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  • 简介:目的评价液基细胞学检查(liquid-basedcytologytest,LCT)与高危型人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)检查2种方法不同组合方案在宫颈高级别病变(≥CIN2)筛查价值。方法采用LCT和高危型HPV检测2种方法对5727例妇女进行检查,对1或2项结果异常者及阴道镜检查可疑异常者进行宫颈活检,以病理结果为金标准,比较各项诊断试验评价指标,评估2种方法及其不同组合方案在宫颈≥CIN2病变筛查价值。结果LCT阳性率(≥ASC-US)为10.8%,HPV阳性率为22.9%。LCT对≥CIN2病变筛查敏感度低于HPV检测(86.7%比92.3%,P〈0.05),特异度和诊断准确率(74.7%和76.2%)均高于HPV检测(69.8%和72.6%,P〈0.05)。与单一方法比,LCT+HPV(任一阳性)方案敏感度(98.7%)和阴性预测值(99.7%)显著提高,但特异度(60.8%)和准确率(65.4%)均下降(P〈0.05);LCT+HPV(两项均阳性)方案敏感度最低(80.7%),特异度和准确率最高(83.5%和83.1%),P〈0.05;4种筛查方案对诊断≥CIN2病变受试者工作(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线下面积分别为:0.807、0.810、0.797、0.820。Z检验显示各方案筛查效率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论LCT和高危HPV检测均是宫颈高级别病变筛查有效方法,联合筛查不能提高筛查效率,但LCT+HPV(任一阳性)方案能显著地提高筛查敏感度和阴性预测值,更具有成本-效益价值。

  • 标签: 液基细胞学 人乳头瘤病毒 宫颈癌 ROC曲线
  • 简介:在妇产科临床实际护理工作,由于截石位体位不当,易对产妇造成极大损伤。因此要求护士应了解人体力学知识,掌握解剖知识。改良截石位避免对胭窝压迫,提高患者手术舒适度,缩短手术时间,可预防术后并发症发生,提高手术安全性和有效性。

  • 标签: 妇产科 截石位 检查 腹腔镜手术
  • 简介:目的探讨预防性应用MTX(甲氨碟呤)在腹腔镜保守治疗异位妊娠作用.方法回顾性分析我院10年来施行腹腔镜保守治疗未破裂输卵管妊娠患者458例,其中有212例在术后24h内应用MTX50mg/m2肌肉注射一次,其他246例患者中有27例出现相应症状后才应用.所有的患者均随访血β-hCG变化(术后第1、3、7、12天)及相关并发症出现.术后没避孕要求生育者,随访其再次妊娠情况.结果①术后24h内应用MTX者,血β-hCG值下降迅速,发生持续性异位妊娠者4例,其中3例手术.②没有在24h内应用者,血β-hCG下降缓慢,其中有27例发生了持续性异位妊娠,不同时间应用MTX后仍有7例手术.③两组再次妊娠者,宫内妊娠和异位妊娠发生率相近.结论术后24h内预防性应用MTX者与没有在24h内应用者相比,血β-hCG值下降迅速,术后发生持续性异位妊娠者数量少,值得应用.

  • 标签: 预防性用药 MTX 腹腔镜 保守治疗 异位妊娠 甲氨碟呤
  • 简介:目的评价高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查临床应用价值。方法采用高通量基因测序对3186例孕妇进行胎儿染色体非整倍体无创产前筛查(non-invasiveprenatalscreening,NIPS),高风险者进行侵入性产前染色体核型分析验证和随访。结果3186例孕妇NIPS发现胎儿染色体异常43例,高风险率为1.35%(43/3186),其中21-三体高风险18例,18-三体高风险5例,13-三体高风险4例和其他染色体异常高风险16例。高风险病例中产前诊断确诊32例,其中确诊21-三体17例,18-三体3例,13-三体3例和其他染色体异常9例。NIPS对21-三体、18-三体、13-三体和其他染色体异常敏感度均为100%,特异度分别为99.97%、99.94%、99.97%和99.78%,总阳性预测值为74.42%(32/43),总假阳性率0.35%(11/3186)。结论NIPS具有灵敏度高、特异性强、无创安全等优点,有较高临床应用价值。但NIPS提示高风险,必须通过侵入性产前诊断进行染色体核型分析,低风险孕妇也要加强孕期监测,避免漏诊。

