简介：摘要探讨阿片受体拮抗剂——盐酸纳洛酮在逆转阿片类药物过量、治疗脑梗死、解救安眠药中毒、治疗耳鸣、解救酒精中毒、逆转吗啡耐药、新生儿窒息的抢救、治疗感染性与失血性休克等方面临床应用的药理学机制。

简介：摘要目的分析盐酸氨溴索的临床配伍禁忌，为临床合理用药提供参考。方法选取2015年1月～2015年7月期间我院采用盐酸氨溴索治疗出现不良反应的118例病例，结合病例临床资料、报道及药物资料回顾性分析盐酸氨溴索临床配伍禁忌情况。结果研究统计得出与盐酸氨溴索发生配伍禁忌的药物包括中药制剂、利尿类、茶碱类、激素及有关药物、质子泵抑制剂、免疫增强药物、硝基咪唑类、喹诺酮类及头孢菌素类。结论临床使用盐酸氨溴索时要注意其配伍禁忌，提高盐酸氨溴索的临床用药安全性，防止不良事件的发生。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索治疗老年肺炎的临床治疗效果。方法选取2016年2月—2017年2月我院收治的老年肺炎患者108例作为研究对象，按照随机平均原则将其分为对照组和观察组，其中对照组患者采用抗感染和吸氧支持等常规治疗方法，观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索予以辅助治疗，对两组患者的临床治疗效果、咳痰量改善情况、症状恢复速度等进行比较和分析。结果观察组患者的临床治疗效果96.3%明显优于对照组64.81%，观察组患者肺部哮鸣音、咳嗽等症状的消失时间明显较对照组时间短，P<0.05；治疗后，观察组患者咳嗽程度和咳痰量等评价指标均优于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论盐酸氨溴索在老年肺炎的临床治疗中应用，可以有效改善患者临床主要症状，促进患者快速康复，具有较高的安全性，在临床治疗中值得进一步推广与应用。

简介：摘要目的观察盐酸坦索罗辛缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，应用盐酸坦索罗辛缓释片0.2mg，1次/d。共服用6个月。对照组65例，应用普乐安片5片/次，3次/d。共服用6个月。观察两组服药I-PSS和QOL、Qmax、PVR等BPH的相关指标。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分，差异有统计学意义，P<0.01。治疗后6个月Qmax明显增加，PVR明显减少。治疗前后比较，差异有统计学意义，P<0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较，差异有统计学意义，P<0.05。治疗组优于对照组。结论盐酸坦索罗辛缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR，提高生活质量，且有良好的安全性。

简介：摘要目的分析盐酸胺碘酮所致静脉炎的护理体会。方法选取我院收治的60例注射盐酸胺碘酮导致静脉炎的患者，随机分成对照组和观察组各30例，给予对照组实施常规护理，给予观察组在对照组护理基础上加用康惠尔透明贴予患者的注射部位，对比两组患者的静脉炎发生情况。结果观察组静脉炎发生率明显比对照组低，差距具有统计意义（P>0.05）。结论用康惠尔透明贴予患者的注射部位能够有效的防止盐酸胺碘酮所致静脉炎发生。

简介：摘要目的探讨盐酸米诺环素治疗牙周炎的疗效。方法选择我院口腔科2011年12月-2012年4月的牙周炎患者作为本次研究的源人群，按照病历号随机将所选患者分为盐酸米诺环素治疗组和甲硝唑对照组，每组24名患者，分别给予对应的处理，然后观察并记录两组患者分别于用药前，用药后4周，用药后8周的探诊深度和菌斑指数，并进行比较。数据录入及分析采用统计分析软件SPSS17.0进行，两组患者的均衡性检验采用卡方检验进行分析；两组患者的疗效比较采用重复测量方差分析方法来进行分析。结果各组间总的探诊深度值差异有统计学意义。各个时间点的探诊深度的差异有统计学意义。各组间总的菌斑指数值差异有统计学意义。说明各个时间点的菌斑指数的差异有统计学意义。结论盐酸米诺环素能够有效治疗牙周炎。

简介：摘要目的探究和分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁障碍的临床效果。方法选择我院2013年1月份到2015年2月份接收的抑郁障碍患者80例为主要对象，随机分成对照组和实验组，各40例。对照组采用艾司西酞普兰进行治疗，实验组采用度洛西汀进行治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在HAMD分值改善比较上，两组患者无明显差异性，P>0.05，无统计学意义；在治疗总有效率比较上，实验组比对照组高，差异明显，P<0.05，存在统计学意义；在不良反应比较上，两组患者的发生率无明显差异性，P>0.05，无统计学意义。结论度洛西汀以及艾司西酞普兰均能有效对抑郁障碍进行治疗，然而度洛西汀的临床疗效更为优越，且安全性佳，值得普及。

