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  • 简介:摘要是临床上较为常见和理想的镇静药物,是ICU机械通气患者持续镇静的首选药物。但是大剂量长时间输注后可引起输注综合症(PRIS),因此掌握的药效学特性和药动学特征,控制输注时间和剂量、浓度,及早识别PRIS并停止使用是降低死亡率的关键。

  • 标签: 丙泊酚 PRIS 安全输注
  • 简介:摘要目的探讨芬太尼复合在全麻无痛人流术中的麻醉效果,与药物流产相比无痛人流的优点。方法妊娠60d内妇女随机分为实验组和对照组各80例,前者予以芬太尼、静脉麻醉进行无痛人流,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术,比较两组病例腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率。结果实验组和对照组平均腹痛持续时间分别为4.2min和2.3h,阴道平均流血时间为3.5d和7.5d,二次清宫率分别为1.3%和8.8%(χ2=22.42,P<0.01)。结论芬太尼复合用于无痛人流术更加安全可靠,镇痛效果好,流血时间短,二次清宫率明显低于普通人工流产术,值得临床推广使用。

  • 标签: 芬太尼 丙泊酚 无痛人流术 药物流产术
  • 简介:摘要目的观察舒芬太尼复合与芬太尼复合在无痛消化内镜检查中的麻醉效果。方法在本院行无痛消化内镜的患者中选取91例作为本次试验的研究对象,并随机分为观察组45例与对照组46例。观察组与对照组患者分别采用舒芬太尼复合与芬太尼复合进行麻醉,对两组患者的SPO2、HR、MAP等生命体征变化情况、意识恢复时间与用量进行比较。结果两组检查中SPO2、HR、MAP比麻醉前均明显较低,但观察组下降幅度明显较大(P<0.05);对照组意识恢复时间长于观察组,用量多于观察组,组间存在明显差异(P<0.05)。结论相比芬太尼复合,舒芬太尼复合在无痛消化内镜检查中的麻醉效果更佳,值得推广。

  • 标签: 舒芬太尼 无痛消化内镜 丙泊酚 芬太尼 麻醉
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  • 简介:摘要目的探讨联合芬太尼复合麻醉用于无痛人流的临床疗效。方法收集100例自愿人流患者,分为观察组和对照组,对照组单纯给药,观察组使用联合芬太尼麻醉。结果观察组患者镇痛效果明显优于对照组患者,差异为显著性差异,(P<0.05)差异有统计学意义。结论在进行无痛人流过程中,使用联合芬太尼进行麻醉能够取得更好的麻醉效果,在临床上值得推广应用。

  • 标签: 丙泊酚 联合芬太尼 复合麻醉 无痛人流
  • 简介:摘要目的对比研究舒芬太尼、芬太尼复合与单纯静脉麻醉用于无痛人流术麻醉的安全性和有效性。方法300例人工流产手术患者,随机分A、B、C三组,A组舒芬太尼复合组100例,B组芬太尼复合组100例,C组单纯组100例。并观察这三种药物复合麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SPO2的影响、术后镇痛效果。结果三组患者均镇痛满意,未发现患者肢体扭动、术后对手术操作过程无记忆。各组病人睫毛反射消失后测得的MAP、SPO2较麻醉诱导前均有明显降低,C组低氧血症的发生率较其他两组高(P<0.05)。术后观察比较A组镇痛效果较其他两组佳(P<0.05)。结论舒芬太尼复合用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻、术后苏醒迅速,且能抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是用于无痛人流术麻醉的最佳选择。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 无痛人流 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的观察喷他佐辛联合静脉麻醉在无痛人流手术中的应用,并与单纯静脉麻醉比较。方法选择自愿要求终止妊娠而无麻醉及手术禁忌症的早孕妇女200人,术前随机分两组;A组使用喷他佐辛联合静脉麻醉100人;B组单纯使用静脉麻醉100人;观察术中血压、脉搏、呼吸、血氧饱和度的变化以及对疼痛的反应;术后宫缩痛的发生率。结论喷他佐辛联合静脉麻醉用于无痛人流手术中,具有更高的安全性及镇痛效果,值得推广。

  • 标签: 喷他佐辛 丙泊酚 静脉麻醉 无痛人流
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  • 简介:目的:探讨单独静脉麻醉下胃肠镜检查的可行性、安全性及临床效果。方法:自2009年3月至2009年9月,对800例患者应用进行无痛胃肠镜检查,另外1000例患者进行常规胃肠镜检查,观察两组胃肠镜检查的安全性和效果,检查完后由患者和内镜医生阅读并填写问卷调查表。结果:所有胃肠镜检查均顺利完成。检查前无痛组心理压力明显小于常规组,检查中无痛组不良反应明显比常规组少,两组间对比有显著性统计学差异(P≤0.05);检查后不良反应对比无显著性差异(P〉0.05)。常规组检查中出现血压升高和心率增快。无痛组检查中血压、心率均有不同程度下降,与检查前比较有显著差异(P≤0.05),与常规组比较亦存在显著差异(P≤0.05),但多在正常范围,且为一过性,无须特殊处理,检查结束后迅速自行恢复。两组绝大多数患者检查前、中、后SaO2无明显差异,无痛组少部分患者出现SaO2降低,经积极处理迅速恢复正常。结论:单独静脉麻醉下胃肠镜检查是一种安全、舒适、有效的方法,但应注意严格掌握适应证与禁忌证,加强并发症的监测和处理。

