简介：随着医药卫生事业的发展，人们对指导药物制剂开发的基础理论研究更加深入，对于以往所采用的给药途径、方法、剂量、药效与毒副作用等的评价必需予以新的解释与补充。近年来，药物传递系统制剂中的控释性、靶向性制剂已成为现在以及今后几年研究的重点。

简介：【摘要】目的：探究医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案申报要点。方法：按照医院制剂备案相关法规和本院申报成功56个中药制剂申报过程，对医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案的要点进行总结分析。结果：在医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案申报过程中，医院仅是对申报流程进行了简化，其未能降低标准，因此需要长时间予以准备。结论：伴随我国医疗改革，中药制剂备案制申报较为简便、快捷，且审批流程较少，但其于后期监管力度加强，其对备案资料真实性、完整性以及规范性需求较高，同时需对质量标准的控制予以重视。

简介：【摘要】现阶段，随着社会经济水平的不断提升，我国各行各业得到了一定的发展，其中，医疗水平在科学技术的发展下进行了提升，对药物制剂处方实现了优化，在一定程度上对人体中发挥着重要的作用。化学药物中，包含有一定的辅料，在药物的制剂方面非常的重要。基于此，文章通过分析化学药物制剂处方设计的重要性，针对化学药物制剂以及处方工艺研究的现状，对研发过程中出现的问题进行分析，并提出了有效的解决措施，为相关研究人员提供参考。

简介：【摘 要】随着科技水平的提升，为医学发展奠定了良好的基础。药物作为医学的重要部分，需要做好药物的管理工作，才能确保药物的疗效，保证患者的生命健康安全。近些年，我国的医疗行业迅速崛起，化学药物制剂处方工艺也受到了人们的广泛关注，本文从处方工艺的现状入手，针对其存在的问题，提出合理的解决措施，希望为医药行业今后的发展提供一定的帮助。

简介：摘要：固体制剂制粒是一种重要的制药工艺，是将药物或化学物质制成颗粒状的固体制剂。制粒的目的是为了改变药物的物理性质、提高稳定性和便于患者服用。传统的制粒工艺主要包括湿颗粒法和干颗粒法，但这些方法存在着颗粒大小不均匀、药物释放不一致等问题。近年来，随着科技的发展，出现了一些新型制粒技术。这些新技术具有更好的控制性能、较短的制备时间和较低的成本，受到了广泛关注。

简介：摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。

简介：摘要：本文针对药物制剂设备与车间工艺中基本概念和原理进行过分析，本针对药物制剂设备产业化的内容及其行业现状尽心分析，并对其设计特点和要求进行分析总结，同时还对药物制剂设备的产业化发展方向进行了论述，希望能够为医药企业生产提供借鉴参考。

简介：摘要：固体制剂药品是我们在日常生活中最为常用的药品类型之一，例如常见的片剂、胶囊剂以及颗粒剂等都属于固体制剂药品。固体制剂药品对于疾病的治愈以及人们生命健康有着不可忽视的关键价值。现阶段，固体制剂药品的生产操作较为复杂，同时生产技术也不够成熟。因此，想要固体制剂制药技术能够发挥更大的价值，就需要重视并持续优化现有的技术手段。本文针对固体制剂制药工艺技术进行分析。

简介：摘要：本文主要针对固体制剂制药工艺及质量控制进行探讨，根据固体制剂的工艺流程和固体制剂制药工艺的重要意义，阐述了当前固体制剂制药工艺现状，如固体制剂选材问题、固体制剂包装问题、固体制剂质量保证问题等，然后又提出了几点切实可行的措施，主要包括合理选择固体制剂制药材料、固体制剂安全包装、确保固体制剂的质量、寻找新的固体制药新技术，进而实现质量控制，促进固体制剂制药工艺的发展。

简介：摘要:制剂工艺是现代药物生产过程中的重要环节，关系到药品的质量、稳定性和可再现性。本论文主要针对制剂工艺中成品制备和工艺流程控制方面进行研究。深入探讨了成品制备和工艺流程控制的关键问题，提出了一些解决方案和改进措施。

