简介：摘要目的研究阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎患者的临床疗效。方法研究对象选取我院2016年10月-2017年12月期间收治的脂肪肝伴重症胰腺炎患者84例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组各42例。对照组患者接受常规西医治疗，在此基础上，观察组患者接受阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗。比较2组患者的治疗总有效率、腹痛缓解时间、上腹压痛缓解时间等。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组等，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎的疗效显著，可有效改善患者腹痛等症状，促进血脂、淀粉酶等指标恢复，提高患者肝功能，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的效果。方法通过对2016年1月—2017年12月在我院治疗的104例心肌梗死患者随机分组，对照组患者应用常规治疗，实验组患者加用美托洛尔(倍他乐克)联合他汀类药治疗，观察比较两组患者治疗效果、临床指标差异。结果实验组患者总有效率为96.15%明显高于对照组（P＜0.05）；实验组患者LVADD（25.01±3.54）mm、E/A（1.27±0.32）、TC（5.10±0.29）mmol/L、HR（80.03±5.74）次/min同对照组比较均明显改善（P＜0.05）。结论针对心肌梗死患者应用美托洛尔联合他汀类治疗可明显提高治疗效果，改善心功能，促进患者康复，值得推广应用。

简介：摘要目的乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2003年07月～2015年06月云南省玉溪市第二人民医院重症急性胰腺炎患者20例。采用抽签法随机分为二组，治疗组（n=10）10例，乌司他汀（ulinastatin,UTI）治疗，对照组10例(n=10)，常规治疗，治疗组和对照组分别于第1天，第3天，第7天对患者进行急性生理慢性健康评分（acutephysiologyandchronichealthevaluation,APACHEII）及28天全身炎性反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合怔（MODS）评分的比较。结果治疗组患者病情严重程度迅速降低，SIRS、MODS的发生率降低。结论乌司他汀能够有效地抑制多种水解酶活性，稳定溶酶体膜，减少组织、细胞的损伤，改善组织灌注、改善胰腺微循环，抗炎、减少AP并发症、抑制过度炎症反应等。

简介：目的：评价国产氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）所致眩晕的有效性与安全性。方法：严格按照纳入排除标准入选120例VBI患者,按照随机数列表分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予倍他司汀10-30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,1次/d;复方丹参注射液,静脉滴注,10-20mL/次,用5%葡萄糖注射液100-500mL稀释后使用,1次/d;同时口服硫酸氢氯吡格雷片,首次给予600mg,后150mg/d连续7d,后改为75mg/d连续21d。对照组给予倍他司汀联合复方丹参注射液,给药方式同治疗组。两组连续治疗7-21d后评估患者的眩晕程度,并采用TCD检测椎-基底动脉血流速度及血液流变学指标,同时随访30d,观察近期TIA或脑梗死发生情况。结果：治疗组0-2h起效的患者及0-6h起效的患者占比分别为48.3%、36.7%,对照组0-2h起效的患者及0-6h起效的患者占比分别为28.3%、58.3%;治疗组显效率、总有效率分别为65.0%、93.3%,对照组显效率、总有效率分别41.7%、75.0%;治疗组高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉的血流速度,全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数改善均显著优于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。远期随访30d,治疗组0例发生TIA或脑卒中,对照组4例发生TIA,1例进展为脑卒中,发生率为9.2%。两组比较差异具有统计学意义（χ^2=4.627,P=0.031）。两组治疗过程中肝、肾功能无明显改变;治疗组1例发生粒细胞减少,2例发生消化道不良反应,表现为恶心腹胀等,均不影响继续用药,对照组无明显其他不良反应。结论：氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液可显著改善椎-基底动脉供血不足所致眩晕,治疗过程极少发生不良反应。

简介：无

简介：摘要通过了解倍他乐克联合卡托普利治疗病毒性心肌炎心力衰竭的临床疗效得出结论倍他乐克联合卡托普利可逆转病毒性心肌炎左室扩大，明显提高LVEF，改善心功能，提高生活质量。

简介：【摘要】目的：针对氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片治疗脑梗塞后焦虑抑郁患者头晕症状的疗效展开分析。方法：选取我院2019年1月-2020年12月期间收治的80例脑梗塞后焦虑抑郁出现头晕症状的患者为研究对象，随机分为对照组和研究组，各40例，对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片治疗，比较两组患者治疗期间的不良反应发生率及眩晕评定量表评分（DHI-S）。结果：研究组不良反应发生率、DHI-S评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对脑梗塞后因焦虑抑郁出现头晕症状的患者使用氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片进行治疗，可有效缓解患者头晕症状，且安全性较高，不良反应较少，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：针对氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片治疗脑梗塞后焦虑抑郁患者头晕症状的疗效展开分析。方法：选取我院2019年1月-2020年12月期间收治的80例脑梗塞后焦虑抑郁出现头晕症状的患者为研究对象，随机分为对照组和研究组，各40例，对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片治疗，比较两组患者治疗期间的不良反应发生率及眩晕评定量表评分（DHI-S）。结果：研究组不良反应发生率、DHI-S评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对脑梗塞后因焦虑抑郁出现头晕症状的患者使用氟哌噻吨美利曲辛片联合甲磺酸倍他司汀片进行治疗，可有效缓解患者头晕症状，且安全性较高，不良反应较少，值得推广应用。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎患者的治疗效果。方法选取我院2016年2月~2018年4月收治的脂肪肝伴随重症胰腺炎患者80例进行本文研究，80例患者分为两组，采取不同治疗手段后，对比患者的治疗效果。结果采取阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗的患者效果明显较高，与对照组相比差异较大，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者治疗后的临床症状以及指标恢复情况明显优于对照组，且实验组患者的住院时间低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论为脂肪肝伴随重症胰腺炎患者采取阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗，能够有效改善患者的淀粉酶和血脂指标，缓解患者临床症状，促进患者肝功能的恢复，提高患者治疗效果，保证患者治疗后的生活质量。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨重症胰腺炎患者应用乌司他汀治疗的疗效。方法：选取本院2019.08至2022.04这段期间，所收治的重症胰腺炎患者，共计40例用于研究目标，以患者入院时间顺序将其分成2组治疗，20例对照组患者行常规治疗，另外的20例观察组患者应用乌司他汀治疗，展开临床疗效的分析，对比2组差异性。结果：观察组患者与对照组患者治疗的总有效率区别显著，组间有统计学意义，显著观察组较高，（P＜0.05）。结论：对于重症胰腺炎患者的治疗，临床应用乌司他汀的疗效确切，利于缓解患者的临床病症，值得推广。

