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  • 简介:摘要  目的:按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则,建立富马卢帕他定原料中杂质富马的分析检验方法。方法:按设立的分析方法,对杂质富马进行检验方法确认。结论:该检测方法适用于物料富马卢帕他定原料中杂质富马的检验。

  • 标签: 富马酸卢帕他定 富马酸 方法确认
  • 简介:目的:探讨富马奎的平(下称硅的平)引起心电图改善的特征及其与服药时间、剂量之间的关系,并与氯氮平引起的心电图改变作比较。方法:对符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者,在服药前、服药后第2、4、8周分别做心电图检查,记录服药剂量与心电图的改变情况,并在两组之间做显著性检验。结果:奎的平引起的心电图改变主要为实性心动过速、T波变化,其程度及发生率均低于氯氮平,一般不影响治疗。并且与服药天数、剂量大小有一定关系。结论:富马奎的平可引起心电图改变,但其程度及发生率均低于氯氮平。

  • 标签: 富马酸奎的平 心电图 精神分裂症 抗精神病药 药物不良反应
  • 简介:摘要目的探讨富马丙酚替诺福韦(TAF)与富马替诺福韦二吡呋酯(TDF)对血脂的影响。方法检索有关数据库(截至2021年8月31日),收集采用TAF(试验组)和TDF(对照组)治疗乙型肝炎病毒(HBV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的随机对照试验(RCT)中血脂异常的数据。采用国际通用的Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3软件进行meta分析,效应值为危险度(RR)及其95%置信区间(CI)。结果共纳入11项RCT,治疗乙型肝炎的研究4项(HBV亚组),治疗艾滋病的研究7项(HIV亚组),质量评价结果均为低偏倚风险。11项RCT共涉及患者11 888例,试验组6 273例,对照组5 615例。meta分析结果显示,试验组≥3级的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)升高发生率均高于对照组,其中LDL-C和TC的差异有统计学意义[LDL-C:2.9%(157/5 347)比0.8%(37/4 727),RR=3.39,95%CI:2.35~4.89,P<0.001;TC:0.7%(36/4 880)比0.1%(6/4 397),RR=4.25,95%CI:1.91~9.45,P<0.001;TG:0.5%(16/3 157)比0.3%(8/3 102),RR=1.83,95%CI:0.81~4.15,P=0.140]。对2组患者治疗后血脂变化情况进行比较,结果显示试验组LDL-C升高值(14.00 mg/dl)明显高于对照组(4.00 mg/dl),差异有统计学意义(P=0.004)。结论TAF可明显升高LDL-C和TC水平。

  • 标签: 替诺福韦 血脂异常 乙型肝炎 HIV感染
  • 简介:摘要目的研究富马亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我院自2012年8月至2013年9月这段时期收治的70例缺铁性贫血的患儿,将其随机分为对照组和实验组,每组各35例,给予实验组的患儿采用富马亚铁进行治疗,对照组的患儿采用葡萄糖酸亚铁进行治疗,观察比较两组患儿的血红蛋白、血清铁蛋白等临床指标。结果两组患儿的血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞平均体积均呈现上升趋势,实验组已经达到正常水平值,对照组低于正常值,实验组患儿的不良反应发生率为11.4%,对照组不良反应发生率为28.6%,两组患儿之间比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论富马亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效较好,使血红蛋白、血清铁蛋白的含量恢复正常,副作用较小,安全有效,有效改善了患儿的临床症状,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 富马酸亚铁 葡萄糖酸亚铁 儿童缺铁性贫血 临床疗效
  • 简介:摘要诺福韦酯(tenofovirDF)是一种替诺福韦的口服前药,是一种核酸类似物,对HIV-1、HIV-2和乙肝病毒等有很强的抑制作用。替诺福韦酯被吸收后将很快地转化为替诺福韦,在细胞内很快地合成替诺福韦二磷酸代谢物,而竞争性地抑制HIV-1逆转录酶,从而阻止了病毒DNA链的合成。

