简介：摘要目的研究3岁以上儿童肺炎后肺功能情况。方法本研究为观察性研究，通过对2016年1月1日至2017年12月31日首都医科大学附属北京儿童医院出院第一诊断为肺炎，且在出院后0.5~2.0年内门诊复诊的患儿进行肺功能检查，并收集其住院时病历资料、出院后临床信息和/或胸部影像学检查，观察肺炎后0.5~2.0年患儿的肺功能情况，并分析肺功能异常的危险因素。结果符合纳入排除标准，并进行门诊复诊者159例，完成肺功能检查者共100例，肺功能结果异常者46例。患儿性别和肺炎后肺功能结果比较差异无统计学意义(χ2＝0.975，P＝0.323)。肺功能结果与感染的病原体无相关性(χ2＝0.549，P＝0.908)。重症肺炎(χ2＝5.154，P＝0.023)、肺炎后肺部影像学异常(χ2＝4.464，P＝0.035)的患儿更容易出现肺功能异常。在74例>6岁儿童组中肺功能异常45例(60.81%)，表现为1秒用力肺活量(FEV1)，用力肺活量(FVC)，50%肺活量时的呼气流量，75%肺活量时的呼气流量，最大呼气中期流量实际值占预计值百分比以及FEV1/FVC%的下降。结论儿童肺炎后可出现肺功能异常，以小气道功能异常、阻塞性通气功能障碍及混合性通气功能障碍为主。肺功能结果与患儿性别、肺炎病原学之间比较差异无统计学意义。重症肺炎患儿和肺部影像学长期异常的患儿更容易出现肺功能异常。

简介：

简介：【摘要】文章在参考前人研究结果的基础上，结合笔者多年的工作经验，介绍了一种自动执行多媒体播放指令的计算机系统，该系统主要包含播放单元和应用单元两个子系统，其中播放单元的作用是播放影视资料;而应用单元的作用则是修改主开机记录（MBR）的设定，以实现在开机后应用单元能快速准确对应多媒体播放单元，并执行播放指令。该系统的应用能随时随地满足受众的观影需求，具有广阔的消费群体。

简介：[摘要]音乐现在成了人们生活中不可或缺的一部分，是人类思想的寄托与载体。音乐是有目的的，是有内涵的，其中隐含了作者的生活体验，思想情怀。一款好的PC音乐播放器不仅要能够提供好的音乐播放效果，更应该能够为用户提供方便。针对目前PC环境下的音乐播放器功能比较单一，只能实现简单的音乐播放、循环播放、随机播放等简单功能。而人们有时候更多的时候去听一首歌，喜欢的是那些深入人内心的歌词，有时候人们还想在听觉享受的同时，是不是也有视觉上的享受。本系统将研究人们越来越广泛的需求来设计一款功能较全面的多媒体播放器，实现歌曲，歌词与MV的同步播放，还可以通过歌词来切换播放进度。

简介：摘 要：首先概述了成都动车段电压过高导致机车不能出库的基本情况,然后基于实测数据对电压电流信号进行分析,从峰值电压、基波有效值电压、电压总谐波畸变率和电压谐振等角度分析动车段电能质量,从而对导致过电压的原因进行探究，综合分析结果得到导致过电压的原因并提出了治理措施的建议。

简介：摘要：目的：本研究通过对ABCA3外显子10进行基因测序和分析，初步探讨ABCA3 exon10区域上是否有基因变异或多态性位点分布，探讨其与新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome，NRDS）发病的相关性,从基因水平探讨NRDS的发病机制。方法：收集于2017年9月-2021年3月在海淀妇幼保健院新生儿重症监护病房住院的NRDS患儿26例作为病例组，同时间段、同群体中26例非NRDS新生儿作为对照组。分别提取两组基因组DNA，PCR扩增ABCA3 exon10，并将扩增产物进行直接测序，分析两组ABCA3 exon10 是否有变异或多态性位点存在。结果：在ABCA3 exon10 rs13332514（F353F）位点存在单个碱基点突变C>T，密码子由TTC变为TTT，第353编码位点氨基酸未发生改变。病例组和对照组均存在该位点点突变，其中NRDS组共有16例，变异率为30.2%，非NRDS组共有7例，变异率为13.2%，NRDS组显著高于非NRDS组（X2＝4.498，P＝0.034），差异具有统计学意义；结论： ABCA3外显子10区域上rs13332514 (F353F)位点存在单个碱基点突变C>T，该位点变异可能与新生儿发生NRDS有相关性，等位基因T可能是增加新生儿发生NRDS的易感因素之一。

