简介：摘要:目的：分析眩晕症采用强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗方式对机体ET-1和CGRP水平的影响。方法：患者甄选时间为2019年2月-2022年5月，共选择眩晕症患者87例，信封随机抽取方式将患者分为两组，进行倍他司汀用药的43例记为对照组，予以强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗的44例患者命名为探究组，观察两组患者的ET-1和CGRP水平。结果：数据分析：两组比较，ET-1水平探究组较小，CGRP水平对照组较小，ET-1/CGRP探究组较小，数据对比差异显著，P＜0.05。结论：强力定眩胶囊联合倍他司汀对眩晕症患者，能够明显降低ET-1水平，提高CGRP水平，减小ET-1/CGRP，临床药用价值显著，应予以推广。

简介：【摘要】目的：探讨甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果。方法：本研究选取时间范围为2019年1月至2020年12月在我院接受治疗的100例前庭性偏头痛患者，分为观察组和对照组，每组50例。观察组给予甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗，对照组仅给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察两组治疗效果。结果：两组的治疗有效率存在显著差异（P＜0.05）；两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05），说明甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗方案并未显著增加不良反应的风险。结论：甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛在提高治疗效果的同时，并未增加不良反应的风险，具有良好的安全性和耐受性。因此，该治疗方案可以在临床中进一步推广和应用。

简介：【摘 要】目的：探讨加味益气聪明汤、针灸联合甲磺酸倍他司汀片治疗气血亏虚型颈性眩晕的治疗效果。方法：选取2021年6月至2022年6月我院收治的60例患者作为研究对象，运用随机分组法将60例患者随机分为研究组和参照组，平均每组30例，参照组患者给予甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组给予加味益气聪明汤、针灸联合甲磺酸倍他司汀片治疗，两组患者经过治疗后，对比两组患者的治疗有效率。结果：研究组患者的治疗有效率明显高于参照组，两组对比差异明显，具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：临床分析良性阵发性位置性眩晕患者治疗中甲磺酸倍他司汀片与手法复位的联用效果。 方 法：采用回顾性方法分析，选取本院 自 2016 年 1 2 月～ 20 19 年 1 2 月收治的 42 例良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象，根据治疗方法分为对照组（ 21 例，给予手法复位）与研究组（ 21 例，给予甲磺酸倍他司汀片与手法复位联合治疗），比较两组患者临床疗效、复发率。 结果： 研究组患者的临床疗效（

简介：摘要:目的探究调神定眩汤联合甲磺酸倍他司汀片对椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法以椎动脉型颈椎病患者60例为研究对象，研究时间为2019年10月-2020年10月，分为参照组30例与研究组30例，参照组实施甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组添加调神定眩汤治疗，对比两组患者治疗效果。结果研究组治疗有效率明显高于参照组（P

简介：

简介：【摘要】目的 分析天麻素和倍他司汀用于治疗眩晕症的效果和为患者血脂以及血液流变学产生的影响。 方法 将本院2021年4月到2022年1月收治的44例眩晕症患者当作研究对象，将不同治疗方案当做基础开展分组，每组22例，A组运用天麻素，B组在此基础上运用倍他司汀，比较两组治疗效果。 结果 B组血液流变学指标低于A组（P＜0.05）；B组LDL-C、TC、TC比A组低（P＜0.05），HDL-C和A组无差异（P＞0.05）。 结论 在治疗眩晕症的过程中，运用天麻素和倍他司汀，可以改善患者血液流变学和血脂水平。

