简介：摘要目的研究单药化疗和靶向药物在晚期老年非小细胞肺癌患者中的治疗效果，并进行比较。方法选取2010年7月-2013年7月在我院进行治疗的120例非小细胞肺癌的晚期高龄患者作为研究对象，将患者平均分为两组，单药化疗组和靶向治疗组，每60人。单药化疗组患者采用单独的培美曲塞进行治疗，靶向治疗组患者采用小分子靶向药物吉非替尼进行治疗。对于患者在采用药物治疗后的临床疗效、患者从开始治疗后的总生存期以及在治疗中出现的不良反应进行考察。结果患者经过靶向药物治疗之后，具有更好的临床疗效，疾病控制率达到81.7%，明显高于单药化疗组的55%；同时，靶向治疗组患者的总生存期也是要显著高于单药化疗组，且存在统计学意义（P<0.05）。经过治疗后，靶向药治疗组患者总的不良反应发生率为15%。单药化疗组为36.7%二者之间的差异存在统计学意义（P<0.05）。结论靶向药物对晚期高龄非小细胞肺癌患者进行治疗，比单药化疗具有更好的抗肿瘤效果，可以延长肿瘤患者的总生存期，更能够减少、减轻患者用药后的不良反应，在未来临床上具有极大的应用和推广价值。

简介：

简介：摘要目的探讨胃癌手术后以替吉奥单药进行化疗所得到临床效果。方法选择曾在我院接受手术治疗的胃癌患者108例，将其分为观察组与对照组，对照组患者手术后以FOLFOX4化疗方案进行治疗，观察组中利用替吉奥胶囊进行治疗，观察其临床效果。结果在经过治疗之后，观察组中患者所得到临床总有效率为83.3%，对照组中患者所得到临床有效率为70.4%，两组差异显著；观察两组患者不良反应发生率，对照组中有10例患者发生不良反应，观察组中有4例发生不良反应，两组存在明显差异。结论利用替吉奥单药对手术后胃癌患者进行化疗能够得到较理想临床效果，所取得临床有效率比较高，能够有效缓解患者病情，提高其生命质量，并且不良反应较少，在临床上属于较理想的一种药物。

简介：摘要目的观察培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取一线化疗失败的的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)83例，按照数字随机法分位培美曲塞组(24例)、吉非替尼组(25例)和多西他赛组(24例)，分别接受培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药化疗，观察3组患者的无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和不良反应等，评估不同二线化疗药物的临床疗效和安全性。结果末次随访时间为2015年1月3日，83例患者存活27例，死亡55例；培美曲塞组客观缓解率(ORR)为20.8%，疾病控制率(DCR)为50.0%；多西他赛组ORR为25.0%，DCR为46.8%；吉非替尼组ORR为24.0%，DCR为56.0%；三组患者的ORR、DCR无显著性差异(P>0.05)。培美曲塞组肿瘤无进展生存期(PFS)为(5.63±1.71)月，总生存期(OS)为(8.33±2.11)月；多西他赛组PFS为(5.51±1.82)月，OS为(8.54±1.45)月；吉非替尼组PFS为(5.51±1.82)月，OS为(8.16±2.07)月；三组患者的PFS、OS无显著差异(P>0.05)。培美曲塞、多西他赛组均以骨髓抑制和胃肠道反应多见，吉非替尼组以皮肤不适、结膜炎、口腔溃疡和腹泻多见。结论培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的效果相似，三类二线治疗的毒副作用各有不同。

简介：摘要目的讨论并分析在晚期宫颈癌的治疗中贝伐珠单抗联合单药化疗的临床效果极其毒副作用。方法选取我院2012年11月~2014年8月期间收治的30例宫颈癌患者为研究对象，采用回顾性分析的方式对30例患者的临床资料及治疗结果进行综合性分析。结果研究所选取的30例患者，经过系统的治疗部分缓解23例，稳定7例，且30例患者中未发生明显的毒副作用。结论在晚期宫颈癌患者的临床治疗中，贝伐珠单抗具有一定的效果和安全性，值得对其进行更深入的研究。

