简介：摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变（DPN）患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效，并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组，均行糖尿病常规治疗，对照组31例同时应用甲钴胺治疗，研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状（TSS）评分，密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快（P<0.05或P<0.01），研究组优于对照组（P<0.05）；TSS评分方面，治疗后两组患者均明显降低（P<0.05或P<0.01），研究组降低更明显（P<0.05）；两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化，均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗，安全有效，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的分析对心力衰竭患者采用卡维地洛进行常规治疗的临床治疗效果及药物安全性报道。方法选取我院心内科于2013年6月到2014年6月收治50名按照HYHA进行心衰分期的患者作为临床研究对象，随机分为二组，每组各25名患者。对照组患者采用扩血管、利尿常规治疗，观察组在采取和对照组相同的治疗方式同时，加用卡维地洛进行治疗，初始计量3mg/d。结果①观察组患者治疗1月后呼吸困难复发8例，对照组患者治疗后复发呼吸困难18例，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；②使用卡维地洛不良反应主要有低血压、头晕等，对症处理后影响不大。结论卡维地洛作为第三代β受体阻滞，对中国患者治疗心衰临床效果可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法收集2011年1月~2013年12月我科收治的癫痫患儿138例，随机分为2组，观察组69例采用左乙拉西坦治疗，对照组69例采用托吡酯治疗，比较两组疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.8%，对照组总有效率为81.2%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后癫痫发作频率为2.4±1.0次/个月，发作持续时间17.5±3.1s，明显优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为20.3%，对照组不良反应发生率为36.2%，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果显著，不良反应少，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的研究并分析利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价。方法采用随机数字表法将120例肺结核的患者分为两组，对照组采用利福平进行治疗，实验组采用利福喷丁进行治疗，对比两组患者经过不同的治疗方式疗效的比较。结果实验组采用的利福喷丁针对肺结核患者的治疗效果明显高于对照组采用利福平的治疗效果30.00%，且实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用利福喷丁对肺结核的患者进行治疗，临床效果较好，患者治疗后的不良反应较低，整体疗效安全有效，患者以及患者家属较为满意，具有重要的临床价值。因此值得我们在临床上大力推广。

简介：摘要目的使用辛伐他汀对老老年（75岁）冠心病患者行强化降脂治疗，观察其疗效及安全性。方法选择临床确诊为冠心病的老老年患者共94例，随机分为20mg组和40mg组，每晚8时服药1次，治疗前检测血脂、肝功能、及肌酸磷酸激酶(CK)。治疗后1个月、3个月复查上述指标，并随访3个月内的不良反应及心脏事件的发生情况。结论对于老老年冠心病患者应用辛伐他汀强化治疗可明显降低血脂,减少心脏事件的发生,且40mg作用明显优于20mg。

简介：摘要目的研究探讨在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗的临床效果，并对药物使用的安全性进行评价。方法选取就诊于我院的胃溃疡患者134例，根据治疗所使用药物的不同进行随机分组观察组、对照组，每组分别有67例患者，对照组使用单药进行治疗，观察组使用3联药物进行治疗。治疗后，观察患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组的治疗效果要显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生情况要显著少于对照组(P<0.05)。结论在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗，取得了较好的临床疗效，并且具有不良反应少的优点，因此，在临床治疗胃溃疡过程中，要积极的使用三联用药进行治疗。

简介：摘要目的探讨研究通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对其安全性进行分析评价。方法将我院自2013年8月~2014年8月期间收治的112例冠心病心绞痛患者，随机分成实验组和对照组，治疗一个疗程后（4周），对比两组患者的临床效果，并作出评价。结果实验组患者心电图总有效率为89.2%(50/56)明显高于对照组75.0%(42/56)(P＜0.05)；心绞痛总有效率为92.9%(52/56)明显高于对照组73.2%(41/56)(P＜0.05)；且患者没有不良反应发生。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效好，副作用小，安全性高，应广泛推广应用于临床。

