简介:摘要目的探讨芬太尼复合丙泊酚在全麻无痛人流术中的麻醉效果,与药物流产相比无痛人流的优点。方法妊娠60d内妇女随机分为实验组和对照组各80例,前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术,比较两组病例腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率。结果实验组和对照组平均腹痛持续时间分别为4.2min和2.3h,阴道平均流血时间为3.5d和7.5d,二次清宫率分别为1.3%和8.8%(χ2=22.42,P<0.01)。结论芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术更加安全可靠,镇痛效果好,流血时间短,二次清宫率明显低于普通人工流产术,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果。方法在本院行无痛消化内镜的患者中选取91例作为本次试验的研究对象,并随机分为观察组45例与对照组46例。观察组与对照组患者分别采用舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,对两组患者的SPO2、HR、MAP等生命体征变化情况、意识恢复时间与丙泊酚用量进行比较。结果两组检查中SPO2、HR、MAP比麻醉前均明显较低,但观察组下降幅度明显较大(P<0.05);对照组意识恢复时间长于观察组,丙泊酚用量多于观察组,组间存在明显差异(P<0.05)。结论相比芬太尼复合丙泊酚,舒芬太尼复合丙泊酚在无痛消化内镜检查中的麻醉效果更佳,值得推广。
简介:摘要目的探讨丙泊酚麻醉下行无痛人工流产术临床效果。方法选取于2012年2月~2013年3月在我院接受无痛人流患者80例,将其随机分为两组,对照组采用常规药物麻醉;实验组采用丙泊酚麻醉,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的总有效率为97.50%,对照组的总有效率为87.5%(P<0.05)结论临床上在终止妊娠手术时,可以采用丙泊酚麻醉注射,能有效减轻患者痛苦,提高手术安全性,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的对比研究舒芬太尼、芬太尼复合丙泊酚与单纯丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术麻醉的安全性和有效性。方法300例人工流产手术患者,随机分A、B、C三组,A组舒芬太尼复合丙泊酚组100例,B组芬太尼复合丙泊酚组100例,C组单纯丙泊酚组100例。并观察这三种药物复合丙泊酚麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SPO2的影响、术后镇痛效果。结果三组患者均镇痛满意,未发现患者肢体扭动、术后对手术操作过程无记忆。各组病人睫毛反射消失后测得的MAP、SPO2较麻醉诱导前均有明显降低,C组低氧血症的发生率较其他两组高(P<0.05)。术后观察比较A组镇痛效果较其他两组佳(P<0.05)。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻、术后苏醒迅速,且能抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是用于无痛人流术麻醉的最佳选择。
简介:目的:探讨单独丙泊酚静脉麻醉下胃肠镜检查的可行性、安全性及临床效果。方法:自2009年3月至2009年9月,对800例患者应用丙泊酚进行无痛胃肠镜检查,另外1000例患者进行常规胃肠镜检查,观察两组胃肠镜检查的安全性和效果,检查完后由患者和内镜医生阅读并填写问卷调查表。结果:所有胃肠镜检查均顺利完成。检查前无痛组心理压力明显小于常规组,检查中无痛组不良反应明显比常规组少,两组间对比有显著性统计学差异(P≤0.05);检查后不良反应对比无显著性差异(P〉0.05)。常规组检查中出现血压升高和心率增快。无痛组检查中血压、心率均有不同程度下降,与检查前比较有显著差异(P≤0.05),与常规组比较亦存在显著差异(P≤0.05),但多在正常范围,且为一过性,无须特殊处理,检查结束后迅速自行恢复。两组绝大多数患者检查前、中、后SaO2无明显差异,无痛组少部分患者出现SaO2降低,经积极处理迅速恢复正常。结论:单独丙泊酚静脉麻醉下胃肠镜检查是一种安全、舒适、有效的方法,但应注意严格掌握适应证与禁忌证,加强并发症的监测和处理。
简介:摘要目的分析瑞芬太尼复合咪达坐仑丙泊酚在无痛人流中的临床疗效。方法收集84例行无痛人流患者的临床资料,分为研究组与对照组,均为42例,对照组单纯给予丙泊酚麻醉,研究组瑞芬太尼复合咪达坐仑、丙泊酚麻醉。结果研究组的镇痛优良率为100.00%,明显优于对照组的80.95%,差异明显,有统计学意义(P<0.05);研究组的起效时间与苏醒时间、丙泊酚用量及出院时间均明显优于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合咪达坐仑、丙泊酚在无痛人流中能起到良好的镇痛效果,且安全有效,值得推广。
简介:摘要目的探讨丙泊酚与芬太尼联合阿托品在宫腔镜手术中麻醉效果和患者生命体征变化。方法选择2016年1月至2018年1月来我院治疗的妇女67例,按患者意愿分为两组研究组(36例)与对照组(31例)。研究组经静脉注射阿托品、芬太尼及丙泊酚;对照组给予1%利多卡因于宫颈局部注射。记录两组患者情况。结果研究组镇痛优良率显著高于对照组;注药后平均动脉压、心率和血氧饱和度与注药前比较,两组都有所下降;研究组手术时间均短于对照组;研究组宫颈口松弛率均显著优于对照组;研究组术中无子宫穿孔发生、人流综合征发生率均显著优于对照组。结论丙泊酚与芬太尼联合阿托品用于宫腔镜诊治的镇痛效果肯定、副反应小。
简介:摘要目的观察丙泊酚复合不同浓度利多卡因预防注射痛的临床效果。方法将本院患者随机分为观察组与对照组,对照组患者注射丙泊酚后,不给予利多卡因注射。观察组注射丙泊酚时,联合给予利多卡因0.5mg/ml--2mg/ml注射。结果两组呼吸暂停率对比,差异无统计学意义(p>0.05)。观察组患者疼痛评分(2.30±0.53)分,当利多卡因浓度为2mg/ml时,患者疼痛评分(1.09±0.06)分,与其余利多卡因浓度下患者的疼痛评分相比,差异显著(p<0.05)。结论在给予患者丙泊酚注射的同时,给予患者2mg/ml浓度的利多卡因注射,可有效缓解注射痛,提高患者的舒适度。
简介:摘要目的探究小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2013年1月-2015年1月到我院行胃镜检查的61例患者为研究对象,将其随机分为甲组和乙组,甲组30例患者,乙组31例患者。甲组采用瑞芬太尼0.2μg/kg+丙泊酚进行治疗。乙组单纯采用异丙酚进行治疗,对麻醉效果及术后情况进行分析。结果在本次研究中,甲组显效人数26例,总有效率为86.7%,乙组显效人数20例,总有效率为64.5%,两组麻醉效果存在明显的差异性,因此具有统计学意义(p<0.05)。甲组出现不良反应的患者2例,不良反应率为6.7%,乙组出现不良反应的患者7例,不良反应率为22.5%,两组比较结果存在明显的差异性,具有统计学意义(p<0.05)。结论在无痛胃镜检查中应用小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚能减少临床不良症状,其麻醉效果明显,用药安全性比较高,值得临床推广和应用。