简介：摘要目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法选取我院2018年1月—12月收治的74例体股癣和手足癣患者为对象，按照是否给予萘替芬酮康唑乳膏治疗将所有患者分为对照组（37例达克宁乳膏治疗）与实验组（37例萘替芬酮康唑乳膏治疗），比较两组患者疗效。结果实验组患者治疗后显效率、有效率、总有效率分别为54.05%、40.54%、94.59%，均显著高于对照组（P＜0.O5）。结论体股癣和手足癣采用萘替芬酮康唑乳膏治疗效果明显优于达克宁乳膏。

简介：摘要目的对体股癣患者使用特比萘芬软膏治疗的临床效果进行观察。方法随机将体股癣患者分为36例治疗组和24例对照组，治疗组患处涂抹特比萘芬软膏，对照组患处涂抹咪康唑软膏，治疗持续2周。结果临床的治愈率方面，真菌的清除率方面，治疗组分别为92%和97%；对照组两者均为88%。结论体股癣患者使用特比萘芬软膏进行治疗，临床的效果显著。

简介：摘要目的观察特比萘芬短程疗法对甲癣的疗效。方法甲癣病人43例，其中男性26例，女性17例，年龄（28±10）a，用特比萘芬治疗，开始剂量为250mg，po，1周，之后250mg，po，4周，共5周。结果痊愈36例，有效7例，总有效率100%，痊愈率72%，真菌转阴率100%。除例有胃肠不适外，无明显不良反应。结论特比萘芬作为口服抗真菌制剂治疗甲癣有明显疗效。

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg，口服，一日两次，连用七天停药，三周后口服特比萘芬0.5g一次，接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周，趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周，趾甲癣患者在停药后48周，做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时，完全治愈431个，治愈率88.7%，其中指甲93个，治愈91个，治愈率97.8%；趾甲393个，治愈316个，治愈率80.5%，并发浅部真菌病感染者55例，治愈54例，痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%，主要为胃肠道反应，未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的分析探讨特比萘芬治疗皮肤癣菌病的临床效果。方法选取2004年7月到2011年7月在我院治疗的皮肤癣菌病患者316例，随机将患者分为对照组和观察组，对照组患者给予外用咪康唑治疗，观察组患者给予特比萘芬治疗，分别分析两组患者临床治疗效果、真菌学疗效及患者满意度情况。结果和对照组相比，观察组患者有效率明显升高，真菌清除率明显升高，患者满意度明显升高，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论特比萘芬可以有效改善皮肤癣菌病患者症状，减轻患者痛苦，提高患者生活质量和满意度，具有显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨酮替芬运用在哮喘患者中的临床效果。方法选取2013年4月-2014年4月期间来我院治疗的88例哮喘患者实施研究，按照就诊顺序把88例患者随机分为观察组、对照组，每组44例患者。给予对照组沙丁胺醇治疗，观察组酮替芬治疗，比较两组临床效果。结果观察组治疗有效率为96%，对照组治疗有效率为68%，观察组明显优于对照组。两组差异（P<0.05），存在统计学意义。结论对哮喘患者实施酮替芬治疗可将患者临床疾病及时改善，并且在临床治疗中效果确切、安全性高，可推广运用。

简介：摘要目的对念珠菌性外阴阴道炎患者应用特比萘芬治疗的效果和安全性进行评价。方法随机选择2013年5月至2015年5月期间我院接收的134例念珠菌性外阴阴道炎作为研究对象，将其均分为对照组和试验组，对照组67例患者接受曲康唑给药，试验组67例患者接受特比萘芬给药。比较治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组、试验组临床疗效分别为73.14%、98.51%，不良反应发生率分别为29.85%、4.48%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎，临床效果显著，用药后不良反应发生率低。

简介：摘要目的研究盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法应用盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹，对50例慢性荨麻疹患者进行临床治疗观察；对照组口服盐酸西替利嗪。结果治疗组与对照组痊愈率分别为56.00%和20.00%，差异有极显著性（P〈0.005）。结论盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹有较好的疗效。

简介：摘要目的观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。方法将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。结论观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察哮喘合并变应性鼻炎患者采取酮替芬联合舒利迭治疗的临床效果。方法随机将我院接诊的哮喘合并变应性鼻炎患者50例均分为研究组与对照组，各自25例。对照组采取沙丁胺醇+布地奈德治疗，而研究组采取酮替芬+舒利迭治疗，对比分析两组治疗前后ACT评分与鼻炎症状评分，以及不良反应。结果两组治疗后ACT评分与鼻炎症状评分皆有明显改善（P<0.05），但研究组改善更明显（P<0.05）；研究组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论哮喘合并变应性鼻炎患者采取酮替芬联合舒利迭治疗可以取得比较良好的效果，临床症状改善明显，不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要目的观察盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月间在沙坪坝区妇幼保健院就诊的VVC患者100例，采用随机数表法将其分为对照组和观察组，每组各50例；对照组患者给予盐酸特比萘芬治疗，观察组患者在对照组基础上加用乳杆菌活菌胶囊治疗；比较两组患者治疗后的总有效率、菌检转阴时间、痊愈时间、复发率，以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后，两组患者的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）；而观察组菌检转阴时间和痊愈时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）；治疗12周后，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；在治疗期内两组患者不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论采用盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗VVC患者的临床疗效显著，复发率低，可促进患者康复。

