简介：引言随着甲型H1N1流感在全球的肆虐，罗氏制药的重磅药物达菲（Tamiflu）作为对抗甲流的首选药物，被WHO和许多国家列为储备药材，订单纷沓而至，再次成为炙热的抢手货，而罗氏制药也再次从中获利丰厚。

简介：洛克菲勒33岁时嫩到人生第一个100万美元，43岁时建立了世界上最大的垄断企业美国标准石油公司。财富像维苏威火山的金黄色岩浆，源源不绝地流入他的保险库，此时，洛克菲勒的私人世界却崩溃了。53岁时，烦恼、贪婪、恐惧和高度紧张的生活严重损坏了洛克菲勒的健康。失眠、消化不良、掉头发，精神趋于崩溃的肉体表征使他看起来像个木乃伊。

简介：达菲与罗氏公司我们已经知道,药物上市前必须完成临床试验任务,只有试验结果符合相关标准才能获准上市,然而,平均5个进行临床研究的药物中只有1个获批。一旦GS4104落在未获批的4个之中,罗氏公司为此付出的数亿瑞士法郎将打水漂,罗氏面临的风险可想而知。

简介：达菲成名于几年前的甲型H5N1流感，被誉为抗击甲流特效药。它是一种抗病毒药物，药品名为奥司他韦，在香港被音译为特敏福，在台湾，它叫克流感。

简介：1.为什么培菲康是人体内环境的“保护神”？

简介：自太阳报编辑史润宝(RobertStevens)死于罕见的炭疽热，美国联邦调查局(FBI)便将此事作为重案进行调查，此后多起带炭疽热孢子邮件证实了这些行为出于恶意。史润宝最初入院时，医生诊断为脊髓脑膜炎，经进一步检查确定为炭疽热后，他已不省人事，并伴有内脏衰竭，此时用环丙沙星也已无济于事。在此非常时期，提高病菌检查的速度和精确度已显得非常紧迫。

简介：【摘要】目的：研究异位妊娠保守治疗中不同米非司酮给药方式的杀胚胎效果。方法：选取2017年1月~2021年5月我科收治的异位妊娠患者90例作为研究对象，随机分为参照组和实验组，每组45例。米非司酮参照组每日100mg口服，连服三日，实验组首日200mg顿服，次日100mg口服。对两组患者治疗效果进行比较。结果：实验组总有效率（43/45）95.56%，高于参照组总有效率（32/45）71.11%。结论：异位妊娠患者进行米非司酮杀胚胎保守治疗，首日200mg顿服，次日100mg口服，疗效显著，值得推广应用。

简介：目的定性和定量分析菲牛蛭中的脂肪酸、氨基酸和微量元素成分。方法采用气相色谱/质谱法、高效液相色谱法和电感偶合等离子发射光谱法,对菲牛蛭中的化学成分进行分析。结果菲牛蛭中含有16种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的34.05%。18种氨基酸,其中七种人体必需的氨基酸占所得氨基酸总量的28.16%。测得微量元素8种:Ca、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、V和Zn,其中Ca、Zn和Fe的含量明显高于其他微量元素的含量。结论本文全面报道了菲牛蛭中各种化学成分的含量测定。

简介：1病例报告患者，女，29岁，因前额出现男性型斑秃，于2006年2月9日开始在医生指导下在患处涂抹达菲欣（2％米诺地尔溶液．山西安特生物制药有限公司。批号0512002），每次1ml，一天1次。3月初，患者自觉上唇毛增多、增黑，并进行性加重，遂就医。医生结合达菲欣能引起多毛症的临床资料．告知患者停用达菲欣．观察一段时间。3月底患者回访告知原长出的胡须已脱落。