简介：摘要：随着网红经济的出现，视频行业迅速崛起，其中短视频以其受众范围广、传播速度快、参与性强、节奏快、娱乐时间碎片化等特点成为佼佼者，一度成为“杀时间利器”。青少年主要通过互联网和新媒体来获取信息，其中网络短视频因具有新颖独特的内容传播方式正成为社交媒体的新宠，备受青少年的青睐。然而由于青少年不成熟的认知特点，短视频的应用在青少年中迅速传播，甚至产生沉迷于其中的社会现象。因此，本文首先对青少年沉迷短视频APP行为进行心理学分析，探讨了青少年沉迷观看短视频对自身健康成长所受到的影响，提出改善青少年沉迷网络以及短视频APP的建议。

简介：摘要目的：探究MP监测系统预测妊娠期高血压疾病的效果。方法：入选1500例普通孕妇，采用MP监测系统进行监测，共监测120例高风险孕妇，将其分为干预组和非干预组，各组60例。结果：干预组妊高症发病率低于非干预组，P＜0.05。干预组轻度子痫前期、重度子痫前期、子癫发生率均低于非干预组，P＜0.05。结论：MP监测系统预测妊娠期高血压疾病的效果十分显著，对于监测结果呈阳性者早期给予其有效干预，能够使妊娠期高血压疾病发生率得以降低，值得研究和推广。

简介：摘要目的探讨血清25-羟维生素-D3、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)mRNA与高血压脑出血(HICH)发生认知功能损害的关系。方法选取广东医科大学附属医院收治的143例HICH患者作为研究对象，患者治疗后发生认知功能受损的患者68例(认知障碍组)、未发生认知功能障碍的患者75例(对照组)；统计比较两组患者的年龄、性别、脑出血量、出血部位、血压、血糖、血脂等一般资料，并检测两组的25-羟维生素-D3、sRAGE、NLRP3 mRNA水平，采用多因素logistic回归分析法分析影响HICH患者发生认知功能障碍的危险因素。结果认知功能障碍组和对照组的年龄、性别、吸烟、文化程度、出血部位、糖尿病占比率、TG、TC、LDL-C、HDL-C差异均无统计学意义(P>0.05)；认知功能障碍组和对照组的出血量、NIHSS评分差异具有统计学意义(P<0.05)；认知功能障碍组的25-羟维生素-D3水平低于对照组(P<0.05)，NLRP3 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)，两组患者的sRAGE差异无统计学意义(P>0.05)；经logistic回归分析，25-羟维生素-D3水平降低、出血量增大、NIHSS评分增高是HICH患者并发认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论血清25-羟维生素-D3水平降低可能会增加HICH患者并发认知功能障碍的风险。

简介：摘要目的探讨血清25-羟维生素-D3、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)mRNA与高血压脑出血(HICH)发生认知功能损害的关系。方法选取广东医科大学附属医院收治的143例HICH患者作为研究对象，患者治疗后发生认知功能受损的患者68例(认知障碍组)、未发生认知功能障碍的患者75例(对照组)；统计比较两组患者的年龄、性别、脑出血量、出血部位、血压、血糖、血脂等一般资料，并检测两组的25-羟维生素-D3、sRAGE、NLRP3 mRNA水平，采用多因素logistic回归分析法分析影响HICH患者发生认知功能障碍的危险因素。结果认知功能障碍组和对照组的年龄、性别、吸烟、文化程度、出血部位、糖尿病占比率、TG、TC、LDL-C、HDL-C差异均无统计学意义(P>0.05)；认知功能障碍组和对照组的出血量、NIHSS评分差异具有统计学意义(P<0.05)；认知功能障碍组的25-羟维生素-D3水平低于对照组(P<0.05)，NLRP3 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)，两组患者的sRAGE差异无统计学意义(P>0.05)；经logistic回归分析，25-羟维生素-D3水平降低、出血量增大、NIHSS评分增高是HICH患者并发认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论血清25-羟维生素-D3水平降低可能会增加HICH患者并发认知功能障碍的风险。

