简介：目的建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法。方法采用反相高效液相色谱法。以Alltechalltima（250×4．6mm，5μm，C18）为色谱柱；流动相：0．025mol／L高氯酸钠：磷酸：乙腈（500：6：57）用三乙胺调节pH3．5；流速：1．0ml／min；检测波长：269nm。结果硫酸头孢喹诺在12．202—244．12ug／ml浓度范围内线性相关性良好（r=0．99999），方法精密度RSD为0．235％，平均回收率为99．87％。结论该法灵敏、准确、重现性好、专属性强。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度地西泮的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6535)，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果地西泮血浆浓度在5.15～25.75μg(r=0.9991)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为103.01％、101.87％，99.09％，RSD均小于4％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于地西泮血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：Thepresentworkisaimedtostudythepharmacokineticparametersofoptimizedrepaglinidefloatingdrugdeliverysystem(FDDS)by24factorialdesigns,followedbycomparisonwithacommerciallyavailableformulation.Themaineffectsandinteractionsofformulationvariableswerestudiedbyusingnormalandparetocharts.Theoptimizedformulationshowsafickiandiffusiondrugreleasemechanism.Pharmacokineticparametersofthedesigneddrugdeliverysystemwereevaluatedinrabbitmodels.Meanwhileasimple,specifichighperformanceliquidchromatographicmethodwasdevelopedandvalidatedasperbiopharmaceuticalspecifications,thelinearitywasobservedattherangeof110-550ng/mL(r2=0.999).Byusingmethanol-phosphatebuffer(pH2.5)(70:30,v/v)asmobilephaseattheflowrateof1.0mL/minthevalidationshowsabetterretentiontimeof5.2minforrepaglinide.AndthesamevalidationmethodwasusedforpharmacokineticprofileanalysisofrepaglinidemarketedproductsandFDDS.Thecomparativepharmacokineticresultssuchastmax,half-life,areaunderthecurve,meanresidencetimeswereincreasedsignificantlyfortherepaglinideinFDDSthanthemarketedproductofrepaglinideexceptCmaxandeliminationrateconstant.

简介：目的建立一种测定二母安嗽片中吗啡的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定二母安嗽片中吗啡的量。色谱柱为phenomenexLunaC18（2）（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100mL加0.1g庚烷磺酸钠）,柱温40℃,体积流量1.0mL/min,检测波长220nm。结果吗啡在3.907~97.680μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.64%（n=6）。结论所建立的方法操作简便、测定准确、重复性良好,可用于二母安嗽片的质量控制。

简介：摘要目的对采用RP-HPLC法对头孢克肟相关物质进行检测分析的具体情况，为今后实验室工作提供参考。方法色谱条件C18柱，规格250mm×4.6mm，10um；流动相为PH值为7.0，浓度为0.1mol/L的醋酸铵缓冲液-乙腈(96︰4)，检测波长为254nm，流速为1.0mL/min，柱温为35℃。在以上条件下对头孢克肟相关物质进行测定。结果头孢克肟浓度在1754.9-88.3ug/L范围内时存在良好线性关系，r=0.9999，10小时内稳定性号良好，重现性良好。结论采取RP-HPLC法检测头孢克肟相关物质含量时具有分析速度快，重现性好，能够将其作为对头孢克肟的含量以及相关物质的测定方法。

简介：Lornoxicam(6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-thieno-[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide)ispersistasanon-steroidalanti-inflammatorydrugoftheoxicamclasswithanalgesic,anti-inflammatoryandantipyreticproperties.Afast,accurateandsensitivechromatographicmethodforestimationofLornoxicamwasdevelopedasnoofficialmethodavailablefordetection.ThechromatographicseparationemploysisocraticelutionbyutilizinganinertsilODS-C18,250mm×4.6mm,5μmcolumns.Mobilephaseconsistingofsolvent(40mLacetonitrileand60mL0.1Mphosphatebuffer(pH6.8wasadjustedwithtriethylamine))endowedataflowrateof1.0mL/min.Theanalytewasdetectedandquantifiedat290nmusingUVdetector.ThemethodwasvalidatedaccordingtoICHguidelines,illustratingtobeaccurate(recovery99.08%-101.13%)andprecise(intraday(0.27-1.32)andinterday(0.59-1.59))withinthecorrespondinglinearrange(10-60μg/mL)withr20.9992.