简介：摘要：目的：分析天麻素注射液与倍他司汀注射液用于急诊眩晕症治疗中的临床疗效。方法：以我院2022年1月到2023年10月收诊的56例急诊眩晕症患者为研究对象，数字表法分为观察组与对照组，对天麻素注射液与倍他司汀注射液治疗价值评估。结果：两组治疗有效率对比，有差异，（P＜0.05）。干预后两组患者的中医证候、DHI、QOL评分对比，有差异，（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率对比没有差异（P＞0.05）。结论：急诊眩晕症患者临床治疗中采取天麻素注射液与倍他司汀注射液联合治疗方法的有效率比较高，这种药物可以有效的改善患者症状和生活质量，患者的康复效果更为理想，有推广的价值。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择本院2011年-2013年收治的慢性心力衰竭患者110例，随机数字法分为2组，每组各55例，所有患者均接受常规治疗，观察组在此基础上给予倍他乐克、阿托伐他汀钙。结果观察组治疗后在血压、心率、射血分数和血脂等方面均改善显著，且显著优于对照组（P<0.05），两组总有效率分别为92.7%和83.6%，观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论倍他乐克联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭效果显著，能有效缓解患者临床症状，值得推广。

简介：摘要目的探究Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀治疗嵴帽结石症(Cup)的临床疗效。方法对2015年2月至2019年5月于上海市杨浦区控江医院治疗的Cup患者资料进行回顾性分析，将符合标准的136例患者纳入研究。根据实际治疗情况分为两组，其中对照组72例，采取口服甲磺酸倍他司汀治疗。观察组64例，在对照组基础上Barbecue手法复位后联合侧卧位治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效、症状相关指标和复发情况。结果观察组临床有效率明显高于对照组(89.06% vs 72.22%，P<0.05)。观察组治疗时间和症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Berg平衡量表评分、前庭症状指数(VSI指数)、计时平衡试验和眩晕障碍量表评分均明显改善，差异具有统计学意义(P<0.05)；其中观察组各指标改善较对照组更为明显(P<0.05)。观察组治疗后3个月和6个月复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀有助于嵴帽结石症患者缓解和消除眼震、眩晕和平衡障碍等临床体征和症状，降低复发率。

简介：目的评估倍他司汀联合Brandt-Daroff习服训练治疗主观性良性阵发性位置性眩晕（subjectivebenignparoxysmalpositionalvertigo,S-BPPV）的疗效。方法选取2012年1月至2017年12月在我院收治的90例符合S-BPPV患者，随机分为药物组（倍他司汀药物治疗）40例和联合组（倍他司汀联合Brandt-Daroff习服训练治疗）50例，分别观察治疗1周、2周、3周后的疗效。结果联合组治疗S-BPPV患者1周、2周、3周后的的总有效率均高于药物治疗组（P<0.05），药物组3周后有3例（7.50%）患者复发。结论倍他司汀联合BBrandt-Daroff习服训练治疗S-BPPV的总有效率优于单一药物治疗，并且可能降低S-BPPV的短期复发率。

简介：摘要目的探究Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀治疗嵴帽结石症(Cup)的临床疗效。方法对2015年2月至2019年5月于上海市杨浦区控江医院治疗的Cup患者资料进行回顾性分析，将符合标准的136例患者纳入研究。根据实际治疗情况分为两组，其中对照组72例，采取口服甲磺酸倍他司汀治疗。观察组64例，在对照组基础上Barbecue手法复位后联合侧卧位治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效、症状相关指标和复发情况。结果观察组临床有效率明显高于对照组(89.06% vs 72.22%，P<0.05)。观察组治疗时间和症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Berg平衡量表评分、前庭症状指数(VSI指数)、计时平衡试验和眩晕障碍量表评分均明显改善，差异具有统计学意义(P<0.05)；其中观察组各指标改善较对照组更为明显(P<0.05)。观察组治疗后3个月和6个月复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论Barbecue手法复位后联合侧卧位加口服甲磺酸倍他司汀有助于嵴帽结石症患者缓解和消除眼震、眩晕和平衡障碍等临床体征和症状，降低复发率。

简介：【摘要】目的：分析半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的效果和不良反应。方法：在我院后循环缺血眩晕患者中选取60例，时间段为2018年6月-2020年

