简介：摘要：以偶氮染料皂黄、橙黄Ⅳ模拟废水为研究对象，以介孔锐钛矿型材料N-TiO2和Fenton试剂为催化剂，500w氙灯作为光源，探讨这两种偶氮染料在不同pH下的光催化降解情况。研究结果表明，这两种染料都能被很好的光催化降解，其中，当pH=2时，皂黄的光催化降解效率高达98.3%；当pH=12时，橙黄Ⅳ的光催化降解效率高达98.2％。

简介：W，N共同做TiO2nanoparticles被一个solgel方法综合。准备样品被X光检查衍射(XRD)描绘，域排放扫描电子显微镜学(FE-SEM)，传播电子显微镜学(TEM)，Fourier变换红外线的光谱学(英尺红外)，X光检查光电子光谱学(XPS)和弥漫的反射spectrophotometry(医生)。结果证明共同做的光催化剂是有22.5nm的最小的粒子尺寸的实质上一致的球形的粒子。比作未做的TiO2，N-TiO2和P-25，W的吸收边，N共同做转移到更长的波长的TiO2和它为在Xe灯(350W)下面的甲基橘子(瞬间)的降级的photocatalytic活动更高。

简介：利用初等数论的方法研究与广义欧拉函数有关的方程φ（n）=2Ω（n）和φ（φ2（n））=2Ω（n）的可解性，并获得方程的所有正整数解．

简介：TiO_2isapromisingphotocatalyst.However,thelowphotocatalyticefficiencycallsforthemodificationofTiO_2.Metal-andnonmetal-dopingofTiO_2havebeenprovedtobeeffectivewaystoenhancephotocatalyticproperties.Thisreviewprovidesadeepinsightintotheunderstandingofthemetal-andnonmetal-dopedTiO_2photocatalysts.ThisarticlebeginswiththeintroductionofthecrystalstructuresofTiO_2andapplicationsofTiO_2materials.Wethenreviewedthedoped-TiO_2systemintwocategories:(1)metal-dopedTiO_2photocatalystssystem,and(2)nonmetal-dopedTiO_2photocatalystssystem.Bothexperimentalresultsandtheoreticalanalysesareelaboratedinthissection.Inthefollowingpart,fortheadvantagesofTiO_2thinfilmsoverparticles,variouspreparationmethodstoobtainTiO_2thinfilmsarebrieflydiscussed.Finally,thisreviewendswithaconciseconclusionandoutlookofnewtrendsinthedevelopmentofTiO_2-basedphotocatalysts.

简介：氮(N)和磷(P)共同做锐钛矿TiO2nanosheets被与外国先锋做的高温度的P跟随的低温度的自我做的N-TiO2认识到。做过程的P能维持好TiO2nanosheets形态学与，这被发现暴露{001}方面。掺杂物的化学状态显示N和P原子在TiO2格子在O地点上代替O。与纯TiO2和做N的TiO2,N-P相比，共同做的TiO2nanosheets在可见轻政体展出更强壮的光吸收和染料分子的更高的降级率。提高的photocatalytic性质被归因于二个因素。一方面，N-P共同做能有效地从3.20～2.48减少TiO2的乐队差距?eV，在可见的光导致吸收的改进政体。在另一方面，存在暴露{001}TiO2nanosheets的方面能在反应导致photogenerated电子和洞的有效分离。

简介：НетN2（Her+名词第二格）是一种常见的否定句,表示“没有,不存在”的意思。这种句子中可以加进多种限定语,其中心意思不变:等。

简介：

简介：本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．

简介：本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．

简介：ItiswellknownthatthephotocatalyticactivityofTiO2thinfilmsstronglydependsonthepreparingmethodsandpost-treatmentconditions,sincetheyhaveadecisiveinfluenceonthechemicalandphysicalpropertiesofTiO2thinfilms.Therefore,itisnecessarytoelucidatetheinfluenceofthepreparationprocessandpost-treatmentconditionsonthephotocatalyticactivityandsurfacemicrostructuresofthefilms.ThisreviewdealswiththepreparationofTiO2thinfilmphotocatalystsbywet-chemicalmethods(suchassol-gel,reversemicellarandliquidphasedeposition)andthecomparisonofvariouspreparationmethodsaswellastheiradvantageanddisadvantage.Furthermore,itisdiscussedthattheadvancementofphotocatalyticactivity,super-hydrophilicityandbactericidalactivityofTiO2thinfilmphotocatalystinrecentyears.