简介：摘要目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计，2008年12月至2009年4月，中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者，按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组（他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%，简称为试验1、2、3和4组）和对照组（基质），每日用药1次，持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验，多组分类资料的比较用χ2检验或Fisher精确概率检验，采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）反应率数据。结果用药4周，试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例（30.56%）、12例（33.33%）、12例（33.33%）、19例（52.78%）和2例（5.56%），各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组（均P < 0.012 7）；此外，试验药物1、2、4组达PASI90的患者比例亦显著高于对照组（均P < 0.012 7）。用药4周，试验1、2、3、4组PASI评分下降率分别达59.52% ± 26.79%、57.19% ± 31.98%、56.85% ± 30.46%和68.21% ± 37.20%，均显著高于对照组（20.07% ± 28.55%）（LSD-t = 5.36、5.05、5.00、6.55，均P < 0.001）。试验4组的综合疗效表现更突出。试验1、2、3、4组和对照组药物耐受性良好，分别发生不良反应11例（30.56%）、8例（22.22%）、2例（5.56%）、4例（11.11%）和2例（5.56%），试验1组不良反应发生率显著高于对照组（P = 0.012），试验2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义（均P > 0.05）。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。

简介：摘要目的分析美托洛尔（倍他乐克）与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者，采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗，在此基础上，观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率（HR）、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比（E/A）、胆固醇（TC）、左心房内径（LVADD）以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组（P<0.05）；且观察组患者总有效率比对照组高（P<0.05）。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好，可显著改善患者心功能，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月～2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象，按治疗方法的不同，分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗，对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%，对照组有效率为68.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著，可重塑心功能，在临床中具有良好的应用价值。

简介：

简介：摘 要：目的：分析评价慢性脑供血不足患者采用倍他司汀治疗的临床疗效。方法：2020年5月-2021年5月期间本院收治50例慢性脑供血不足患者，采用随机数字表方案分组为研究组、对照组，样本量各25例。对照组患者治疗用药为舒血宁注射液，研究组患者治疗用药为倍他司汀注射液，对比分析两组相关指标。结果：对比两组治疗后心功能指标、脑血流动力学指标，研究组均优于对照组（P＜0.05）；对比两组临床有效率，研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：慢性脑供血不足患者采用倍他司汀治疗可改善心功能及血流动力学指标，疗效显著，可全面推广。

简介：

简介：【摘要】目的：主要对于急性胰腺炎的患者实施奥曲肽联合乌司他汀进行治疗，并对其疗效实施观察。方法：把2018年9月至2019年10月在我科收治的患有急性胰腺炎的42例患者实施随机分组，包含对照组（患者为21例，对照组的患者，对其实施常规化的药物治疗，即使用奥曲肽进行治疗）以及观察组（观察组的患者为21例，使用奥曲肽联合乌司他汀治疗），治疗之后，关于两组患者的并发症发生率、血尿淀粉酶恢复时间以及症状体征缓解时间等实施详细的比较以及观察。结果：观察组的治疗有效率和对照组患者治疗有效率分别为： 90.48％和71.43％，很明显，观察组的效果比较，（P

简介：摘要目的观察乌司他汀治疗重症肺炎的临床疗效及hs-CRP、PCT的变化。方法选取在我院接受治疗的重症放射性肺炎患者56例，随机分为治疗组和对照组各18例。观察两组患者临床疗效及血清hs-CRP、PCT水平变化。结果治疗组总有效率92.9%，显著优于对照组82.1%（P<0.05）。两组患者治疗后血清hs-CRP、PCT均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论乌司他汀能够有效降低重症肺炎患者血清hs-CRP、PCT水平，降低死亡率，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨乌司他汀对新生儿缺血缺氧性脑病患儿的治疗效果。方法将108例新生儿缺血缺氧性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各54例。在常规治疗基础上，治疗组给予乌司他汀10万U/次，每天1次，连用3d；对照组给予神经节苷酯20mg，每天1次，静脉点滴，连用14d后，比较两组患儿疗效；2年后进行精神发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)测定并比较。结果治疗组总有效率93.33%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗组患儿精神发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均高于对照组，有极显著性差异(P<0.01)。结论乌司他汀治疗中重度缺血缺氧性脑病患儿疗效满意，值得在临床推广。