  • 标签: 替诺福韦酯 HIV-1 HIV-2 HIV-1逆转录酶
  • 简介:摘要目的探讨富马亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取我院于2014年4月到2016年1月收治的49例小儿缺铁性贫血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机划分为两组,其中对照组27例患者接受葡萄糖酸亚铁治疗,治疗组22例患者接受富马亚铁治疗,对比两组患者治疗前后各项指标以及临床治疗效果。结果两组患者实施治疗后,两组患者的各项指标呈现不断上升的趋势,同治疗前相比,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05),实施治疗后,治疗组患者改善效果显著优于对照组,两组对比差异显著,对比有统计学意义(P<0.05)。两组患者实施治疗后,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论采用富马亚铁治疗小儿缺铁性贫血,较易被患儿接受,改善患儿的临床症状,大大提高患儿的生命质量,值得在临床医学中推广使用。

  • 标签: 富马酸亚铁 小儿缺铁性贫血 临床观察
  • 简介:2012年5月15日,欧盟官方公报fO∞上发布条例(EU)No412/2012,修订REACH法规附件XVII,新增了第61条有关富马二甲酯的限制。欧盟之前有关含富马二甲酯(DMF)的产品的可延续性临时禁令将成为永久禁令。这项条例于欧盟公报发布之日起20天后执行。

  • 标签: 富马酸二甲酯 欧盟 永久 REACH 延续性
  • 简介:【摘要】目的:观察富马喹硫平治疗双相情感障碍的效果。方法:我院2021年4月-2022年3月60例双相情感障碍患者为本次研究对象,按照是否应用富马喹硫平治疗将患者分为对照组(30例:未应用富马喹硫平治疗而应用碳酸锂)与实验组(30例:应用喹硫平治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组治疗2个疗程后总有效率高于对照组(P0.05)。结论:双相情感障碍患者喹硫平治疗可显著提升治疗效果。

  • 标签: 富马酸喹硫平 碳酸锂 双相情感障碍
  • 简介:通过在通用型树脂Epidian5中添加酸式烯丙基顺丁烯二得到了新型的环氧反式丁烯二(环氧富马)和环氧顺丁烯二(环氧马来)。本文就其合成及性能进行了初步的探讨。该树脂的合成一般有一步法和二步法.对工种方法所制得树脂的性能进行了比较,结果表明,在不饱和树脂的合成过程中,使用烯丙基醇能够有效地提高体系的性能。例如,环氧富马树脂的玻璃化转变温度超过了100℃,同时环氧马来树脂的玻璃化转变温度也高于70℃。所得到的树脂体系具有很好的耐化学性。

  • 标签: 不饱和树脂 环氧 合成过程 富马酸 烯丙基 顺丁烯二酸
  • 简介:摘要目的建立测定富马喹硫平缓释片有关物质的高效液相色谱法。方法采用InertsilODS-2C8-3色谱柱;以甲醇-乙腈(3367)为流动相A,以0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至6.5)-流动相A(9010)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长225nm;柱温40℃。结果该方法能检测出所有已知杂质和降解产生的未知杂质,各杂质峰与喹硫平峰的分离度良好,且各杂质之间也能很好的分离。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于富马喹硫平缓释片中有关物质的测定。

  • 标签: 富马酸喹硫平缓释片 有关物质 HPLC
  • 简介:摘要双相障碍躁狂发作是一种精神障碍疾病,并伴随患者心理、生理、认知、行为等方面的改变,因此,对该类疾病进行及时有效的临床治疗十分重要。本次研究对富马喹硫平治疗双相障碍躁狂发作的进展进行了相关的阐述,并综述如下。

  • 标签: 双相障碍躁狂发作 富马酸喹硫平 治疗 进展
  • 简介:摘要目的建立一种高效、满足临床血清药物浓度监测需求的富马喹硫平血清药物浓度的高效液相色谱法。方法选用HypersilODS2色谱柱(5μm,4.0mm×150mm),流动相为乙腈-水-四甲基乙二胺(21290.2),加入冰醋酸调节pH值至5.8,流速1.0mL?min-1,紫外检测波长254nm,满标吸光度值(AUFS)=0.005,柱温40℃。结果富马喹硫平、内标地西泮与血清中的杂质能较好分离,峰面积与其浓度在20~960ng?mL-1的范围内呈良好线形关系(r=0.9993)。相对回收率97.0%~99.3%,提取回收率76.9%~82.1%,日内RSD为3.1%~6.3%,日间RSD为2.1%~5.9%,最低检测限浓度为10ng?mL-1。结论本方法具有较高的专属性、灵敏度、准确性,保留时间短,适用于临床患者血清药物浓度监测。

