简介：摘要：新时期食品安全关系到人们的身体健康，人们对食品安全的重视程度也越来越高，所以在食品安全检测当中引进这一项技术，对现代社会食品安全有十分积极的作用。本文围绕食品检测展开分析，论述当前食品安全的重要性，讨论高效液相色谱法（HPLC）检验技术在食品检测中的应用。

简介：[摘 要]目的 建立同时测定妇月康胶囊中阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵3种成分含量的HPLC法。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱 (150mm×4.6mm, 5μm)；以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL·min ，柱温为35℃，检测波长为254nm。结果 阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵分别在4.05～162μg∙ml ，3.968～158.72μg∙ml 和2.764～110.56μg∙ml 范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.86%、98.59%、99.00%，RSD值分别为1.14%、1.17%、0.71%。结论 该方法稳定性高，重复性好，灵敏性强，结果准确，可用于妇月康胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的 我们需要建立一种基于HPLC的快速筛查方法，以检测改善睡眠类保健食品中非法添加的七种化学药品，包括卡马西平、氯丙嗪、舒必利、奥卡西平、奥氮平、多赛平和喹硫平。方法 分离采用HPLC法，使用C18柱 (4.6×250mm，5μm)实现；检测波长为250nm；柱温保持在35℃。流动相使用甲醇和0.02mol/L磷酸二氢钾溶液的梯度洗脱方法。结果 在对HPLC法进行考察与分析后发现，七类目标分析物的线性范围、检出限、定量限、方法重复性（RSD）、仪器精密度、平均回收率分别为20至600μg/ml、0.4至2.5ng/g、2.5至5.0ng/g、0.1%至3.6%、0.2%至2.8%、95%至102%；三十二小时内，7类成分溶液处于较为稳定状态。结论 采用HPLC法对保健食品中非法添加物进行检验，具有操作便捷、准确的优点，此外保健食品中含有的卡马西平等七类非法添加化学物也能够在较短的时间内被检测出来。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定野菊花颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的方法。方法采用HPLC法，选用Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速为1.0 ml/min；检测波长为334 nm；柱温为32 ℃。结果绿原酸和蒙花苷分别在0.30~1.50 μg（r2=0.999 1）、0.12~0.62 μg（r2=0.999 8）范围内与相应峰面积有良好线性关系，平均回收率分别为99.70%、96.67%，RSD<2%。结论本方法简便准确，稳定可靠，可用于产品野菊花颗粒的含量测定。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：【摘要】目的：建立HPLC-DAD法检测抗病毒口服液中可能添加的山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯4种防腐剂的使用情况。方法：采用高效液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）法，同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂含量。结果：所建 HPLC/DAD法专属性好，以峰面积（y）对进样量（x）进行线性回归，建立的标准曲线方程R2在0.9998-1.000之间，平均加样回收率结果在99.5%-102.8%之间，所测50批样品中，有一批样品的检测结果与说明书不符，表明其可能存在非法添加防腐剂情况。结论：本方法精密度、回收率高，可作为抗病毒口服液中非法添加防腐剂的监督检测方法。

简介：摘要： 目的 建立测定荔枝草中咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 采用Waters Symmetry® C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm），流动相为甲醇–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为323 nm，流速为1.0 mL·min-1。结果 咖啡酸在0.9702~7.7616 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，r为0.9999，平均回收率分别为103.57%，RSD为6.17%。结论 该法简单方便、重复性好、准确可靠，可为荔枝草的质量标准提高提供依据。

简介：摘要：通过比较食品及保健食品中维生素C的测定方法，发现使用高效液相色谱法测定维生素C更加方便准确。分析了影响测试的色谱条件，发现在选用反相色谱柱、偏磷酸溶液作为提取液，以离子对试剂为流动相（pH=2.5）,柱温为25℃时，测定饮料基质中维生素C含量，可以获得较好的线性、稳定性及回收率。

简介：

简介：摘要　目的：利用高效液相色谱法对云浮种植的小叶榕叶的指纹图谱进行研究为云浮种植的小叶榕叶药材的鉴别和质量控制提供可靠的科学依据。方法：以异牡荆苷为对照品测定不同产地的 7个样品的色谱图谱。结果：小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离在指纹图谱中共有峰有9个能有效的用于鉴定小叶榕叶。结论：该方法具有较强的特征性及专属性可以为云浮不同产地种植的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。

简介：摘要：目的 建立HPLC波长切换法同时测定消银片中绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚的含有量。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm)；以乙腈-0.1%磷酸为流动相，梯度洗脱；柱温为30℃；流速为1.0mL∙min-1；检测波长为327nm（绿原酸）、230nm（芍药苷、牛蒡苷）、274nm（丹皮酚）。 结果 绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚分别在4.217～105.425、3.843～96.075、7.020～175.500、1.050～26.250μg∙ mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为100.04%、97.36%、99.48%、98.44%，RSD分别为0.95%、1.04%、1.17%、0.97%。结论 该方法简单准确，重复性好，可用于消银片的质量控制和质量评价。

