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  • 简介:  【摘要】 目的 探讨聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎(丙肝)的效果及安全性。方法 126例慢性丙肝患者, 随机分为对照组和实验组, 每组 63例。对照组患者给予常规治疗, 实验组患者在对照组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素治疗。观察比较两组患者治疗效果、肝功能水平及不良反应发生情况。结果 实验组患者的早期病毒学应答( EVR)、治疗结束时病毒学应答( ETVR)、持续病毒学应答( SVR)率分别为 33.33%、 93.65%、 88.89%, 均明显高于对照组的 15.87%、 66.67%、 58.73%, 无应答( NR)率为 7.94%, 明显低于对照组的 25.40%, 差异均有统计学意义( P<0.05)。治疗后, 实验组患者的谷丙转氨酶( ALT)、谷草转氨酶( AST)分别为( 71.94±9.87)、( 82.08±6.42) U/L, 均明显低于对照组的( 117.32±9.91)、( 110.42±10.32) U/L, 差异均有统计学意义( P<0.05)。实验组患者的不良反应发生率 12.70%与对照组的 9.52%比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论 针对慢性丙肝患者应用聚乙二醇干扰素治疗可提高治疗效果, 改善肝功能水平, 且安全性高, 值得推广应用。

  • 标签:    聚乙二醇干扰素 慢性丙型肝炎 临床疗效 不良反应
  • 简介:【 摘要 】 目的 观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选择我院 201 8 年 7 月 至 201 9 年 7 月收治的干眼症患者 96 例( 192 眼) , 随机分为 观察 组和对照组 两组 ,每组 48 例( 96 眼) ; 对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗, 观察 组在 与 对照组 相同 治疗的基础上 联合 卡波姆眼用凝胶治疗。所有患者均连续治疗 30d ,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数( OSDI )、泪膜破裂时间( BUT )、基础泪液分泌试验Ⅰ( SIT )、角膜荧光素染色( FL )。结果 观察组总有效率为

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  • 简介:【摘要】:目的:观察复方聚乙二醇电解质散不同服用方法的肠道清洁效果。

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  • 简介:摘要:目的:探讨在妇科腹腔镜手术前应用复方聚乙二醇电解质散剂(PGEP)与甘露进行肠道准备的不同效果。方法:选择2019年1月~2019年12月于我院行腹腔镜手术的妇科患者84例,遵循时间先后顺序分为PGEP组(n=42)与甘露组(n=42),分别使用PGEP散剂与甘露,比较两组患者的肠道准备效果。结果:PGEP组患者的术前肠道清洁度明显优于甘露组(P

  • 标签: 妇科腹腔镜手术 肠道准备 复方聚乙二醇电解质散剂 甘露醇
  • 简介:摘要:乙二醇是一种重要的化工产品。其醛含量是一项重要的分析指标。醛含量的分析采用分光光度法。在FeCl3存在的条件下,乙二醇中的脂肪族醛与MBTH进行络合反应生成一种蓝绿色稠合阳离子,该阳离子的最大吸收波长是620nm,故在620nm条件下测定试样对光的吸收程度,通过计算机的数据处理系统得出相应数据,最后通过计算得出乙二醇中醛的含量。该方法的准确度高,相对误差小,精密度高。而且所用试剂均无毒性,在一定程度上保护化验员免受化学试剂的伤害。

  • 标签: 乙二醇 脂肪族醛 FeCl3 MBTH
  • 简介:摘要:环氧乙烷易燃、易爆、易自聚,依据其与人接触的毒性危害指标被划分为极度危害介质(Ⅰ级),被国家安监总局列入首批重点监管的危险化学品名录,在生产、储存、运输等方面应予以极大的重视,不仅要严格遵守石油化工的设计标准和操作规程,还要根据其易聚合、易气化、高温分解、有毒、爆炸极限范围宽等特殊危险性质采取相应的安全措施。

  • 标签: 环氧乙烷  风险  识别方法  措施 
  • 简介:摘要:化石的氧化剂和乙醇装置以美国科学设计学会(SD)直接基于乙醇(40,000 t/年)的专利技术为基础,运行时间为7200h,乙烯聚乙烯,均质设备中的高度纯氧,以及基于氮或甲烷的纤维级乙醇生产产品。根据新疆市场发展情况和以太网封闭的需要,2002年进行了扩展,将旧乙醇生产能力从4万吨/年提高到5万吨/年,将乙醇生产能力从3000吨/年提高到3万吨/年。

