简介:目的建立HPLCMS/MS法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度,研究其在人体内的药物动力学行为,并评价其生物等效性。方法采用随机双周期交叉对照试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服含20mg氟桂利嗪的受试制剂和参比制剂后,用HPLGMS/MS法测定血浆中药物浓度,并利用DAS软件进行药动学参数计算和2种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数:tmax分别为(2.43±0.75)和(2.40±0.77)h,Cmax分别为(56.9±18.5)和(54.8±18.9)μg·L^-1,t1/2分别为(6.68±1.74)和(5.99±1.77)h,采用梯形法计算,AUC0-t分别为(382±134)和(405±151)μg·h·L^-1,AUC0-∞分别为(417±149)和(436±167)μg·h·L^-1,以AUG0-t计算,氟桂利嗪的相对生物利用度平均为(96.9±16.9)%。结论建立的分析方法快速准确、专属性强,测得的数据可靠,2种制剂在体内生物等效。
简介:摘要目的分析盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法选取113例过敏性皮肤病患者作为研究对象,根据是否采取盐酸氯环利嗪治疗进行分组;对照组48例,采取氯苯那敏治疗;观察组65例,采取盐酸氯环利嗪治疗;对比两组患者治疗3、7d的临床总有效率、随访病情复发情况及药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗3d的临床总有效率、随访3个月的病情复发率、药物不良反应发生率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者治疗7d的临床总有效率分别为96.92%、95.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效显著,具有起效快、药物不良反应少、安全性高等优点,且病情复发少,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨松龄血脉康胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将56例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组28例采用松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗,松龄血脉康胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5~10mg口服,治疗1个月。对照组28例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5~10mg口服,治疗1个月。比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率67.9%,对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义(p<0.05)。对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应。结论服用松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果。
简介:摘要目的研究盐酸氟桂利嗪治疗脑动脉硬化患者的临床疗效与不良反应。方法选取2017年12月份至2018年12月份我院收治的80例脑动脉硬化患者作为本次研究对象,并随机分为对照组与观察组,每组患者40例。两组患者均采用临床常规治疗,对照组患者在此基础上采用血塞通治疗,观察组在临床常规治疗的基础上采用盐酸氟桂利嗪进行治疗,对比两组患者不良反应的发生率及临床疗效。结果经对比,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异明显(P<0.05),两组患者不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论脑动脉硬化患者在临床常规治疗的基础上采用盐酸氟桂利嗪治疗,可有效提高患者的临床疗效,且有较高的安全性。
简介:摘要:目的:偏头痛患者接受六经头痛片+盐酸氟桂利嗪治疗的效果观察。方法:选取我院2018年4月-2021年5月期间收治的偏头痛患者68例,使用随机、单盲法进行平均分组,各34例。常规组接受盐酸氟桂利嗪治疗,观察组采用六经头痛片+盐酸氟桂利嗪治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为97.06%,常规组为82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:偏头痛患者接受六经头痛片+盐酸氟桂利嗪治疗具有显著效果,值得推广应用于临床上。
简介:【摘要】目的 探讨分析对偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪进行治疗的临床疗效。方法 此次研究对象选自我院2020年7月到2021年4月期间收治的偏头痛患者,共计40例,对患者均采用盐酸氟桂利嗪进行治疗,观察其治疗效果以及用药安全性,并统计两组治疗前、后的头痛改善情况。结果 比较患者治疗前、后的头痛程度、头痛频率以及头痛持续时间,治疗后均低于治疗前(P<0.05);40例患者中,显效24例,有效15例,无效1例。全部患者在用药过程中均未出现严重药物不良反应,1例出现困倦,1例出现乏力,均不需要停药。结论 对偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪进行治疗的临床疗效极为确切,能够使患者的病情得到有效控制,大幅改善头痛状况。同时,用药安全性也有着很好的保证,并不会使患者出现中途停药的问题。
简介: 【摘要】 目的:探讨并分析佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果。方法:此次研究的对象是选取笔者所在医院于 2015年 2月 -2016年 2月收治的 100例偏头痛患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,对照组中的 50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊治疗( 5 mg/次, 2次 /d)。观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片治疗( 2.5 mg/d, 1次 /d),盐酸洛美利嗪胶囊治疗( 10 mg/次, 1次 /d,晚上口服)。对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分( VAS)、 24 h头痛缓解率、头痛发作频率等。结果:( 1)观察组偏头痛患者的临床有效率( 96%)和对照组的临床有效率( 84%)比较,观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高,差异有统计学意义( P<0.05)。( 2)对照组偏头痛患者的 VAS评分和观察组比较,明显较高,差异有统计学意义( P<0.05)。( 3)对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组,差异有统计学意义( P<0.05)。( 4)观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。( 5)观察组偏头痛患者并发症发生率( 6%)、复发率( 4%)和对照组( 10%、 16%)比较,明显较低,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著,安全性高,复发率略低,值得临床推广应用。 【关键词】 佐米曲普坦片; 盐酸洛美利嗪胶囊; 偏头痛
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法对2015年6月~2016年3月期间我院收治的76例功能性消化不良患者的临床资料进行回顾性研究。将这76例患者随机分为对照组和观察组,每组各有38例患者。为对照组患者使用盐酸伊托必利进行治疗,为观察组患者使用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果及其不良反应的发生率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。综上所述复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效佳,不良反应少,安全性好,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察、分析在偏头痛患者的治疗中,总结并阐述佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊对偏头痛患者治疗的价值。方法特选取我院接收的偏头痛患者74例作为研究对象;分为两组。每组37例,对照组应用盐酸洛美利嗪胶囊治疗路径;实验组应用佐米曲普坦片治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.3%,对照组为86.5%,实验组优于对照组,具有统计学意义;在治疗前,两组头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均无显著差异(P>0.05);在治疗后,实验组的头痛发作频率、VAS评分、头痛缓解维持时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论在偏头痛患者的治疗中,佐米曲普坦片治疗法对偏头痛患者的价值显著,安全性高,复发率低,值得推广。