简介：摘要目的在原有口服液的基础上，进行剂型改造，研制养心益智散，既保留原方药的疗效，又方便药品的生产和使用。方法依据原有口服液剂型制备工艺，以溶剂量、煎煮次数、煎煮时间作为考察因素，以药材出膏率为指标，建立适当数学模型，筛选并确定最优的提取条件，制备成散剂，筛选最优制备工艺。结果根据正交实验结果和方差分析都得出影响出膏率的因素主次顺序为A＞C＞B＞D，从节约成本及时间考虑确定最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h。结论最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h，该提取工艺稳定可行，能满足规模生产要求。

简介：目的调查老年共存疾病及衰弱在老年干部人群中的分布情况并分析其随年龄变化的规律及两者之间的相关性。方法对2015年10月至2016年7月在北京市某医院查体并自愿参加此项研究的老年干部进行问卷调查及衰弱评估。问卷内容包括一般情况、所患疾病等;衰弱评估临床衰弱分级量表-09（CSF-09）。对老年共存疾病患病情况及衰弱评级进行描述性分析与相关性分析。结果共123例老年人接受调查,平均年龄（79.9±8.10）岁;其中男性117例,女性6例。最常见的前5种慢病为白内障（91例,74.0%）、前列腺增生（88例,71.5%）、高血压病（77例,62.6%）、高脂血症（56例,45.5%）和糖尿病（36例,29.3%）。调查对象平均患有慢病（3.5±1.5）种。青老年组患病数量与中老年组差异无统计学意义,而老老年组患病数显著多于青老年组（P〈0.01）和中老年组（P〈0.01）。老老年组在衰弱严重程度上显著性高于青老年组（P〈0.05）与中老年组（P〈0.05）。调查对象共存慢性疾病与衰弱等级存在显著线性正相关性,相关系数r=0.362。结论进入老老年阶段后,保健对象的共存疾病数与衰弱程度均呈现上升趋势。

简介：冠状动脉CTA扫描技术是通过静脉注射造影剂后在计算机扫描下可以直接显现冠状动脉狭窄、评价冠状动脉斑块钙化及稳定性，因此检查的相对无创、便捷而被广泛应用于门诊作为诊断和筛查冠心病的重要手段。在此检查中涉及患者心率的控制、造影剂注射、药物不良反应的观察和处理等重要护理环节，尤其在高干门诊内由于重点保健对象的特殊性和年龄、疾病史等高危因素，行此检查的风险增加，使得贯穿此检查的精心到位的护理配合显得尤为重要。

简介：摘要目的探究计划生育手术对象焦虑程度评估方法及护理对策。方法本文选取2016年2月份至2017年9月份来本院就医的孕妇68例，按照随机分组方法，分成对照组和观察组，每组孕妇34例，对照组采用常规护理方法，观察组采用舒适护理方法。结果在入院时，两组患者均存在一定程度的焦虑感。在手术后，观察组患者的焦虑相对于对照组较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒适护理方法在计划生育手术对象中应用，有助于降低患者焦虑度，提升护理效果，应大力推广使用。

简介：目的研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量。方法采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液（pH4.0）,流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液（pH4.0）-乙腈（55∶45）;流速为1.0ml.min-1;检测波长为220nm。结果全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加。结论必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性。

简介：摘要：目的：体检对象在静脉采血中应用小角度进针对其疼痛的影响分析。方法：选取 2018年 10月至 2019年 10月我院 60例体检的静脉采血对象，将其按照随机数字表法分为对照组和观察组，对照组应用常规进针角度，观察组应用小角度进针，比较两组疼痛程度、穿刺成功率及进针时间。结果：观察组疼痛程度低于对照组，且观察组穿刺成功率高于对照组，观察组进针时间短于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：摘要目的对我国职业病诊断标准体系中观察对象的相关问题进行探讨，以便在实际工作中准确把握观察对象的概念，正确处理相关问题，减少争议。方法对职业病诊断标准中观察对象的概念和相关问题进行分析，提出建设性的意见。结果观察对象不属于法定职业病，概念不确定、违反法制统一性、增加法律实施和劳动者维权难度。结论取消诊断标准中观察对象的有关内容，根据《中华人民共和国职业病防治法》，对这部分劳动者应有的权益进行了明确规定，后续检查可参照《职业健康监护技术规范》。

