简介:摘要目的探讨呼吸训炼对稳定期COPD患者肺功能指标的影响。方法COPD稳定期患者60例均按COPD常规治疗及护理,治疗组30例同时配合呼吸训练,实施6个后进行肺功能相关指标检测。结果60例患者经过呼吸功能锻炼后肺功能明显改善,临床症状也能得到有效的控制。结论对稳定期OOPD患者实施呼吸训炼能有效改善患者通气通功能。
简介:摘要目的探讨综合护理干预对慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入患者的积极意义。方法将我院2010年1月~2011年7月收治的78例慢阻肺伴有呼吸衰竭的患者随机分为两组,两组患者均采用雾化吸入治疗。对照组患者给予常规护理干预,实验组患者给予我院综合护理干预,比较两组患者治疗效果和患者的舒适度,并将结果进行统计学分析。结果实验组患者经过我院的治疗,患者的治疗效果更好,其雾化吸入期间的舒适度更高,与对照组比较有显著差异,p<0.05,差异有统计学意义。结论对慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入采用综合护理干预可以取得较好的效果,值得在临床应用。
简介:目的探究社区康复治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、生活质量等方面的影响及临床意义。方法将80例COPD稳定期患者随机分为对照组(40例)和干预组(40例)。在对照组的基础上,给予干预组患者家庭氧疗、运动训练、健康教育等社区康复疗法,之后通过比较两组患者肺功能、生活质量问卷(SGRQ)评分等方面的变化来探讨社区康复疗法的临床意义。结果治疗前后干预组患者肺功能和SGRQ得分的对比差异显著(P〈0.01)。两组治疗后肺功能和SGRQ得分相比差异显著(P〈0.05)。结论社区康复治疗能够稳定患者病情,在一定程度阻碍肺功能的恶化,对COPD患者肺功能的改善和生活质量的提高具有积极意义,值得在临床上进行应用。
简介:目的研究思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选择医院2010年6月至2011年6月收治的稳定期COPD患者110例,随机分成对照组和治疗组各55例,对照组口服0.1g氨茶碱常规治疗、每日3次,治疗组吸入18μg思力华治疗、每日1次,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标、6min步行距离(6MWD)及临床症状、体征评分。结果两组患者治疗后肺功能各项指标比较,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组6min步行距离、临床症状和体征均有明显改善,对照组无明显改善,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用思力华治疗稳定期COPD,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状和体征,且不良反应少。
简介:摘要目的探讨氢化可的松琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择我院2009年5月一2011年4月慢性阻塞性肺疾病急性加重期93例,随机分为两组,对照和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,治疗组在对照组治疗基础上同时加用氢化可的松琥珀酸钠。两组治疗10d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P<0.01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P<0.01。结论在常规治疗基础上,同时加用氢化可的松琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺病,疗效显著,能够显著改善患者的症状及肺功能,值得临床借鉴。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状和肺功能的影响。方法48例患者随机分为观察组(孟鲁司特钠)和对照组各24例。两组经2周洗脱期后,均予相同治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠片10mg,每晚口服一次,疗程8周。观察两组治疗前后肺功能和症状变化。结果两组治疗前肺功能无明显差异;治疗后两组肺功能较治疗前均有显著改善。观察组较对照组用药前后用力肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1),第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)明显改善,差异有显著性。结论孟鲁司特钠对COPD稳定期患者肺功能有显著的改善作用。
简介:摘要目的观察无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取398例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,据肺功能分组,相同级别肺功能患者随即分为实验组和对照组。其中对照组给予氧疗、抗炎、支气管扩张、等常规治疗。实验组在进行对照组相同的常规治疗的基础上采用无创呼吸机治疗。观察实验组和对照组患者住院天数及肺功能恢复情况,进行比较。结果实验组较对照组患者住院天数明显缩短,肺功能有所恢复。差异有统计学意义。结论无创呼吸机在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者治疗上有明显的疗效,可以改善患者肺功能,缓解患者病情的同时减少住院时间。
简介:摘要目的观察利肺片联合西医常规疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(肺肾两虚证)的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西医常规治疗,包括口服茶碱控释片1片/次,每日2次、口服氨溴索片2片/次,每日3次、吸入复方异丙托溴铵气雾剂或沙丁胺醇气雾剂;治疗组给予加用利肺片口服,每次2片,每日3次。结果临床疗效,治疗组总有效率90%;对照组总有效率76.7%。两组临床疗效比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未发现不良反应。结论利肺片联合西医常规疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺病(肺肾两虚证),可明显改善患者临床症状,减轻呼吸困难程度,提高生活质量,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨舒利迭联合无创通气在抢救老年性慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床疗效。方法对36例入选患者,按不同的治疗方案随机分入观察组和对照组,观察组给予Esprit呼吸机辅助呼吸,同时通气过程中给予舒利迭雾化吸入,对照组给予Esprit呼吸机辅助呼吸,两组患者均治疗72小时后观察分析治疗前后RR、HR、PaO2、PaCO2、pH的变化以评价其疗效。结果观察组治疗72小时后RR、HR、PaO2、PaCO2、pH均较治疗前有明显改变,差异有统计学意义(P﹤0.05),观察组治疗后上述指标的变化与对照组比较,改善更显著,差异有统计学意义(P﹤0.05),对照组的上述指标与治疗前比较无显著差异(P﹥0.05)。结论舒利迭联合无创通气在抢救老年性慢阻肺呼吸衰竭中有较好的疗效,值得推广。
简介:摘要目的探讨吸入沙美特罗-氟替卡松辅助噻托溴铵对稳定期COPD肺功能及炎症细胞因子的影响。方法选择稳定期II、III级慢性阻塞性肺疾病患者84例,将其随机分为观察组和对照组各42例。两组患者均予以常规止咳、平喘、抗感染及吸氧等对症支持治疗;对照组在常规治疗基础上用噻托溴铵干粉剂18μg吸入,1次/d;观察组在对照组治疗基础上用沙美特罗-氟替卡松干粉剂吸入,2次/d。两组患者疗程均为8周。结果两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC%治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05,或P<0.01),且治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC%明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后IL-8、TNF-α与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后观察组IL-8、TNF-α与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论沙美特罗-氟替卡松和噻托溴铵联用能够明显改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,降低IL-8、TNF-α水平,减轻气道中的炎性细胞浸润,提高临床疗效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨(鼻)面罩双水平气道正压通气(BiPAP)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭的治疗作用。
简介:摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例,随机分成观察组61例,对照组61例,给予对照组可必特治疗,给予观察组布地奈德联合可必特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为(61.21±6.53)分,治疗后生活质量评分(47.43±7.38)分,住院时间(18.87±4.21)日;观察组治疗前生活质量评分为(60.98±7.21)分,治疗后生活质量评分(44.35±6.58)分,住院时间(14.32±3.83)日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效,值得临床推广使用。