简介:摘要目的分析舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床治疗效果。方法以我院呼吸内科门诊收治的92例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者为研究对象,将其随机分为两组。两组同时吸入舒利迭50/250μg,2次/日,对照组36例患者口服孟鲁司特钠10mg,1次/日,观察组36例患者口服酮替芬1mg,2次/日,治疗时间12周。结果两组患者治疗后的变应性鼻炎的症状评分相比,差异显著(P<0.01)。两组患者治疗后的支气管哮喘控制测试评分,差异显著(P<0.01)。结论舒利迭联合酮替芬治疗效果显著,能有效改善患者变应性鼻炎的症状评分和提高其支气管哮喘控制测试评分。
简介:摘要目的观察舒芬太尼对大鼠肠缺血/再灌注肺损伤炎症因子的影响,探讨其对肠缺血再灌注肺损伤的保护作用。方法(1)实验分组及动物模型制备雄性清洁级wistar大鼠32只,月龄3~3.5月,体质量250~300g。随机分为4组,每组8只假手术组(S组),缺血再灌注组(I/R),舒芬太尼组(M组),纳洛酮组(N组)。S组暴露肠系膜上动脉(SMA),观察3小时;I/R组暴露SMA,动脉夹夹闭1小时,再灌注2小时;M组缺血前15分钟颈静脉输注舒芬太尼0.3μg/㎏,其他同I/R组;N组输注舒芬太尼前10分钟给予纳洛酮3㎎∕㎏,其他同M组。(2)检测指标及检测方法酶联免疫法测定大鼠血浆中TNF-α的含量.结果酶联免疫法测定大鼠血浆中TNF-α的含量与I/R组比较,M组血浆中TNF-α的含量明显减低(P<0.05)。结论舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注导致的肺损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与阿片受体参与介导,减少血浆TNF-α激活有关。
简介:摘要目的观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效。方法将180例卒中后抑郁患者随机分为2组,实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例,对照组即单用舍曲林组88例,疗程3个月。分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(hamiltonratingscalefordepression,HAMD)评分来评估抑郁症状的改善情况,应用TESS不良反应量表(treatmentemergentsymptomscale,TESS)评估药物不良反应。结果实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<O.05);2组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P>O.05)。结论舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效。
简介:摘要目的比较舒肝解郁胶囊和艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床效果。方法将脑卒中后并发抑郁的患者随机分为两组,治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗、对照组给予西酞普兰治疗,两组用药治疗时间均为12周,观察疗效。结果舒肝解郁组总有效率为94.0%,其中临床治疗为痊愈的患者53例,显效25例,有效7例,无效5例。西酞普兰组总有效率为95.0%,其中临床治疗为痊愈的患者50例,显效27例,有效9例,无效4例。两组总有效(痊愈+显效+有效)率相比无统计学差异。两组抑郁量表评分无统计学差异。结论舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁与西酞普兰具有相似的疗效,可作为卒中后抑郁的治疗选择。
简介:摘要目的观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法选取2013年4月~2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象,按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组(n=44)和对照组(n=44),观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果,改善患儿的临床症状,缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间,是一种效果理想的方法,值得临床推广。
简介:摘要目的探析姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌疗效和安全性,旨在为今后用药提供参考和借鉴。方法前瞻性选取本院2014年8月到2015年8月收治的86例结肠癌患者,采用随机数字表法将其分对照组和治疗组,每组43例,两组患者均给予临床常规治疗,对照组给予奥沙利铂,治疗组在对照组用药基础上加用姜黄素,观察两组患者临床用药疗效及药物不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的总有效率为67.44%显著高于对照组的41.86%(P<0.05);观察组药物不良反应发生率11.62%明显低于对照组的32.55%(P<0.05)。结论姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌临床疗效确切,不良反应少,可作为临床治疗结肠癌首先的治疗方案,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨分析试论舒肝解郁胶囊联合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床疗效。方法选取我院2011年2月至2014年12月期间接收治疗的60例精神抑郁症患者作为研究分析对象,将所选对象随机均分为对照组和研究组,每组30例,两组患者给予不同的治疗方式,治疗后,比较两组患者的治疗疗效,以及不良反应状况。结果比较两组患者治疗疗效和不良状况发生率,研究组均明显优于对照组,且数据存在一定差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗精神抑郁症可将试论舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗汀治疗方式作为首选治疗方案,此治疗方案可提高患者治疗疗效,且不良反应少,具有较大临床应用价值,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨法舒地尔治疗微血管心绞痛疗效及对血管内皮功能的影响。方法将2010年1月~2015年10月的194例微血管心绞痛患者随机分为两组观察组97例,给予法舒地尔联合常规药物治疗;对照组97例,给予常规药物治疗。评价治疗效果并观察两组患者治疗前后血管内皮素-1(ET-1)与一氧化氮(NO)浓度的变化。结果两组患者总有效率有统计学差异(P<0.01)。观察组治疗后ET-1浓度明显低于治疗前,NO浓度明显高于治疗前,且与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论法舒地尔通过影响ET-1与NO的表达从而对微血管心绞痛患者血管内皮功能起到改善作用,对缓解心绞痛症状有明显的益处。
简介:摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取94例冠心病在内科接受治疗的患者,分成观察与对照两组各47例,对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗;观察组应用阿托伐他汀进行治疗,比较两组的治疗效果。结果两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等水平均比治疗前有所减小,并且以观察组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前,血脂改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为95.74%,高于对照组的85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在相同剂量的用药情况下,瑞舒伐他汀的调脂效果更加理想,更适用于临床治疗。
简介:摘要目的观察头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法选择我院收治的52例急慢性咽喉炎患者作为本次观察对象,采用随机分组的方式将52例急慢性咽喉炎患者分成两组,对照组26例采用慢严舒柠咽炎片及氨苄青霉素治疗,实验组26例采用头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗,观察两组急慢性咽喉炎患者治疗后症状缓解时间、不良反应发生率及有效率。结果两组急慢性咽喉炎患者不良反应发生率相比(P>0.05);两组症状缓解时间及急性咽喉炎治疗的有效率相比(P<0.05),两组慢性咽喉炎治疗的有效率相比(P>0.05)。结论针对急慢性咽喉炎患者采用头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗的有效率明显,能快速促进患者恢复健康,且无明显不良反应出现。
简介:摘要目的探究小剂量舒芬太尼运用于剖宫产术麻醉中预防寒战与牵拉痛的临床效果。方法选取我院在2014年10月~2015年6月收治的40例进行剖宫产术的产妇作为观察对象,其中20例产妇给予常规麻醉处理,作为对照组;另外20例产妇在对照组的基础上联合使用小剂量舒芬太尼,作为观察组。观察对比两组产妇在剖宫产术中寒战、牵拉痛的出现情况并对比两组产妇不良反应的发生率。结果观察组中,出现寒战的产妇一共有2例,而对照组中,出现寒战的产妇一共有9例,两组差异明显,具有统计学意义(χ2=6.1442;P<0.05);观察组产妇的牵拉痛的总发生率为15.0%,明显低于对照组产妇的50.0%,组间差异明显,具有统计学意义(χ2=5.5840;P<0.05)。结论在剖宫产术中,联合使用小剂量的舒芬太尼,具有较好的临床效果,产妇在术中出现不适情况的发生率较低,并且术后产妇的恢复情况较好,具有较高的医学意义,值得临床推广。