简介：摘要目的探讨天麻钩藤饮治疗高血压患者的疗效及安全性。方法选择我科收治的78例高血压患者，随机分为天麻钩藤饮治疗组（简称观察组），以及卡托普利治疗组（简称对照组），治疗结束后观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效16例，有效21例，无效2例，有效率94.87%；对照组患者显效14例，有效22例，无效3例，有效率92.31%。两组比较，观察组优于对照组，差异不具有统计学意义（P>0.05）。观察组患者出现不良反应1例（2.56%），对照组出现不良反应5例（12.82%），两组比较，观察组低于对照组，差异具有显著统计学意义（P<0.05）。结论天麻钩藤饮治疗高血压，疗效与卡托普利相当，但安全性较好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析急性脑卒中患者给予综合康复疗法的疗效及安全性。方法选我院112例脑卒中患者，根据治疗方法平均分为观察组和对照组。对照组常规康复治疗，观察组加用综合康复疗法，对比两组患者治疗的临床疗效。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组患者；两组患者经治疗后的神经功能缺损评分（NIHSS）、肢体功能评分（FMA）和日常生活活动能力评分（ADL）都较治疗前有明显的改善，并且观察组患者改善程度较对照组明显，存在显著的差异。结论采用综合康复疗法来治疗急性脑卒中患者可有效地恢复患者一定程度的神经功能、肢体运动功能以及日常生活能力，是一种有效、安全性高的治疗方法。

简介：目的：探讨术前同步放化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法2007年1月至2010年12月对70例Ⅰb2期及Ⅱa2期宫颈癌患者行PVB或TP或TC方案化疗结合腔内后装放疗后再行根治性子宫切除术，观察宫颈局部肿瘤变化及同步放化疗毒副反应，分析术前同步放化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及安全性。结果70例患者中完全缓解和部分缓解分别为14例和45例，总有效率为84．3％。3年局部复发率为31．3％，3年远处转移率为25．4％，3年总生存率为79．1％。毒副反应发生情况，骨髓抑制30．0％（21/70），周围神经毒性10．0％（7/70），胃肠道反应80．0％（56/70），肌肉关节痛12．9％（9/70），脱发87．1％（61/70）。手术平均出血量410mL，手术平均时间160min。术后输尿管尿瘘2例，尿潴留12例，盆腔淋巴囊肿合并感染1例，均对症治疗后痊愈。结论局部晚期宫颈癌术前同步放化疗能够获得较为理想的治疗效果，毒副反应可耐受，不影响后续的手术治疗，术后并发症轻微，具有良好的临床应用前景。

简介：摘要目的分析曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法将2011年3月-2014年5月期间，我院收治的84例子宫肌瘤患者均分成观察组42例以及对照组42例，其中观察组患者采用曲普瑞林治疗，对照组采用亮丙瑞林治疗；对比分析两组患者治疗前后的FSH（促卵泡激素）、E2（雌二醇）以及血红蛋白，同时观察患者的不良反应。结果在经过不同治疗后，两组患者的血红蛋白水平出现明显升高，同时FSH出现下降，肌瘤体积出现缩小与治疗前相比较差异显著（P＜0.05）。结论与亮丙瑞林相比较，曲普瑞林能够有效缩小患者的肌瘤体积，同时患者的不良反应较少，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的评价咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床疗效。方法将我院小儿科近年来收治的72例惊厥持续状态患儿按照随机对照原则分为地西泮治疗组（对照组）和咪达唑仑治疗组（观察组），每组各36例，观察两组患儿用药后的惊厥控制效果。结果观察组患儿治疗总有效率为97.2%，显著高于对照组患儿的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗后未出现呼吸抑制、循环障碍等不良反应。结论咪达唑仑控制小儿惊厥持续状态的效果较好，且安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨研究中西医结合治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法选取2012年9月-2014年9月在我院治疗的银屑病患者共120例，随机分成两组，每组各60例，对照组单纯采用西医疗法治疗；对照组采用在西医治疗的基础上进行中医调理，经过一段时间的治疗对比两组患者的临床疗效及治疗后患者的复发情况。结果经过一段时间的治疗，中西医结合治疗的疗效银屑病的疗效比单纯西医治疗的疗效好，且中西医结合治疗的治疗后的复发率明显低于单纯进行西医治疗的复发率，且两组对比具有明显统计学的差异（P<0.05）。结论中西医结合治疗银屑病和单纯进行西医治疗银屑病相比较，具有更好的疗效，治疗后患者的复发率比较小，因此中西医结合治疗银屑病是一个不错的方法，值得推广。

简介：摘要目的观察布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性。方法将我院收治并确诊的62例（100眼）青光眼患者随机分为两组。试验组30例（49眼）给予布林佐胺治疗。而对照组32例（51眼）给予马来酸噻吗洛尔治疗。观察两组患者的降压疗效。同时分析两组患者用药安全性。结果治疗后两组患者眼压明显下降，比较有统计学差异(P＜0.05)。但治疗后试验组眼压稍低于同期对照组，比较无统计学差异(P>0.05)；试验组患者不良发应发生率为4.1%显著低于对照组19.6%，比较有统计学差异（P<0.05）。结论布林佐胺治疗青光眼患者疗效显著。其能够有效降低患者的眼压。同时患者不良发应发生率也较少。进而减轻患者疼痛，提高其生活质量，值得临床选择。

