简介：摘要目的通过基因芯片技术分析疏风宣肺解毒方对流感病毒性肺炎小鼠炎性细胞因子差异表达基因的影响。方法按随机数字表法将雄性ICR小鼠分为正常组（N组）、流感病毒性肺炎模型组（M组）、奥司他韦对照组（C组）及疏风宣肺解毒方高、中、低剂量组（SH、SM、SL组），每组10只。通过流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1（0.05 mL）滴鼻建立小鼠流感病毒性肺炎模型；N组以0.05 mL生理盐水滴鼻。SH、SM、SL组于滴鼻感染后2 h灌胃疏风宣肺解毒方，含药浓度分别为临床用药的2倍量、等量、1/2量（约为3.8、1.9、1.0 kg/L），每日1次，每次0.2 mL，连用4 d；C组灌服奥司他韦2.5 kg/L；N组和M组灌服蒸馏水。第5天取小鼠全肺，提取肺组织总RNA，与小鼠全基因芯片杂交并检测，筛选参与炎症相关通路中的靶基因。扫描杂交芯片，计算芯片探针信号在各组与M组的强度表达比值，筛选差异表达基因，其中P<0.05且log2比值>1为上调基因，P<0.05且log2比值<-1为下调基因。采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测白细胞介素（IL-1、IL-8）、细胞间黏附分子- 1（ICAM-1）的mRNA表达。结果与N组相比，M组差异基因表达IL-1、IL-8、ICAM-1明显上调（log2N组/M组分别为2.62、2.07、1.41，均P<0.05）。与M组相比，SH、SM、SL、C组差异基因表达IL-1、IL-8、ICAM-1均明显下调（log2SH组/M组分别为-1.91、-1.85、-0.88，log2SM组/M组分别为-3.10、-1.74、-1.84，log2SL组/M组分别为-1.89、-1.39、-0.53，log2C组/M组分别为-2.46、-1.52、-1.44，均P<0.05）。RT-PCR检测结果显示，M组IL-1、IL-8、ICAM-1的mRNA表达水平均较N组显著升高〔IL-1（2-ΔΔCT）：4.63±0.24比1.01±0.13，IL-8（2-ΔΔCT）：6.28±0.13比1.02±0.09，ICAM-1（2-ΔΔCT）：2.90±0.18比1.02±0.12，均P<0.05〕。SH、SM、SL和C组IL-1、IL-8、ICAM-1的mRNA表达水平均较M组组显著降低〔IL-1（2-ΔΔCT）：2.12±0.32、1.71±0.07、2.05±0.16、1.66±0.13比4.63±0.24，IL-8（2-ΔΔCT）：3.89±0.13、2.08±0.19、2.98±0.20、2.02±0.12比6.28±0.13，ICAM-1（2-ΔΔCT）：1.72±0.93、1.34±0.14、1.53±0.25、1.17±0.12比2.90±0.18，均P<0.05〕，但SH、SM、SL和C组间差异无统计学意义。结论疏风宣肺解毒方通过下调IL-1、IL-8、ICAM-1炎性细胞因子相关基因的表达，抑制流感病毒感染后小鼠的炎症损伤。

简介：摘要：目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染（风热证）的临床疗效。方法：将患者 156例随机分为研究组与对照组各 78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗，研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程 5d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果：研究组治疗总有效率为 97.44%，高于对照组的 82.05%（ P<0.05）；研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组（ P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著，可快速退热，改善患者的临床症状，且安全性较高。

