简介：

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：【摘要】目的：探究对骨关节炎应用美洛昔康治疗的临床疗效。方法：选取我院自2020年10月~2021年10月收治的45例骨关节炎患者。以计算机随机分组法均分为实验组及参照组，实验组23例，参照组22例。参照组行常规治疗，实验组给予美洛昔康治疗。对比两组的临床治疗效果及临床症状消失时间。结果：实验组治疗有效率为95.65%，参照组治疗有效率为72.73%，实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要：目的：对骨关节炎患者治疗中，采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康，观察其效果情况。方法：观察时间开始于2020年9月，结束于2022年8月，将40例患者分组对比，美洛昔康组患者采用美洛昔康治疗，联合药物组患者采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗，对比两组患者的治疗效果和疼痛、膝关节评分情况。结果：（1）美洛昔康组和联合药物组治疗效果对照中，美洛昔康组总有效率为14（例）70.00%，联合药物组总有效率为18（例）90.00%，（x2=11.706,p=0.015），两组结果有差异。（2）美洛昔康组和联合药物组疼痛和膝关节功能评分对照中，美洛昔康组疼痛评分为4.42±0.74（分）、联合药物组为2.81±0.69（分），美洛昔康组膝关节功能评分为71.59±3.48（分）、联合药物组为86.82±3.07（分），（t=14.714，p=0.011），两组结果有差异。结论：对骨关节炎患者治疗中采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康药物干预效果优越，值得推荐。

简介：摘要：目的  探讨美洛昔康联合小剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎的疗效。方法  回顾性分析2021年3月-2022年3月本院收治的60例痛风性关节炎患者。随机分为观察组与对照组，对照组给予美洛昔康治疗，观察组给予美洛昔康联合小剂量秋水仙碱治疗。比较两组治疗效果及安全性。结果  观察组总有效率为96.67%，高于对照组（73.33%，P

简介：【摘要】目的：探讨更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性。方法：选取该院2021年3月到2022年3月收治的带状疱疹患者100例进行研究，均分为两组，对照组50例，予以阿昔洛韦治疗，观察组50例，接受更昔洛韦治疗。比较临床有效率和症状缓解时间。结果：观察组的临床有效率高达96.00%，较对照组的72.00%更高，止痛时间、止疱时间、结痂时间较对照组更短，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗角膜炎的疗效。方法：选取2021年4月-2022年4月我院收治的角膜炎患者90例，随机分成观察组和对照组，均45例。 观察组患者给予更昔洛韦眼用凝胶进行治疗，对照组患者给予阿昔洛韦滴眼液进行治疗，两组患者均治疗3周时间。 评定两组患者临床疗效，同时进行临床体征评分。结果：观察组患者的治疗总有效率（96.36%），高于对照组（81.13%），P＜0.05比较差异具有统计学意义。两组患者治疗前的睫状充血、角膜荧光素染色、角膜基质水肿、角膜上皮缺损等评分，无差异，P＞0.05；治疗后，观察组患者的各项临床体征评分，均低于对照组，P＜0.05比较差异具有统计学意义。结论：更昔洛韦眼用凝胶治疗角膜炎，较阿昔洛韦滴眼液有明显的优势，不仅疗效更好，且对患者的临床体征改善程度更加显著。

简介：【摘要】目的：探究更昔洛韦与阿昔洛韦对小儿EB病毒感染的临床预后效果。方法：选取我院2021年9月-2022年8月期间收治的EB病毒感染患儿，将其随机均分为2组，分别接受更昔洛韦与阿昔洛韦治疗，对比2组患儿治疗效果及不良反应发生率。结果：治疗后阿昔洛韦组患儿治疗效果相较于更昔洛韦组患儿更高，但不良反应发生率也高于更昔洛韦组患儿，组间差异较为明显，统计学意义显现（P＜0.05）。结论：对于EB病毒感染患儿而言，应用阿昔洛韦治疗效果较好，但应用更昔洛韦能够降低并发症发生率，临床之中应依据患儿的实际情况与需求选择合适的药物进行治疗。

简介：摘要：氯诺昔康是一种昔康类选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，临床上作为一种非甾体镇痛抗炎药（NSAID）用于中重度疼痛的治疗。本文根据不同的起始原料对氯诺昔康的多条合成路线进行了图解和评价。

简介：摘要：目的：研究泛昔洛韦颗粒干燥失重方法学，探索出适合乳糖含量较高的泛昔洛韦颗粒的干燥失重的实验方案，研究不同干燥剂对泛昔洛韦颗粒干燥失重的影响，建立一种准确度高、重复性好的检验方法。方法：分别使用硅胶、无水氯化钙、五氧化二磷为干燥剂，在减压干燥器中，于80 ℃下将泛昔洛韦颗粒干燥至恒重。比较使用这3种干燥剂时泛昔洛韦颗粒干燥失重结果，并与费休氏法测定的样品水分含量进行比较。结果：使用硅胶、无水氯化钙、五氧化二磷为干燥剂测得的泛昔洛韦颗粒干燥失重分别为0.17%、2.04%和2.61%。利用费休氏法测定样品中水分含量为2.6%，与使用五氧化二磷为干燥剂测得的干燥失重结果一致。五氧化二磷作为干燥剂测得的干燥失重结果主要为样品中结晶水和游离水的减失重量。使用无水氯化钙为干燥剂的结果比五氧化二磷的较低，其干燥失重结果主要为样品中部分结晶水和游离水的减失重量；使用硅胶为干燥剂测定的干燥失重结果最低，只有0.17%，主要为样品中的游离水。结论：使用五氧化二磷和无水氯化钙为干燥剂测得的干燥失重结果都主要是乳糖中结晶水的减失重量，而使用硅胶为干燥剂不但能够克服乳糖中结晶水的影响，还能克服因结晶水导致的不易达到恒重的问题。使用硅胶作为干燥剂的检测方法耐用性较好，准确度高，重复性好，能够轻松达到质量控制的目的。

