简介：摘要目的探究小儿哮喘采用特布他林结合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法选取本院2012年5月～2016年5月收治的150例小儿哮喘患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组患儿予以常规治疗，观察组患儿在常规治疗前提下加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，并对两组的治疗效果与临床症状消失时间进行对比。结果观察组患儿总有效率96%，比对照组的74.67%高（P<0.05）；观察组患儿的咳嗽、憋喘、肺部啰音以及哮鸣音的消失时间明显比对照组短（P<0.05）。结论小儿哮喘采用特布他林结合布地奈德雾化吸入的治疗效果显著，可使患儿临床症状消失时间明显缩短。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德联合特步特林治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的87例支气管哮喘患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德，观察组在对照组基础上给予特布他林，观察两组临床症状及肺功能改善情况。结果观察组临床症状缓解时间及症状积分均显著优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后各项肺功能指标均显著优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合特布他林能显著改善哮喘患者临床症状和肺功能，在支气管哮喘临床治疗中具有重要价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院在2015年5月-2016年5月治疗小儿毛细支气管炎患儿80例，随机分为观察组及对照组，进行回顾性研究，对照组患儿40例进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗，观察组患儿40例用布地奈德和特布他林，比较两组患儿治疗有效率、治疗时间等指标。结果观察组总有效率为95％明显高于对照组的80%（P<0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果明显，能有效扩张患儿支气管，缓解患儿各项临床症状，及时改善临床症状，有效扩张患儿支气管，缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月～2015年9月收治的100例小儿肺炎患者，随机分为观察组和对照组各50例，对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，对对照组患者采取综合治疗（抗炎、止咳、平喘、对症处理等），观察两组患者不良反应率及治疗有效率，并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面，观察组和对照组具有显著差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状，因此该方法值得在临床上推广和使用。

简介：【摘要】目的 分析特布他林联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期临床效果。方法 筛选的40例病例均为慢阻肺急性加重期患者，均在2017年7月-2018年6月就诊，以随机数字表法分组，各20例。对照组及观察组分别以特布他林单用及联合布地奈德治疗，观察治疗成效。结果 与对照组70.0%的用药有效率相比，观察组的95.0%明显更高（P

简介：摘要目的为进一步观察了解临床中通过布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果，为临床中布地奈德和特布他林两药联合使用的疗效提高依据。方法选取我院在2008年1月～2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者。将所有的患者随机分为两组，观察组给予布地奈德联合特布他林雾化治疗，对照组给予常规治疗。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有30例，好转的有10例，总有效率为95.2%；对照组中临床控制的有14例，好转的有18例，总有效率为76.1%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。比较显示观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较，明显降低，两者之间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果，无任何严重的毒副作用，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入配合护理干预治疗哮喘的临床应用效果。方法选择我院收治的哮喘患者102例，随机分为观察组和对照组两组，每组51例，患者均给予布地奈德临河特布他林雾化吸入治疗，对照组在此基础上实施常规护理，观察组在与对照组相同护理的基础上实施护理干预，比较两组二氧化碳分压和氧气分压、哮喘复发率和护理满意度。结果观察组二氧化碳分压和氧气分压显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组复发率3.92%，显著低于对照组的21.57%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组护理满意度100%，显著优于对照组的80.39%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入配合护理干预治疗哮喘，可以显著改善患者的临床症状，改善患者的预后，提高护理满意度。

简介：摘要目的布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。方法96例哮喘性疾病患儿随机分为两组，对照组（48例）给予多索茶碱常规静脉滴注，治疗组（48例）在对照组的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入，观察两组患者症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入可快速缓解患者的症状及体征，缩短病程及治疗时间，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果；方法：针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组，同时治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果；方法：针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组，同时治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】：目的：布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法：本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗，观察组接受布地奈德联合特布他林治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（75.00%），观察组综合有效30例（93.75%），观察组综合护理有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好， 患儿炎性因子改善显著，可推广。

简介：摘要：目的：剖析慢阻肺治疗中应用特布他林与布地奈德共同的治疗效果。方法：研究展开，内部涉及对象80例，展开时间2022年07月～2023年10月，均为慢阻肺患者，凭借随机数字1：1分配法，配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组，配合特布他林雾化吸入与布地奈德混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果：数据分析比较，比较对照组，观察组统计的临床效果高，获取的症状缓解时间数值小，治疗后肺功能改善显著，药物不适症统计率低，P<0.05。讨论：对慢阻肺患者提出布地奈德与特布他林共同治疗，成效显著。