简介：【摘要】目的：分析循环播放“五十肩”康复保健操对于门诊患者的疾病改善意义及门诊护士健康宣教提升能力。方法：选取本院2020.06-2021.03门诊就诊两次及以上的五十肩患者80例，实施循环播放“五十肩”康复保健操干预，探究五十肩患者康复保健操的掌握率、实施干预后复发率、满意度及门诊护士健康宣教提升能力。结果：康复保健操掌握率为85%，最终随访成功患者30例，患者实施干预后复发率小于干预前（P＜0.05）。结论：循环播放“五十肩”康复保健操可有效降低患者疾病复发率，临床干预满意度较高，门诊护士健康宣教能力得到提升。

简介：摘要目的探讨血钾水平及高钾血症对慢性肾脏病（CKD）3~5期未透析患者肾功能进展的影响。方法回顾性收集天津市第一中心医院2015年5月至2019年6月及日本帝京大学医学部附属医院肾内科2008年1月至2013年7月随访1年以上的CKD 3~5期未透析患者基线及随访期间的临床资料，根据估算肾小球滤过率（eGFR）斜率即年平均eGFR下降百分比，以三分位法将全部患者分为稳定组、缓慢进展组及快速进展组。通过多因素logistic回归分析模型，评估基线血钾及时间平均血钾水平与CKD进展的相关性。结果天津市第一中心医院343例及日本帝京大学医学部附属医院669例CKD患者纳入研究，年龄（61±14）岁，其中男635例，占62.7%。平均eGFR下降斜率为4.0%/年；稳定组337例，缓慢进展组337例，快速进展组338例。缓慢进展组及快速进展组患者基线血钾［（4.47±0.52）、（4.62±0.62）比（4.37±0.49） mmo/L］、时间平均血钾水平［（4.51±0.43）、（4.76±0.48）比（4.38±0.37） mmo/L］均高于稳定组患者（均P<0.05）。快速进展组患者中24.6%（83/338）基线存在高钾血症（血钾≥5.0 mmol/L），34.9%（118/338）存在时间平均血钾≥5.0 mmol/L，均高于稳定组患者［10.7%（36/337）、6.5%（22/337）］（均P<0.001）。多因素logistic回归分析结果显示，基线血钾（OR=1.843，95%CI：1.051~3.234）及时间平均血钾（OR=2.495，95%CI：1.040~5.987）均与CKD快速进展具有相关性，时间平均血钾≥5.0 mmol/L为CKD快速进展的独立影响因素。结论CKD 3~5期未透析患者随访期间血钾平均水平控制于<5.0 mmol/L可能降低肾功能快速进展的风险。

简介：摘要目的探讨Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(Nod-like receptor pyrin domain containing 3，NLRP3)炎症小体的活化水平与急性缺血性脑卒中患者认知功能改变的关系。方法选择2018年10月至2020年7月神经内科收治的88例急性缺血性脑卒中患者(病例组)及100例体检者(对照组)作为研究对象。采集病例组及对照组外周静脉血，离心分离外周血单核淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)，采用Western blot检测NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD，ASC)、Caspase-1、白细胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)蛋白表达，采用蒙特利尔认知功能评估量表(Montreal cognitive assessment，MoCA)对脑卒中患者认知功能进行检查，比较病例组及对照组NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β表达水平差异。所有数据采用SPSS 19.0进行统计分析，Pearson相关分析检验NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β表达与MoCA评分的相关性，Logistic多因素回归分析NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β表达与认知功能障碍的关系。结果(1)Western blot结果显示，病例组患者PBMCs细胞中NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β蛋白表达高于对照组(均P<0.05)。(2)合并高血压、高脂血症、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分≥8分脑卒中患者NLRP3表达量显著高于无高血压、无高脂血症、NIHSS评分<8分的患者(P<0.05)。(3)病例组中认知功能障碍发生率为34.09%(30/88)；认知障碍组及非认知障碍组MoCA得分分别为20(24，28)分、27(26，28)分，组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。(4)Pearson相关分析显示，PBMCs细胞NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β表达与MoCA评分呈负相关(r＝-0.426，-0.396，-0.417，-0.320，均P<0.05)。(5)Logistic回归分析显示，合并高脂血症、NIHSS评分、额颞叶梗死、NLRP3表达是认知功能障碍发生的影响因素(均P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者存在NLRP3炎症小体的活化，且其活化程度与病情及卒中后认知功能损伤的发生密切相关，靶向抑制或调控NLRP3炎症小体的活化可成为急性缺血性脑卒中神经保护的新思路。