简介：摘要目的对氟伐他汀在高龄患者中应用的疗效和安全性进行探讨。方法选择90例高龄患者，随机分为观察组45例给予氟伐他汀80mg，对照组45例给予氟伐他汀40mg，每晚服药一次，共8周。于用药前、用药后4、8周采集患者空腹静脉血清，比较两组酶法测定的总胆固醇、高、低密度脂蛋白胆固醇、肝肾功能及肌酶等，并对不良反应进行评价。结果观察组(80mg)与对照组(40mg)第4周，第8周TC与LDL-C水平均明显降低。且观察组(80mg/d)氟伐降低TC、LDL-C、TG的幅度显著高于对照剂量组(40mg/d)，(P<0.05)。结论氟伐他汀能够安全而有效地使TC和LDL-C水平降低，促使血清胆固醇正常，此剂量老年患者亦可耐受。

简介：摘要目的探讨哌甲酯注射液治疗呃逆的临床疗效及安全性。方法将80例经临床确诊为呃逆的患者按照奇偶数字法随机地均分为对照组与观察组，各为40例。对照组采用肌注氯丙嗪注射液治疗，观察组采用静脉注射哌甲酯注射液治疗。比较两组疗效、药物起效时间及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为67.50%，显著小于观察组（95.00%）（P＜0.05）；对照组药物起效时间为（16.27±3.86）min，观察组为（10.09±2.71）min，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为17.50%，观察组为2.50%，两组差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）。结论哌甲酯注射液治疗呃逆的临床疗效显著，安全性较高，值得在临床上加以推广及应用。

简介：摘要目的应用注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效及安全性探讨。方法选取我院86例儿童肺炎患儿按随机分为对照组和治疗组，对照组采用红霉素静脉滴注治疗，治疗组采用注射用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。结果治疗组患儿中，43例患儿全部治愈，总有效率为100%，显著高于对照组的33例及76.7%，治疗组疗效更为突出，结果具有统计学意义(P<0.05)；对照组出现3例关节炎，1例脑炎，2例心肌炎，其并发症发生率为13.9%，明显高于治疗组的1例、0例和1例及4.7%，治疗组对于并发症的控制明显好于对照组，结果具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用阿奇霉素用于治疗儿童肺炎较红霉素静脉滴注疗法效果更为显著，并发症发生率更低，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将我院2011年12月至2012年11月收治的儿童慢性乙型肝炎患者40例纳入本研究，随机分组。对照组接受常规治疗，实验组接受拉米夫定治疗。连续用药12个月，对比两组患童在临床疗效和安全性方面的差异性。结果与对照组对比，我们发现实验组患童总有效率明显较高，组间差异经统计学分析后认为有意义（p＜0.05）。对比两组不良反应发现，组间差异统计学分析后认为无意义（p＞0.05）。结论拉米夫定用于治疗儿童慢性乙型肝炎具有疗效显著、不良反应轻微等优越性，今后可将其作为儿童慢性乙型肝炎治疗的有效方案进行推广应用。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法选取我科收治的122例慢性胃炎患者，按照数字随机法将患者平均分为2组，对照组患者给予奥美拉唑治疗，观察组患者给予奥美拉唑联合法莫替丁治疗，两组患者疗程均为2周，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为91.8%，显著高于对照组患者的76.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。结论采用奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎临床疗效好，安全性高，是治疗慢性胃炎的一种可靠方案。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗方法对于老年肺炎患者的治疗效果并评价其安全性。方法本研究中的研究对象选用的是我院在2010年4月至2014年6月期间治疗的80例老年肺炎患者，利用随机数据分组法将其分为两组，即对照组与观察组。对照组患者选用常规西药对症治疗，观察组患者则选用西药结合中药方法治疗，一段时间后，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者经中西药联合治疗后的病情好转率明显高于对照组，且复发率明显低于对照组，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论中西医结合疗法可有效治疗老年肺炎患者的肺部炎症，同时还促进了药物在患者机体中的吸收,降低复发率，进而提高治疗效果，因此该方法对于老年肺炎疾病的治疗具有重要意义。