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23 个结果
  • 简介:近期,国家食品药品监督管理总局在广告监测中发现,标示为上海太吴生物科技(周口)医药有限公司生产的白马寺痛消贴、痛消贴等15个医疗器械产品发布虚假违法广告,情节严重。经核实,上述产品生产批准文号已被食品药品监督管理部门注销,为非法产品。国家食品药品监督管理总局已责成相关省局对上述产品依法查处,涉嫌犯罪的移交公安机关追究刑事责任。

  • 标签: 医疗器械产品 食品药品监督管理 药品监督管理部门 违法广告 生物科技 产品生产
  • 简介:案例:2016年12月19日,最高人民法院在网站发布《关于修改(关于审理非法行医刑事案件具体应用法律若干问题的解释)的决定》(下称《决定》),将"个人未取得《医疗机构执业许可证》开办医疗机构"从非法行医罪的情形中删除,同时从严界定了非法行医致就诊人员死亡的定义,《决定》从12月20日起执行。

  • 标签: 非法行医 就诊人员 刑事案件 医疗机构 情节严重 追究刑事责任
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  • 简介:摘要:结合工作实际,从企业经营模式及人员组织、常见产品特点及主要销售对象、常见非法添加药品类型及其危害3个方面对近年来在食品中非法添加药物的企业特征进行分析;同时从严把准入关、提前预警通报、突击检查、改变抽检方式、加强网络监管、建立联合执法体系以及及时发布非法添加药品名称及其检测方法等方面对监管思路进行探究,以期为食品安全监管部门加强食品安全监管,更有效打击食品中非法添加药品的行为提供参考性意见和建议。基于此,对食品中非法添加药品企业特征分析及监管思路进行研究,以供参考。

  • 标签: 食品 非法添加 药品 监管思路
  • 简介:国家食品药品监督管理局2010年3月10日发布。近日,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各省(区、市)食品药品监督管理局对未经审批注册的药品“胰愈降糖胶囊”和“强肾糖胰康”进行查处。

  • 标签: 国家食品药品监督管理局 降糖胶囊 胰康
  • 简介:摘要:从整体视角来看,哮喘的治疗根本是平喘镇咳,中成药凭借自身安全性高、使用便捷且疗效显著等优势特点,逐步成为哮喘患者中的第一选择。但因其具有药效发挥缓慢等弊端问题,导致众多生产单位向其中增添化学药品,直接影响了患者的身体健康。

  • 标签: 平喘镇咳中成药 非法添加化学药品 检验方法
  • 简介:摘要:目的 分析补肾壮阳类药品中非法添加 PDE5 的快速鉴别和检测结果。方法 选取

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  • 简介:【摘要】目的:分析中成药和保健品在鉴别非法添加化学成分时,各类检测技术的价值。方法:选择6种中成药和保健品,首先利用薄层色谱法对药物中的化学成分进行快速筛查,利用高效液相色谱-二极管阵列进行初步鉴定,随后使用红外光谱法开展鉴定。结果:经实施综合技术鉴定,在本次选取的中成药与保健品中,鉴定出部分药物非法添加的化学成分(格列齐特、酚酞、格列本脲等成分)。结论:利用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列以及红外光谱法实施综合技术鉴定,操作简便,准确度较高,能够有效鉴别出中成药和保健品中非法添加化学成分,保障用药安全。

  • 标签: 中成药 保健品 化学成分 薄层色谱法 高效液相色谱-二极管阵列 红外光谱法 
  • 简介:【摘要】 目的 分析在乳腺肿瘤的诊断中,介入超声经皮穿刺活检术的应用价值。方法 研究时间段选择2019年5月-2022年6月,纳入研究对象100例,分为2组,其中良性肿瘤为50例作为对照组,乳腺癌患者50例作为观察组,两组患者入院均接受介入超声经皮穿刺活检术进行检验,对两组的诊断结果进行对比。结果 两组患者的肿瘤形态、内部回声、边界、微钙化情况、后方回声,差异显著(P

  • 标签: 介入超声 经皮穿刺活检术 乳腺肿瘤 诊断
  • 简介:摘要:目的:评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法:将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象,分别命名为对照组与实验组,两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉,采用舒芬太尼进行术后镇痛,实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼,在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果:在手术完成后,相较于对照组来说,实验组患者的麻醉优良率明显更高,数据进行对比分析差异显著(P<0.05)。结论:在进行临床手术治疗时,将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中,能够获得较为良好的效果,有助于改善患者的手术质量,具有良好的可应用价值,而具体的用药剂量以及用药方式,可根据患者的个体状况做出相应的调整,以保障患者的康复。    

  • 标签: 手术 右美托咪啶 舒芬太尼 血流动力学 影响分析
  • 简介:摘要:目的:评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法:将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象,分别命名为对照组与实验组,两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉,采用舒芬太尼进行术后镇痛,实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼,在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果:在手术完成后,相较于对照组来说,实验组患者的麻醉优良率明显更高,数据进行对比分析差异显著(P<0.05)。结论:在进行临床手术治疗时,将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中,能够获得较为良好的效果,有助于改善患者的手术质量,具有良好的可应用价值,而具体的用药剂量以及用药方式,可根据患者的个体状况做出相应的调整,以保障患者的康复。    