  • 标签: 胃肠镜 单独 丙泊酚 效果评价
  • 简介:摘要目的探讨和芬太尼复合麻醉应用于人工流产的安全性和效果。方法选择早期妊娠患者50例,用和芬太尼进行人工流产麻醉。结果芬太尼-联合用药对呼吸循环系统无明显影响,但有明显镇痛效果,对宫口有一定松弛作用,不影响子宫收缩及出血量。临床症状总有效率100%。结论和芬太尼用于人工流产可以消除病人在手术中的知觉,是一种较安全的镇痛方法。更有利于手术操作。

  • 标签: 丙泊酚和芬太尼 人工流产 镇痛
  • 简介:摘要目的观察伍用不同剂量的芬太尼用于人工流产术的疗效。方法将我院50例无痛人工流产手术病例随机分成A、B两组各25例,A组给予2mg/kg+芬太尼1.0ug/kg;B组给予2mg/kg+芬太尼2.0ug/kg,对比观察两组效果。结果A组平均苏醒时间少于B组,呼吸抑制率、循环抑制率小于B组,且差异有统计学意义,P<0.05。结论小剂量芬太尼复合用于人流术时,其效果与大剂量相同,但更为安全,适用于人工流产术的麻醉。

  • 标签: 无痛人流 芬太尼 异丙酚
  • 简介:摘要目的探讨与芬太尼联合阿托品在宫腔镜手术中麻醉效果和患者生命体征变化。方法选择2016年1月至2018年1月来我院治疗的妇女67例,按患者意愿分为两组研究组(36例)与对照组(31例)。研究组经静脉注射阿托品、芬太尼及;对照组给予1%利多卡因于宫颈局部注射。记录两组患者情况。结果研究组镇痛优良率显著高于对照组;注药后平均动脉压、心率和血氧饱和度与注药前比较,两组都有所下降;研究组手术时间均短于对照组;研究组宫颈口松弛率均显著优于对照组;研究组术中无子宫穿孔发生、人流综合征发生率均显著优于对照组。结论与芬太尼联合阿托品用于宫腔镜诊治的镇痛效果肯定、副反应小。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 阿托品
  • 简介:摘要目的观察复合不同浓度利多卡因预防注射痛的临床效果。方法将本院患者随机分为观察组与对照组,对照组患者注射后,不给予利多卡因注射。观察组注射时,联合给予利多卡因0.5mg/ml--2mg/ml注射。结果两组呼吸暂停率对比,差异无统计学意义(p>0.05)。观察组患者疼痛评分(2.30±0.53)分,当利多卡因浓度为2mg/ml时,患者疼痛评分(1.09±0.06)分,与其余利多卡因浓度下患者的疼痛评分相比,差异显著(p<0.05)。结论在给予患者注射的同时,给予患者2mg/ml浓度的利多卡因注射,可有效缓解注射痛,提高患者的舒适度。

  • 标签: 丙泊酚 利多卡因 药物浓度 注射痛
  • 简介:摘要目的探究小剂量瑞芬太尼复合在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2013年1月-2015年1月到我院行胃镜检查的61例患者为研究对象,将其随机分为甲组和乙组,甲组30例患者,乙组31例患者。甲组采用瑞芬太尼0.2μg/kg+进行治疗。乙组单纯采用异进行治疗,对麻醉效果及术后情况进行分析。结果在本次研究中,甲组显效人数26例,总有效率为86.7%,乙组显效人数20例,总有效率为64.5%,两组麻醉效果存在明显的差异性,因此具有统计学意义(p<0.05)。甲组出现不良反应的患者2例,不良反应率为6.7%,乙组出现不良反应的患者7例,不良反应率为22.5%,两组比较结果存在明显的差异性,具有统计学意义(p<0.05)。结论在无痛胃镜检查中应用小剂量瑞芬太尼复合能减少临床不良症状,其麻醉效果明显,用药安全性比较高,值得临床推广和应用。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜 应用效果
  • 简介:[目的]:观察用于老年心脏病病人行口腔颌面部手术时全麻诱导并经鼻气管插管情况.[方法]:选用65例老年心脏病病人行口腔颌面部手术用诱导并与硫贲妥钠相对比,观察插管前及插管后1、3、5min不同时段血液动力学指标情况.[结果]:插管前两组平均动脉压(MAP),心率(HR)无显著性差异(P〉0.05);插管后1、3、5min不同时段组血液动力学波动明显低于硫贲妥钠组,二者有显著差异(P〈0.01).[结论]:用于老年心脏病人行鼻腔插管优于硫贲妥钠等药物.

  • 标签: 丙泊酚 老年心脏病 口腔 鼻腔插管术
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