简介：摘要目的建立HPLC法测定甲茸壮骨通痹胶囊中四种成分的含量。方法采用PhenomenexC18色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液（4060）（用三乙胺调节pH至3.1）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL•min-1，检测波长254nm。结果吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛在0.5～25µg范围内与其相应峰面积均呈良好线性关系，回收率满足要求。结论方法简便,结果准确,可作为本品认定和活性成分测定控制方法。

简介：摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例，并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时，对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗，对对照组则单独应用酮替芬治疗，疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况，并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，总有效率为94.1%；对照组总有效率为70.6%，较观察组显著较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。并发症方面，观察组出现1例头痛，对照组出现1例头痛，1例恶心，两组并发症无显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好，且无显著并发症出现，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择200例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组各例，观察组给予氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗，对照组仅给予氯雷他定冲剂治疗，两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果观察组总有效率，对照组总有效率，两组比较，差异具有显著性(P<0.05)。结论氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹疗效显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇与酮替芬联合应用于哮喘患儿临床治疗的应用效果。方法选取2014年10月至2016年2月我院收治的哮喘患儿68例，将其随机分成观察组与对照组各34例，对照组患儿以孟鲁司特钠颗粒进行治疗，观察组患儿则以沙丁胺醇与酮替芬联合进行治疗。对2组患儿临床疗效及不良反应发生率加以对比。结果本试验中，观察组患儿临床治疗总有效率为94.1%，相较于对照组患儿的76.5%，差异显著具统计学意义（χ2=4.221，P<0.05）；2组患儿均无血常规异常、心肝肾功能异常等发生，治疗期间无严重不良反应，组间对比差异无显著性（P>0.05）。结论将沙丁胺醇与酮替芬联合应用于哮喘患儿的临床治疗具有疗效显著、安全性高的特点，有助于患儿病情的尽快改善。

简介：摘要目的对小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠以及酮替芬进行治疗的临床效果进行观察。方法将小儿支气管哮喘患者分为使用孟鲁司特钠治疗的观察组和使用酮替芬治疗的对照组，治疗过程持续两个月，对两个组进行对比，并统计治疗中出现的不良反应。结果经过两个月的治疗，观察组临床治疗效果好于对照组，观察组出现的不良反应少于对照组，比较结果具有统计学的差异。结论小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠治疗的临床效果好于使用酮替芬进行治疗，不良反应很少出现，可以进行推广治疗。

简介：摘要目的研究酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床效果。方法将所在科室收治的小儿支气管炎患儿130例作为本次的研究对象，选取时间为2014年8月到2015年7月，采取简单随机的方式分组，其中对照组患儿65例——使用酮替芬治疗，观察组患儿65例——则采用酮替芬+孟鲁司特钠联合治疗。对比2组患儿在治疗后的疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组与对照组患儿的总有效率分别为95.38%、81.54%，差别明显（P＜0.05）；且观察组小儿支气管炎患儿的临床症状消失时间较对照组更短，不良反应发生概率也低于对照组，差异明显，P值均小于0.05。结论应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效佳，不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的应用效果。方法82例白内障手术患者随机分为对照组和研究组，每组41例，对照组患者术后给予氯替泼诺点眼，研究组患者在此基础上联合普拉洛芬点眼，比较手术前后两组患者的炎症评分及黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）。结果术后3d、1周、2周，两组患者的炎症评分较术前均显著升高，前后比较差异性显著（P＜0.05），研究组术后3d、1周、2周、4周的炎症评分均显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），术后1周、2周、4周两组患者的CMT较术前均显著升高，但研究组同期CMT显著低于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论普拉洛芬与氯替泼诺联合应用可有效减轻白内障患者术后炎症，改善CMT，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合酮替芬治疗婴幼儿喘息性支气管炎患者的疗效和安全性。方法将104例婴幼儿喘息性支气管炎患者随机分成阿奇霉素联合酮替芬试验组及单用酮替芬对照组，比较两组患者治疗效果。结果试验组总有效率为96.15%，对照组总有效率为59.62%；两组比较有显著性差异（P＜0.01），治疗过程中未见明显不良反应。结论阿奇霉素联合酮替芬治疗婴幼儿喘息性支气管炎较单独使用酮替芬治疗能显著提高疗效，安全性好，值得在儿科临床推广应用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的应用疗效。方法选取我院小儿支气管炎患儿78例，采用入院顺序奇偶数随机分为实验组与常规组各39例，常规组患儿采用孟鲁司特钠给予治疗，实验组在常规组的基础上对患儿给予酮替芬进行治疗，对比两组患儿体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间、喘憋消失时间、不良反应发生情况以及临床治疗效果。结果实验组经治疗后，患儿体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间、喘憋消失时间明显低于常规组，不良反应发生率也明显低于常规组，治疗总有效率明显高于常规组，P＜0.05，具有统计学意义。结论对小儿支气管炎患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗能有效缩短其自身体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间以及喘憋消失时间，同时降低不良反应发生率，显著提高临床治疗效果，安全性较高，具有临床推广应用价值。