简介:摘要:目的:分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法:对照组患儿采取 常规药物 疗法,给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗, 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果:观察组总有效率 97.30% ,对照组 83.78% ,且 P < 0.05 ; 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P > 0.05 ;治疗后观察组的
简介:【摘 要】目的:研究左西替利嗪口服液联合糠酸莫米松治疗皮炎湿疹的回顾性临床分析。方法:选取 2018年
简介:【摘要】目的:探究和分析中药汤剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症的临床疗效。 方法:选择了在 2018 年 1 月 ~2020 年 4 月期间有慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症的患者共 78 例作为本次的研究对象。根据治疗的方法,将患者分为单用组和联用组。单用组仅接受左西替利嗪治疗,联用组在单用组的基础上增加中药汤剂治疗。对比两组患者在治疗后的临床效果、不良反应以及停药后的复发率。 结果:将两组患者的治疗效果进行对比,联用组明显优于单用组, P < 0.05 ;将两组患者的复发率进行比较分析,单用组高于联用组, P < 0.05 ;联用组的不良反应发生率低于单用组, P < 0.05 。 结论:中药汤剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及皮肤瘙痒症取得了较好的临床治疗效果,患者的不良反应发生率和复发率都较低,能够将其向其他患者推广。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘急性轻中度发作效果。方法:选取自2018年1月至2019年12月于本院接收治疗的哮喘急性轻中度发作患儿78例,按照患儿治疗方式的不同分为观察组和对照组,对比分析两组患儿治疗后临床症状消失时间以及临床疗效。结果:观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组患儿,对比有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效明显高于对照组患儿,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘急性轻中度发作患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗,可帮助改善患儿临床症状,缩短患儿治疗所需时间,相较于单独使用药物临床疗效更高。
简介:【摘要】目的:研究 耳鸣患者 运用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果 。方法:本文筛选病例为我医院接收的 耳鸣患者 150 例, 将所有患者以随机数字表法分成 对照组和 观察组,每组 均有患者 75 例, 两组分别采用 盐酸氟桂利嗪、倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,对比两种不同治疗方法的临床有效性。 结果:治疗后观察组患者的治疗总有效率较高,指标结果数据与对照组数据比较占有明显优势,以上两者之间指标结果对比差值较大( P < 0.05 );同时两组患者治疗期间用药所产生的不良反应也较少,最终结果对比差异值未达到统计学意义标准( P > 0.05 )。 结论:倍他司汀与盐酸氟桂利嗪 联合 治疗耳鸣,能够进一步提升临床治疗效果 , 使患者的临床症状得到良好改善 。
简介:【摘要】目的:分析盐酸硫必利片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效以及安全性。方法:抽选出本院收治的90例偏头痛患者(入院时间为:2018年8月到2020 年8月),将其按照简单随机法分成对照组、观察组,对照组给予氟桂利嗪进行治疗,观察组患者采取盐酸硫必利片联合氟桂利嗪进行治疗。对比2组患者临床疗效、不良反应发生率、临床症状改善时间。结果:观察组偏头痛患者治疗后总有效率95.56%高于对照组:75.56%( = 5.0748 P<0.05)。观察偏头痛患者的不良反应发生率为4.44%,小于对照组的6.67%差异性并不明显: =0.2118 P>0.05;治疗后,观察组偏头痛患者头痛评分、头痛发作次数、头痛持续时间分别为1.15±0.24(分)、6.15±0.50(次/月)、1.37±0.23(h),与对照组相比较2.20±0.26(分)、8.60±0.45(次/月)、3.20±0.54(h),数据对比:P<0.05。结论:对偏头痛患者采取盐酸硫必利片联合氟桂利嗪治疗,可以明显提升患者临床疗效,并且安全可靠,对患者预后康复具有积极意义,可以显著改善患者临床症状,值得推广。