简介：摘要实验采用反相高效液相色谱法，以甲醇-乙醇（7525）混合溶剂做流动相，流速1.0mL/min，用PDA检测器于211nm处测定了烟叶原料及国内外烟草制品中茄尼醇的含量。方法的精密度为1.16%,回收率为94.3%～103.3%，RSD%为2.89%，茄尼醇进样量为0.05～1.00ug时，峰面积与进样量之间有良好的线性关系，相关系数为0.9999。

简介：

简介：目的建立以反相高效液相色谱法测定藁本内酯脂质体的体外释放度的方法。方法采用溶出度第三法考察脂质体的体外释放过程。色谱条件为：色谱柱：ZORBAX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（34：20：46）;流速1.0ml·min^-1;检测波长274nm。结果药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好。结论该方法简便、易操作,可作为藁本内酯脂质体体外释药的研究。

简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：摘要目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）检测西洛他唑原料中有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6µm)kromasil，梯度洗脱，DAD-UV检测器。结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。结论本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。

简介：摘要目的建立清解合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1387)，检测波长为327nm。结果本法线性关系良好，平均加样回收率为99.29%。结论本法简便、准确，可用于测定清解合剂中绿原酸的含量。

简介：摘要目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（1288）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温35℃，检测波长279nm。DiamonsilC18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。

简介：摘要目的采用RP-HPLC法测定不同产地麦芽中麦黄酮的含量。方法色谱柱ZorbaxC18(2.1×100mm，3μm)，流动相为甲醇-0.1%冰醋酸，检测波长350nm，进样量20μL，柱温为30℃，流速为0.2mL•min-1分析时间为10min。结果麦黄酮线性范围为0.0032～0.1002mg•mL-1(r=0.9998)；平均回收率为100.68％(RSD=2.02%)；安徽产地麦芽中麦黄酮含量最高，广东最低。结论不同产地麦芽中麦黄酮含量差异较大。

简介：食品中防腐剂是为了让食品保藏比较长的时间。由于苯甲酸具有毒性小的特点,所以常用来作食品的防腐材料。使用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）实现两种组分的同时测定,样品处理的方法不同,对检测结果会有影响。本文利用蛋白沉淀和水蒸气蒸馏两种方法对酵母提取物进行前处理,采用HPLC法,用ODS色谱柱（HypersilODS2.5μm4.6×150mm）,以甲醇/0.02mol/L乙酸铵溶液（5∶95pH5.4）代替乙腈/磷酸盐作为流动相,柱温25℃,检测波长230nm,流速1.0mL/min,恒速洗脱,测定提取物中苯甲酸、山梨酸含量。结果表明,蛋白沉淀法操作简单、快速,适用于苯甲酸、山梨酸含量较高样品的快速测定,但会减少色谱柱的使用寿命;水蒸气蒸馏法处理后的样品干扰物质较少,适用于大量样品的日常检验,对色谱柱损坏较轻,但样品前处理时间较长。

简介：

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250mm×4.60mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15min：25%～75%A,15～25min：75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655～1.8620μg和0.3727～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.99994和0.99997）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。方法：采用AgilentZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以0．2mol·L^-1醋酸铵溶液（含2％冰醋酸）-乙腈（71：29）为流动相，检测波长为254nm。结果：甘草酸在4．024-503．0μg·mL^-1范围内线性关系良好；回归方程A=18．042c-24．778（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、可靠，可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。