  • 标签: 高通量基因测序 染色体非整倍体 无创产前筛查
  • 简介:目的结合年龄探讨抗苗勒氏管激素(anti-müllerianhormone,AMH)筛查在孕前保健应用价值。方法将2015年4月至2015年9月于成都市妇女儿童中心医院妇女保健中心进行孕前保健检查1426例25~40岁妇女分为25~30岁、31~35岁、36~40岁3组,采用血清AMH筛查,分析检验结果。结果1426例受检者AMH水平随年龄增长逐渐降低,3组比较差异有统计学意义(P〈0.05);36~40岁AMH〈1.1ng/mL比例显著高于其他两组,差异有统计学意义(P〈0.05);1426例受检者中有不孕症者184例,占总筛查人数12.9%;其AMH〈1.1ng/mL比例明显高于其他孕前检查者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在孕前保健,35岁以上妇女通过筛查血清AMH水平,有助于提高隐匿性卵巢储备功能降低检出率,以促进妇女进行更合理生育规划及指导不孕症治疗方案决策。

  • 标签: 孕前保健 卵巢储备功能 抗苗勒氏管激素 不孕症
  • 简介:目的研究细胞周期相关蛋白p27与cyclinE在宫颈鳞癌表达及其与组织学分级、临床分期及预后关系.方法应用SP免疫组化法检测54例宫颈鳞癌p27和cyclinE蛋白表达,分析它们阳性表达与肿瘤组织学分级、临床分期及预后关系.结果P27蛋白在宫颈鳞癌呈低表达,且与组织学分级和预后有关;而cyclinE蛋白在宫颈鳞癌呈高表达,且与临床分期和预后有关.两者在肿瘤表达呈负相关.低p27、高cyclinE表达预示患者有一个不良预后.结论p27和cyclinE蛋白与宫颈鳞癌发生、发展有关.p27与分化有关,cyclinE与病程进展有关,二者均可作为临床判定预后指标.

  • 标签: 宫颈鳞癌 P27蛋白 CYCLIN E蛋白 免疫组化
  • 简介:目的在双色间期荧光原位杂交技术(FISH)探讨采集宫颈脱落细胞样本及制片最佳方法。方法采集在北京大学人民医院门诊就诊174例患者宫颈脱落细胞,应用新鲜细胞直接涂片(60例)、生理盐水制片(31例),TCT剩余液体直接制片(37例)、TCT盐水制片(30例)和TCT低渗制片(16例)五种取材制片方法;并应用双色间期FISH法,检测宫颈脱落细胞TERC基因表达率,对比取材制片最佳方法。结果在直接涂片法、盐水制片法、TCT制片法、TCT盐水制片法和TCT低渗法五种制片过程,TERC基因杂交成功率分别是55.0%、61.3%、37.8%、53.3%和81.3%,其中TCT低渗法杂交成功率与TCT制片组比较,有显著差异(P〈0.05),与其他方法比较,无明显差异(P〉0.05);5种制片方法玻片背景清晰比例分别为38.3%、54.8%、35.1%、60%和75%,各组之间有明显差异(P〈0.05);5组无/少信号比例分别为18.3%、16.1%、37.8%、23.3%和18.8%,其中新鲜制片直接涂片法和盐水制片法与TCT直接制片法比较,有明显差异(P〈0.05),与其他方法比较无差异(P〉0.05)。结论在应用双色间期FISH技术检测宫颈脱落细胞TERC基因时,以TCT低渗制片和新鲜细胞盐水制片操作方法简单快速,杂交成功率最高。