  • 标签: 有机酸 腐蚀减薄 氯离子 应力开裂
  • 简介:摘要目的探讨巯基聚乙二醇(polyethylene glycol-thiol,PEG-SH)修饰的GNPs/miR-29纳米微粒诱导神经干细胞增殖、分化的作用。方法采用氧化还原法制备PEG-SH修饰的GNPs/miR-29纳米微粒,检测紫外吸收光谱、粒径分布及Zeta电位。选取15只成年雄性SD大鼠,以改良Allen法构建脊髓损伤模型;在脊髓损伤区域分别植入人工合成的miR-29和PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒,采用凝胶电泳法分析miR-29表达的稳定性。取SPF级SD乳鼠10只,分离培养神经干细胞,使用Nestin、GFAP及NSE抗体鉴定细胞。以CCK-8法检测人工合成的miR-29、PEG-SH GNPs及PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒对神经干细胞活性、增殖的影响。将人工合成的miR-29、PEG-SH GNPs及PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒与神经干细胞共培养1周,观察神经元突起的密度、长度及数量。结果PEG-SH修饰的纳米金呈棕红色;透射电镜下为均匀分布的球形;紫外吸收光谱呈现单峰波,在523 nm附近出现吸收峰值;Zeta电位随PEG-SH含量增加而逐渐增大,峰值为(22.5±5.2) mV;粒径随PEG-SH含量增加早期迅速达峰值后下降维持至稳定水平。脊髓损伤区域植入miR-29及PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒0~6 h,人工合成的miR-29组可见清晰的表达条带,但12~24 h表达条带迅速消失;PEG-SH GNPs/miR-29微粒组,始终能观察到清晰的表达条带。接种细胞第1、3、5、7天,miR-29组OD值分别为0.34±0.17、0.78±0.31、1.28±0.68、1.64±0.38,与DMEM组相比差异无统计学意义;GNPs组、PEG-SH GNPs组以及PEG-SH GNPs/miR-29组的OD值与DMEM组相比差异均无统计学意义。PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒组神经元突起的密度为(56.38±3.65) μm2、长度为(78.25±3.72) μm、数量为(356±34.52)个/1 000倍视野,均大于miR-29组[分别为(12.53±3.26) μm2、(11.35±3.36) μm、(158±32.85)个/1 000倍视野]、PEG-SH GNPs组[分别为(14.12±3.45) μm2、(12.56±3.57) μm、(160±32.52)个/1 000倍视野]和生理盐水组[分别为(10.25±3.52) μm2、(9.35±3.28) μm、(152±32.28)个/1 000倍视野],但与胎牛血清组[分别为(56.48±3.56) μm2、(76.85±3.65) μm、(350±35.26)个/1 000倍视野]比较差异无统计学意义。结论PEG-SH修饰的GNPs/miR-29纳米微粒具备良好的生物学性能,可诱导神经干细胞增殖、分化,对miR-29有一定程度的保护效应。

  • 标签: 肽类 迟效制剂 支架 干细胞 微RNAs
  • 简介:摘要:目的:观察评价聚乙二醇电解质散联合用药方案在肠道准备中的应用效果。方法:在 2019年 1月 -12月期间到我院行结肠镜检查的患者中选取 56例,将之随机分 2组:一组在肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合 清肠颗粒 ,纳入观察组(28例);一组在肠道准备中应用单纯聚乙二醇电解质散,纳入对照组( 28例);对两组患者的 BBPS评分、肠道准备充分率及不良反应进行观察与比较。结果:比较两组患者的 BBPS评分显示观察组明显比对照组高( P< 0.05)。比较两组患者的肠道准备充分率显示观察组明显比对照组高( P< 0.05)。比较两组患者的不良反应发生率显示无显著差异( P> 0.05)。 结论:在肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合用药方案的效果较好,值得临床应用及推广。

