简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：从小到大，钱婧一直酷爱美术，尤其擅长工笔和青绿小品．也渴望成为一名画家。高考时，她的专业成绩非常优异，顺利通过了多家美术院校的专业录取线，但她却出入意料地放弃了从小学）J的美术专业．选择了从未接触过的电视编辑系。回忆起当初报考上海戏剧学院的经历，

简介：前不久，患过敏性鼻炎的王奶奶来到药店，让药师给她推荐一款效果好的鼻炎药。药店药师听了她的要求，推荐了非处方药息斯敏，并告诉她每天晚上服1次，每次1片

简介：说起骨质疏松，很多人（包括少数医生）都认为是缺钙所致。这种看法其实是片面的。

简介：摘要：

简介：

简介：敏迪（特非那丁）属抗组胺药,为特异H1受体阻断剂。口服吸收效果良好,主要分布于肺、肝、肾等脏器,用于治疗常年过敏性鼻炎及急慢性荨麻疹等。今年2月,我院接诊一位玫瑰糠疹病人,使用敏迪后却致过敏性休克,甚为罕见。1病例患者刘某,男,37岁,农民,2月28日来院就治,诊为玫瑰糠疹,无既住药物过敏史,给予本院制剂室配制的复方咪康唑、炉甘石洗剂（两药均为外用）、敏迪(规格10mg/

简介：目的:建立含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC方法。方法:采用IntersilODS-3C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵5.75g,磷酸0.5mL,加水1000mL)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为20曲。结果:马来酸氯苯那敏在5~30μg·mL^-1范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,回归曲线为:Y=14.4535X-1.7506,r=0.9995,马来酸氯苯那敏平均回收率为100.7%,RSD为0.7%(n=6)。室温下,马来酸氯苯那敏溶液在24h内稳定。市售4个厂家的小儿氨酚黄那敏颗粒中CM平均含量为89.87%-93.45%。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,适用于含体外培育牛黄和人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定。

简介：目的：建立用HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为kromasilC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含三乙胺0．03％，用磷酸调pH值至3．0）（43：57），检测波长为215nm，柱温为40℃，按外标法进行计算。结果：马来酸氯苯那敏在3．928～19．6mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．34％，RSD=0．57％。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。

简介：目的:探讨氢溴酸加兰他敏的透皮吸收特性.方法:用紫外双波长分光光度法检测浓度,采用V～C水平扩散池,比较氢溴酸加兰他敏在不同pH条件下的渗透系数,同时研究几种常用促透剂对氢溴酸加兰他敏渗透系数的影响.结果:在pH=8的条件下,氢溴酸加兰他敏的渗透系数增大.1%月桂氮(艹)/(卓)酮和1%月桂氮(艹)/(卓)酮+10%丙二醇可显著增大氢溴酸加兰他敏的渗透系数.结论:氢溴酸加兰他敏的透皮吸收受促透剂、介质pH等理化性质的影响.

简介：胰岛素抵抗是指胰岛素的外周靶组织（主要为骨骼肌、肝脏和脂肪组织）对内源性或外源性胰岛素的敏感性和反应性降低．导致生理剂量的胰岛素产生低于正常的生理效应。研究认为胰岛素抵抗和胰岛13细胞功能（简称13细胞功能）受损构成了大多数2型糖尿病患者发病的两个主要病理生理环节。在环境和遗传因素的背景下胰岛素抵抗的发生可能更早．甚至追溯到糖耐量正常阶段．

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：目的观察舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳，剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组，分别给予舒敏缓释片、磷酸可待因和复方甘草片，给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释片可以缓解病人的剧烈咳嗽，其止咳疗效显着强于复方甘草片（P〈O．01）并优于磷酸可待因（P〈O．05），舒敏缓释片和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片（P〈O．05）。结论舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

简介：目的：筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量。方法：采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效，考察数据设计最佳处方。结果：抗敏止痒乳膏的处方为每1000g乳膏中含盐酸利多卡因20g，马来酸氯苯那敏5g，冰片20g，氯霉素10g。结论：该处方设计合理，制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好。

简介：前不久。国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表的一份研究评估声称，使用胰岛素增敏剂罗格列酮的患者心肌梗死及因心血管发病死亡的风险增高。虽然有关争论仍在继续。但美国食品药品管理局（FDA）已决定在其说明书中添加黑框以示警告。

简介：摘要目的建立测定六味地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC分析方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱（5μｍ，4.6mm×150mm），流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液（14887）；流速1ml/min；柱温40℃；检测波长236nm。结果马钱苷在0.0420～0.4620ug范围内线性关系良好（r=0.9999）；加样回收率为98.80，RSD为1.52。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于六味地黄胶囊提取物的质量控制。

简介：目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。

简介：目的针对神经外科常见的引流管护理工作进行深入分析。方法选取我院2016年1月至2017年12月神经外科收治的置管术患者50例作为本次研究的对象，2016年1月至2016年12月（25例）为实施标准护理前的对照组，2017年1月至2017年12月（25例）为实施标准护理后的观察组，对比两组患者的护理满意度以及院内感染发生情况。结果实施标准化护理后，患者对护理人员的服务态度、护理技术水平以及护理满意度均有明显提高，且护理满意度达到94.8%，明显高于实施标准护理之前的68%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。在院内感染发生情况对比中，实施标准护理之后院内感染发生率为0，低于实施标准护理前的12%，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论针对神经外科常见引流管护理，采取标准化护理模式，能够有效的提高临床护理质量，促进患者对护理满意度的评价，并且能够有效的降低院内感染的发生率，临床应用效果显著，因此值得临床推荐应用。