简介：[摘要] 目的：本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷，以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法：采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-水（14︰86）；检测波长为225 nm；结果：在此色谱条件下，葛根素和柚皮苷达到基线分离，分别在3.192～159.6 mg·L ，2.568～128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）分别为100.1%（RSD=2.7%）,100.1%（RSD=1.9%）。结论：该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量，为该药的质量评价提供参考。

简介：摘要：配电场域网的时间同步目前主要采用以下3种方式，一是基于窄带电力线载波或微功率无线等通信进行网络时间同步，但因通信质量差、时延大，网络时间同步准确度较低;二是网内设备各自采用全球定位系统或北斗定位系统进行时间同步，但因卫星信号受建筑物遮挡，会频发对时失败现象，同时一个台区其网内设备通常都在近千台，使用成本也会增加;三是提高网内设备自身的时间精度，如智能电能表等，采用带温度补偿的实时时钟主控制器，在出厂前都会进行多温度点测试校准，但存在实时时钟晶振年老化和备用电池失效等现象。这些现象造成配电场域网内的部分设备无法满足国家电网相关技术规范Q/GDW10354—2020中的时钟准确度要求(即在参比温度及工作电压范围内时钟准确度不应超过±0．5s/d)，造成时钟超差，给营销一线人员的运维带来额外工作负担，同时也给配电场域网的数据采集率、阶梯电价抄核率、台区同期线损等指标的核算造成较大影响。本文主要分析基于HPLC通信的配电场域网时间精准同步策略。

简介：摘要：目的：建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm)，流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8)，流速为0.7 ml/min，采用等度洗脱，柱温为28℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl，进行含量测定。结果：枸橼酸的理论塔板数大于7000，峰面积的RSD为1.9，小于2.0%；枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好：重复性，色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0；平均加样回收率为100.7%，RSD%为1.6；精密度的RSD%为0.4，表明精密度良好。结论：该方法高效简便，准确性、重复性好，耐用性强，可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据，更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。

简介：摘要：目的：采用HPLC针对瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体进行测定。方法：选择瑞舒伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙工作对照品、瑞舒伐他汀钙对映异构体对照品、空白辅料几种材料进行对比分析，利用空白辅料干扰试验、峰定位与系统适用性试验展开分析，从而明确瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体情况。结果：空白辅料不干扰对映异构体检查；在系统适用性试验色谱图中主峰与对映异构体的分离度为1.81；结论：采用HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体具有重要价值。

简介：摘要：目的：采用HPLC针对瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体进行测定。方法：选择瑞舒伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙工作对照品、瑞舒伐他汀钙对映异构体对照品、空白辅料几种材料进行对比分析，利用空白辅料干扰试验、峰定位与系统适用性试验展开分析，从而明确瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体情况。结果：空白辅料不干扰对映异构体检查；在系统适用性试验色谱图中主峰与对映异构体的分离度为1.81；结论：采用HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的对映异构体具有重要价值。

简介：摘要：随着智能表非计量功能应用需求的日益增长，窄带载波技术已无法满足要求。相比于窄带低速载波技术，宽带高速载波（以下简称HPLC）技术具备高采集率、高实时性、高速率和低功耗的特点，在数据的实时采集和高速传输上具有巨大的优势，因此HPLC 智能表计能够实现窄带载波智能表计无法实现的非计量数据传输、事件实时上报等功能，为电力企业提升用电信息采集系统建设运行应用关键指标，营销内部管理模式提供新的思路和方向。基于此，本文从高速电力线载波通信的推行必要性和应用前景方面进行了阐述和分析，以供参考。

简介：摘要：随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，电力需求量不断增加。为了保障电力系统的稳定运行，电力稽查和台区线损管理工作显得尤为重要。传统的电力稽查和台区线损管理方法存在着诸多问题，如效率低下、精度不高等。因此，研究一种高效、准确的电力稽查和台区线损管理方法具有重要意义。近年来，HPLC采集技术在电力系统中的应用越来越广泛，其在电力稽查和台区线损中的应用也得到了广泛关注。基于此，本文将主要探讨HPLC采集技术在电力稽查和台区线损中的应用。

简介：摘要：本文主要研究了联碱法生产工艺中的副产氯化铵热法和冷法互补工艺。具体研究中，首先介绍了氯化铵的热法工艺和冷法工艺，然后对热法和冷法工艺的互补进行分析，包括工艺特征、主要流程和互补效果。希望通过本次的分析，可以为联碱氯化铵副产物的生产提供科学参考。