简介：【摘要】目的：观察前庭训练联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕手法复位后残余症状的疗效。方法：从我院随机挑选2020年1月-2021年6月收治的110例良性阵发性位置性眩晕手法复位后残余症状患者，并分为常规组（n=55）和研究组（n=55），常规组利用前庭训练，研究组利用前庭训练联合倍他司汀。对两组患者残余症状发生频率情况进行观察。结果：研究组患者昏沉、漂浮感、走路不稳、头晕发生频率要明显低于常规组（

简介：【摘要】目的 分析甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗梅尼埃病患者的临床效果。方法 选取本院2020年04月-2021年04月间80例梅尼埃病患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行盐酸倍他司汀注射液单一治疗）和研究组（行甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各40例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组，有统计学意义（P＜0.05），研究组眩晕、听力下降、耳鸣、耳闷胀感等临床症状消失时间均短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 与盐酸倍他司汀单一治疗相比，联合盐酸倍他司汀注射液治疗应用效果更好，用于梅尼埃病患者中，可提高治疗效果，促进眩晕等症状恢复，具有推广价值。

简介：摘要目的探究他汀类药物对心肌梗塞患者心脏保护的效果。方法选取80例心肌梗塞患者作为研究对象。将患者按照随机方式分为观察组和对照组，每组患者40例，对照组采用常规阿司匹林和单硝酸脂类药物进行治疗，观察组在对照组治疗方案基础上，服用他汀类药物进行治疗。对比观察两组患者临床治疗效果。结果在本次研究中，观察组患者治疗显效率为50.00%，观察组患者治疗有效率为40.00%，观察组患者治疗无效率为10.00%，观察组患者治疗总有效率为90.00%。与对照组相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与常规治疗方案相比，他汀类药物对心肌梗塞患者具有较高的临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨对椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者予以倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的效果。方法：择取我院2021年3月~2022年3月64例椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者，随机分组对比研究，各32例，对照组予以盐酸氟桂利嗪治疗，观察组在对照组基础上加用倍他司汀治疗，观察两组临床疗效。结果：观察组临床总有效率较对照组高（P＜0.05）。结论：对椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者予以倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的效果显著，经治疗后可对椎-基底动脉血液循环加以改善，并促进疗效提升，有效性较高值得大力推广并应用。

简介：【摘要】目的：研讨氟桂利嗪与甲磺酸倍他司汀配伍用药对前庭型偏头痛患者的应用疗效及发作次数的影响。方法：对近两年我院收诊的86例前庭型偏头痛患者进行随机分组，每组43例。对照组单纯予以甲磺酸倍他司汀口服，观察组基于对照组条件施加氟桂利嗪治疗，比较两组患者的临床疗效、用药前后的头痛及眩晕症状发作次数。结果：观察组结束1个疗程用药后的总有效率（90.70%）高于对照组（74.42%），差异有统计学意义（P＜0.05）。用药后，观察组患者的眩晕及头痛症状发作次数均少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对前庭型偏头痛患者实施氟桂利嗪与甲磺酸倍他司汀两药治疗，能够提升用药效果，减少眩晕及头痛发作次数，值得推荐。

简介：【摘要】 目的 分析小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕效果。方法 于2020年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例老年急性眩晕患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施盐酸倍他司汀注射液治疗，观察组结合小剂量甘油果糖注射液治疗。对比治疗效果。结果 观察组眩晕消失时间较对照组早，眩晕发作持续时间较对照组短，眩晕发作频率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析探讨小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕患者的临床效果。方法 选取本院2021年05月-2022年05月间74例老年急性眩晕患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行单一盐酸倍他司汀注射液治疗）和研究组（行小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各37例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P＜0.05），研究组耳鸣耳聋、站立不稳、恶心呕吐等症状评分低于参照组（P＜0.05）。结论 与单一倍他司汀治疗相比，联合甘油果糖治疗效果更加理想，应用在老年急性眩晕症患者中，可有效缓解耳聋等相关症状，增强疗效，具有推广价值。