简介：摘要：新版GMP的出台对口服固体制剂生产工艺管理提出了更严格的要求，在本次研究中，本文将立足于新版GMP背景，详细介绍了口服固体制剂工艺设计的相关要求，从生产联动线实现、布设净化系统与清洗系统实现三个维度入手对口服固体制剂工艺实现路径展开进一步研究。

简介：摘要：本文研究固体制剂制药工艺及质量控制，探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量控制的重要性，同时提出了固体制剂制药质量控制的有效策略。通过深入研究和分析，本文强调了制药工艺和质量控制在固体制剂生产中的关键作用，对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。

简介：摘要：口服固体制剂之后，将会在肠道内溶出释放，这可以顺利的实现体循环，口服固体制剂在体循环之后，可以被人体充分的吸收，药效才能充分的发挥出来。在研发口服固体制剂工艺方法时，需要严格对工艺方法进行检测，并且要保证其工艺方法的质量与稳定性，并且要对制剂溶出度进行测定。本篇文章简要的探究了口服固体制剂的工艺研发方法，希望能够保证药品的质量。

简介：

简介：摘要：在我国医疗卫生事业持续、健康发展的背景下，中医药逐渐走进人们的生活中，并且受到广泛认可。中药制剂作为中医药领域最为重要的医疗产品，已经积极应用于临床医学的疾病治疗与康复中。中药制剂生产工艺的优劣，会直接影响到其品质和临床疗效，做好生产工艺的优化调整以及质量管理，能够最大限度保证中药制剂的产品质量，确保患者使用中药制剂的安全性与有效性。基于此，文章在分析了中药制剂生产工艺优化改进实践意义的基础上，阐述了当前中药制剂生产工艺普遍存在的问题，随即提出了几点积极有效的应对措施。

简介：摘要：随着人们收入增加，生活质量提升，对于身体健康关注程度不断提升，对中药使用需求也随之增加。中药制剂要想在市场上流通，就需要满足大批量生产要求。中药制剂生产工艺保证中药制剂质量，不仅对中药制剂药物使用价值稳定性有重要作用，对中药制剂发展、安全性、科学性与有效性等也有直接关系。为此，应该注重中药制剂生产工艺问题解决，不断完善中药制剂生产工艺，促进中药工艺发展。

简介：摘要目的：研究藏药丸剂生产技术，提高其质量和合格率，优化生产工艺。方法：通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析，以及现存的主要问题，从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料，对有关问题进行全面归纳与总结。结果：分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状，探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法，有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变，以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论：从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发，提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用，以及现存的主要问题，为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。

简介：【摘要】在中药制药中，干燥是一项重要环节，其会对药品质量有直接影响，在中药制造工业技术转型升级中，干燥新技术发展发挥了关键作用，对中药现代化发展具有重要意义。本文主要对中药材及制剂干燥工艺与装备现状进行研究，同时对其存在的问题进行分析，同时提出解决策略，以期为我国中药材及制剂干燥工艺与装备发展提供思路。

简介：摘要：中药发展的道路是极其漫长而悠久的，从神农尝百草，中国便已经开始了中药制剂治病的医学研究，在我国历史上取得了重大的成就。当前，随着科技的不断进步，医疗行业也不断地向前稳步发展，中药制剂也受到了广大人民群众的关注和重视，与此同时，人们对中药制剂生产工艺的要求也越来越高。若中药制剂生产工艺产生了问题，就会影响到人们的生命安全，所以，面对中药制剂生产工艺中所存在的问题，我们要提出相应的解决对策，控制好中药制剂的生产过程，以及聘请专业的工作人员全面合理的分析每味中药本身的性质，并结合临床试验的结果，生产出质量优，效果好的中药制剂。本文将针对院内中药制剂生产工艺过程中所存在的问题进行分析，并提出相应的解决策略，以供参考。

简介：