简介：【摘要】目的：就盐酸西替利嗪片含量均匀度检测方法的改进体会进行探讨分析。方法：采用同批次盐酸西替利嗪片，进行传统样品前处理与含量均匀度测定、改进样品前处理与含量均匀度测定，同时实施改进后测定含量均匀度稳定性及精密度试验，就结果进行分析。结果：改进样品前处理的样品含量均匀度平均值显著高于传统样品前处理（P＜0.05），且稳定性、精密度均较高。结果：盐酸西替利嗪片含量均匀度检测中采用高效液相色谱法，能够有效提升含量均匀度，且精密度、稳定性高。

简介：【摘要】目的：探究盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法：选取我院2020年7月-2021年6月期间收治的湿疹患者，将其随机分为2组，每组各41例患者。其中参照组患者单独应用盐酸左西替利嗪片治疗，研究组患者则在此基础上接受丙酸氟替卡松乳膏治疗，对比2组患者各项症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者症状消失时间相较于参照组显著缩短，且研究组患者治疗有效率更高、不良反应发生率更低，组间差异较明显，统计学意义显现（P＜0.05）。结论：湿疹患者经盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，具有较高的应用价值，患者经治疗后湿疹症状显著改善，且不良反应的发生率较低，安全性较高，值得将其进行临床推广应用。

简介：【摘要】：目的：西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察。方法：选择114例因支气管哮喘就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2019.5-2020.5。根据随机形式将病人分为2组，每组均分得57例。对比组在本次调查中采用常规治疗模式。研究组则采用西替利嗪联合舒利迭治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组病人咳嗽消失时间明显长于研究组，喘息消失时间明显长于研究组，肺部啰音消失时间明显长于研究组，呼吸困难消失时间明显长于研究组，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的 分析盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的过程中联合孟鲁司特钠的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年3月-2021年3月接诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受常规方案治疗的为参照组，使用盐酸西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者接受研究组治疗后有更高的有效性，对比差异明显（P＜0.05）。患者接受治疗前症状评分相近（P＞0.05），接受治疗后均有所改善，且于研究组方案下评分更低，对比差异明显（P＜0.05）。 结论 盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘的过程中联合孟鲁司特钠能获得良好的效果，改善患儿症状，有应用价值。

简介：摘要：目的 观察西替利嗪配合氨茶碱用于治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年3月于我院因变异性哮喘而接受治疗的小儿患者106例，采用随机数字表法将他们分为对照组和研究组，每组各53例。对照组患者予以西替利嗪进行治疗，观察者患者予以西替利嗪联合氨茶碱进行治疗。治疗结束后观察两组患者的治疗成效，并对两组患者用药后症状消失时间进行比较。结果 对患者的治疗效果进行统计分析，结果显示，研究组患者的总有效率明显高于对照组；而且研究组患儿联合用药后咳嗽、哮喘、肺哮鸣音等症状在较短时间内消失，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 分析皮炎湿疹类皮肤病患者应用盐酸西替利嗪口服溶液联合复方氟米松软膏治疗的临床效果。方法 将86例皮炎湿疹患者作为本次研究对象，按照电脑盲选法将其分为参照组（采用左西替利嗪口服溶液治疗）与试验组（采用盐酸西替利嗪口服溶液联合复方氟米松软膏治疗），每组各43例，所有患者均于2020.1-2020.12前往我院门诊部接受治疗，对比两组治疗效果。结果 试验组总有效率（95.35%）高于参照组（81.40%），P＜0.05。结论 皮炎湿疹患者应用盐酸西替利嗪口服溶液联合复方氟米松软膏效果确切，可有效提高临床治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：慢性荨麻疹治疗中，盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷片疗效观察。方法：2020年1月至2020年12月，选取我院慢性荨麻疹患者80例，分为对照组、观察组，前者为盐酸左西替利嗪口服液治疗，后者联合复方甘草酸苷片治疗，观察疗效。结果：与对照组相比，观察组临床症状评分低，P＜0.05；两组不良反应对比，

简介：【摘要】目的：讨论西替利嗪联合孟鲁司特治疗成年哮喘的症状改善情况。方法：现随机选取我院2020年2月到2021年2月期间收治的成年哮喘患者共80例作为样本，按照患者住院先后顺序分为对照组、实验组。其中对照组为40例、实验组为40例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。实验组采用西替利嗪联合孟鲁司特治疗，观察实验组和对照组患者的临床症状改善时间、治疗前后血清指标变化情况及治疗效果等。结果：和对照组相比，实验组患者临床治疗有效率较高，组间数据对比显示（P﹤0.05），说明数据差异具备统计学意义；实验组临床症状改善时间均较短，对照组相比均较长（P﹤0.05），两组数据对比发现具备统计学差异；治疗前，两组患者的血清指标对比无显著差异（P＞0.05），数据对比没有统计学意义；治疗后，实验组血清各项指标均优于对照组，组间对比结果显示（P﹤0.05），数据具备统计学差异；实验组治疗满意率较高，对照组相比较低，组间数据差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：西替利嗪联合孟鲁司特在成年哮喘治疗中发挥了较好的作用，可明显减短患者临床症状改善的时间，提升患者治疗满意度，值得应用和推广。

简介：【摘要】：目的 探究双歧三联活菌与西替利嗪治疗小儿湿疹的临床效果。方法 于2019年5月至2021年7月期间我院接治的52名小儿湿疹患儿，分为参照组（25名）和治疗组（27名）。参照组行单药治疗，治疗组行联合用药治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 参照组中13名显效（52.0%），5名有效（20.0%），7名无效（28.0%）；治疗组中20名显效（74.1%），6名有效（22.2%），1名无效（3.7%）。治疗组患儿临床有效率96.3%（26/27）显著高于参照组72.0%（18/25）。比对差异明显（P