简介：目的构建达芬奇机器人手术护理标准方案,为临床提供规范指引及衡量指标。方法基于流程再造绘制出现行流程图,使用小组讨论圈选重点环节,初步构成标准条目,然后运用德尔菲（Delphi）法进行修正及确定。结果两轮专家函询两轮权威系数（Cr）分别为0.869与0.86,Kendall协调系数（W）为0.083~0.324,显著性检验P〈0.001,差异有统计学意义。流程改造前后病人、医生及护士满意度,手术开台时间、连台间隔时间及手术时间均有改善。最终确定由3个维度,20个条目构成的达芬奇机器人手术护理标准方案。结论基于流程再造与德尔菲法的达芬奇机器人手术护理标准方案可信度高、具有规范性及实用性,适用于各类达芬奇机器人手术。

简介：1临床资料男性,58岁,体重56kg,一个月前受凉后出现阵发性咳嗽,咳黄白痰,痰量多（100~200ml/d）,伴活动后气喘,期间伴两次发热,体温约38.5℃,经处理后体温降至正常。2017-05-03到当地医院就诊,入院痰培养及血培养示马尔尼菲青霉菌阳性,追问病史,病人发病前曾吃竹鼠。诊断：（1）播散性马尔尼菲青霉菌感染;（2）肺部感染。

简介：摘要 目的：探究培菲康与百普力联合使用对胃癌（GC）术后患者胃肠道功能恢复的影响。方法：选取2021年5月至2022年4月在我院行GC切除术的80例患者为研究对象，抛硬币法平均分为两个组，即对照组和观察组。对照组给予百普力支持，研究组培菲康与百普力联合使用。比较两组患者术后的胃肠道恢复（首次排便时间、首次排气时间、首次进食时间）和生活质量情况。结果：观察组的首次肛门排气时间、首次肛门排便时间、首次进食时间均早于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。观察组的生活质量提高率高于对照组，P＜0.01，差异具有显著统计学意义。结论：培菲康与百普力联合治疗对GC术后患者的胃肠道功能恢复有明显的疗效，并能提高患者的身体营养状况和生活质量，值得在临床工作中进一步推广。

简介：目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专家,进行两轮问卷调查,对回收数据进行统计分析,得出ADRs损害程度新的评价标准中每个指标的分值,据此修订新的评分标准。应用新旧两种评分标准对ADRs报告案例进行分析和评价。结果:本研究制定的评分标准包含由轻到重共17项指标,定义分值为9~100。1494例报告中一般的ADRs占85.81%,新的一般的ADRs占12.58%,严重的ADRs占1.07%,新的严重的ADR占0.54%。两种评分标准评分得到的SIADRs值排序有差异。结论:新制定的ADRs损害程度评分标准比前期发表的已有的评分标准更细化、更精确、更可行。对药品临床应用安全风险预测具有重要意义。

简介：根据^1H-^13CCOSY和HMBC谱分析，对2－羟基－3，4，6，7－四甲氧基－9，10－二氢菲的核磁共振氢谱和碳谱信号进行了全归属。

简介：全球肝癌的发病率居于恶性肿瘤的第五位,其发病率逐年递增。在我国,肝癌合并肝硬化发生率约为70%-85%,多数患者就诊时已处于中晚期,治疗难度大、预后不佳、生存期仅在6个月左右。

简介：目的:探究培菲康与伊托必利联用对患者功能性便秘的疗效及其对血清胃肠激素水平的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月间收治的功能性便秘患者60例资料作为研究样本,采用随机等分分组法将其分为对照组和观察组,每组30组;对照组患者给予伊托必利治疗,观察组患者在对照组基础上加用培菲康治疗,比较两组患者治疗前后的血清胃肠激素胃动素(MTL)、P物质(SP)水平测得值的改善情况,以及治疗后生活质量评分值、临床总有效率与复发率的差异。结果:两组患者治疗前MTL、SP水平测得值经组间比较其差异步无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者SP水平测得值上升,MTL值均下降,与治疗前比较其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后优于对照组(P<0.01);观察组患者治疗后精神、心理、饮食以及睡眠4个维度的评分值均高于对照组(P<0.01),生活质量明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的总有效率为96.67%明显高于对照组为73.33%(P<0.01);随访6月观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用培菲康与伊托必利联用治疗功能性便秘患者的疗效优于单用伊托必利,有效改善了患者血清MTL和SP水平,提高了其生活质量,遏制了功能性便秘的复发。