简介：摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变（DPN）患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效，并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组，均行糖尿病常规治疗，对照组31例同时应用甲钴胺治疗，研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状（TSS）评分，密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快（P<0.05或P<0.01），研究组优于对照组（P<0.05）；TSS评分方面，治疗后两组患者均明显降低（P<0.05或P<0.01），研究组降低更明显（P<0.05）；两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化，均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗，安全有效，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的比较分析CVVH及CVVHDF临床疗效及安全性。方法抽取2018年1月至2018年7月本院实施日间连续血液净化治疗的58例患者视为调查对象，根据患者所接受的血液净化方式，纳入CVVH组及CVVHDF组（n=29）。在差异性的血液净化方式下，比较两组患者的溶质清除率、凝血情况、抗凝剂用量及凝血发生率。结果与CVVH组相比，CVVHDF组患者的血肌酐、尿素及尿酸清除率相对较高，数值对比存在统计学差异（p＜0.05）。CVVH组患者的抗凝剂用量均数为（3958.83±561.68）U，凝血发生率为21.28%；CVVHDF组患者抗凝剂用量均数为（3857.18±516.23）U，凝血发生率为8.51%，差值比较具备统计学意义（p＜0.05）。结论CVVH及CVVHDF均为血液透析治疗的有效途径，但是CVVHDF对小分子溶质的清除率相对较高，治疗期间抗凝剂用量较少，凝血发生率较低，建议结合患者状态合理选择。

简介：医生点评：西地那非作为最早用于治疗ED的PDE-5抑制剂，在大量的临床实验中已经证明其具有良好的安全性和有效性。西地那非的问世使ED的治疗手段发生了根本性的改变。一项长期研究显示。西地那非对嚣质性ED的平均有效率为82％。FDA在一份报告中指出，服用西地那非者死亡率与总体人群的死亡率无显著差异。然而，现在仍缺乏足够的数据来评价其他PDE5抑制剂引起的不良事件，尤其是在长期服用的患者和高危人群中。因此，我们认为西地那非是日前治疗ED的已经证实的最安全与有效的PDE-5抑制剂。

简介：

简介：摘要目的观察低位肛瘘手术治疗的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的258例低位肛门患者的临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组129例。对照组给予常规切开引流术，观察组给予切开缝合术，比较两组患者手术治疗效果与安全性。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论低位肛瘘采用切开缝合术的临床效果显著，且不良反应发生率较低，安全性较高，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的总结乳果糖治疗产后便秘的效果、安全性，为产后便秘治疗工作提供参考。方法选择产后便秘94例患者，按照11比例分为观察组、参照组。参照组采取小麦纤维素颗粒治疗，观察组采取乳果糖治疗。对比两组产后便秘患者治疗期间每周排便次数、治疗效果、治疗后复发情况、药物不良反应情况。结果组间治疗总有效率、不良反应对比，P>0.05差异无统计学意义。组间治疗第1周、2周、停药1周排便情况以及复发情况对比，观察组均优于参照组，P<0.05差异有统计学意义。结论乳果糖治疗产后便秘整体疗效显著且复发率低、不良反应低，具有推广实施价值。

简介：摘要目的评价的辛伐他汀调脂作用和安全性。方法120例原发性高脂血症病人，给予辛伐他汀10mg/d，晚睡前顿服;均治疗16周，观察降脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀组使总胆固醇TC下降53.60%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降56.60%，甘油三酯TG下降52.80%，各项指标治疗前后比较差异有统计学意义（P均<0.01）。结论辛伐他汀可降低TC、LDL-C、TG指标，且不良反应轻微，可用于高胆固醇血症的治疗。

简介：摘要目的初步评估IMRT对无法手术ⅣA期胸腺瘤的疗效及安全性。方法回顾分析2010－2017年间15例无法手术接受IMRT的ⅣA期胸腺瘤患者，其中男9例、女6例，中位数59岁。PTV、CTV、GTV放疗剂量分别为50、60、70Gy分15～20次，分析近期疗效、总生存率及不良反应。结果中位随访时间48个月，近期部分缓解率93%(14/15)，1、3、5年总生存率分别为100%、75%、75%，仅1例出现3级血液系统反应。4例死亡患者均为肿瘤相关死亡。结论初步证明ⅣA期胸腺瘤IMRT疗效较好、安全性高，可作为无法手术治疗的胸腺瘤患者安全、有效的治疗手段。