简介：摘要目的观察度洛西汀与西酞普兰治疗伴躯体形式疼痛抑郁症的疗效。方法40例伴有躯体形式疼痛抑郁症患者随机分为度洛西汀组（20例）和西酞普兰组（20例），观察8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及疼痛视觉模拟评分（VAS）评定疗效。结果组内比较显示，度洛西汀组和西酞普兰组均能有效改善抑郁症状，而组间比较显示，治疗后第1周和第2周，度洛西汀组HAMD、HAMA及VAS评分均低于西酞普兰组。结论对伴有躯体形式疼痛的抑郁症患者，度洛西汀及西酞普兰均有效，但度洛西汀起效更快。

简介：摘要产后出血是产科中的严重并发症，是造成产妇死亡的主要原因之一,随时都可危及产妇的生命，所以助产士在观察的过程中，一旦发现产妇出血较多，一定要提高警惕，严密观察，以便及时发现病情变化。观察的过程中，不但要沉着冷静，还要反应快捷，做到急而不乱，分秒必争，高效率地对病人进行抢救，只有这样才能使产妇在最短的时间内转危为安，以确保产妇的生命安全。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要利巴韦林又名病毒唑，是第一个人工合成的广谱抗病毒药，其疗效确切，临床应用广泛。随着今年来的研究不断深入，现对其生产方法、临床应用、制剂类型等研究进行综述，为今后进一步研发提供参考。

简介：摘要对近期压疮护理的预防与治疗一些优秀的方法作一综述。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：

简介：摘要目的探讨乳腺癌病员术后的护理方法。方法通过对乳腺癌病员施以针对性的护理措施，术后加强护理并进行护理知识宣教健康教育指导及加强术后并发症的护理。结论通过我们所实施的护理措施及指导，病员恢复了病员正常的生活及工作。

简介：摘要目的观察夫西地酸对葡萄球菌感染的临床疗效和不良反应。方法选取我院2012年3月至9月葡萄球菌感染病人73例（男性53例，女性20例），平均年龄35岁（18—60岁），单用或联合应用夫西地酸静脉滴注,每天3次,疗程7-21天。结果应用夫西地酸的总有效率为90%。结论夫西地酸是治疗葡萄球菌感染安全有效,不良反应少的药物。

简介：摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂（DC）和吉西他滨联合卡铂（GC）方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例，分两组DC组30例；GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应，得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻，临床应用更安全。

简介：摘要目的探讨临床对精神分裂症后抑郁患者实施度洛西汀对比艾司西酞普兰治疗的可行性。方法选取2012年5月至2014年5月来我院治疗的精神分裂症后抑郁患者共64例，随机将其等分成2组，对照组给予度洛西汀用药，观察组实施艾司西酞普兰治疗，参照汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）评估2组治疗前后的抑郁改善情况，同时对比其治疗安全性。结果相比治疗前，2组治疗2周、4周后的HAMD-17评分均有明显下降（P＜0.05），但组间数据对比相仿（P＞0.05）。2组治疗期间均有头晕、出汗等不适，其中观察组的发生率是6.25%，要显著性低于对照组的25.00%，有统计学意义（P＜0.05）。结论对精神分裂症后抑郁患者实施艾司西酞普兰治疗，可取得与度洛西汀相当的疗效，但其用药安全性更佳，更适合临床普及。

简介：摘要目的探讨分析厄贝沙坦联合氢氯噻嗪在临床上治疗高血压的疗效。厄贝沙坦是一种具有长效强力的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，厄贝沙坦能阻断血管紧张素Ⅱ的来源以及其合成途径，从而能阻断血管紧张素Ⅱ对人体的作用，能有效降低外周血管的阻力，从而降低血压。同时厄贝沙坦还能降低醛固酮的水平，进而促进血容量下降，使血压降低，与此同时还具有升高血钾含量的功效。氢氯噻嗪的药效是促使交感神经系统和肾素－血管紧张素系统被激活，遏制降压功能，并降低血钾水平。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪在高血压病情的治疗上拥有较好临床效果，该药可以降低血压，更重要的是有更少的不良反应产生，值得临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨达卡巴嗪在临床静脉滴注中须注意的问题。方法查阅相关文献结合日常观察，从达卡巴嗪的溶媒选择、配制方法、滴注时间、用量次数、不良反应以及联合用药等方面分析总结。结果达卡巴嗪应选用5%葡萄糖液作溶媒，先用0.9%氯化钠注射液10-15ml溶解后，再加入5%葡萄糖溶液250-500ml中静滴；滴注时间为大于30分钟，可更好地发挥药物疗效；与其他对骨髓有抑制作用的化疗药合用时要注意减少本品的剂量，联合用药效果更佳。结论正确、合理使用达卡巴嗪，才能保证患者用药安全有效，减少不良反应的发生。