简介：<正>台风来的那天我醒得很晚,醒来后脑子里还是迷迷糊糊,就像刚从一个梦里走出来,转眼间又掉进了另一个梦里。我抽完大半包烟,风还在吹。我说,妈的,没完没了。我把一截烟灰掸到地上。水贝瞪大眼睛,惊讶地盯着我。我是个斯文人,以前我从来不说粗话。她摸摸我的额头,没有发

简介：摘要目的对肺混杂毛玻璃结节的CT诊断价值予以探讨。方法自2015年3月—2017年3月间于本院就诊的肺混杂毛玻璃结节患者中选取112例，作为此次的研究对象，均进行穿刺病理学实验，对患病情况予以诊断；并对所有患者实施多层螺旋CT扫描，据影像表现对其病症与病情予以诊断和评估。结果多层螺旋CT扫描结果显示，112例患者中良性结节者为77例，恶性结节者为35例；其中良性结节患者有21例为炎性病变，27例为血管病变，29例为结核球病变，共75例与病理学实验结果相符，诊断准确率为97.40%；恶性结节患者有15例为支气管肺泡癌，20例为周围性肺癌，共32例与病理学实验结果相符，诊断准确率为96.97%；同时CT表现与肺部结节的性质紧密相关。结论采用多层螺旋CT扫描技术对肺混杂毛玻璃结节病变予以诊断，可有效区分良性与恶性结节病变，其诊断结果与病理学检验结果相符度较高，故而临床诊断价值颇高。

简介：摘要背景计算机断层扫描（computedtomography，CT）的广泛应用使得肺部小病灶的检出率不断增加。有关肺部小病灶的临床管理，目前尚无共识。方法回顾性收集我院自2012年1月至2012年11月接受原发性肺癌根治术的患者共1256例，其中163例（13%）肺局限性毛玻璃样结节的患者纳入本研究。直径小于10mm的纯毛玻璃样结节密切随访至增大或出现实性成分才接受手术。所有患者均接受3孔全胸腔镜手术。结节直径大于15mm的患者接受解剖性肺叶切除加系统性纵隔淋巴结清扫。结节直径为10mm-15mm的患者接受肺段切除。结果全组患者无手术相关并发症及死亡。最终手术病理共包括15例原位腺癌，127例浸润性腺癌，12例不典型腺瘤样增生，以及9例炎性假瘤。全组患者随访未发现局部复发。结论全胸腔镜治疗肺局限性毛玻璃样结节具有良好的安全性及有效性。

简介：无

简介：摘要患儿女，7岁5个月，头皮、双耳、双手、骶尾部多发皮肤缺损，伴四肢多关节曲屈挛缩7年余。皮肤科检查：头皮、双耳廓、双手及骶尾部皮肤缺损，牙龈肿大，四肢关节曲屈畸形并挛缩。外周血基因检测：患儿ANTXR2基因存在c.1073delC（A359Lfs*51）和c.1073dupC（A359Cfs*13）复合杂合突变，患儿母亲、父亲该基因分别为c.1073delC、c.1073dupC杂合突变。诊断：透明纤维瘤病综合征。拒绝手术治疗，予消炎、止痛等药物对症治疗。半年后患儿偶有轻度腹泻，其他症状无明显进展。

简介：

简介：摘要目的探讨烫伤样皮肤综合征患儿的护理干预方法。方法将5例烫伤样皮肤综合征患儿视为本次研究的观察对象，给予患儿综合护理，对患儿的护理效果进行分析。结果患儿的住院时间为（7.65±2.13）天，治疗总有效率为100.00%，患儿家属对临床护理服务的满意度评分较高。结论在烫伤样皮肤综合征患儿的临床护理中，综合护理可提升患儿的疗效，缩短患儿的住院时间，并且可提升患儿家属满意度，值得推广。

简介：摘要目的总结、探讨磨玻璃结节样肺腺癌的CT表现。方法收集2008年1月—2017年12月我院收治并经手术病例证实的63例肺部孤立磨玻璃结节样肺腺癌患者的CT图像，由2名从事胸部影像诊断10年以上医生通过评估病变部位、形态、大小、边缘、边界、内部结构、与邻近结构的关进行回顾性分析。结果右肺36例，左肺27例，结节最大径0.73～2.84cm，平均1.86cm，形态不规则形12例，圆形、类圆形51例，深分叶8例，浅分叶42例，毛刺征45例，瘤－肺界面清晰43例，不清晰20例，混合磨玻璃结节40例，纯磨玻璃结节23例，见斑点状密度减低影23例，“空泡征”33例，细支气管充气征15例，支气管连续性中断12例，支气管扭曲、走行僵硬43例，血管穿行病灶18例，血管集束征19例；胸膜及叶间胸膜凹陷28例。结论CT对磨玻璃结节样肺腺癌的早期判断，指导临床治疗有重要意义。