简介：摘要：在当前注册制的背景下，我国上市的公司的数量一路攀升，但伴随着资本市场繁荣发展而来的是来自各行各业上市公司可能存在的财务风险最终引发投资风险。如果相关存在财务风险的企业不能够有效的识别财务风险并制定有效的应对措施，那么企业将会因为相应的财务风险“滚雪球”式的发展而受到更大的影响。更严重的是企业非但不对财务风险做出有效的应对，还运用财务舞弊的手段欺骗投资者，那么将给投资者带来巨大的投资风险。康美药业的就是这样的案例。对此，本文将重点关注康美药业在财务舞弊行为前的财务风险加以研究，探究康美药业财务风险形成的原因并提出相应对策以供出现相似问题的企业参考。

简介：【摘要】目的：就更昔洛韦治疗带状疱疹（herpes zoster；HZ）的疗效展开研究分析。方法：纳入2020年8月至2021年8月于我院皮肤科进行治疗的40例HZ患者为目标展开实验，以奇偶数法分为对照组20例、研究组20例，并分别采取阿昔洛韦、更昔洛韦进行治疗，对比各组疗效。结果：对比两组治疗总有效率，研究组水平更高，指标对比差异存在统计学价值（P

简介：摘要  目的：探讨对带状疱疹以更昔洛韦进行治疗得到的临床效果。方法：选择2021年2月—2022年3月间曾在我院接受治疗的带状疱疹患者126例，将这些患者分成两组，分别表示为观察组与对照组，对照组中患者以阿昔洛韦进行治疗，而观察组中患者以更昔洛韦进行治疗，观察其临床效果。结果：观察两组患者的症状消失时间，其结果显示观察组中患者的消失时间明显短于对照组；观察两组患者的临床总有效率，结果表明观察组患者的总有效率为95.2%，而对照组中患者的总有效率仅仅为76.2%，两组患者之间存在显著差异。结论：在带状疱疹的临床治疗中应用更昔洛韦具有十分理想的临床效果，可以促使患者尽快康复，有利于临床治疗有效率的提升，可以推广应用。

简介：【摘要】目的：研究和分析单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）治疗中更昔洛韦眼膏与阿昔洛韦滴眼液的应用方法和效果。方法：选择2021年1月-2022年6月在我院接受治疗的90例HSK患者作为研究对象，采用随机数字表法把研究对象分为对照组和观察组，每组各45例。观察组行更昔洛韦眼膏治疗，对照组行阿昔洛韦滴眼液治疗。对两组的治疗有效率、不良反应发生率、复发率进行对比分析。结果：观察组治疗有效率为93.33%，显著高于对照组的80.00%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.22%，显著低于对照组的13.33%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组复发率为8.89%，显著低于对照组的28.89%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：单纯疱疹病毒性角膜炎治疗应用更昔洛韦眼膏，治疗效果更好，更安全，更不容易复发，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：对比阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法：对我院2021年5月-2022年2月收治的78例单疱病毒性角膜炎患者进行研究，按照计算机表法将其划分为观察组与对照组，每组各39例，对照组用阿昔洛韦滴眼液治疗，观察组用更昔洛韦眼用凝胶治疗，比较两组的临床症状改善时间、不良反应发生情况以及复发情况。结果：观察组临床症状改善时间短于对照组，观察组不良反应发生率（5.13%）低于对照组（28.21%），观察组复发率（2.56%）低于对照组（20.51%），差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨对带状疱疹予外用阿昔洛韦软膏治疗的效果。方法：选择带状疱疹者80例，随机分为口服阿昔洛韦片对照组（n=40）与外用阿昔洛韦软膏观察组（n=40），对比疗效以及康复进程。结果：观察组愈显率更高（95.00%vs80.00%，P

简介：【摘要】 目的 更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床效果研究。方法 选取2019年5月－2020年5月在我院接受治疗的成人病毒性脑炎患者共80例，根据用药方法的不同分为观察组与参照组，各40例。参照组应用阿昔洛韦，观察组应用更昔洛韦。对比80例患者的临床疗效、症状缓解时间。结果 两组有效率比对存在差异，观察组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。两组症状缓解时间比对存在差异，观察组优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎疗效确切，且能缩短患者症状缓解时间，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】  目的  探讨如意珍宝（苏布德丸）丸联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的效果。 方法  于2022年1月—2022年10月期间在我院选取带状疱疹患者分析病例，共66例，分为实施伐昔洛韦治疗（对照组）与实施如意珍宝（苏布德丸）丸联合伐昔洛韦治疗（观察组），2组均为n=33。比较两组效果。结果  观察组各项症状消失时间低于对照组，（p＜0.05），观察组的生活质量高于对照组，（p＜0.05），观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05）。结论  针对带状疱疹患者，临床进行如意珍宝（苏布德丸）丸联合伐昔洛韦治疗，可推广。