简介：摘要目的对辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性进行评价。方法检索Cochrane图书馆(2010年第3期)，MEDLINE(1966-2010),EMbase(1966-2010)，中国期刊全文数据库(1978-2010)，中国生物医学文献数据库(1978-2010)中关于高脂血症临床干预治疗的文献。文献的类型为自身前后对照，治疗的方法为辛伐他汀药物治疗。对纳入文献的参考文献进行二次检索，并对文献的质量进行筛选和评价，使用Revman4.2软件，选择辛伐他汀治疗高脂血症前后疗效和不良反应的指标进行meta分析。结果共纳入11个临床研究，合计955例病例。结论辛伐他汀治疗高脂血症有效，不良反应的发生率较高。

简介：

简介：

简介：本文采用开放试验,选用本院门诊、住院患轻、中度细菌感染性疾病的病人1011例(男性423例,女性588例,平均年龄44.7±10.6)。根据病情用氟氯西林0.25g或0.50g(0.25g/片),po,tid,5d,服药前不做皮试。结果:本组不良反应发生率1.1％,无一例发生过敏性休克;总有效率93.17％。结论:排除已知青霉素过敏者患过敏性疾病和过敏体质者,免做青霉素皮试口服氟氯西林胶囊是安全有效的。

简介：摘要：目的：对重型肝炎患者进行治疗的过程中，应用血浆置换治疗的疗效以及安全性进行深入的研究。方法：选择2018年7月至2019年1月期间内收治的重型肝炎患者来开展研究，患者共计96例。在对患者进行分组的过程中，应用随机分组的方式，将患者平均分为对照组和观察组，每组各48例患者。在对患者进行治疗时，给予对照组患者内科综合治疗，观察组则开展血浆置换治疗，以此来对两组患者的治疗效果以及不良反应率进行对比。结果：在经过一段时间的治疗后，在治疗效果方面，观察组患者明显较对照组患者更优（P＜0.05），具有统计学意义；除此之外，观察组患者的不良反应率与对照组患者不存在明显差异（P＞0.05）。结论：对重型肝炎患者进行治疗的过程中，应用血浆置换治疗可以很好的提升患者的治疗效果，同时有效的避免各种不良反应的发生，以此来更好的帮助患者康复，具有临床推广价值。

简介：

简介：[摘要 ] 目的 分析降脂类中药组方在治疗高脂血症过程中的临床效果及安全性。方法 本文选择我院在2016年 2月 -2017年 2月期间收治的接受高脂血症治疗的患者 128例作为实验研究的对象，按照患者接受治疗方式的不同分为中医组和西医组，每组有患者 64例，中医组患者给予降脂类中药组方治疗，西医组患者给予西医治疗。 结果 中医组患者治疗效果、治疗后高血脂指标显著优于西医组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）；中医组患者不良反应发生概率明显低于西医组患者，差异具有统计学意义（ p<0.05）。 结论 在为高脂血症患者提供治疗的过程中，降脂类中药组方的运用提高了临床治疗的有效性和质量，改善了患者的高血脂指标，降低了不良反应的发生率，具有理想的效果和安全性，值得予以临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析在对早期梅毒患者治疗过程中头孢曲松的治疗效果和治疗安全性。方法对我院收治的50例早期梅毒患者进行随机分组，分为观察组和对照组。对照组患者使用苄星青霉素治疗，观察组患者使用头孢曲松治疗，比较其安全性和疗效。结果观察组患者治愈率96%，对照组治愈率100%。观察组并发症率0%，对照组并发症率4%，组间比较差异不明显，P＞0.05，无统计学意义。结论头孢曲松对早期梅毒患者治疗的安全性和疗效与苄星青霉素差异不明显，可作为苄星青霉素的替代药物。

简介：【摘要】目的：研究中医中药用于皮肤湿疹的价值。方法：2019年1月-2020年10月本科接诊皮肤湿疹病患84例，随机均分2组。研究组治疗用中医中药，对照组用西药。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组0.0%，比对照组9.52%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.62%，比对照组78.57%高，P＜0.05。结论：于皮肤湿疹中运用中医中药，不良反应少，疗效确切。

简介：

简介：【摘要】目的：对患有糖尿病患者采取阿卡波糖+二甲双胍治疗效果进行探讨。方法：选取2022年3月-2023年3月间收治患者60例，随机法分为对照组（30例，二甲双胍）和观察组（30例，阿卡波糖+二甲双胍）。对比血糖指标、疗效、不良反应。结果：干预前两组血糖指标无明显差异，干预后观察组血糖显著降低，治疗有效率高于对照组，P<0.05。观察组不良反应率和对照组无显著差异，P>0.05。结论：阿卡波糖+二甲双胍可提升疗效、降低血糖，不会引发不良反应，值得推广。