简介：摘要目的探究奥卡西平单药治疗成人新诊断癫痫的临床效果。方法选取在本院进行诊治的80例成人新诊断癫痫患者作为研究对象，并采用随机的方式分为观察组和对照组，每组各40例。其中观察组采用奥卡西平单药进行治疗，对照组采用常规抗癫痫药物进行治疗，经过一段时间的治疗后观察两组患者的治疗效果，并进行对比。结果疗程结束后，观察组的总有效率为92.5%，对照组的总有效率为80.00%，两组总有效率对比差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论采用奥卡西平单药治疗成人癫痫效果良好，具有较高的安全性，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究左乙拉西坦对癫痫病的治疗效果.方法选择癫痫疾病患者共９２例,随机分为两组各４６例.对照组采用左乙拉西坦添加治疗,实验组采用左乙拉西坦单药治疗.对比两组治疗效果和不良反应.结果对照组与实验组治疗总有效率分别为８７．０％,９３．５％.对照组不良反应发生率为１０．９％,实验组为６．５％.两组疗效和不良反应对比,差异均有统计学意义(p＜０．０５).实验组疗效优于对照组.结论左乙拉西坦,在癫痫病的治疗中,由于患者所需的用药联合机制的差异,使单药治疗的方式,具有较高的治疗效果.在临床治疗中,应结合患者病情进行药物的合理选择.关键词左乙拉西坦;癫痫治疗;效果对比ThestudyofcomparisonoftreatingepilepsyonlywithlevetiracetamWangHai－YanAbstractobjectiveTodiscusstheeffectoflevetiracetam．MethodsChoosed９２casesofepilepsypatientstodivideintotwogroupswith４６casesineach．Thecontrolledgroupweretreatedwithlevetiracetamadded,thestudygroupweretreatedwithlevetiracetamonly．Comparedtheeffectandadverseeffectsofthesetwogroups．ResultsThetotaleffectiverateofcontrolledgroupandstudygroupwere８７．０％and９３．５％,andadverseeffectswas１０．９％and６．５％(P＜０．０５)．ConclusionTreatingepilepsyonlywithlevetiracetamiseffectivetochoosereas中__________图分类号R７４２．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１０１４－０１

简介：目的观察铂类药物在实体瘤儿童化疗过程中对听力的影响,考察铂类化疗药导致听力损伤的相关危险因素。方法回顾性分析于2014年1月至2015年4月在北京儿童医院血液肿瘤中心进行化疗的实体瘤儿童临床资料,所有患儿化疗过程中均使用铂类化疗药,分别在第1、3、6次化疗前进行规范听力学检查,包括纯音测听、畸变产物耳声发射和听性脑干反应。结果共纳入0.2-12.5岁实体瘤患儿47名,共计94耳,进行化疗的平均次数为5.4次（3-10次）。ABR检查中以任意一耳听阈大于30dBnHL为听力损伤,第6疗程听力异常发生率为6.4%（6/94）,与基线水平对比,差异有统计学意义（p〈0.05）。第3、6疗程ABR阈值与基线水平相比,ABR阈值明显升高,均有显著统计学差异（p〈0.001）;PTA检查中第6疗程6kHz、8kHz测听结果与基线水平相比均有统计学差异（p〈0.05）,相应阈值明显提高;DOPAE提示第6疗程6kHz、8kHz,通过率明显下降,与基线水平比较有显著统计学差异。Logistic回归模型中年龄是铂类药物耳毒性的危险因素,（p〈0.05,OR值=0.912）,提示年龄越小铂类药物的耳毒性越易显现。结论铂类药物用于儿童实体肿瘤化疗可引起听力损伤,在高频部分（6-8kHz）尤为显著。DOPAE、纯音测听及ABR可作为监测、评价铂类药物耳毒性的重要指标。儿童年龄越低则铂类药物引起听力损伤的危险越大,低龄儿童使用铂类药物时更需加强听力监测。

简介：摘要目的比较托吡酯单药及添加治疗癫痫的临床疗效。方法48例癫痫患者随机分为治疗组与对照组，每组各24例。对照组患者采用托吡酯单药治疗，治疗组患者在其它抗癫痫药物基础上添加托吡酯治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床疗效显著，总有效率为91.67%，明显高于对照组62.50%，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论在其他癫痫药物基础上添加托吡酯治疗癫痫能取得更好的临床疗效，减少患者癫痫发病次数，缓解患者痛苦。

简介：摘要目的探析全自动注药泵联合PICC在持续化疗中的临床疗效，并对护理体会进行总结。方法选择30例肿瘤患者作为研究资料，患者通过PICC管连接全自动注药泵，持续滴注化疗药物进行治疗。结果所有患者均顺利完成化疗，无静脉炎或导管堵塞等发生，不良反应少，经有效护理治疗后症状消失。结论全自动注药泵联合PICC进行持续化疗具有携带方便，提高疗效，降低毒副作用，增加患者治疗的依存性，临床上值得推广运用。

简介：摘要目的探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年01月至2014年06月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析，予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗，中位生存期为8.2个月，临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗，依从性好，安全有效，不良反应可耐受，改善患者生活质量，值得临床进一步应用和推广。

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简介：摘要目的探讨单药卡培他滨治疗胃恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2011年7月-2012年7月在我院接受治疗的胃恶性肿瘤患者70例，根据治疗方法分为两组，各35例，其中A组采用单药卡培他滨治疗，B组采用卡培他滨联合紫杉类药物治疗。比较两组的治疗效果、平均生存时间以及不良反应发生率。结果A组临床疗效为27%，B组临床疗效为56%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。A组平均生存时间为（8.65±1.25）个月，B组为（12.85±1.47）个月，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。A组不良反应发生率低于B组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义，有可比性。结论以卡培他滨单药为基础的治疗方案在临床应用中效果比较好，单药治疗适合为KPS评分低于80分的患者治疗，应考虑在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究替比夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效。方法选择并纳入我院2013年2月-2015年2月失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例，进行分组研究。B组用药方案为替比夫定联合阿德福韦酯，A组用药方案为恩替卡韦单药治疗。对比两组患者临床治疗结果、肝功能指标、肝纤维化指标。结果两组临床疗效接近（P>0.05）；两组患者干预后肝功能指标和肝纤维化指标均较干预前改善，但两组干预后组间对比差异不显著（P>0.05）。结论替比夫定联合阿德福韦酯跟恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化相比，疗效接近，均可显著改善患者肝功能，减轻肝纤维化，延缓疾病进展，值得推广。