  • 标签: 荧光原位杂交 宫颈脱落细胞 实体肿瘤 TERC基因
  • 简介:目的:比较分析长链非编码RNA(lncRNA)在乳腺癌组织与外周血中表达情况,筛选出参与乳腺癌发生、复发及转移过程重要lncRNA。方法利用芯片技术分别检测并筛选乳腺癌组织与外周血差异表达lncRNA及mRNA,应用生物信息学方法,包括基因本体论(geneontology,GO)和Pathway分析,分析乳腺癌组织与外周血中lncRNA及mRNA表达谱。分析得到乳腺癌外周血与癌组织中共同表达与特异表达lncRNA,并且进一步分析差异基因可能调控相关通路,进而发现参与乳腺癌发生发展和转移过程lncRNAs。结果笔者发现在乳腺癌组织和外周血中共同上调lncRNA有7条(包括RP11-707G14.7、RP11-771K4.1、XLOC013658、RP11-201A3.1、RP11-298H24.1、BM151951、XLOC011403),共同下调lncRNA有12条(LOC100506035、PWRN1、MAGI2-AS3、RP11-67L3.2、CTC-454M9.1、AC017006.2、AC002456.2、RP11-430B1.2、RP11-945C19.4、RP11-839D17.3、CTA-407F11.8、LINC00420)。GO和Pathway分析结果表明在乳腺癌患者外周血和组织均差异表达基因主要参与调控免疫反应与TGF-β通路等。结论lncRNA在乳腺癌组织和外周血中呈差异表达,可能参与到乳腺癌发生、发展以及复发转移,有可能成为临床诊断与治疗乳腺癌新靶点。

  • 标签: 乳腺肿瘤 分子诊断技术 芯片分析技术 基因表达谱 微RNAS
  • 简介:高龄妇女(≥35岁)生育力下降,卵母细胞和胚胎非整倍体发生率高,流产风险大,出生缺陷发生率高,一直是生殖领域难题。胚胎植入前遗传学筛查技术(preimplantationgeneticscreening,PGS)是指在体外受精及胚胎培养过程,对卵母细胞第一、第二极体及早期胚胎行染色体结构和数目的检测,选择染色体整倍体胚胎移植入宫腔,以期改善体外受精一胚胎移植临床结局。随着辅助生殖技术及现代分子遗传学发展,新活检方法及遗传学分析技术不断出现,如囊胚期滋养外胚层细胞活检、微阵列技术、二代测序技术等,使得胚胎植入前PGS诊断效率和精确度不断提高。本文就胚胎植入前PGS在高龄妇女助孕应用及进展进行综述,探讨其在改善高龄妇女妊娠结局临床价值。

  • 标签: 辅助生殖技术 胚胎植入前遗传学筛查 高龄 非整倍体 嵌合体 囊胚
  • 简介:择期头位剖宫产术应用短柄小产钳助娩胎儿可明显缩短胎儿娩出时间(U—DI),减少新生儿窒息发生,同时使腹部切口缩小,减少母体损伤,我们运用此方法收到良好效果,现报道如下。

  • 标签: 胎儿娩出时间 产钳助娩 术中应用 剖宫产 临床观察 头位
  • 简介:在男性不育治疗,显微外科技术介入,使患者通过有效外科治疗,改善或者恢复生育力。目前男性不育显微外科治疗包括精索静脉曲张显微结扎术、输精管输精管显微吻合术、输精管附睾管显微吻合术及睾丸显微取精术。精索静脉曲张显微结扎术适用于合并精索静脉曲张少弱精子症患者,输精管输精管显微吻合术应用于输精管结扎术要求复通者及输精管离断者,输精管附睾管显微吻合术适用于感染或者原发性附睾梗阻患者,这两种手术通过恢复输精管道通畅使患者获得自然授孕机会。睾丸显微取精术用于非梗阻性无精子症(non-obstructiveazoospermia,NOA)患者,所取精子结合辅助生殖技术可使患者生育自己子代。男性不育显微外科治疗技术推广,提高了男性不育整体疗效与治疗水平,成为除辅助生殖治疗以外重要治疗组成部分。