简介:【摘要】:目的 观察分析盐酸氟桂利嗪联合丹参多酚酸盐治疗急性偏头痛患者的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的急性偏头痛患者 88例作为本次的研究对象,随机分为例数相同的两组:研究组和对照组,每组各有患者 44例。对照组患者采用盐酸氟桂利嗪进行治疗,研究组患者在对照组患者治疗措施的基础上加用丹参多酚酸盐进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后视觉模拟疼痛( VAS)评分、发作频率和持续时间。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 93.18%,明显高于对照组的 77.27%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗后 VAS评分、头痛发作持续时间以及头痛发作次数均明显降低( P<0.05)。与对照组患者比较,研究组患者治疗后 VAS评分、头痛发作持续时间以及头痛发作次数降更加显著( P<0.05)。结论 盐酸氟桂利嗪联合治疗丹参多酚酸盐急性偏头痛患者的临床疗效满意,患者的临床症状显著改善,具有在临床上进行广泛推广应用的价值。
简介:【摘要】:目的 分析探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的临床效果及安全性。方法 选取我院 2019年 1月 ~2019年 8月收治的 70例偏头痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 35例。对照组采用常规口服药物治疗,观察组采用盐酸氟桂利嗪治疗。对比两组患者的临床疗效。结果 观察组患者治疗有效率 94.3%显著高于对照组 68.6%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组患者不良反应发生率 8.6%显著低于对照组 40.0%,差异有统计学意义 (P<0.05);治疗前,两组 VAS评分和头痛持续时间对比 (P>0.05);治疗后,与对照组的 VAS评分和头痛持续时间对比,观察组优势明显,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 予以偏头痛口服盐酸氟桂利嗪预防性治疗效果显著,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的观察吉西他滨和奥沙利铂联合靶向药物阿帕替尼治疗胆囊癌的效果。方法对2017年5月至2018年12月山东省海阳市人民医院、烟台市烟台山医院和烟台市海阳荣军医院收治的82例胆囊癌患者病例资料进行回顾性分析,依据用药情况分为对照组与观察组,各41例。对照组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗(吉西他滨1 000 mg/m2,30 min静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m2,3 h静脉滴注,第1天),观察组在对照组的治疗方法基础上,联合甲磺酸阿帕替尼500 mg/d。比较两组患者治疗效果、血清肿瘤标志物水平、不良反应及生存情况。结果对照组患者的疾病控制率为70.73%(29/41),低于观察组的92.68%(38/41)(χ2=6.609,P<0.05)。治疗后观察组血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)及Dickkopf-1水平均低于观察组,差异均有统计学意义(t值分别为6.011、3.048、4.444、4.514,均P<0.05)。观察组患者蛋白尿、手足综合征发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(χ2值分别为6.116、4.986,均P<0.05)。随访1年,观察组2例死亡,生存率为95.13%(39/41),对照组8例死亡,生存率为80.49%(33/41),两组患者随访后生存率差异有统计学意义(χ2=4.100,P<0.05)。结论吉西他滨和奥沙利铂联合阿帕替尼治疗胆囊癌效果较好,可有效降低患者血清肿瘤标志物水平,改善患者的预后。
简介:【摘要】目的:探究对慢性胰腺炎消化不良患者应用复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗的临床疗效。方法:病例选取 2018年 8月至 2019年 11月本医院收治的 112例慢性胰腺炎消化不良患者开展项目研究,根据患者床号将其平均分成 2组(实验组与参照组),一组纳入 56例。其中参照组运用复方阿嗪米特,实验组运用复方阿嗪米特联合盐酸依托必利。对其临床治疗效果予以统计分析。结果:实验组与参照组治疗效果统计,实验组治疗总有效率明显优于参照组 P<0.05。结论:针对慢性胰腺炎消化不良患者,临床选取复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗方案,整体疗效显著。
简介:摘要:目的:探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌效果。方法:选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例,随机分为两组,选用奥沙利铂+替吉奥进行治疗,研究组联用阿帕替尼进行治疗,对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果:治疗后两组患者总缓解率为53.3%(研究组)和26.7%(对照组),研究组整体缓解情况较对照组更优(P>0.05);治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%(研究组)和33.3%(对照组),两组患者治疗安全性差异不显著(P<0.05)。结论:替吉奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著,且治疗安全性良好。