简介：摘要：目的：评价特布他林与布地奈德共同治疗慢阻肺的临床效果，方法：慢阻肺患者共取样62例，抽签分为实验组（布地奈德+特布他林）和对照组（布地奈德），31例/组，入组时间2022年01月至2023年11月，比较治疗效果。结果：治疗后，实验组肺功能指标优于对照组，总有效率96.77%比对照组77.42%高，P＜0.05。两组不良反应率相近，P＞0.05。结论：在慢阻肺治疗中，共同使用布地奈德与特布他林安全性良好，具有确切疗效，有助于改善患者肺功能。

简介：摘要目的探讨布氏菌病的流行特点及治疗方法。方法选取临床40例布氏菌病患者，临床表现及治疗方法资料进行分析。结果根据流行病学史及临床表现及血液或骨髓培养布氏杆菌阳性确诊为布氏杆菌病，经临床治疗后均痊愈出院。结论布氏菌病临床表现多样化，一但确诊，立即给予规范地联合用药治疗痊愈较快、预后较好。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：

简介：摘要目的研究患者血清和脑脊液中白细胞介素(interleukin，IL)1β和IL-6在神经型布鲁菌病(neurobrucellosis，NB)诊断中的作用。方法根据入组标准和排除标准纳入2018年1月至12月在内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区综合疾病预防控制中心就诊的患者，其中NB组为37例NB患者，无神经系统损伤的布鲁菌病组纳入29例患者，病毒性脑炎组纳入19例患者，未感染布鲁菌病且全身无感染性疾病组(对照组)纳入23例患者。所有患者在入院后24 h内空腹采集静脉血，并进行腰椎穿刺收集脑脊液。采用MSD(Meso Scale Discovery)U-Plex法检测血清和脑脊液中IL-1β和IL-6水平。统计学分析采用非参数检验和Spearman相关分析。结果NB组患者血清IL-1β、血清IL-6、脑脊液IL-1β和脑脊液IL-6浓度分别为1.83(0.95，2.11)、11.14(1.62，20.22)、1.58(0.06，11.03)、13.87(3.48，273.03) pg/mL。无神经系统损伤的布鲁菌病组患者血清IL-6、脑脊液IL-6浓度分别为4.22(2.47，7.49)、2.09(1.53，6.38) pg/mL。病毒性脑炎组患者血清IL-6、脑脊液IL-6浓度分别为1.23(1.08，1.29)、11.10(2.10，20.69) pg/mL。对照组患者血清IL-1β、血清IL-6、脑脊液IL-1β和脑脊液IL-6浓度分别为0.23(0.17，0.50)、0.75(0.63，1.30)、0.55(0.34，0.85)、1.65(1.12，2.82) pg/mL。NB组和对照组患者血清IL-1β、IL-6和脑脊液中IL-1β、IL-6水平差异有统计学意义(Z＝2.32，P<0.05；Z＝3.00，P<0.01；Z＝1.52，P<0.01；Z＝1.63，P<0.01)；NB组与无神经系统损伤的布鲁菌病组、病毒性脑炎组患者血清IL-6水平差异有统计学意义(Z＝1.84、4.75，均P<0.05)，脑脊液IL-6水平差异也有统计学意义(Z＝4.63、－2.03，均P<0.05)。在NB组中，脑脊液中IL-1β与IL-6水平呈正相关(r＝0.948，P<0.01)，但血清中二者无相关性。结论IL-1β、IL-6可以为NB的早期诊断提供依据，特别是IL-6特异性高表达为NB的早期诊断提供依据和数据支持。

简介：经中国南方电网公司调峰调频发电公司于2008年6月组织的“鲁布革电厂无人值班管理工作”评议，评议专家组认为：鲁布革电厂无人值班的运行管理方式已经完全达到水电厂无人值班的相关要求，取得实用化效果。至此，鲁布革电厂成为国内第一家实现无人值班的常规水电厂。在此之前，非常规水电厂广州抽水蓄能电站和十三陵抽水蓄能电站已经实现了无人值班。

简介：摘要：布氏杆菌菌病（简称布氏杆菌）是由布氏杆菌引起的人畜共患传染病。在家畜中牛、羊、骆驼、猪最常发生，且可传染给人和其他家畜。本病的特征是生殖器官和胎膜发炎，引起流产、不育和各组织的局部病灶，本病广泛分布于世界各地。定期检疫、淘汰患病动物、净化污染群是本病的主要防疫措施之一，血清学试验是布氏杆菌病的常规诊断和检疫方法。本人对某骆驼养殖合作社的98峰骆驼血样进行了骆驼布氏杆菌血清学检查，其阳性率为2.04 %。