简介：摘要目的研究肺部磨玻璃样病变(pureground-glassopacity，pGGO)的临床特点，探讨肺部磨玻璃样病变与早期肺癌的诊断价值与外科治疗效果。方法15例无相关临床症状及体征，体检胸部CT检查提示肺部磨玻璃样病变患者作为研究组，随访3-6月病灶无变化、不能排除恶性病变者行外科手术治疗；另选择体检胸部CT提示肺部磨玻璃样病变患者15例，未积极行手术治疗，在随访1~3年期间出现咳血、胸痛，咳嗽等相关临床症状及体征后，行手术治疗。结果研究组中10例为早期肺腺癌，1例鳞癌，2例结核球，1例非典型腺瘤样增生，1例炎症样病变，11肺癌病人中术后病理纵隔内淋巴结均无转移，常规化疗人数4例，5年生存11例，其中2例复发转移。对照组中12例为肺腺癌，1例鳞癌，1例结核球，1例转移性病灶，13例肺癌中术后病理纵隔内淋巴结转移5例，常规化疗9例，5年生存9例，其中7例复发转移。研究组恶变率(73.33%)，随访5年生存率（100%），5年复发、远处转移率（18%）；对照组恶变率（86.67%），随访5年生存率（69.23%），5年复发、远处转移率（53.85%），研究组与对照组比较具有显著差异（p＜0.01），具有统计学意义。结论肺部磨玻璃样病变多为早期肺腺癌表现，建议早期手术治疗，提高预后及生存期。

简介：摘要肺玻璃样变肉芽肿是一种罕见的肺部良性疾病，其临床症状无特异性，影像学上可出现恶性肿瘤征象，部分患者氟代脱氧葡萄糖（FDG）-PET/CT可观察到高代谢活动，易误诊为肺癌，确诊主要靠病理学检查。现报道1例肺玻璃样变肉芽肿，探讨其临床病理特点、诊断及鉴别诊断。患者为53岁女性，体检发现右肺结节入院，临床诊断为肺占位。行胸腔镜下右上肺叶楔形切除术。镜下见一界限尚清的玻璃样变结节，结节由束状或不规则排列的玻璃样变胶原纤维构成，伴有浆细胞、淋巴细胞浸润，有淋巴滤泡形成。刚果红染色阴性。肺玻璃样变肉芽肿的治疗主要靠手术切除，大部分预后良好。

简介：　　根据病灶密度将SNGGO分为单纯磨玻璃样结节(纯SNGGO)和含实性成分磨玻璃样结节(实性SNGGO)两组,Nakata等［４］报告含实性成分的磨玻璃样结节恶性率为93%,单纯磨玻璃样结节和含实性成分的磨玻璃样结节

简介：Laboratoire“MatiereMolleetChimie”（CNRS／ESPCIParisTech）的研究人员采用在工业上常用的原材料（例如环氧树脂、固化剂和催化剂）研制出一种保持原有性能的分子网构成的新型有机材料。加热时，在不改变原子之间的交叉连接数的情况下，分子网能够进行自身重组。这种新材料能像玻璃一样从液态变成固态，反之亦然。直到现在，只有二氧化硅和一些已知的无机有机化合物表现这种特性。这种材料很像有机硅胶材料，即使加热到它的玻璃转化温度以上也不会熔解。

简介：无

简介：肌无力样综合征是累及神经一肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病，常与小细胞肺癌相伴，是由电压控制性钙离子通道抗体使突触前膜钙离子传递障碍，使突触前膜乙酰胆碱最小减少而致肌无力。由于本病易和神经内科疾病混淆，对该病认识不足易误诊。现将接诊的1例情况总结报告如下。

简介：目的对脑淀粉样血管病(CAA)和脑小动脉玻璃样变的血管进行形态学观察,以期了解不同的病理机制.方法利用ABC法对10例CAA、8例脑血管玻璃样病变和8例非脑病患者尸检脑标本的脑小动脉壁血管间质以及平滑肌细胞、内皮细胞进行病理形态学观察.结果对照组脑小动脉β-A4为阴性,Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原呈阳性反应,Ⅳ型为弱阳性.病例组CAA患者中层细胞外间质β-A4为阳性,Ⅳ型胶原和层蛋白纤维型胶原明显阳性,外层改变轻微.结论CAA细胞外间质淀粉样物质异常沉积,层蛋白和Ⅳ型胶原堆积及纤维型胶原缺失;脑小动脉玻璃样变则是各型胶原层蛋白异常堆积于小动脉中层,且肌动蛋白减少.

简介：无

简介：

简介：患者女,47岁,因咳嗽、咯痰伴发热10d,以Ⅲ型肺结核上中(-)集(+)进展期于2004年10月12日入院.患者既往健康,无特殊病史及药物过敏史.入院后给口服利福平0.45,1次/d,吡嗪酰胺0.53g,3次/d,肌注链霉素0.75g,1次/d,异烟肼0.4g入5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,治疗12d,患者体温正常,咳嗽、咳痰明显减轻.继续用原方案治疗.

简介：1例女性患者，14岁时因癫痫口服卡马西平，由初始剂量300mg／d逐渐增至600g／d。服药10年后，患者出现腹腔积液和血小板减少。其血小板计数5×10^9／L。停用卡马西平，改用左乙拉西坦。实验室检查示抗核抗体l：320，抗双链DNA抗体261IU／ml。考虑红斑狼疮样综合征和卡马西平有关，给予泼尼松治疗，患者的腹腔积液逐渐消退。停用卡马西平50d后血小板计数103×10^9／L，检测抗核抗体和抗双链DNA抗体均为阴性，红斑狼疮样综合征症状未再出现。

简介：摘要蛛网膜下腔出血合并玻璃体出血称为Terson综合征，Terson综合征是一种眼和脑的综合征，即眼内出血合并任何形式的颅内或蛛网膜下腔出血，因患者就诊时仅表现为玻璃体出血，故容易忽略颅内出血病史而误诊。方法伴有严重玻璃体积血的1例Terson综合征患者，经保守治疗无效后进行玻璃体切割术治疗，术中根据视网膜情况进行光凝和硅油填充术。观察并总结术后情况。结果术后患者的视力有明显提高。结论玻璃体切割术是治疗严重Terson综合征的有效手段。