简介:摘要目的探讨银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract, EGb761)对大鼠肝缺血/再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)损伤的保护作用及可能机制。方法雄性SD大鼠24只,按照随机数字表法分为4组(每组6只):假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(I/R组)、银杏叶提取物EGb761组(EGb组)和银杏叶提取物EGb761+丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)激动剂p79350组(EGb+p组)。Sham组大鼠仅游离肝门处血管;I/R组大鼠采用夹闭肝左叶、中叶脉管共干30 min制备70%肝I/R损伤模型;EGb组大鼠建模前30 min静脉注射EGb761 50 mg/kg;EGb+p组大鼠建模前5 d连续静脉注射20% p79350溶液0.1 ml/d,其余操作同EGb761组。再灌注6 h时,取血后处死大鼠,ELISA法检测肝功能指标ALT、AST和谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptadase, GGT),TUNEL法观察细胞凋亡情况,留取肝组织采用Western blot法检测p38 MAPK表达水平。结果与Sham组比较,I/R组、EGb组和EGb+p组大鼠血清ALT、AST和GGT浓度明显升高(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05),p38 MAPK表达增加(P<0.05)。与I/R组比较,EGb组大鼠血清ALT、AST和GGT浓度明显降低(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),p38 MAPK表达降低(P<0.05);EGb+p组各指标与I/R组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论EGb761对肝I/R损伤具有保护作用,其机制可能与抑制肝p38 MAPK表达有关。
简介:目的通过体外观察银杏叶提取物(EGB)对血小板磷酸二酯酶(PDE)、核苷酸环化酶[腺苷酸环化酶(AC)、鸟苷酸环化酶(GC)]活性和环核苷酸[环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)]水平的影响,探讨EGB抗血小板聚集的可能机制。方法采集2周内未服任何药物的3例健康志愿者肘静脉血(柠檬酸钠抗凝),血小板分离洗涤后分别观察不同浓度EGB对血小板cAMP、cGMP水平及经超声匀浆后分离的PDE、AC、GC活性的影响,并以加同等体积药物溶剂为空白对照。结果随着EGB浓度的增加,血小板cAMP水平明显增高,PDE3活性明显抑制,变化呈剂量依赖性:大剂量EGB(80mg/L)对PDE5有轻度抑制作用;不同浓度EGB对cGMP水平和PDE2、AC、GC活性均无明显影响。结论EGB通过抑制血小板PDE3活性,提升cAMP水平从而起到抗血小板聚集作用.
简介:摘要观察银杏叶提取物对椎-基底动脉系统TIA预防、治疗作用,39例病人随访6个月,疗效满意,观察病例未见不良反应。
简介:[摘要] 目的 基于PI3K/AKt信号通路研究银杏叶提取物(EGb-761)对MDA-MB-231细胞凋亡的分子机制。方法 用不同浓度的EGb-761处理MDA-MB-231细胞并分组,分别对应为低(656.25μg/mL)、中(1093.75μg/mL)和高浓度组(1531.25μg/mL),对照组为不含EGb-761的溶剂。检测细胞增殖、迁移、侵袭、形态变化和凋亡情况,wb实验检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达水平。结果 对照组及EGb-761低、中、高浓度组的抑制率(%)分别为0、27.28±5.66、48.05±4.90、80.30±4.00;迁移细胞数分别为379.40±27.46、348.80±17.08、288.00±16.23、224.00±11.38 ;侵袭细胞数分别为272.60±15.37、208.80±16.21、127.20±11.12、69.80±10.66;细胞凋亡率(%)分别为2.15±0.41,23.23±2.07,44.69±4.12,65.78±5.26,均呈剂量依赖性(P<0.05)。观察细胞形态发现MDA-MB-231细胞经EGb-761处理后由密集分布的梭形状转化为分散的不规则球形或片块状。EGb-761处理后,细胞中PARP和PI3K的蛋白含量均降低,caspase-3含量升高,GSK3β和AKT蛋白磷酸化水平下降。结论 EGb-761可诱导人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞凋亡,其分子机制可能与PI3K/Akt途径有关。
简介:目的以银杏叶提取物注射液为研究载体,开展质量再评价研究,提高其质量控制水平。方法采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,以AgilentzorbaxSBC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0mL·min-1;DAD检测波长254nm;ELSDN2压力3.5bar,漂移管温度50℃,增益值11。结果构建了银杏叶提取物注射液的HPLCDAD-ELSD指纹图谱,将其水溶性成分、黄酮类成分和内酯类成分反映在一张色谱图上;采用对照品对照及UFLC-TripleTOF-DAD-MS/MS鉴定,确认和指认了指纹图谱25个共有峰中的20个成分,已知成分峰面积之和占共有峰总峰面积的90%以上。结论本研究提升了银杏叶提取物注射液的质量控制水平,具有推广应用价值。
简介:摘要目的探究银杏叶提取物在临床上治疗脑供血不足的疗效。方法选取我院2012年7月—2013年5月诊断入院的100例脑供血不足的患者,随机将其划分为A组和B组,每组50例患者,A组给予银杏叶提取物治疗,B组给予丹参酮治疗,将两组患者的临床疗效和见效时间进行统计学分析。结果对两组患者分别实施治疗后,A组50例患者中,治愈29人,显效10例,有效6例,无效5例,有效率为78%;B组50例患者中,治愈23人,显效11例,有效9例,无效7例,有效率为68%,二者差异显著,P<0.05,具有统计学意义。A组的起效时间明显短于B组,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论银杏叶提取物是一种比较理想的治疗脑供血不足的药物,可显著改善患者由于脑供血不足而出现的头痛症状,且见效时间短,有效地提高了患者的生活质量,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察银杏叶提取物治疗卒中后轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效。方法;将符合入组标准的卒中后MCI患者70例,随机分为治疗组35例,对照组35例,两组均给予神经内科常规治疗,其中治疗组加用GLU250ml+银杏叶提取物20ml每日静滴,疗程14日。两组患者均于用药前及用药后行简易精神状态检查量表(MMSE量表)进行认知功能评分。结果经过治疗后,治疗组的认知功能较前改善(P<0.01)。结果银杏叶提取物治疗卒中后MCI有显著疗效。
简介:摘要目的研究卒中后抑郁(post-strokedepression,PSD)相关因素,初步探讨PSD发病机制,提供其可能的预测因素,并依照相关因素制定相应护理对策。方法根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分将104例脑卒中住院病人分为抑郁组和非抑郁组,对PSD发生可能相关的15个因素进行单因素相关分析探讨PSD发生的相关因素;然后将抑郁组随机分为护理干预组和非护理干预对照组,观察护理干预对PSD影响。结果PSD总发病率46.1%;神经功能缺损评分、病变部位、对陪护人员的满意程度、社会支持情况、性格特征等因素与PSD发生密切相关;护理干预4周后干预组较非干预组HAMD评分改善具有统计学意义(P<0.05)。结论PSD的发生是神经生物学因素和社会心理学因素共同作用的结果,恰当护理能改善PSD症状。
简介:摘要目的了解银杏叶提取物对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。方法采用微量浊度法测定小鼠腹腔巨噬细胞介导的细胞毒活性;采用小鼠胸腺细胞检测法测定小鼠腹腔巨噬细胞白细胞介素-1β的分泌活性;采用姬姆萨染色法检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果各药物实验组小鼠腹腔巨噬细胞介导的细胞毒作用及泌白细胞介素-1β的分泌活性明显增强P﹤0.01;各药物实验组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能明显增强P﹤0.01。结论银杏叶提取物在有效剂量范围内能促进小鼠腹腔巨噬细胞功能。