  • 标签: 男性不育 显微外科 精索静脉曲张 无精子症
  • 简介:耳聋是人类最重要残疾之一,随着人类基因组计划完成以及分子遗传学发展,人们不仅认识到一半以上耳聋是由遗传因素导致(重点耳聋突变基因包括GJB2、SLC26A4、线粒体DNA等),而且意识到耳聋基因检测在预防和阻断遗传性耳聋重要作用,因此人们纷纷致力于耳聋基因功能研究,检测方法以及预防策略研究。

  • 标签: 遗传性耳聋 耳聋基因 耳聋预防
  • 简介:目的比较低位腹主动脉球囊临时阻断术及双侧髂内动脉球囊临时阻断术在凶险性前置胎盘剖宫产术应用。方法9例凶险性前置胎盘患者剖宫产术中行髂内动脉临时阻断术、18例凶险性前置胎盘患者剖宫产术中行低位腹主动脉临时阻断术和17例凶险性前置胎盘患者直接行剖宫产术。结果三组均无孕妇和新生儿死亡案例。三组胎盘附着植入或粘连和手术时间差异均无统计学意义(P〉0.05),与对照组比,髂内动脉临时阻断术和低位腹主动脉临时阻断术组出血量和输血量较少(p〈0.05),住院时间较短,差异有统计学意义(P〈O.05);但两阻断组之间差异无统计学意义(P〉0.05),两阻断组无子断组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论低位腹主动脉球囊临时阻断术及双侧髂内动脉球囊临时阻断术均可在凶险性前置胎盘剖宫产术应用。

  • 标签: 凶险性前置胎盘 剖宫产 球囊阻断 髂内动脉
  • 简介:目的探讨绝经期子宫内膜息肉发病机制。方法选取30例绝经期子宫内膜息肉患者作为实验组,选取绝经期子宫内膜正常者30例作为对照组。息肉组均进行宫腔镜下子宫内膜息肉电切术,取息肉组织为实验组一,取远离息肉内膜组织为实验组二。经石蜡病理证实为良性子宫内膜息肉。实验组和对照组均检测外周血激素6项,将两组雌激素进行对比,应用免疫组织化学方法测定息肉及子宫内膜芳香化酶表达,用Image-ProPlus6.0图像分析软件进行图片分析,平均光密度值为比较指标。结果实验组和对照组血清雌激素水平分别为:(16.5±2.11)pg/ml和(15.8±2.28)pg/ml,两组外周血雌激素水平差异无统计学意义;实验组一、实验组二和对照组组织芳香化酶表达平均光密度分别为(0.1011±0.0013)、(0.0255±0.0010)、(0.0247±0.0007),以α=0.05检验水准,实验组一芳香化酶表达明显高于实验组二,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组二芳香化酶表达与对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论绝经期子宫内膜息肉形成不依赖于体循环雌激素水平升高,可能与子宫内膜局部芳香化酶过表达有关。

  • 标签: 绝经期 子宫内膜息肉 发病机制 雌激素 芳香化酶
  • 简介:脑血管病是导致人类死亡三大疾病之一,我国卫生部于2008年4月29日公布第三次全国死因调查,心脑血管疾病已成为我国城乡居民首位死亡原因。脑血管病具有发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高等特点。在脑血管病患者中进行健康教育,使患者能及早发现并改变有害健康行为,成了预防该病复发,降低致残率和死亡率重要手段。传统说教式健康教育方法患者难以接受和坚持,

  • 标签: 授权理论 脑血管病 健康教育
  • 简介:目的研究荧光原位杂交技术与无创DNA检测在快速诊断胎儿染色体数目异常价值。方法使用荧光原位杂交技术(FISH),应用特异性探针对包含5例无创DNA确诊异常病例372例胎儿羊水细胞进行荧光原位杂交。结果荧光原位杂交共检出染色体数目异常20例,异常率为5.4%,包括唐氏患儿14例,占全部异常数70%,18-三体综合征3例,45,X2例,XXY1例,其中无创DNA送检5例异常病例中有4例均为唐氏患儿,比例为80%,荧光原位杂交检测结果与羊水细胞核型分析结果相比较,在染色体数目异常方面两者符合率为95.2%(20/21)。结论FISH技术用于快速诊断羊水细胞13、18、21、X,Y染色体数目时具有较高临床价值,但不能作为单独方法检测染色体异常,而无创DNA检验可作为产前筛查新技术向特定孕妇推广。