  • 标签: 手术 右美托咪啶 舒芬太尼 血流动力学 影响分析
  • 简介:【摘要】目的:分析在乳腺肿瘤诊断中使用介入超声经皮穿刺活检术进行诊断产生的效果以及应用所体现的相关价值。方法:将我院2020.12~2022.12时间阶段中收治的需进行乳腺癌肿瘤检查的疑似患者作为本次研究的样本,筛选后共有56例符合要求,所有人员均进行超声检查和介入超声经皮穿刺活检术检查。以病理学检查为金标准,核查两种检查方式诊断效能。结果:介入超声经皮穿刺活检术诊断符合率比之超声更高,灵敏度和特异度更高,提示与金标准贴合度更充分。介入超声穿刺活检术能判定肿瘤良恶性情况并对肿瘤形态、内部回声、周围组织影响进行反应。结论:介入超声经皮穿刺活检术的运用能帮助患者判定是否存在乳腺肿瘤以及良恶性情况,为诊断以及临床治疗提供有效参考资料。

  • 标签: 乳腺肿瘤 介入超声经皮穿刺活检术 超声检查 病理学检查 诊断准确性
  • 简介:目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱.质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱,以0.02mol/L醋酸铵(含0.1%冰醋酸)-乙腈(45:55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较,对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲,且回收率为98.51%(n=6)。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。

  • 标签: 格列美脲 液相色谱-质谱联用法 LC—MS技术 检测方法 降糖保健品
  • 简介:目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0mL/min,测定波长为240nm和275nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.0784×10-2~1.5588μg,茶碱进样量在1.3232×10-2~1.3232μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。

  • 标签: 非法添加 醋酸泼尼松 茶碱 高效液相色谱法
  • 简介:目的:建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列本脲的含量。结果:在抽取的9种市售样品中,有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列本脲,1^#-3^#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲分别为8.54、6.51、10.53mg/g和6.01、4.04、2.70mg/g。结论:该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲。

  • 标签: 降糖保健食品 盐酸苯乙双胍 格列本脲 薄层色谱法 LC/MS/MS联用
  • 简介:

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  • 简介:临床药师在1例糖尿病患者乳酸酸中毒的治疗过程中,通过药学查房查找病因,对患者使用的可疑药物进行化学法和高效液相色谱法鉴别分析为苯乙双胍,将结果及时反馈临床,为医生提供充分的病因学诊断依据,为患者提供药学指导意见,提高了患者治疗依从性和临床治疗效果,减少了药物的不良反应。

  • 标签: 乳酸酸中毒 二甲双胍 苯乙双胍 高效液相色谱法 临床药师
  • 简介:摘要:目的:探讨分析在针对脑卒中介入手术患者进行麻醉时,将右美托咪定与依托咪酯联合应用于麻醉中的效果。方法:本次研究在设置时,实验时间段调整为2019年1月至2022年10月,在该时段内将我院中 接受脑卒中介入手术治疗的90名患者进行研究,并将患者的基本资料分为对照组与实验组,采用随机分组方式在每组中均录入45名患者,由医务人员开展实验。对照组内患者麻醉时,单一应用依托咪酯作为麻醉药物,而实验组内患者在接受麻醉时在此基础上配合应用右美托咪定进行复合麻醉,麻醉完成后,研究人员针对患者的不良反应发生状况进行记录,同时分析患者的麻醉指标,评估患者的麻醉效果。结果:对比分析显示实验组内患者的不良反应发生率相较于对照组来说更低,差异对比显著存在(P<0.05)。在本次研究结果中显示,相较于对照组来说,实验组内患者的麻醉指标明显更优,差异进行对比分析后显著存在(P<0.05)。结论:在针对介入手术治疗脑卒中的患者进行处理时,将右美托咪定于依托咪酯复合,把醉应用于患者的麻醉处理中能够获得较为良好的效果,有助于提高患者的麻醉质量,降低不良反应。

  • 标签: 右美托咪定 依托咪酯 脑卒中介入术 麻醉方案
  • 简介:【摘要】目的:探讨在脑卒中介入术治疗中采取右美托咪定复合依托咪酯麻醉方案的应用价值。方法:选取2021年7月到2022年7月我院收治的70例脑卒中患者,均采取介入术治疗,根据麻醉方法分成对照组(n=35,术前麻醉使用依托咪酯)与研究组(n=35,术前麻醉使用右美托咪定复合依托咪酯),对比术后苏醒指标以及不良反应发生率。结果:研究组自主呼吸恢复时间、气管拔管时间及清醒时间均较短;研究组注射痛、肌颤、躁动、寒战发生率较低,P<0.05。结论:在脑卒中介入术治疗中运用右美托咪定复合依托咪酯麻醉可减少不良反应发生率,缩短苏醒时间,建议推广应用。

  • 标签: 脑卒中 介入术 右美托咪定 依托咪酯 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探讨永久性结肠造口患者的心理韧性在自我护理能力与希望水平间的中介效应。方法:选取我院收治的110例行永久性结肠造口手术治疗的患者为研究对象,以问卷调查表评估患者的心理韧性、自我护理能力及希望水平状况,分析心理韧性与患者自我护理能力、希望水平的关系。结果:本组患者心理韧性、自我护理能力及希望水平评分分别为(50.44±2.11)分、(104.29±3.29)分、(34.50±2.09)分;经Pearson分析显示,患者心理韧性评分和自我护理能力、希望水平评分均呈正相关;且患者自我护理能与希望水平评分同样存在正相关性(p

  • 标签: 永久性结肠造口 心理韧性 自我护理能力 希望水平