简介：摘要透明质酸（HA）是一种酸性多糖，国际上公认的生物大分子保湿剂，广泛应用于眼科显微手术、关节炎治疗、药物释放及组织工程等生物材料领域。本文综述了目前国内外对透明质酸的化学结构、理化性质以及制备方法等方面的研究现状，着重于对其化学改性方面的介绍，并比较其在生物材料中的应用，同时也对其应用前景做出展望。

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简介：摘要目的比较各种细胞块制备方法，以寻求简便、快捷、效果佳，利于诊断的细胞块制备方法，以此提高体液内肿瘤细胞病理诊断的检出率及准确性，以及利用免疫组织化学法对体液中细胞进行类型鉴别，和进行耐药基因表达产物的检测，并且提高恶性胸腹水的治疗效果。方法琼脂、蛋清、戊二醛以及直接细胞块的制备。结果50例胸腹水同时采用琼脂、蛋清、戊二醛以及直接体液离心制作细胞块，经固定、脱水、浸蜡、包埋、制片、HE染色，其中直接离心沉淀制作细胞块石蜡切片有7例查见癌细胞，余为琼脂制备4例、蛋清制备2例、戊二醛制备3例。结论直接细胞块制备方法简单，操作步骤少，不易出差错，结果稳定，不需要特殊的材料和设备，可与平常的日常工作一起进行，HE及免疫组织化学染色背景清晰，效果满意。

简介：摘要目的制备黄精滋补丸方法。方法采用水泛丸法制备黄精滋补丸。结果按照最佳工艺制得黄精滋补丸，外形美观，圆整度好，大小均匀，平均得率90.13%。结论最佳制备工艺稳定可行，可用于黄精滋补丸制备。

简介：冷沉淀富含FⅧ因子、VWF、纤维蛋白原、XIII因子、纤维连接蛋白等，临床应用范围和用量近年来呈明显上升趋势，除用于治疗血友病A，在烧伤、外伤、DIC等方面应用越来越多。冷沉淀中FⅧ因子极其不稳定，从全血采集到新鲜冰冻血浆的制备再到冷沉淀的制备的很多环节都会影响冷沉淀的最终质量，如何对相关的各个环节进行控制，制备优质的冷沉淀，笔者单位通过多年的探索与改进，积累了一套经验，与同行共讨。

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简介：本文介绍了微胶囊的制备方法及药物经微胶囊化后不仅药用效果没有降低,而且其持效性得到延长,性能稳定,前景广阔。

简介：摘要目的研制止痒凝胶工艺，观察其临床应用效果。方法以卡波姆940为凝胶材料制备止痒凝胶，建立质量控制方法；建立治疗组应用于50例慢性湿疹患者，以醋酸地塞米松搽剂为对照组应用于40例慢性湿疹患者，观察治疗效果。结果制备的凝胶均匀细腻，分散性好，建立的分析方法不受辅料的干扰，该制剂治疗组50例患者全部有效，无一例发生任何不良反应。结论该制剂配制简便，质量可控，疗效可靠，有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨止痒洗剂的制备及质量控制方法，并观察止痒洗剂的临床疗效。方法建立止痒洗剂的质量控制方法，并将200例霉菌性阴道炎患者分成两组，一组用自制止痒洗液，另一组用洁尔阴洗液，比较两组治疗效果。结果患者外用止痒洗剂冲洗阴道，总有效率为100%，洁尔阴洗液有效率为%，两组差别有统计学意义（P＜0.05）。结论止痒洗剂组方合理，质量标准稳定可控，具有良好的临床疗效。

简介：摘要目的提供一种安全、简单、易于制作的标本制备方法。方法在液体培养基中加入吐温-80破坏分枝杆菌的索状因子，使其在培养基中形成分散浑浊生长，经高压灭菌后加入背景成分。结果细菌含量比临床标本多，细菌形态、排列与临床标本无差异，背景效果好。结论该方法安全、简单、易于制作，教学效果较好。

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简介：摘要目的介绍止咳Ⅱ号汤剂的制备和临床应用。方法按水煮法自然沉淀制备，并用于临床，对500例慢性支气管炎患者进行疗效观察。结果本制剂性质稳定，临床治疗有效率为88%，未见不良反应。结论本制剂组方合理，质量可靠，临床效果显著。

简介：摘要目的珍惜宝贵血液资源，降低血液报废率，提升工作效益。方法整理2012年1月至2014年12月成分制备资料，统计成分制备数据，分析血液报废原因。结果本次制备血液19007袋，报废1187袋，报废率为6.2%，5类报废原因中脂血和非标量报废居多，分别占报废量的80.3%和12.8%。结论血液报废是可控的，加强工作人员责任心，提高操作技能，把握好各工作环节的关键点是降低血液报废的主要措施。

简介：摘要目的制备小儿止咳糖浆，观察该制剂对婴幼儿支气管炎、感冒咳嗽的镇咳祛痰效果和不良反应。方法按辽宁省食品药品监督管理局审批的药品标准制备小儿止咳糖浆，辅助治疗婴幼儿支气管炎52例。一日三次，观察用药后的咳嗽好转情况。结果小儿止咳糖浆性质稳定，疗效确切，治疗期间无不良反应发生，对52例患者治疗的有效率为94.3%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控，适于医院制剂。且治疗效果佳，深受临床医生和患者欢迎，值得推广应用。

简介：摘要目的介绍排石汤的制备和临床应用。方法按水煮法自然沉淀制备并用于临床。结果本制剂性质稳定，临床有效率为88.2%，未见不良反应。结论本制剂组方合理，质量可靠，临床观察效果显著。

简介：摘要血液成分的制备不仅是采血及供血机构的重要任务，更是满足和提升临床血液使用安全和疗效的重要举措。因此，血液成分的制备过程必须把好质量关，严格并认真操作规程和质量标准。加强人员的技能培训和素质培养，通过完善的制度来加强血液制备中人、机、物以及制备成分后消毒管理措施。

简介：摘要目的制备健脑合剂并观察临床疗效。方法将中药提取精制为健脑合剂并观察临床应用疗效。结果经临床观察脑血管痴呆患者68例，治疗组治疗2个月有效率达52.63％，优于对照组（P﹤0.05）。结论制备工艺可行，质量稳定，对脑血管痴呆患者等有满意疗效，安全可用。

简介：摘要目的介绍固体脂质纳米粒制备方法的新进展。方法参阅相关文献，经综合、归纳写成综述。结果不同的制备技术和工艺适合不同性质药物SLN的制备。结论固体脂质纳米粒具有良好的应用前景。

简介：摘要了解血液成分制备人员职业安全的危险因素，提出相应的对策，以提高成分血安全性。防护对策包括①提出安全管理计划，它是质量管理计划的丰富和延伸，在一般安全管理计划外，尤其重视生物安全的管理。②建立成分室的消毒管理，不仅能保证成分血的安全性，而且对工作人员的防护起到了积极作用。③加强成分制备人员的防护意识，进行岗位培训和安全教育。④加强心理素质的培养，在工作中忙而不乱、冷静、机智、安全地处理突发事故的发生。⑤工作人员受到损伤后的防护。

简介：摘要目的制备复方远志合剂并观察其临床疗效。方法设计该制剂的处方、制备方法，采用薄层色谱法控制质量。结果复方远志合剂治疗急性支气管炎的临床痊愈率和总有效率为80.0％和98.0％；而对照组临床痊愈率和总有效率分别为60.0％和92.0％。经统计学检查，治疗后治疗组临床控制率及总有效率明显优于对照组（P<0.05）。结论复方远志合剂处方合理、制备方法可行，临床疗效满意。