简介：目的：建立测定清咳平喘颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,ApolloC18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸（5∶95）;流速为0.8mL·min-1,检测波长为210nm.结果：盐酸麻黄碱线性范围0.0518～0.518μg,r=0.9998,平均回收率为94.5％;RSD=0.64％（n=6）;盐酸伪麻黄碱线性范围0.01958～0.1958μg,r=0.9994,平均回收率为90.6％;RSD=0.95％（n=6）.结论：该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该药品的质量方法.

简介：摘要 目的：建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Welch Ultimate LP-C18（5μm，4.6mm×250mm）；以乙腈-0.2%磷酸溶液（5:95）为流动相；检测波长为207nm；流速为1.0ml/min；柱温为35℃。结果：盐酸麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.78μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为96.7%，RSD=0.9%（n=6）；盐酸伪麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.46μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为103.4%，RSD=0.9%（n=6）。结论：本方法操作简便快速，有较好的重复性好，可用于小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测。

简介：

简介：目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．0，0．4％的三乙胺）-甲醇（96：4），流速0．9mL／min，枉温30℃，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1．9344～30．9500μg／mL（r=1．0000）与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．50％；盐酸伪麻黄碱质量浓度在2．4813—39．7000μg／mL（r=0．9999）与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．57％（n=5）。结论该方法简便、准确，重复性好．适用于定喘止咳糖浆的质量控制。

简介：摘要：目的 ：建立HPLC法，测定咳喘安口服液麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。方法：采用蒸馏法提取盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（3.5∶100∶0.2）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在0.05062μg～0.50620μg（0.9999）、0.02395μg～0.23950μg（0.9999）范围内呈线性，平均回收率分别为97.08%、99.41%，RSD分别为0.71%、0.97%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定咳喘安口服液中麻黄的含量。

简介：

简介：目的建立测定半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Welch(月旭)UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(含0.4%的三乙胺)-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱质量浓度分别在1.9344~92.85μg/mL和2.4813~119.10μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为Y=0.8888X-0.0672,r=1.0000(n=6)和Y=0.6911X-0.1396,r=1.0000(n=6),回收率均大于95.00%(n=6)。结论该方法分离度、线性关系、重复性、稳定性、回收率均符合要求,适合于半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。

简介：摘要目的研究复方伪麻黄碱缓释片的处方及工艺，并对其释放度进行测定。方法以HPMC作为骨架材料加入磷酸钠、卡波姆、NaCMC后对释药的影响进行分析。结果所制的复方伪麻黄碱缓释片缓释8h。

简介：摘要目的建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm。结果盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定。

简介：

简介：目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用AgilentSBC18（4.6mm×250mm5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为207nm。流速1.0mL/min;柱温：30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,（r=0.9999）,精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。

简介：

简介：

简介：目的：建立复方麻黄颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。结果：样品中麻黄碱含量为11.19mg/g，标准曲线Y＝3830．48X＋6229．85（r=0.997,n=6)，平均加样回收率＝99．4％。结论：该方法稳定可靠，可作为该品的制剂质量控制的检测方法。

简介：目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。

简介：小青龙汤合煎液中盐酸麻黄碱的平均含量是分煎液中平均含量的1.65倍,按处方称取相当于合煎原药材量的中药分煎液约为11g,合煎液供试品溶液的制备（传统煎煮法） 

简介：目的建立以HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法AgilentExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（10∶90）为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重复性好,可用于对莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量进行控制。

简介：麻黄碱（Ephedrine），属芳烃仲胺类生物碱，存在于多种麻黄属植物中，因具有发汗、平喘、利尿、抗炎等功效，在药物制剂中被广泛应用，同时，由于其具有特殊的化学性质，能够作为制作冰毒的原料。为全面了解麻黄碱的理化性质及在药物与毒品研究领域中的定性定量方法，概述了麻黄碱性质及研究的发展过程，尤其是麻黄碱的检测方法和应用，从光谱法、色谱法、电泳法、联用技术四个方面介绍了麻黄碱检测的进展，重点讨论了几类现代分析技术用于检测麻黄碱的实验条件和效果。结合实际应用，指出当前研究工作中存在的不足，并提出有待进一步研究的方向。

简介：摘要目的建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定。方法采用HypersilODS2柱(200×4.6mm)，流动相为甲醇乙二胺磷酸水(100.10.190),检测波长为210nm，流速为1.0ml/min。结果盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml；r=0.9998；平均回收率为99.98%，RSD=1.55%(n=6)。结论方法简便，分析快速，精密度高，重现性好，可用于咳喘宁片的质量控制。

简介：摘要目的建立咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量测定方法，为咳停口腔崩解片质量标准研究提供科学依据。方法采用HPLC法测定了中药咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件DiamnosilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱，以乙腈-0.5%磷酸(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。