简介：摘要：近几年，国内的中药原料中药材质量参差不齐，这对中药企业的产品质量管控带来很多的压力。中药原料质量会影响到药品质量，通过对国内一些药厂的中药材采购的分析发现，在中药材种植、流通及供应商的选择等多个环节，都会给药品质量控制带来较大的影响。因此，中药生产企业要加强对中药材选购，供应商的合作及中药材在流通仓储等各个环节的监督管理，这样才能够使得中药生产的质量逐年提高。

简介：摘要：随着人们生活水平的提高，西药产品在市场中所占比重越来越大，但是由于西药片剂自身的质量，直接影响到了人民群众的身体健康，因此，文分析了目前西药片剂生产存在质量问题，希望能够对我国西药片剂的发展起到积极促进的作用。

简介：【摘 要】目的：研究医院将代煎中药的工作外包给药店时出现质量问题，并确定可行的管理措施。方法：研究某院在 2017年 8月到 2019年 8月期间的代煎记录，并对代煎过程中形成的问题进行总结，确定具体的代煎质量问题出现频率。结果：经过统计确定代煎处方占比为 12.68%，存在代煎质量问题的人次为 67，占比为 1.33%。结论：药店经常会出现的代煎质量问题包括价格错收、价格不同、药液质量与交接验收差错等；必须采用合理的方法来 j控制以上代煎质量问题，避免患者的利益受到侵害。

简介：

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简介：摘要：我国的动物类中药类药材具有比较久远的历史，是我国中医药中不可或缺的一部分。然而，在动物类药材实际的使用中还存在一些不足，需要采取有效措施对动物类中药材进行有效管理，保障动物类中药材的质量，确保人们的用药安全。本文主要就动物类中药材使用情况及常见质量问题分析展开研究。

简介：本文章基于目前世界药物研究发展的大趋势之下我国的发展现状，从药品的研发过程中入手经过细致分析发现一些潜在问题，分析是否将项目质量管理办法应用于药物研发的过程当中，综合全面的分析这种方法的利弊所在，针对相关问题提出合理的解决方案，最终获得药物质量方面的提升，惠及大众。

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简介：摘要：如果医学检测质量控制不合格，势必会影响检测结果的真实性，从而影响医院的治疗和诊断水平，甚至可能引发医疗事故，产生医患纠纷。因此，医院检验人员必须高度重视检验质量控制，及时为临床使用提供可靠、准确的检验报告，为临床治疗提供准确的检验数据。本文探讨了医学检验质量控制中存在的问题，并提出了加强质量控制的对策，为相关研究人员提供参考。

简介：摘要：药品检测报告是判定药品质量安全的依据，具有法律效力。但是，结合我国当前药品检测行业的实际发展情况来看，仍然存在着药品检测报告的信息差错等诸多问题，给检测报告的准确性、可靠性带来了不利影响。相关部门应对药品检测报告质量高度重视，积极分析影响药品检测报告质量的常见问题，从这些问题产生的原因入手，制定针对性的改进策略，使药品使用的安全性和效果都能够得到保障。基于此，本文主要分析了影响药品检测报告质量的常见问题及质量提升策略。

简介：药品作为一种特殊的商品，关系到广大患者的生命健康安全，必须采取有效的措施来加强药品的质量管理，保证广大患者的用药安全。药房为医院的重要组成部门，在医院药品的质量管理中具有重要的作用，为患者用药安全的重要保障。医院药房需要根据国家的相关法律法规进行严格的管理，并且结合自身的实际情况，不断地对质量管理问题进行完善，提高人员意识，规范人员行为，努力增强质量管理水平，为患者的安全用药提供保障。我院于2017年2月～2018年2月期间对存在的524例药品质量管理问题进行了分析研究，以获得加强于药品质量管理的方法。现报道如下。

简介：药品检验所是国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构.药检所依据国家药品标准、局颁药品标准依法检验药品质量.国务院药品监督管理部门设置的药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订.药品质量标准具有法定性和权威性.虽然药品标准不断更新、不断完善,并保持相对稳定,但多年来的药品检验工作表明其中仍存在一些问题和矛盾.我们认为药品质量标准应具备以下几个特点:合理性、科学性、可操作性和一致性.现有的国家药品质量标准在具备以上几点的基础上,尚存在少数不妥之处.现结合工作中碰到的问题提出我们的看法.

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简介：摘要：药品研发是一个关键的领域，其质量管理直接影响着药品的安全性和有效性。本文旨在分析药品研发过程中出现的质量管理问题，通过深入探讨问题的根源和影响，提出了针对这些问题的有效防控措施，旨在为确保药品研发过程的顺利进行，最终提供高质量、安全有效的药物产品提供参考性意见。

简介：摘要：药品生产的审批标准比较严格，审批流程也是比较复杂的，所以在药品生产过程中会出现多种问题，导致在药品生产过程中不能得到有效的质量管理支持，因此需要在药品生产过程中做好技术创新思考，更加应该通过质量管理提高药品生产过程的规范性，进一步保障药品生产的实际效率。

简介：摘要：在成为ICH成员后，近年来我国也积极完善相关法律法规，参考ICH各项标准和指南要求，与国际同步。今后，还会有更多的ICH指导原则在我国转化和实施，相关企业应当主动迈出规范自身生产、加强自身合规管理的脚步，由被动合规向主动合规迈进，使自己的研发生产管理模式与国际接轨，这才是未来药品研发稳健发展最坚实的一步。

简介：【摘要】目的：探究医院医疗质量管理存在的问题与对策。方法:在2021年1-6月患者中随机抽取60例设为对照组，沿用以往管理措施，另随机在20217-12月患者中抽取60例设为观察组，进行医疗质量管理，两组对比项目：护理缺陷发生率以及住院满意率。结果：观察组医疗质量问题发生率为5.00%低于对照组发生率18.33%，P＜0.05。观察组住院满意率96.67%高于对照组83.33%，P＜0.05。结论：医院医疗质量管理目前存在监控不到位、制度落实不到位等问题，因此制定针对性的质量管理措施，提升管理质量，获得较高的住院满意率。

简介：摘要：在人们生活水平普遍提高的时代背景下，社会对医药产品质量问题的重视程度也在直线上升。特别是在医学发达的条件下药品是否安全可靠成为制药企业竞争力的重要体现。在此背景下，制药企业药品研发阶段的质量管理成为行业内关注的热点。本文在对质量管理概念及制药企业药品研发阶段质量管理特点介绍的基础上，深入挖掘当前制药企业药品研发阶段质量管理中所存在的问题并提出了相应解决措施，以期为相关理论研究和学习思考提供借鉴。

简介：摘要：近年来，随着我国医疗行业和相关实验室技术的发展，为临床医学检测提供了更高的便利，有效地提高了临床医学检测的质量。然而，在临床医学检测过程中，存在一些对其检测质量有重大或微小影响的问题。本文将分析他们的相关问题，然后在临床医学检测之前、期间和之后控制他们的检测质量，以便为患者的后期治疗和康复提供良好的参考，提高他们的生活质量。