  • 标签: 聚乙二醇电解质散 联合用药方案 肠道准备 应用评价
  • 简介:  摘要:目的 探讨聚乙二醇干扰素治疗病毒性肝炎的护理干预。方法 通过对 33例聚乙二醇干扰素治疗病毒性肝炎的患者进行心理护理、健康宣教、饮食护理及对干扰素的不良反应采取积极应对措施。结果 1例患者因发现肺癌而停止干扰素的治疗, 32例患者都能以积极的状态接受干扰素治疗,增强了战胜疾病的信心。结论 通过积极治疗及精心护理,提高了患者心理应对能力,减轻了不良反应对患者的影响。    关键词:聚乙二醇干扰素;病毒性肝炎;护理干预  ABSTRACT: Objective To explore the nursing intervention of polyethylene glycol interferon (PEG-IFN) in the treatment of viral hepatitis. Methods 33 patients with viral hepatitis treated with pegylated interferon were given psychological nursing, health education, dietary nursing and positive measures were taken to deal with the adverse reactions of interferon. Results One patient stopped interferon therapy because of lung cancer. 32 patients received interferon therapy in a positive state, which strengthened their confidence in conquering the disease. Conclusion Active treatment and meticulous nursing can improve the psychological coping ability of patients and alleviate the influence of adverse reactions on patients.

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  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨聚乙二醇干扰素 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果。方法 方便选取该院 2018年 6月— 2019年 6月收治的 130例慢性乙肝患者,按照入院顺序随机编号后分成对照组与观察组,对照组患者接受聚乙二醇干扰素 α-2a治疗,观察组患者在对照组用药基础上辅助恩替卡韋治疗,两组患者接受相同的治疗时间,通过对比两组患者临床治疗效率以及丙氨酸转氨酶水平( ALT)、 HBeAg转阴率以及 HBV-DNA转阴率,观察两组患者的临床效果。结果 观察组患者的临床治疗有效率为 93.85%;对照组患者的临床治疗有效率为 75.38%,较观察组低,差异有统计学意义( χ2=6.27, P<0.05) ;治疗后观察患者 ALT水平为( 157.47±14.52) U/L低于对照组( 211.42±14.67) U/L( t=14.329, P<0.05) ;观察组的 HBV-DNA转阴率以及 HBeAg转阴率分别为 87.69%, 83.08%,均显著高于对照组 43.08%, 47.69%,两组患者的各项数据对比,差异有统计学意义( χ2=5.44、 6.72, P<0.05)。结论 聚乙二醇干扰素 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果良好,有效改善患者的临床病症,同时显著提高患者的肝功能以及临床治疗有效率。     [关键词 ] 干扰素 ;慢性乙肝 ;恩替卡韦 

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  • 简介:  摘要:目的 探讨聚乙二醇干扰素治疗病毒性肝炎的护理干预。方法 通过对 33例聚乙二醇干扰素治疗病毒性肝炎的患者进行心理护理、健康宣教、饮食护理及对干扰素的不良反应采取积极应对措施。结果 1例患者因发现肺癌而停止干扰素的治疗, 32例患者都能以积极的状态接受干扰素治疗,增强了战胜疾病的信心。结论 通过积极治疗及精心护理,提高了患者心理应对能力,减轻了不良反应对患者的影响。    关键词:聚乙二醇干扰素;病毒性肝炎;护理干预  Abstract: Objective To explore the nursing intervention of pegylated interferon in the treatment of viral hepatitis. Methods 33 patients with viral hepatitis treated with pegylated interferon were given psychological nursing, health education, diet nursing and active measures to deal with the adverse reactions of interferon. Results 1 patient stopped interferon treatment because of lung cancer, and 32 patients were able to receive interferon treatment in a positive state, which enhanced the confidence of overcoming the disease. Conclusion through active treatment and careful nursing, the psychological coping ability of patients is improved, and the influence of adverse reactions on patients is reduced.

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  • 简介:   【摘要】 目的:探讨 HBeAg阳性慢性乙型肝炎实施聚乙二醇干扰素 α-2b治疗的效果。方法:选取 2019年 1-12月在笔者所在医院接受治疗的 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者 80例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各 40例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上加用聚乙二醇干扰素 α-2b治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为 77.50%,高于对照组的 62.50%,差异有统计学意义( P<0.05) ;观察组生化学应答、病毒学应答及 HBeAg血清学应答率分别为 90.00%、 87.50%、 82.50%,均高于对照组的 70.00%、 67.50%、 62.50%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:聚乙二醇干扰素 α-2b可有效提升 HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果,值得临床推广应用。     【关键词】 慢性乙型肝炎 ; HBeAg阳性 ; 聚乙二醇干扰素 α-2b    [Abstract] Objective: To investigate the effect of peginterferon α - 2b on HBeAg positive chronic hepatitis B. Methods: 80 patients with HBeAg positive chronic hepatitis B in our hospital from January to December 2019 were selected and randomly divided into control group and observation group, 40 cases in each group. The control group was treated with entecavir, and the observation group was treated with pegylated interferon α - 2b on the basis of the control group. Results: the total effective rate of the observation group was 77.50%, which was higher than 62.50% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05); the biochemical response, virological response and HBeAg serological response rate of the observation group were 90.00%, 87.50% and 82.50%, which were higher than 70.00%, 67.50% and 62.50% of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: pegylated interferon α - 2b can effectively improve the therapeutic effect of HBeAg positive chronic hepatitis B, which is worthy of clinical application.

