简介：目的建立同时测定舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定方法。方法采用HPLC法,WondasilTMC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为230、286nm,流速1.0ml·min^-1。结果芍药苷、丹酚酸B在此条件下分离良好,且进样量分别在0.24～2.25、0.25～2.46μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.26%（RSD=0.43%）、99.68%（RSD=0.61%）。结论本方法准确、稳定、重复性好,可用于舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定。

简介：摘要目的RP-HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液硫酸软骨素以氨基葡萄糖计的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相水（水2000mL加磷酸1mL，用KOH溶液调节pH值至3.0）—乙腈(32)，检测波长为195nm；流速为1.0ml/min。结果线性范围0.3～1.5mg，平均回收率为99.7%，RSD=0.2%(n=5)。结论方法简便，结果准确。能有效控制消复方消旋山莨菪碱滴眼液的质量。

简介：目的:对不同来源的山豆根提取物中苦参碱类生物碱成分进行定量测定。方法:采用HPLC法对山豆根提取物中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和N-甲基野靛碱4种成分含量进行测定。色谱柱:AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液[pH=6.3](20:80);检测波长:220nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:37℃。结果:方法学验证结果显示,4种成分分离度良好,在各自浓度范围内呈现出良好的线性关系,r≥0.9991,平均回收率在99.17%~100.78%,RSD为1.61%~2.20%(n=6)。含量测定结果显示,不同样品中生物碱成分含量具有显著性差异。广西省的4份山豆根样品中苦参碱类生物碱成分含量分别为39.375、59.247、40.398、53.13mg·g-1,高于其他省份,四川省的山豆根样品中苦参碱类生物碱成分含量较低。结论:不同批次山豆根药材,内在质量存在较大差异,HPLC法可用于山豆根药材的多种成分同步测定,该方法简便、快捷、准确、重复性好,为山豆根质量评价和控制提供科学依据。

简介：摘要高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-phenyl，流动相为0.5%冰乙酸—乙腈，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长280nm检测黄芩苷、277nm检测连翘苷、252nm检测甘草酸、289nm检测靛玉红,柱温为25℃。结果黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好，准确度（回收率）、精密度（重复性、中间精密度）RSD均符合规定，专属性验证无干扰。结论该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分，方法学验证符合规定，是一种先进的质量控制方法。该方法不仅能节约检测时间和检测成本，还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质。

简介：

简介：摘要目的研究分析HPLC法在测定党参中烟酸及党参炔苷含量的应用价值。方法通过HPLC法进行测定，色谱柱为SyncronisAQ(250mm×1.5mm，5μm)，流动相A为乙腈，B为磷酸水溶液，1.0mL/min流速，30℃柱温，检测的紫外线波长为285nm。结果烟酸及党参炔苷的线性方程、线性范围、检出限均能满足要求，且其偏差值RSD分别为2.0%、1.1%。结论HPLC法在测定党参中的烟酸与党参炔苷含量上操作快捷精准，结果理想稳定，且有较强的重现性，可应用于对党参的质量控制上。

简介：【摘 要】目的：借助 HPLC法对通宣理肺颗粒药品之中的三种关键成分的具体含量数值有效了解。方法：选择 HPLC法，建设合适的色谱柱，流动相为具有乙腈 – 0. 01%成分的常见磷酸水材料，选择的洗脱方法为梯度法，柱体的实际温度为 27℃，检测中的实际波长为 278nm，对颗粒状的通宣理肺药品之中的迷迭香、橙皮苷以及甘草苷这种三种发挥重要作用的成分的有效含量加以检测。结果：完成 HPLC检测工作之后，确定了三种关键成分的实际含量：甘草苷的进样量范围在 0.034到 0.681μg范围之内保持良好线性联系 ,橙皮苷的范围为 0,256μg到 5.115μg，迷迭香酸的进样量最大值为 0,443μg,最小值为 0.022，在以上范围之中，进样量能够呈现比较明显的线性联系，按照迷迭香酸 、橙皮苷、甘草苷的顺序，其 RSD数值分别为 1.33%、 0.63%以及 1.01%。结论： HPLC法能够帮助技术人员更为精准地对通宣理肺药品的核心成分含量精准测定。

简介：摘要目的研究高效液相色谱法（HPLC）在不同产地黄连饮片中生物碱检测中的价值。方法选择HPLC法分别检测各区域黄连中生物碱情况。结果不同区域黄连中小檗碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀生物碱以及总含量具有一定差别，其中四川洪雅县的黄连生物碱含量较高，而云南德钦县较低。结论HPLC在不同区域黄连生物碱的检验中效果显著，操作较为方便，具有一定重复性，鉴定结果的准确率较高，值得广泛推广及应用。