简介：摘要目的通过基因芯片技术筛选流感病毒感染小鼠肺部趋化因子通路的差异表达基因，并探讨疏风宣肺解毒方药的干预作用。方法按照随机数字表法将雄性ICR小鼠分为对照组（N组）、流感病毒感染模型组（M组）、盐酸奥司他韦对照组（C组）及疏风宣肺解毒方药大、中、小剂量组（SH、SM、SL组），每组10只。应用流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1（0.05 mL）滴鼻制备小鼠流感病毒性肺炎模型；N组给予0.05 mL生理盐水滴鼻作为对照。SH、SM、SL组在滴鼻感染2 h后应用疏风宣肺解毒方药灌胃，分别为临床治疗剂量的2倍量、等量和1/2量（约为3.8、1.9、1.0 g·mL-1·d-1），连用4 d；C组灌胃盐酸奥司他韦2.5 g·mL-1·d-1；N组和M组灌胃蒸馏水（每日1次、每次0.2 mL）作为对照。于实验第5天取小鼠全肺，计算肺指数，并进行病理切片观察；提取肺组织总RNA，与小鼠全基因芯片杂交，对检测数据进行聚类分析，筛选出趋化因子通路的相关靶基因。扫描杂交芯片，计算芯片探针信号在各给药组与M组的表达强度比值，筛选出差异表达基因，其中P<0.05且log2比值>1为上调基因，P<0.05且log2比值<-1为下调基因。结果与N组比较，M组小鼠肺指数明显升高，且肺组织出现病理学改变，提示流感病毒感染模型制备成功。与M组比较，C组、SH组、SM组、SL组肺指数均明显降低（0.96±0.14、1.45±0.22、1.14±0.18、1.22±0.21比1.72±0.15，均P<0.05），且肺组织病理学改变范围及程度均减轻；但各给药组间无明显差异。基因芯片检测结果显示，N组与M组、SH组与M组、SM组与M组、SL组与M组各组间差异表达基因数量较多。代谢途径富集分析筛选出上述差异表达基因主要富集于趋化因子信号通路；与N组比较，M组上调的差异表达基因主要有趋化因子C-C亚族配体（CCL-3、CCL-5）和趋化因子C-X-C亚族配体（CXCL-9、CXCL-10），log2（M组/N组）分别为6.64、3.51、5.40、6.64；与M组比较，盐酸奥司他韦和疏风宣肺解毒方药各组差异表达基因CCL-3、CCL-5、CXCL-9、CXCL-10均下调，log2（C组/M组）分别为-3.96、-2.26、-3.12、-2.40，log2（SH组/M组）分别为-5.57、-2.37、-1.57、-1.01，log2（SM组/M组）分别为-4.35、-1.47、-1.26、-1.74，log2（SL组/M组）分别为-2.86、-1.86、-1.23、-1.39。结论疏风宣肺解毒方药可通过下调趋化因子的表达水平缓解小鼠的肺部炎症损伤。

简介：摘要目的评价老年人咳嗽患者采用疏风宣肺汤治疗的临床疗效。方法我院2012年3月至2013年5月收治50例老年人咳嗽患者，年龄均在65岁以上。分为I、II两组，每组25例。I组患者服用自拟疏风宣肺汤治疗，II组使用常规西医药物治疗。经过一个疗程（20天）的治疗，观察各组临床总有效率、症状积分减少率以及肺功能提高情况，用以比较两组的临床效果。结果I组临床总有效率91.2%，II组临床总有效率89.4%；I、II两组治疗前后症状积分明显减少，肺功能得到极大提高。但I、II两组之间比较，P>0.05，无统计学意义。结论常规西药治疗老年人咳嗽患者临床效果与疏风宣肺汤治疗效果一致，因而确证疏风宣肺汤可用于治疗老年人咳嗽。

简介：摘要目的分析疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法择取我院2013年1月-2015年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者62例设置为本次的观察对象，按照信封随机分组的方法分为每组患者各占据31例的常规组与实验组，分别采取茶碱缓释片与疏风宣肺汤进行治疗，比较两组的应用效果。结果实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为93.5%与77.4%，比较数据差异显著，P值小于0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患者来说，给予疏风宣肺止咳汤的临床疗效显著，具有良好的抗炎与抗气道高反应效果，值得在今后的临床工作中推荐采纳。