简介：【摘要】目的：对我国职业病诊断标准体系中观察对象的相关问题进行探讨，以便在实际工作中准确把握观察对象的概念，正确处理相关问题，减少争议。方法：对职业病诊断标准中观察对象的概念和相关问题进行分析，提出建设性的意见。结果：观察对象不属于法定职业病，概念不确定、违反法制统一性、增加法律实施和劳动者维权难度。结论：取消诊断标准中观察对象的有关内容，根据《中华人民共和国职业病防治法》，对这部分劳动者应有的权益进行了明确规定，后续检查可参照《职业健康监护技术规范》。

简介：以氯胺T与多种缓蚀添加剂配伍,研制成复方氯胺T防腐消毒精。实验表明:2％溶液浸泡器械30d,染色织物3d和橡胶制品5d,均不腐蚀、不锈蚀、不脱色。溶液外观无变化,晶粉和水溶液性质稳定、杀灭细菌病毒效果可靠。

简介：目的考察市售维U颠茄铝胶囊的质量，确保临床用药安全有效。方法分别考察药品的性状、鉴别、含量三个方面，其中鉴别以鉴别氯甲基蛋氨酸和碘甲基蛋氨酸为考察指标。含量以颠茄提取物含量为考察指标。结果性状考察的结果均合格；鉴别考察的结果有6批不合格，占总考察批次的55％；含量考察的结果有4批低于国家标准，占总考察批次的30％。结论市售维U颠茄铝胶囊质量状况不客乐观，应加强监督管理，以确保临床用药的安全有效。

简介：【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论：丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。

简介：数字对象惟一标识符（digitalobjectidentifier，DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具。在传统的出版物中，书刊、磁带、光盘都有国际标准编号（ISBN、ISSN、ISCN）及其条形码，作为出版物的惟一标识。这些标识使出版物得到有效的管理，便于读者查找和利用。而网上的文档一旦变更了网址便无从追索。数字信息标注DOI如同出版物的条形码，是一个永久和惟一的标识号。随着时间推移，数字对象的某些有关信息可能会有变化（包括存储的物理位置），而DOI可让使用者直接由此链接到出版商的数据库、文献、摘要甚至全文，

简介：摘要目的探究非洛地平固体分散体制备与体外溶度的考察方法。方法将PVPk以及Lutrol、Tween80作为制备载体，应用溶融法、溶剂法、溶剂蒸发-沉积法对分洛地平进行制备，观察不同载体对固体分散的影响。结果不同方法制备非洛地平，药物溶出度较高以及溶出速度较快的依次为Tween80、LutrolF68、PVPk。结论对非洛地平固定分散体进行制备可将体外溶出度提高，通过表面活性剂的固定分散法将溶出提高。

简介：

简介：数字对象标识符（digitalobjectidentifier，DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具，是一个可供全球期刊快速链接的管理系统，整个系统由国际DOI基金会（IDF）进行全球分布式管理。

简介：数字对象标识符（digitalobjectidentifier，DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具，是一个可供全球期刊快速链接的管理系统，整个系统由国际DOI基金会（IDF）进行全球分布式管理。

简介：数字对象标识符（digitalobjectidentifier，DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具，是一个可供全球期刊快速链接的管理系统，整个系统由国际DOI基金会（IDF）进行全球分布式管理。

简介：数字对象标识符（digitalobjectidentifier,DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具,是一个可供全球期刊快速链接的管理系统,整个系统由国际DOI基金会（IDF）进行全球分布式管理。

简介：摘要对1例离体肝门静脉分支异常标本进行非测量性观察和体质测量考察，发现左内叶静脉（长度11mm，直径2.0mm）和尾叶右段静脉（长度8.0mm，直径1.5mm）起源于近肝外门静脉分叉处，伴随门静脉左支、右支一起入肝，但与常见的门静脉左支、右支的副型又不尽相同。