  • 标签: 富马酸喹硫平 血清药物浓度 高效液相色谱 紫外检测
  • 简介:【摘要】目的:分析硝苯地平联合富马比索洛尔治疗高血压的价值。方法:选择我院2021年1月-2022年1月高血压患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予硝苯地平治疗,观察组在该基础上增加富马比索洛尔。比较两组治疗前后患者动态舒张压和动态收缩压、总有效率。结果:观察组治疗后患者动态舒张压和动态收缩压低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:硝苯地平联合富马比索洛尔对于高血压的治疗效果确切。

  • 标签: 硝苯地平 富马酸比索洛尔 高血压 价值
  • 简介:摘要目的分析富马比索洛尔片治疗急性心梗的临床效果。方法选择近一年我院收治的80例急性心梗患者为研究对象,随机分为甲组和乙组,分别采用常规方式以及富马比索洛尔片进行治疗,治疗后对效果分析。结果在本次研究中对甲组和乙组的BNP、LVEF、E/A进行分析,乙组的各项指标高于甲组,对比后差异明显。对两组患者的不良反应率分析,乙组和甲组不良反应率分别是7.3%和19.5%,乙组的不良反应率低于甲组,结论说明急性心梗患者采用富马比索洛尔片进行治疗,能让患者尽快恢复,不良反应少,值得推广和应用。

  • 标签: 富马酸比索洛尔片 急性心梗 临床效果
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  • 简介:摘要目的探讨并分析富马亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取我院于2014年4月到2016年1月收治的49例小儿缺铁性贫血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机划分为两组,其中对照组27例患者接受葡萄糖酸亚铁治疗,治疗组22例患者接受富马亚铁治疗,对比两组患者治疗前后各项指标以及临床治疗效果。结果两组患者实施治疗后,两组患者的各项指标呈现不断上升的趋势,同治疗前相比,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05),实施治疗后,治疗组患者改善效果显著优于对照组,两组对比差异显著,对比有统计学意义(P<0.05)。两组患者实施治疗后,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论采用富马亚铁治疗小儿缺铁性贫血,较易被患儿接受,改善患儿的临床症状,大大提高患儿的生命质量,值得在临床医学中推广使用。

  • 标签: 富马酸亚铁 小儿缺铁性贫血 临床观察
  • 简介:摘要目的研究分析富马比索洛尔片治疗急性心梗患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院心血管科2013年5月~2015年3月收治的急性心梗患者62例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照治疗药物划分为对照组和观察组,各31例。对照组应用常规治疗,观察组在对照组基础上加富马比索洛尔治疗,对比两组的疗效。结果观察组冠脉再通率为77.4%,高于对照组的54.8%;观察组冠脉再闭塞率为3.2%,死亡率为3.2%,并发症发生率为9.7%,均明显低于对照组的9.7%、12.9%及25.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论富马比索洛尔片治疗急性心梗疗效明显,可有效再通血管,减少并发症,改善预后,降低死亡率,值得推广。

  • 标签: 富马酸比索洛尔片 急性心梗 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的:探讨在急性心梗治疗中使用富马比索洛尔片的临床效果。方法:通过抽签法选取我院在2014年6月-2019年6月期间收治的128例急性心梗患者作为此次研究对象,通过电脑分配法将128例患者平均分配为两组:对照组(n=64)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗方案;观察组则采用对照组基础上加入富马比索洛尔片的治疗方案。对比分析两组患者治疗总有效率、血管再通率、血管再闭塞率以及病死率。结果:观察组治疗总有效率为98.44%高于对照组的79.69%,两组数据对比差异明显(p

  • 标签: 富马酸比索洛尔片 急性心梗 临床效果