简介：摘要目的观察疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取余姚市第二人民医院2016年8月至2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者86例，采用随机数字表法分为对照组43例、观察组43例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用疏风宣肺止咳汤治疗。观察两组临床疗效、症状积分、炎性因子指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.35%(41/43)，高于对照组的79.07%(34/43)，差异有统计学意义(χ2＝5.108，P＝0.024)；观察组治疗后的症状积分咳嗽(1.23±0.56)分、咳痰(0.66±0.27)分、鼻塞(0.64±0.30)分、气急(0.55±0.18)分、咽痒(0.70±0.24)分，均低于对照组的(2.73±0.85)分、(1.18±0.52)分、(1.18±0.45)分、(1.02±0.47)分、(1.38±0.58)分，差异均有统计学意义(t＝9.663、5.820、6.547、6.124、7.104，均P<0.05)；治疗后，观察组白细胞介素4(IL-4)、IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)分别为(5.26±1.68)ng/L、(8.35±1.00)ng/L、(2.08±0.21)mg/L、(0.75±0.22)ng/L，均低于对照组的(8.73±1.77)ng/L、(12.30±1.24)ng/L、(4.33±0.38)mg/L、(1.75±0.34)ng/L，差异均有统计学意义(t＝9.324、16.260、33.983、16.192，均P<0.05)，观察组IL-10为(29.94±8.88)ng/L，高于对照组的(22.66±8.37)ng/L(t＝3.912，P<0.05)；两组均无明显不良反应发生。结论疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘安全有效，有助于临床症状和炎症程度的改善。

简介：摘要目的分析疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2015年7月至2016年3月在我院所收治的咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象，将其按照随机数字法分为实验组（43例）与常规组（43例）。常规组患者给予100mg的茶碱缓释片进行口服治疗，实验组患者采用疏风宣肺止咳汤剂进行治疗。对比两组患者治疗前后的肺功能指标及治疗效果。结果在治疗之前，两组患者的肺功能无明显差别，不具备统计学意义（P＞0.05）；在治疗之后，实验组患者肺功能评分均显著优于常规组，数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。通过不同的治疗之后，实验组患者的治疗总有效率（93.02%）显著高于常规组患者的治疗总有效率（76.74%）。结论疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著，可以显著优化患者的肺部功能，提升临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要：目的：主要探究疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果进行观察。方法：本文研究对象择取2019年8月至2022年3月于本院进行咳嗽变异性哮喘治疗的患者，从中随机抽取50例进行具体研究，并将按照数学统计法中的随机分配法均分为两组，分别标为研究组与对照组，对其实施不同的治疗方式，每组25例患者，对照组患者为茶碱缓释片治疗方式，研究组患者为疏风宣肺止咳汤治疗方式，将两组患者的治疗有效率进行对比。结果：对照组的治疗有效率为76.00%、，研究组患者的治疗有效率96.00%，经对比得知，研究组患者的治疗结果显著优于对照组，组间数据存在对比差异性（p

简介：摘要目的研究和分析疏风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2014年5月-2015年5月期间，在本院接受治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为临床治疗研究的对象，并通过随机分配的方式将患者分为观察组28例和对照组28例，对照组的患者采用舒氟美联合必可酮进行治疗，观察组的患者采用风咳汤进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组的28例患者中，显效的患者为22例，有效的患者中为7例，无效的患者为1例，治疗的总有效率为96.43%。对照组的28例患者中，显效的患者为10例，有效的患者中为13例，无效的患者为5例，治疗的总有效率为82.14%。两组患者的治疗效果差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论疏风宣肺法在咳嗽变异性哮喘临床治疗中的应用具有较好的临床治疗应用效果，患者的临床治疗效果较好，疾病缓解速度较快，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

简介：

简介：目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。咽痛主症VAS评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。

简介：摘要目的建立疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用WondaSil@-C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020)，流速1.0ml/min，检测波长254nm，柱温为25℃进行检测。结果大黄素在10.256～76.92μg/ml范围内呈良好线形关系，平均回收率为97.96%，RSD=0.72%。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便，可用于疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定。