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  • 简介:摘要目的探讨pH值、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)含量和离心条件对PEG4000粉末用于去除人C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1-INH)制备原料中的IgM效果的影响,并通过对羧甲基(carboxymethyl,CM)离子交换层析中洗脱盐离子浓度的筛选,分离活性与非活性C1-INH。方法向不同pH值的C1-INH制备原料中加入不同质量分数的PEG4000,于不同条件下离心后,用特定蛋白检测仪对离心后上清液中IgM和C1-INH含量进行检测,确定PEG沉淀法纯化C1-INH的最佳条件。将离心后上清液调节pH后作为CM离子交换层析上样样品,使用不同盐离子浓度的洗脱液对活性C1-INH进行分离,确定最佳的盐离子浓度。结果在弱酸性pH(6.8)下,当PEG4000质量分数为12%,离心条件15 000×g、25 ℃、20 min时,IgM去除率>99%,且C1-INH的回收率>80%;在盐离子浓度为200 mmol/L时,产物中C1-INH的比活性最大(4.43 IU/mg),且绝大多数杂质蛋白得以去除。结论优化条件下,PEG4000能有效去除C1-INH制备原料中的IgM,且能保持较高的C1-INH回收率;CM离子交换层析能对活性与非活性C1-INH进行有效分离,并去除大多数杂质蛋白。

  • 标签: 聚乙烯二醇类 pH值 离心法 色谱法,离子交换 羧甲基纤维素钠 人C1酯酶抑制剂
  • 简介:  【摘要】 目的:研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液(派罗欣)联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法:选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例,依据随机分配的原理,将其中 27例患者作为 A组,实施利巴韦林联合干扰素治疗; 28例患者作为 B组,实施派罗欣联合利巴韦林治疗,对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果: A组患者临床总有效率为 70.37%, B组患者临床总有效率为 96.43%, A组患者临床总有效率低于 B组患者,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义( P<0.05)。 A组患者药物不良反应为 55.55%, B组患者药物不良反应为 32.14%, A组患者药物不良反应虽高于 B组患者,但差异无统计学意义( P>0.05)。结论:慢性丙肝临床治疗中,派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用,既可促进临床疗效的提升,又可降低患者药物不良反应,值得推广。 

  • 标签:    派罗欣 利巴韦林 慢性丙肝 
  • 简介:【摘要】现场仪表是化工生产控制系统的重要组成部分。仪表选型是否合适会影响整个生产过程控制。本文以一家乙二醇生产企业为例,根据该乙二醇装置的工艺生产要求的特点,对流量仪表的选型进行讨论。

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  • 作者: 邢曼 史士强 高静 王娜
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-08-10
  • 出处:《药物不良反应杂志》 2020年第04期
  • 机构:西安交通大学第二附属医院(西北医院)药学部 710004;山东省青岛市第三人民医院药学部 266041 ,山东省青岛大学附属医院药学部 266071 ,山东省青岛市第三人民医院药学部 266041 ,西安交通大学第二附属医院(西北医院)药学部 710004
  • 简介:摘要1例61岁女性患者电子结肠镜检查前行肠道准备,分6次服用复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)(A剂24袋+B剂24袋溶入3 000 ml温水、口服,500 ml/30 min)。肠道准备期间,患者5.5 h尿量约4 500 ml,腹泻8次,呕吐2次。患者于当日14:00昏迷,伴四肢抽搐、牙关紧闭,实验室检查示血钠从治疗前140 mmol/L下降至120 mmol/L,血钾从治疗前4.0 mmol/L下降至2.7 mmol/L,氯化物87.2 mmol/L、碳酸氢根11.5 mmol/L;血气分析示酸碱度7.29 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、氧化碳分压31 mmHg、氧分压105 mmHg、剩余碱-10.4 mmol/L,头颅CT及MRI检查均未见异常,考虑为复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)导致电解质紊乱、代谢性酸中毒和低钠血症性脑病。立即给予吸氧、持续心电监护、纠正电解质紊乱、纠正酸中毒、补液等对症支持治疗。治疗4 h后患者生命体征逐渐平稳,处于昏睡状态。治疗第3天,患者意识清醒,血清电解质恢复正常,未再出现癫痫发作。