简介：摘要目的探讨一个早发性卵巢功能不全(POI)家系的遗传学病因，为遗传咨询和生育咨询提供依据。方法应用全外显子组测序技术对POI患者进行检测，随后对候选突变进行Sanger测序验证及生物信息学分析，根据ACMG遗传变异分类标准与指南判定该变异的致病性。结果该POI患者PSMC3IP基因存在c.32G>T(p.G11V)纯合突变，生物信息学分析提示该变异在各物种中保守，ACMG遗传变异分类标准与指南判定该变异为可能致病变异。结论在该POI家系中鉴定了PSMC3IP基因纯合错义突变，为该患者的致病原因。PSMC3IP基因c.32G>T(p.G11V)突变为首次在人类POI患者中发现的PSMC3IP基因错义突变，丰富了PSMC3IP基因突变谱，为该家系遗传咨询和生育指导提供了依据。

简介：摘要目的探讨一个早发性卵巢功能不全(POI)家系的遗传学病因，为遗传咨询和生育咨询提供依据。方法应用全外显子组测序技术对POI患者进行检测，随后对候选突变进行Sanger测序验证及生物信息学分析，根据ACMG遗传变异分类标准与指南判定该变异的致病性。结果该POI患者PSMC3IP基因存在c.32G>T(p.G11V)纯合突变，生物信息学分析提示该变异在各物种中保守，ACMG遗传变异分类标准与指南判定该变异为可能致病变异。结论在该POI家系中鉴定了PSMC3IP基因纯合错义突变，为该患者的致病原因。PSMC3IP基因c.32G>T(p.G11V)突变为首次在人类POI患者中发现的PSMC3IP基因错义突变，丰富了PSMC3IP基因突变谱，为该家系遗传咨询和生育指导提供了依据。

简介：【摘要】目的：分析成人呼吸系统感染患者TB,MP,CP的PCR检测结果及疗效。方法：对我院收治的成人呼吸系统感染患者患者进行研究。所有患者均进行PCR检测，并根据检测结果给予相对应抗生素。分析PCR检测的临床价值及治疗疗效。结果：80例成人呼吸系统感染患者中，TB-PCR检测阳性率15%，MP-PCR检测阳性率40%，CP-PCR检测阳性率6.3%。根据不同检测结果给予不同治疗措施后，80例患者治愈59例，治疗显效13例，治疗有效6例，治疗无效2例，治疗总有效率为97.5%。结论：成人呼吸系统感染患者致病菌类型繁多，应及时进行PCR检测，明确致病菌种类，为合理应用抗生素提供可靠依据，进而有利于提高临床治疗有效性，更好的保障患者生命质量。

简介：

简介：摘要：为应对电网企业领导人员日常考核针对性不强、结果运用不理想等问题，探索建立“3+3+1”领导人员日常考核机制，以求全面掌握领导人员日常“整体轮廓”，为领导人员选拔任用提供重要保证。

简介：【摘要】目的 研究儿童肺炎支原体肺炎（MPP）中MP-DNA载量与临床表现之间的关系

简介：摘要神经退行性疾病是一类严重危害人类健康的中枢神经系统变性疾病。补体3(C3)-补体3a受体(C3aR)通路是经典补体激活的重要通路之一。大量研究显示C3-C3aR通路可以介导调节星形胶质细胞-小胶质细胞轴相互作用于神经元，导致中枢神经系统功能改变；C3-C3aR通路与阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、癫痫等神经退行性疾病的发生发展密切相关。本文围绕C3-C3aR通路在几种重要的神经退行性疾病中的研究进展进行综述，旨在讨论C3-C3aR通路在相关神经退行性疾病中的作用，从而为相关疾病的治疗提供一种新的思路。