  • 标签: 荧光原位杂交技术 无创DNA检测 产前诊断 染色体异常
  • 简介:蛋白磷酸化信号通过影响蛋白构象变化而调控细胞周期、细胞增殖和分化等许多细胞内过程。脯氨酰顺反异构酶Pin1(proteininteractionwithNIMA1)特异性识别并催化蛋白分子磷酸化丝氨酸/苏氨酸-脯氨酸(pSer/Thr-Pro)构象变化,进而控制蛋白分子与底物作用、蛋白分子之间相互作用以及影响底物稳定性等。作为蛋白分子“时间控制器”,Pin1参与多个肿瘤发生通路。在细胞表型方面,Pin1高表达可抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞生长、侵袭和转移,促进肿瘤血管生成,引起治疗药物耐受,以及促进肿瘤干细胞自我更新;在分子机制方面,Pin1可促进癌基因转录,提高其蛋白活性,抑制其降解,还可降低抑癌基因表达或活性。此外,Pin1基因敲除小鼠正常乳腺干细胞以及孕期乳腺上皮细胞增殖都受到抑制。在临床研究,Pin1表达水平也与乳腺癌发生及预后密切相关。因此,Pin1作为治疗乳腺癌新靶标具有良好应用前景。

  • 标签: 脯氨酸 磷酸化 肽基脯氨酰异构酶 他莫昔芬 乳腺肿瘤 肿瘤干细胞
  • 简介:目的探讨经腹VCI-C技术检测胎儿小脑蚓部畸形价值。方法采用GE公司VolusonE8三维超声诊断仪,应用VCI-C技术来获得胎儿小脑蚓部正中矢状切面,并对其进行形态学观察及生物测量。结果按照Malinger等提出分类方法诊断Dandy-Walker畸形(DWM)3例,小脑蚓部发育不全(VA)5例,小脑蚓部发育不良(VH)2例,Blake陷窝囊肿(BPC)4例,颅后窝池蛛网膜囊肿(PFAC)5例,颅后窝池扩张(MCM)4例。2例经尸解证实,5例产后经颅脑MRI证实。结论经腹VCI-C技术可以简便、有效地获得小脑蚓部正中矢状切面,可以较客观地评价胎儿小脑蚓部畸形。

  • 标签: 三维超声容积对比成像联合C平面技术 小脑蚓部正中矢状切面 小脑蚓部畸形
  • 简介:一直以来,人们致力于开发一种早期、安全、准确产前筛查方法以排查胎儿染色体异常,降低新生儿出生缺陷率。传统介入性产前诊断方法有0.5%~1%流产风险。因此,人们开始寻找一种准确又无创产前诊断途径。研究至今,在孕妇外周血中发现了胎儿有核红细胞、胎儿游离DNA、胎儿游离RNA等新兴研究物质,为非介入性产前诊断提供可能,

  • 标签: 胎儿染色体异常 无创产前诊断 染色体结构异常 介入性产前诊断 胎儿有核红细胞 胎儿游离DNA
  • 简介:1目的乙型肝炎是病毒性肝炎传播最广、对人类健康危害极大传染病,特别是对学龄前儿童身体健康造成了极大威胁。为了解中卫市镇罗镇学龄前儿童乙肝疫苗接种免疫学效果,为采取措施提供有力依据,我院于2010年5月份开始对全镇学龄前儿童做乙肝表面抗原和乙肝表面抗体普查。目的在于对乙肝表面抗原、

  • 标签: 学龄前儿童 乙肝表面抗体 免疫层析检测试纸条 酶标试剂盒 血清法 酶标法