  • 标签: 聚乙烯二醇类 散剂 低钠血症 水电解质失调 癫痫
  • 简介:摘要目的聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸水凝胶(PLGA-PEG-PLGA)装载血管内皮生长因子(VEGF)促进大鼠缺血下肢血管新生。方法配制20%wt(wt)的PLGA-PEG-PLGA水凝胶溶液装载VEGF,酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测其体外的药物释放曲线。Wistar大鼠[雄性,上海斯莱克公司,5周龄,体重(200±20) g]左下肢股总、股浅动脉及隐动脉结扎并离断切除其动脉分支。建模成功的20只Wistar大鼠通过完全随机化分组分为Gel/VEGF组、Gel组、VEGF组、生理盐水的Control组,每组5只。术后第1天在缺血下肢腓肠肌分别肌注200 μl的Gel/VEGF、Gel、VEGF、生理盐水。用Moor LTD激光多普勒血流仪分别记录各分组0、1、3、7、10、14 d的大鼠双下肢血流灌注情况。实验结束后处死Wistar大鼠并取双侧下肢腓肠肌标本,进行苏木精-伊红(HE)染色和免疫荧光分析。采用单因素方差分析。结果载有VEGF的PLGA-PEG-PLGA水凝胶在体外释放VEGF达9 d左右。激光多普勒血流仪分析Gel/VEGF、Gel、VEGF、Control组在14 d后的血流灌注比为(87.61±4.30)%、(64.70±2.10)%、(66.92±2.70)%、(60.41±3.10)%,组间比较差异有统计学意义(F=176.372,P<0.01)。结论PLGA-PEG-PLGA作为缓释材料装载VEGF对大鼠缺血下肢血流恢复有一定的促进作用。

  • 标签: 下肢缺血 血管内皮细胞生长因子 聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸 血管新生 药物缓释
  • 简介:摘要目的用响应面法对马来酰亚胺活化相对分子质量40 000的聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)(MAL-PEG40K)修饰胰高血糖素样肽1类似物(glucagon-like peptide 1 analog,GLP-1a)的反应条件进行优化。方法对GLP-1a浓度、GLP-1a/MAL-PEG40K摩尔比、反应液pH值、反应温度、反应时长进行单因素试验。以前3个条件为自变量,PEG修饰率为响应值,根据中心组合试验设计原理,研究各自变量及其交互作用对PEG修饰率的影响。通过高效液相色谱法分析PEG修饰率,依据回归分析确定各反应条件的最优值。结果GLP-1a与MAL-PEG40K的最佳反应条件为:GLP-1a浓度2.5 mg/ml,GLP-1a/MAL-PEG40K摩尔比1∶1.25,反应液pH8,反应温度4 ℃,反应时长60 min。该优化条件下,GLP-1a的PEG修饰率可达91.0%。结论响应面法获得了GLP-1a与MAL-PEG40K的最佳反应条件。

  • 标签: 胰高血糖素样肽1 聚乙烯二醇类 反应条件 响应面法
  • 简介:摘要化疗在晚期肺癌的治疗占有不可替代的地位,但恶性肿瘤化疗后骨髓抑制发生率高,粒细胞减少症是化疗最严重的血液学毒性反应,会影响化疗方案的正常进行,降低缓解率。聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子可用于预防及治疗粒细胞减少症,它是由重组人粒细胞集落刺激因子和单甲氧聚乙二醇共价结合后生成,其使用便利性、不良事件均优于重组人粒细胞集落刺激因子,但是存在应用时间短、应用经验不足、应用指征把握不准确等问题。本文系统阐述聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子的作用机制及应用进展。

  • 标签: 粒细胞集落刺激因子,重组 肺肿瘤 中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 化疗