简介：摘要目的有效加强病区药品的质量管理，以保证用药的安全。方法对我院病区内的药品在管理上出现的问题进行调查、总结，并进行分析，找出不良之处，制定并完善病区药品管理的制度和措施，加强检查。结果通过加强对我院病区内的药品管理，制定并完善管理制度，使药品能够合理的存放，没有过期、变质的药品，所有药品标示都很清楚，药品没有积压、混放和浪费的现象发生。确保了临床用药的安全，降低了事故的发生。结论应加强对病区药品领用、存放、调配、发放等各个环节的管理，可以使用计算机管理软件，确保形成一个制度化、规范化和科学化的管理体制，提高了病区药房的药品质量，以有效降低或防止医患纠纷现象。

简介：摘要目的针对高危药品管理存在的主要问题，采取措施规范高危药品管理，确保患者用药安全。方法查阅相关文献，借鉴医院逐步规范管理高危药品的实践经验。结果通过采取制定高危药品管理制度和高危药品目录、加强高危药品相关知识培训和高危药品静脉用药集中配置等措施，进一步规范高危药品管理，降低因高危药品不合理使用导致的差错率。结论高危药物管理是动态的过程，需要持续改进。医疗机构应该持续规范完善高危药品管理，避免差错产生。

简介：在当前药品安全的严峻形势下，刑法作为保障药品安全的最后一道防线，应当进一步强化对药品安全的保护作用。尽管《刑法修正案（八）》对药品安全的本罪进行了相应的修改，但现行刑法关于药品安全本罪的规定依然存在犯罪归属体系错误、主观罪过范围过窄、犯罪行为规定不全面、罚金刑规定过于原则、资格刑缺失等不容忽视的问题，针对这些问题刑法还应当作出进一步的修正，以期实现对药品安全的周全保护。

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简介：摘要  在社会高速发展的过程中，人们的生活质量不断提高，人们更加关注食品安全和药品安全。在药品生产过程中，药品质量受到现场管理的影响。因此，在实际生产过程中，需要做好对药品生产的现场管理工作，以便更好地保证其生产质量，建立一套规范和应用的制度，更加完善各个环节，规范生产。基于此，本文对药品生产的现场管理进行了深入分析。

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简介：摘要目的研究探讨西药房高危药品安全管理及其药品应用的安全性。方法西药房在2015年5月-2016年5月期间应用高危药品安全管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为观察组；在2014年5月-2015年5月期间应用常规管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为对照组；对比观察两组患者药品不良事件发生率及用药不合理发生率。结果治疗后，观察组用药不良事件发生率为16.67%（10/60）明显小于对照组的36.67%（22/60），观察组用药不合理发生率为8.33%（5/60）明显小于对照组的25.00%（15/60），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论西药房管理过程中采取高危药品安全管理模式，能夠明显降低不良反应事件的发生率，并可以保证患者的用药安全，值得应用及推广。

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简介：摘要：药品作为治病救命的特殊商品，和人们生命安全、身体健康息息相关，但近年来有些制药企业为了获取更大利益，不惜降低生产成本，致使药品安全事故频发。通过开展药品检验工作，可以保证药品生产、购进、销售等多个环节检查药品质量，在药品监督管理中发挥着重要作用。未能进行严谨、规范药品检验，药品质量、药品安全将难以获得充分的保证。为推动药品监督管理的有效开展，应积极开展药品检验工作。

简介：摘要：药品作为治病救命的特殊商品，和人们生命安全、身体健康息息相关，但近年来有些制药企业为了获取更大利益，不惜降低生产成本，致使药品安全事故频发。通过开展药品检验工作，可以保证药品生产、购进、销售等多个环节检查药品质量，在药品监督管理中发挥着重要作用。未能进行严谨、规范药品检验，药品质量、药品安全将难以获得充分的保证。为推动药品监督管理的有效开展，应积极开展药品检验工作。

简介：摘 要

简介：摘要目的对药品管理工作环节进行把控,提升药品实库存管理水平和质量。方法运用本院HIS信息系统，通过实现网络信息一体化来对药品实施严格的管理，通过运用实库存管理模式来管理药库，进而探讨其对于效益的影响，明确其可行性。结果在运用药品实库存管理方式和模式以后，药品盘点的误差率有所降低，在实施实库存管理模式之前，药品盘点误差率为5%，实施实库存管理模式以后，药品盘点误差率为0.3%；同时，账务相符率也有所提升，实施前为70%，实施后为92%；实施前，药品失效率为7%，实施后，药品失效率为0.2%。此外，领药规范性和准确性均从本质上得到了提升。结论运用HIS系统实施药品实库存管理，从本质上将药品管理科学性以及规范性提升，更提升了药品管理水平和质量，充分保障了患者诊疗效果。

简介：摘要：药品是治疗疾病的主要措施之一，药品的质量在很大一定程度上决定病情治疗的效果以及患者的身体健康。因此一直以来人们对于药品质量的标准都具有更高的要求，而我国医药相关部门也一直在针对药品的发展，制定相应的药品质量管理标准，并通过完善相应的标准和质量评价机制，从根本上提高药品的质量。那么作为药品检验和技术监督法定依据。药品质量标准是药品质量高低和衡量其标准的有效措施，同时也是可提高药品质量的主要途径，因此药品质量标准是全社会,企业,医疗政府等有关部门关注的重点。

简介：【摘 要】药品标识物包括了药品的包装、药品标签和药品说明收，其上标准了药品名称和性状、用途和服用禁忌，可以在一定程度上体现出药品质量，同时医师在开立处方和公众选择药品过程中也会以药品标识物作为重要基础。所以不难看出，对于药品的标识物进行规范化管理，可以有效保证药品使用的安全性和有效性。本文针对其中存在的问题和一些管理对策进行了总结，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

简介：摘要：在当前我国城乡居民日益重视身心健康的今天，如何做好药品检验与质量控制工作已经成为有关单位十分重要的研究课题之一。药品检验的责任在于药品质量监督和控制，是促进医药行业发展的重要基础。我国十分重视药品检验与质量控制工作，其根本目的在于将患者的用药风险控制在最低水平，促进我国医药行业健康可持续发展。