简介：为了寻找提取10-羟基喜树碱的最佳喜树果原料,用HPLC法对湖北、四川、江西、广西和甘肃等五产地喜树果中的10-羟基喜树碱进行了含量测定,结果显示,不同产地喜树果中10-羟基喜树碱的含量差异较大,广西产的喜树果中的含量最高,为0.125%。

简介：

简介：摘要目的对高效液相色谱在黄地安消胶囊中4种化学成分含量的检测情况进行调查。方法建立高效液相色谱检测法，色谱柱AgilentEclipseplusC18；流动相乙腈-水；检测波长203nm、250nm；柱温30摄氏度，对黄地安消胶囊中葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷含量进行测量。结果葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷浓度范围（0.127-1.46）μg、（1.305-13.258）μg、（1.123-13.62）μg、（1.18-11.36）μg时相关系数分别为0.9992、0.9998、0.9994、0.9996。葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷平均加样回收率为99.71%、99.32%、99.48%、99.59%。结论高效液相色谱能够准确的针对黄地安消胶囊中的化学成分含量进行测定，操作简便，可行性高。

简介：用乙醇等溶剂,料液比1：20,提取时间2h,在不同温度下对忧遁草黄酮类化合物进行提取,用特定颜色反应试剂判断忧遁草中黄酮类化合物的类型;采用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（98：2）,流速为1.0mL/min,柱温为30.0℃,进样量为10μL,在不同吸收波长下用高效液相色谱法（HPLC）检测,通过逐步优化色谱条件,初步建立忧遁草中黄酮类化合物指纹图谱.结果：忧遁草的乙醇粗提液中含有黄酮、黄酮醇,无二氢黄酮和异黄酮;采用70%乙醇提取,提取温度50℃,检测波长215nm,指纹图谱出峰效果最好.

简介：

简介：目的应用PWAX固相萃取柱-高效液相色谱法检测8种合成着色剂,探讨该方法的可行性。方法样液经PWAXSPE小柱净化,一次性提取净化检测食品中柠檬黄、苋菜红、酸性靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤藓红合成着色剂,以甲醇和乙酸铵为流动相,在C18色谱柱上分离,梯度洗脱,400~800nm多波长PDA检测,外标法定量。结果在0.2~20g/ml浓度范围内,各目标物线性相关系数均>0.99988,最低检测浓度为0.020μg/ml,方法最低检出限0.020mg/kg,不同样品基质加标回收率为73.0%~102.7%,RSD为0.46%~5.35%。结论该方法吸附解吸附效果均好、试剂用量少、操作简便,HPLC法对8种着色剂色谱分离度好,方法回收率和精密度满意,适合不同食品样品中多种合成着色剂检测分析。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量。方法采用InertsustainC18-5µm（4.6×250mm）色谱柱，以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1.0mL/min，柱温30℃，检测波长273nm。结果没食子酸和鞣花酸分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数均在0.9993以上；各成分的平均回收率均在99.92~100.29%（n=6），RSD均小于0.67%。结论该方法快速、准确、简便，可用诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量测定。

简介：应用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEHHIUJC（2.1＊100mm,1.7μm）色谱柱进行分离,电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式进行检测,6种毒品及代谢物在5-500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性（R2=0.998）,回收率为91.04%-115.81%,定量检出限为0.1-1ng/mL.此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1-10ng/mL.

简介：摘要无线电通讯指的是利用电波的振荡，在空中传输声音、文字、数据和图像等信号的技术。它最大魅力在于可以借助无线电波的反射、折射、绕射和散射，省去了人工搭设导线麻烦，从而能够更加自由、快捷、无障碍的信息传递和沟通。建立短波在传播衰减过程中的计算模型，可为保证短波通信的可靠性提供参考依据，建立的方法主要依据ITU-RP.533-13模型。首先进行传播路径的判别，进而进行频率预测，建立计算模型，之后进行了深入研究，根据镜面反射及漫反射提出海面损耗，与现有测量数据进行比对，进行模型的可靠性评估并进修正。

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：摘要：目的：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法：采用安捷伦 1200色谱系统，色谱柱为 Venusil MP C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)， 流动相为乙腈 -pH2.6 的醋酸钠 (体积比为 50:50，含醋酸钠 0.82，用冰醋酸调节 PH值至 3.0±0.05)，检测波长为 263nm，流速为 1.0ml/min。结果：布洛芬在 0.55μg/m1~15.23μg/ml 范围内呈良好线性关系，相关系数为 0.9999，平均回收率为 96.22%， RSD=3.9%。结论：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量，操作简单，灵敏度高，专属性强，准确可靠，可用于布洛芬片的质量控制。