简介：摘要 目的：评价疏风解毒胶囊（SFJDC）联合西医常规与西医常规治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：检索CNKI、VIP、万方数据知识服务平台、Cochrane、PubMed、EMbase数据库，检索日期至2022年5月，按照纳入与排除标准筛选文献，提取数据，通过Meta分析对2种方案治疗CAP临床疗效进行评价。结果： SFJDC联合方案与常规方案治疗CAP对比，总有效率（RR=1.17，95%CI：1.12,1.22，P<0.00001），且安全性无显著差异。结论：SFJDC联合方案治疗CAP的临床疗效，优于常规方案，为优势方案。

简介：摘要目的探究在临床治风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者的过程中，应用疏风宣肺止咳汤治疗的作用效果，为临床咳嗽治疗奠定基础。方法自2014年6月-2015年6月我院收治了128例的风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者，对比疏风宣肺止咳汤与其它不同方案治疗后的各项指标变化情况。结果予以不同治疗方案后，对试验组患者采用疏风宣肺止咳汤治疗的临床总有效率（92.2%，59/64）显著高于对照组（75.0%，48/64），差异显著（P＜0.01）。对试验组患者采用疏风宣肺止咳汤治疗的各项临床症状的改善情况显著优于对照组，如咳嗽症状及视觉模拟评分，差异显著（P＜0.05）。对试验组患者采用疏风宣肺止咳汤治疗的缓解咳嗽时间显著短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在临床治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者的过程中，应用疏风宣肺止咳汤治疗的作用效果显著改善患者的咳嗽、咽干等症状，为临床咳嗽治疗奠定基础，应广泛推广。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论疏风清肺止咳方治疗感染后咳嗽风热郁肺证的效果。方法：将于2019年4月-2020年4月期间本院收治的50例感染后咳嗽风热郁肺证患者随机分为对照组（接受常规西药治疗）与研究组（接受疏风清肺止咳方治疗）各25例，评判标准：疗效、中医症候总积分及咳嗽缓解起效时间。结果：研究组患者治疗总有效率的92%明显高于对照组的60%，P＜0.05；治疗后研究组患者的中医症候积分及咳嗽缓解起效时间指标明显优于对照组，P＜0.05。结论：疏风清肺止咳方治疗感染后咳嗽风热郁肺证临床疗效显著，利于促进患者临床症状的尽快缓解，值得推广。

简介：目的：研究疏风解毒胶囊肠吸收液对LPS诱导巨噬细胞释放细胞因子的影响.方法：采用外翻肠囊法制备不同浓度的疏风解毒胶囊肠吸收液,1μg·mL^-1脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7制备炎症模型,液相蛋白芯片技术检测细胞因子在正常组、模型组、给药组表达的具体水平.结果：含疏风解毒胶囊肠吸收液能降低IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、IL-12（p70）、IL-13、IL-17、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、KC、TNF-α13种细胞因子的表达水平,且与雷公藤内酯醇组效果相当.结论：疏风解毒胶囊抗炎作用的机制与抑制上述炎症因子的释放有关.

简介：目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分（VAS）和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。

简介：

简介：[摘要]目的：探究疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的效果及有效率的分析。方法：选取2023年1月~3月，到我院治疗流行性感冒的100例患者进行分组，其中对照组50例、观察组50例。方法：对照组利用的治疗方法是：单一用药泰诺；观察组利用的治疗方法是：泰诺联合疏风解毒胶囊进行治疗。比较两组患者的康复速度和治愈效果以及在治疗期间产生的不良反应。结果：观察组的康复速度比对照组的康复速度快（P＜0.05）；两组患者都有不同程度的治愈效果，且观察组的治愈效果更好（P＜0.05）；治疗期间两组均会产生不良反应，且观察组的不良反应低于对照组的不良反应（P＜0.05）。结论：用泰诺联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒，康复速度更快，治愈的有效率更高，不良反应更少，推荐在临床上使用。