简介：

简介：采用回流沉淀法、微波模板辅助法和水热法分别制备了TiO2纳米颗粒，采用Xrd对催化荆进行了表征。考察了不同制备方法的催化剂光催化活性。实验结果表明，3种方法制备的TiO2对甲基橙溶液的光催化降解能力较高，采用微波模板辅助法制备的TiO2催化剂催化活性最高，对甲基橙的降解效果最好。催化剂用量为0．4g，紫外光照射60min，浓度为12mg／L的甲基橙溶液降解率为80％。

简介：TiO2/Au/TiO2多层的薄电影用dc(直接水流)在房间温度在聚合物底层被扔磁控管劈啪作响方法。由改变每层的厚度，TiO2/Au/TiO2多层的电影的光、电的性质能被定制适合不同应用。厚度和Au层的光性质和Au绝缘的接口的质量为Au绝缘的多层的薄电影的电、光的表演是批评的。在8nm的厚度，Au层形成有最低抵抗力和它的连续结构一定为高发射度薄。多层的栈能被优化有6的一个表电阻?在在在波长的680nm的超过80%的发射度的/sq.。当时，山峰发射度向长波长区域变二TiO2的厚度(上面、更低)层增加。当二部TiO2电影的电影厚度是45nm时，高发射度价值为全部可见轻波长区域被获得。

简介：摘要：光催化氧化法降解染料废水是目前研究的热点，而纳米TiO2化学性质稳定、难溶于酸和碱、成本低而活性高，其应用前景极好，是研究的热点之一。本文研究了在可见光照射条件下，N, Co掺杂的介孔二氧化钛催化剂光催化降解碱性品红的情况，研究结果表明，该催化剂具有高效的可见光催化活性。

简介：

简介：以TiCl_4的乙醇溶液作为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备TiO_2溶胶,用浸渍-提拉法在载玻片表面制成了具有抗菌作用的TiO_2薄膜以及铁掺杂TiO_2薄膜,考察了原菌液浓度、镀膜次数以及铁掺杂量对薄膜对大肠杆菌的抗菌性能的影响。

简介：在酸性TiO2水悬浮体系中，利用光催化反应生成的羟基自由基可以实现对于VX的有效消毒。VX降解历程主要是通过P-S键的断裂，生成低毒或无毒的中间产物，甲基膦酸二乙酯、甲基膦酸等。随着反应的继续，最终达到彻底矿化，最终产物为SO4^2-、NO3^-、PO4^3-和CO2。生成的SO4^2-离子浓度与反应中硫元素彻底矿化的量相对应，而反应生成的NO3^-、PO4^3-远小于其理论矿化值，这表明在酸性条件下光催化消除VX是一个有选择的过程。

简介：HuntsmanTioxide公司自2004年10月1日以来将所有的二氧化钛产品价格上调，出售给全球用户。在美国，除FC5，TR28和所有锐钛型产品上涨0．07美元／lb外，其它所有产品均上涨O．06美元／lb。在加拿大，FC5、TR28和所有锐钛型上涨0．09加元／lb，其它所有产品上涨0．08加元／lb。在欧洲，

简介：TheinfluenceofcalcinationtemperatureonTiO2nanotubes’catalysisforTiO2/UV/O3wasinvestigated.TiO2nanotubes(TNTs)werepreparedviathesol-gelmethodandcalcinedat300—700℃,whichwerelabeledasTNTs-300,TNTs-400,TNTs-500,TNTs-600andTNTs-700,respectively.TNTswerecharacterizedbytransmissionelectronmicroscopy(TEM)andX-raydiffraction(XRD).ItisfoundthatTNTscalcinedat400℃showedthebestthermalstability.Whenthecalcinationtemperatureincreasedfrom400℃to700℃,thespecialstructureoftubeswasdestroyedandgraduallyconvertedintonanorodsand/orparticles.Thetransformationfromanatasetorutileoccurredat600℃,andtherutilephasewasenhancedwhenthecalcinationtemperaturewasincreasedtoover600℃.Thecalcinationtemperature’sinfluenceonTNTs’adsorptionactivityforchemicaloxygendemand(COD)andcatalyticactivityforTiO2/UV/O3wasinvestigatedinlandfillleachatesolution.Inlandfillleachatesolution,theadsorptionactivityofCODdecreasedinthereducedorderofTNTs-300,TNTs-400,TNTs-500,TNTs-600andTNTs-700.Inphotocatalyticozonation,TNTs-400showedthebestcatalyticactivitywhileTNTs-700exhibitedtheworst.Inotherthreeprocesses,theCODremovalofTNTs-300/UV/O3washigherthanthoseofTNTs-500/UV/O3andTNTs-600/UV/O3inthefirst20min,andthenbecameclosetothoseofthelattertwointhefollowing40min.ComparedwithTNTs-300andTNTs-400,TNTs-600hadthebestanti-foulingactivity,whileTNTs-500andTNTs-700hadloweranti-foulingactivitythantheformerthree.Inphotocatalyticozonation,thecalcinationtemperatureof400℃wasappropriatewhenTNTswereobtainedatthesynthesistemperatureof105℃.

简介：在现代汉语学界，“N1＋V1＋N2＋V2”句式从名称到内部结构到涵盖范围一直都存在争议，与“N1＋V1＋N2＋V2”句式有关的歧义现象，并没有被人们当作一种专门的歧义现象来加以分析。试图在描写此句式的基础上，讨论“N1＋V1＋N2＋V2”句式中的歧义现象，并且从其中存在的歧义现象入手，探寻造成这种歧义的原因。