简介：摘要目的研究无痛胃镜检查患者丙泊酚单药麻醉与联合芬太尼麻醉的效果及不良反应差异。方法整理收集我院近3年内内镜室检查的无痛胃镜患者294例，根据麻醉用药情况的不同分为对照组（单用丙泊酚麻醉）及观察组（丙泊酚联合芬太尼）。对两组患者生命体征、不良反应等因素在麻醉前、中、后的出现情况进行对照分析。结果两组患者中不良反应的出现率女性占男性的1.5～2.1倍，对照组为用丙泊酚剂量为（143.20±43.72），观察组为（117.30±23.34）mg（P<0.05），丙泊酚联合芬太尼麻醉组患者中呼吸、循环抑制率明显低于单用丙泊酚麻醉组，联合用药组麻醉后恶心呕吐等不良反应的有所减少（P>0.05）。结论丙泊酚联合芬太尼联合麻醉提高无痛胃镜患者的痛域，减少操作时体动、烦躁等不良反应，减少苏醒后消化道不良反应。

简介：摘要目的研究分析他克莫司单药治疗特发性膜性肾病的近期疗效。方法将50例特发性膜性肾病患者随机分为对照组与观察组，各25例。给予对照组来氟米特治疗，观察组使用他克莫司单药治疗，对比两组患者治疗前后的各项临床指标与治疗后的效果。结果治疗前两组患者的血清白蛋白、尿蛋白、血肌酐的临床指标对比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的血清白蛋白、尿蛋白、血肌酐的临床指标均优于对照组，治疗总有效率为84.00%，高于对照组的56.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用他克莫司单药治疗特发性膜性肾病，可有效改善患者的临床症状，提高治疗总有效率。

简介：摘要目的分析拉莫三嗪单药治疗癫痫的临床疗效和安全性。方法收集我院2013年8月-2014年8月期间诊治的100例癫痫患者作为研究对象，随机分为拉莫三嗪组（50例）与卡马西平组（50例），卡马西平组患者单用卡马西平治疗，拉莫三嗪组单用拉莫三嗪治疗，观察患者的治疗效果和不良反应。结果拉莫三嗪组的治疗效果明显优于卡马西平组（P<0．05），且拉莫三嗪组患者的不良反应发生率明显低于卡马西平组（P<0．05）。结论拉莫三嗪单药治疗癫痫具有良好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨卡培他滨作为晚期老年胃癌患者一线化疗的近期疗效和安全性。

简介：摘要目的探究培美曲塞单药治疗老年晚期复发肺腺癌患者的近期疗效。方法选取32例老年晚期复发肺腺癌患者作为研究对象，给予其培美曲塞治疗，为减少不良反应给予肌内注射维生素B12、口服叶酸或地塞米松等治疗。观察记录治疗过程中的不良反应，并对治疗后的疗效进行评定。结果治疗后，对患者的疗效评价结果为0例CR、10例PR、12例SD、10例PD，总缓解率为31.25%，疾病控制率为68.75%。另外，患者的不良反应主要为胃肠道反应（81.25%）和骨髓抑制（65.63%），且绝大多数为I～Ⅱ度，不良反应较为轻微，患者均可耐受。结论对老年晚期复发肺腺癌患者使用培美曲塞单药治疗近期疗效较为明显，不良反应较少，且耐受性好，可作为化疗的一种标准选择。

简介：摘要目的研究分析米非司酮配合化疗药在侵蚀性葡萄胎患者治疗中的效果，为临床寻求较好的药物治疗方式。方法整理收集2009年1月～2012年8月于本院产科诊断为侵蚀性葡萄胎的患者60例，随机分为实验组30例采用米非司酮配合化疗药治疗，对照组30例采用常规化疗药物治疗，两组在年龄、病因等因素上差异均无统计学意义（P>0.05）。比较两组患者的治疗效果，以及治疗前后的血清绒毛膜促性腺激素水平。结果实验组有效率为86.7%，对照组有效率为66.7%，实验组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组及对照组患者治疗后血清绒毛膜促性腺激素水平均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患者血清绒毛膜促性腺激素水平，治疗前为（932.4±27.6）U/L，治疗后为（56.8±5.7）U/L，对照组治疗前为（985.2±32.9）U/L，治疗后为（89.5±7.3）U/L，实验组较对照组患者治疗后低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配合化疗药在侵蚀性葡萄胎患者治疗过程中，可有效提高治疗效果，抑制滋养细胞增殖，值得临床推广应用。