉血气指标和症状改善情况。结果A组呼吸衰竭患儿治疗后的氧分压(70.52±2.15mmHg)、二氧化碳分压(51.20±2.15mmHg)和紫绀纠正时间(2.14±1.36天)、心率恢复正常时间(3.05±1.61天)、呼吸频率恢复正常时间(2.51±1.29天)均优于B组数据(P<0.05)。结论在小儿呼吸衰竭疾病中采用呼吸道持续正压给氧治疗效果显著。
简介:摘要目的研究分析无创呼吸机治疗呼吸衰竭伴心力衰竭的临床疗效。方法将2015年7月至2016年12月期间于我院(呼吸科、ICU)进行治疗的呼吸衰竭伴心力衰竭的患者62例随机均分为两组,分别为观察组和对照组。对照组采用常规的治疗方法进行治疗,观察组在对照组的基础上采用无创呼吸机治疗。对两组患者的治疗有效率进行观察和比较。结果观察组患者在应用无创呼吸机治疗下的临床效果明显优于对照组,且无明显毒副作用出现,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论无创呼吸机呼吸衰竭伴心力衰竭患者的临床治疗中具有较为显著的应用效果,能够改善患者的通气功能,迅速纠正氧债,减轻患者的痛苦,帮助患者快速的恢复身体健康,缩短住院日。
简介:摘要目的本实验的课题主要探讨尼美舒利在耳鼻喉炎症中的临床疗效。方法对本院2016年2月—2017年3月期间所收治的80例耳鼻喉炎症患者进行分组,40例对照组患者采用萘普生进行治疗,40例实验组患者采用尼美舒利进行治疗,对比两组患者临床治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者临床治疗的总有效率为95.00%,远高于对照组的75.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);而实验组患者不良反应发生率与对照组差异不大,组间差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论尼美舒利在耳鼻喉炎症患者中具有良好的临床效果,能够有效提高患者治疗的有效率,值得推广。
简介:摘要目的研究分析氨茶碱联合罗红霉素治疗支气管扩张患者的临床效果。方法选取本院124例支气管扩张患者进行本次研究,按照不同的用药方法将其均分为两组,分别是参照组和实验组,每组各62例患者。参照组患者予以口服罗红霉素治疗,实验组则在此用药基础上加用氨茶碱,比较两组的治疗效果。结果实验组治疗后的总有效率为95.16%,显著高于参照组的82.26%,差异明显有统计学意义(P<0.05);另实验组治疗后的各项肺功能指标皆明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗支气管扩张患者联合应用氨茶碱及罗红霉素,可使患者各项肺功能指标得到明显改善,疗效确切,值得推广。