简介：

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简介：【摘要】目的：研究并分析干扰素治疗慢性丙型肝炎56例的护理干预方式。方法：将2019年2月~2021年2月在本院入院治疗，并应用干扰素进行治疗的慢性丙型肝炎患者共计56例作为研究对象，划分为观察护理组、对照护理组，对照护理组，采用常规的护理干预方式，包括情绪安抚、安全防护、加强巡回、环境护理等，观察护理组，采用优质护理干预措施，采用简明生活质量评分表对两组生活质量进行评估，并对比两组不良反应的发生率。结果：从不良反应的发生情况来看，观察组不良反应发生率显著低于对照护理组，在生活质量评分上，两组护理前无显著差异，护理后，观察护理组生活质量评分显著高于对照护理组，上述数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论：对于干扰素治疗慢性丙型肝炎的患者，采用系统化的护理干预措施，可降低不良反应发生率，提高患者生活质量评分，值得在此类患者群体中推行。

简介：【摘要】目的：研究干扰素雾化在治疗小儿手足口中的效果。方法：分析2020年3月-2021年3月我院收治的216例小儿手足口患者，随机分成两组，各108例。本研究常规组患者配合常规治疗方式，实验组患者在常规治疗的基础上采用干扰素雾化治疗模式，对比两组患者的临床症状治疗效果。结果：经护理后，实验组皮疹、低热、进食时间，以及口腔溃疡愈合时间等指标均优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：干扰素雾化在治疗小儿手足口中的效果显著，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探究恩替卡韦联合长效干扰素对乙肝患者的治疗效果。方法：选取自2019年8月~2021年8月到我院就诊的76例乙肝患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组，每组均为38例。参照组行恩替卡韦进行治疗，实验组在此基础上加用长效干扰素治疗。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果：实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：恩替卡韦联合长效干扰素的治疗效果较好，患者的治疗效果明显提高，且无明显不良反应，安全性好，具有重要临床应用价值，建议进一步推广及应用。

简介：【摘要】目的 分析聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性。 方法 抽取2019年7月~2020年1月期间收治的60例慢性丙型肝炎患者，按照随机表格法进行分组，每组30例，A组采取常规治疗，B组在此基础上，运用聚乙二醇干扰素进行治疗，对比两组治疗效果。 结果 治疗前，A、B组丙氨酸转氨酶、血清白蛋白差异没有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，B组丙氨酸转氨酶高于A组、血清白蛋白低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 治疗慢性丙型肝炎患者，运用聚乙二醇干扰素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的安全性。

简介：　　【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势， 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者， 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者， 病理确诊结核病 42 例， 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% （ 36/42 ）、特异度为 90.63% （ 87/96 ）， 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% （ 28/42 ）、 80.21% （ 77/96 ）， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。肺结核患者 27 例， 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% ， 高于肺结核患者的 77.78% ， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求， 该诊断方法具有更高的阳性检出率， 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点， 能够减少误诊、漏诊等情况发生， 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础， 因此值得在临床上做进一步推广。 　　【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.

简介：【摘要】：目的 观察分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎患者的临床效果。方法 选取我院2018年1月-2019年10月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者76例为本次的研究对象，随机将所有患者分为对照组与治疗组，每组患者各有38例。对照组患者采用聚乙二醇干扰素治疗，治疗组患者在对照组治疗措施的基础上采用恩替卡韦治疗。比较两组患者的的临床疗效，检测并比较治疗前及治疗1 年后两组患者的肝功能指标水平变化。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为92.11%，明显高于对照组患者的73.68%（P