简介:摘要目的分析SYSMEX2100i与SYSMEX1000i2台血细胞分析仪检测结果之间的差异,使两台血细胞分析仪之间的参数具有可比性。以提高检验结果的准确性、一致性。方法用2台血细胞分析仪同时检测血细胞的WBC、RBC、HB、PLT值。用SYSMEX2100i血细胞分析仪作标准仪器,SYSMEX1000i血细胞分析仪作为对比仪器,每天选取用EDTA-K2抗凝的新鲜全血,分别在两台仪器上测定,并记录结果。用Excel2007软件对两台仪器的结果采取方法内离群点和相关分析,及回归方程Y=bX+a,求其相关系数,以EP9-A和CLIA'88为标准,判断两台仪器测定结果的临床可接受性。结果两台仪器具有良好的相关性,测得的结果相对偏差都在允许范围之内。结论同一实验室的不同仪器应定时进行对比,以保证检测结果的准确性。
简介:摘要目的对老年呼吸道感染患者病原菌临床检验结果进行评价,以便能够为临床用药提供有力的依据。方法选取2014年12月至2015年2月期间,我院接收的96例老年呼吸道感染患者痰标本进行检验,对患者病原菌的临床检验报告进行评价。结果老年呼吸道感染患者经检验后共检验出90例病原菌,病原菌中有31株革兰阳性菌、52例革兰阴性菌,另有7株真菌。此次检验的病原菌检出率为93.8%。
简介:【摘要】:目的:探讨病毒学检验在乙型肝炎患者中的实施效果。方法:将 2018年 3月至 2019年 3月期间我院收治的 80例乙肝患者择为研究对象,并将其纳入观察组,此外选取同期于我院进行健康体检的 80例健康体检者纳入对照组。两组均进行病毒学检验。对比两组的病毒学检验结果,并分析观察组的乙肝大三阳和小三阳诊断结果。结果:观察组的各项乙肝病毒学指标阳性率均明显高于对照组( P< 0.05);观察组中的乙肝大三阳患者例数为 43例,所占比率为 53.8%( 43/80);乙肝小三阳患者例数为 21例,所占比率为 26.3%( 21/80)。结论:病毒学检验可显著提升乙型肝炎患者的疾病诊断准确性,其检查结果可为后续的临床治疗提供重要的参考资料,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的调查分析新疆省15项临床检验质量指标的现状。方法通过网络平台统一向辖区内496家医疗机构的临床实验室发放调查表。要求40天内反馈结果。对反馈的数据,利用MicrosoftExcel2007、SPSS13.0进行统计学分析。结果有203家医院的实验室反馈了结果。对于13项以率统计的指标,再以σ度量评价,有11项总体σ满足最低可接受水平(3σ),其余2项总体σ水平均<1σ。4个专业的检验前TAT情况常规检验约为30min,急诊检验约为10min;检验中TAT情况常规检验约为30~160min,急诊检验约为10~60min。结论经过本次调查研究可知新疆省临床检验实验室的质量控制工作相对欠缺。实验室应加强信息系统建设,保证可靠的数据采集和常态化的监控工作。
简介:摘要目的评价不同方法学检测乙型肝炎血清标志物结果。方法采用时间分辨免疫荧光法(TRFIA)、胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫法吸附试验(ELISA)、化学发光法(CLIA)检测25例乙型肝炎血清标志物乙型肝炎核心抗体(抗Hbc)、乙型肝炎e抗体(抗Hbe)、乙型肝炎e抗原(HbeAg)、乙肝肝炎表面抗体(抗Hbs)、乙型肝炎表面抗原(HbsAg),并与50例健康体检者的乙型肝炎血清标志物进行对比,以CLIA为参考,评价不同检测方法之间的一致性。结果4种检测方法的结果具有高度以上的一致性。结论当前临床广泛应用的四种乙型肝炎血清标志物的方法具有良好一致性,为之后选择临床实验室方法提供可参考依据。
简介:【摘要】目的:观察血常规标本临检前混匀静置时间对结果的影响。方法:选取我院100例体检者(2022年7月至2023年7月),在收集其血液样本后进行血常规检测,分别在静置10min、30min、1h、2h进行,观察检验结果。结果:不同静置时间,血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数、淋巴细胞未发生较大变化,P>0.05;而静置1h、2h血小板计数高于静置10min、30min对比,P<0.05;静置30min、10min中性粒细胞水平高于静置1h、2h,P<0.05。结论:血常规标本临检前混匀静置时间会对最终检验结果造成影响,为保证检测准确性,必须对检测时间进行合理的控制。