简介:摘要目的针对麻醉药剂舒芬太尼引致的术中呼吸抑制患者的临床处置方法展开研究分析。方法择取我院收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者作为研究对象,针对患者的临床病历记录资料展开回顾性分析,总结归纳舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者的临床处置干预技术方法和相关经验。结果本次研究中收治的一例舒芬太尼引起术中呼吸抑制患者,经由实施面罩辅助呼吸、加压给氧,以及改换麻醉处置方式,患者的呼吸抑制症状得到显著改善缓解,经由开展规范系统的后续治疗干预,患者成功治愈出院。结论对于临床中收治的因舒芬太尼药物运用引致的术中呼吸抑制患者而言,结合患者的实际临床情况为其选取恰当方法及时展开处置干预,对于支持和确保患者顺利获取到最佳临床结果具备重要意义。
简介:摘要目的观察佐匹克隆联合百乐眠胶囊治疗失眠的临床效果。方法采用分组对照法,样本总容量76,对象为失眠患者。针对治疗药物不同将全部样本平均分为2组,每个组分容量为38,治疗周期为2周。对照组采用佐匹克隆治疗,研究组采用佐匹克隆联合百乐眠胶囊治疗,观察患者的不良反应。结果治疗后患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)均有所降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);对照组的治愈率为13.16%,总有效率为78.95%,研究组的治愈率为26.32%,总有效率高达94.74%,差异显著(P<0.05);研究组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论佐匹克隆与百乐眠胶囊联合用药较单一使用佐匹克隆的疗效更为显著,不良反应少。
简介:摘要目的研究舒普深(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者,根据患者的治疗方案,分为舒普深治疗组118例(观察组),头孢哌酮钠治疗组112例(对照组),分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率(97.5%)明显高于对照组(87.5%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒普深治疗组不良反应发生率(5.1%)与对照组(6.2%)相比,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床治疗效果显著,具有良好的临床安全性,较适合于中重度的呼吸道感染患者。
简介:摘要目的研究分析舒脉降压汤联合倍他乐克治疗高血压的临床效果。方法将2016年3月-2017年12月我院收治的高血压患者选取90例,将其根据随机原则进行分组,实验组和对照组,n分别为45例。将倍他乐克给予对照组患者进行治疗,实验组患者则采用舒脉降压汤联合倍他乐克进行治疗。结果经过治疗后两组患者的治疗总有效率分别为实验组95.5%,对照组77.7%,差异显著(P<0.05),而且实验组患者治疗后的收缩压和舒张压的改善情况明显的优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒脉降压汤联合倍他乐克对高血压患者进行治疗,可以使患者的血压有效的降低,使得临床治疗效果显著提高,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的探究在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭治疗时,使用舒利迭、无创呼吸机联合干预的效果。方法针对40例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者实施无创呼吸机治疗,并归为对照组,针对另外40例患者使用舒利迭、无创呼吸机联合干预,并归为观察组;观察两组患者的治疗效果,两组患者均为我院2015年3月到2017年1月间收治。结果两组患者的肺功能指标、血气指标在治疗前无明显差异,经过分组治疗后均出现相应改善,但是观察组患者改善更加明显,其中治疗后观察组的呼气流速峰值为4.31±1.02,明显优于对照组的3.75±1.01,组间比较P<0.05则说明差异明显。结论舒利迭、无创呼吸机联合使用治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者效果分析发现,其相比单纯的无创呼吸机治疗而言,能够更好的改善患者血气指标和肺功能,帮助患者及时恢复,因此值得临床借鉴。