简介：

简介：摘要：目的：探讨研究对上气道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。方法：以2019年05月-2020年05月的72例患儿，根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，对照组和观察组每组36例。两种患者全部接受常规的综合治疗，然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗，观察组联合口服以上两种药物治疗。结果：治疗后，相较于对照组治疗总有效率27（75.00%），观察组的治疗总有效率35（97.22%）明显更为理想，（P＜0.05）。结论：给予该疾病患儿，以上两种药物的联合治疗，治疗效果显著，具有非常显著的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率。方法：对2020年1月-2021年1月间我院收治的82例慢性荨麻疹患者，随机均分为对照组和研究组，采取左西替利嗪治疗的为对照组，使用左西替利嗪联合白芍总苷治疗的为研究组，比较两组治疗效果和血清25HVD水平。结果：经过治疗，研究组临床治疗总有效率和血清25HVD水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果较好，可显著提高治疗总有效率，优化血清25HVD水平，治疗方式更加可靠。

简介：【摘要】目的 对于变态反应性皮肤病患者采取阿伐斯汀和左西替利嗪进行治疗的临床效果加以分析。方法 选择2019年1月至2020年1月接诊的变态反应性皮肤病患者88例作为本文观察对象，根据变态反应性皮肤病患者的入院顺序对其进行分组，其中一组变态反应性皮肤病患者接受阿伐斯汀药物治疗，一共44例纳入到对照组，剩余一组变态反应性皮肤病患者接受左西替利嗪药物治疗，一共44例纳入到研究组，对比两组变态反应性皮肤病患者接受不同药物治疗之后的临床疗效。结果 研究组与对照组变态反应性皮肤病患者接受不同药物治疗之后的临床整体有效率对比差异明显；两组变态反应性皮肤病患者产生不良反应情况对比差异不明显。结论 临床中对于变态反应性皮肤病患者，为其提供左西替利嗪药物治疗效果优于阿伐斯汀，治疗安全性高，应该给予大力的推广与应用。

简介：[摘要]目的：探讨盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效用。方法：选取于2020年1月至2021年3月在我院进行治疗的偏头痛患者80例为研究对象，根据自愿原则分为研究组（n=40）和对照组（n=40），分别采取不同的治疗方案，对比两组的临床疗效。结果：治疗后，与对照组相比，研究组患者的总有效率明显偏高，VAS评分则显著偏低（P0.05）。结论：盐酸氟桂利嗪在治疗偏头痛方面疗效较好，可以在临床上广泛推广和应用。

简介：【摘要】 目的：对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，探究该干预的治疗结果。 方法：随机选取2018年1月-2020年1月我院慢性荨麻疹患者100例，然后将其分为对照组和干预组各50例。其中对照组进行卡介菌素治疗，干预组进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素治疗，对比效果。 结果：相关患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，干预组各项指标明显好于对照组。 结论：对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，其功能恢复时间明显降低，加快术后康复进程，对临床治疗效果有重要应用价值，值得临床推广。

简介：摘要：目的 分析盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效及作用。方法 选择我院2019年12月-2020年12月收治的92例偏头痛患者作为研究样本，根据双色球抽取法平均分作2组，其中参照组46例患者运用心得安联合罗通定常规治疗方案，研讨组46例患者采取盐酸氟桂利嗪治疗方式，对其临床疗效及作用进行评价。结果 治疗后研讨组患者的疼痛程度评价分值低于参照组患者，且不良反应发生率10.87%低于参照组患者的50.00%，组间数据的比较符合统计学差异，P值＜0.05。结论 盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效极佳，可明显改善疼痛症状，安全有效，建议推广应用。

简介：摘要：目的：探究糠酸莫米松乳膏联合西替利嗪治疗慢性湿疹的效果及对患者不良反应的影响。方法：收集2020年3月-2021年4月期间于我站诊疗的慢性湿疹患者104例，随机分为两组，观察组与对照组，各52例。对照组以单一糠酸莫米松乳膏治疗，观察组则基于对照组方案联用西替利嗪。比对两组疗效有效率、不良反应发生率。结果：观察组疗效有效率96.15%高于对照组80.77%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率3.85%低于对照组13.46%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:慢性湿疹通过糠酸莫米松乳膏联合西替利嗪治疗的疗效甚佳，且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究变应性鼻炎成年患者应用孟鲁斯特钠联合西替利嗪、鼻腔冲洗治疗对炎性因子、sLgE的影响。方法 本研究的88例变应性鼻炎成年对象均属于本院2019年7月至2020年12月期间收治的患者，对其进行平均分组，44例的对照组患者使用西替利嗪治疗，另外44例患者在此基础上联合孟鲁司特钠、鼻腔冲洗治疗，对比两种不同用药方案对患者疗效产生的差异性。结果 两组患者的IL-4、IFN-γ、TNF-α、SlgE水平相比，治疗前差异较小（P＞0.05），治疗后差异较大（P＜0.05）。结论 变应性鼻炎成年患者应用孟鲁斯特钠联合西替利嗪、鼻腔冲洗治疗的效果显著，可有效抑制炎性反应。

简介：【摘要】目的：研究分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的耳鸣患者86例，应用随机数字表法将其分为两组，对照组患者采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组应用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效，不良反应等。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较无明显差异，（P＞0.05）差异无统计学意义。结论：甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效良好，不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。