简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的肠易激综合征患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组相同治疗的基础上联合马来酸曲美布汀治疗，比较两组患者临床效果、腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分。结果观察组治疗有效率91.53%，显著优于对照组的74.58%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组腹泻、腹痛、大便性状及大便次数评分，均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀可以显著提高肠易激综合征患者的临床疗效，明显改善患者的临床症状。

简介：摘要目的评价泮托拉唑联合曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法112例FD患者（观察组）口服泮托拉唑和曲美布汀，148例FD患者（对照组）只口服泮托拉唑，两组疗程均为2周。比较两组患者胃部烧灼感、上腹饱胀、早饱、上腹不适、上腹痛及嗳气等症状改善程度。结果观察组与对照组治疗后胃部烧灼感、上腹饱胀、早饱、不适、嗳气症状分级评分有显著性差异(P＜0.01)；治疗后上腹痛症状分级评分无显著性差异(P＞0.05)，见表1。两组总缓解率比较，观察组（80.3%)高于对照组(78.3%)，但差异无统计学意义(P＞0.05)，见表2。结论泮托拉唑联合曲美布汀治疗FD疗效肯定，临床对主要以动力障碍为主的FD患者单用泮托拉唑不如联合用药效果好。FD的治疗手段以治疗和缓解患者的某一症状为主而非针对整个综合征。

简介：摘要目的观察分析临床对功能性胃肠病患者实施马来曲酸美布汀治疗后的临床效果。方法择取我院近期内接诊的96例功能性胃肠病患者，按照治疗措施的不同对患者进行分组，其中A组48例患者实施莫沙比利片进行治疗、B组38例患者实施马来曲酸美布汀治疗，就组间治疗后的临床疗效进行比对研究。结果经过治疗后，组间在治疗有效率方面比对，B组91.67%明显高于A组68.75%（P<0.05）；在不良反应发生方面，两组均出现少数轻微不良反应症状患者，但不影响治疗的进行。结论临床面对功能性胃肠病患者时，对其实施马来曲酸美布汀进行治疗的疗效的理想的，且用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征的价值。方法：选取该院2020年5月到2021年5月收治的肠易激综合征患者60例进行研究，随机分为两组，对照组30例，给予双歧杆菌三联活菌胶囊，观察组30例，在此基础上加用马来酸曲美布汀片。比较两种医治手段对肠易激综合征患者的价值。结果：观察组的血清炎性因子指标优于对照组，临床有效率（96.67%）低于对照组（83.33%），2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨小剂量地西泮联合莫沙比利用于功能性消化不良治疗中的临床效果。方法选取2010年4月至2016年4月我院收治的122例功能性消化不良患者作为研究对象，按照入院的先后顺序随机的分为观察组（61例）和对照组（61例），对照组患者采用莫沙比利进行治疗，而观察组患者采用莫沙比利+小剂量地西泮片进行治疗，对比和分析两组患者治疗的效果。结果观察组治疗的有效率达到了96.72%，对照组治疗的有效率为78.69%，观察组明显高于对照组（P<0.05），有统计学意义；观察组不良反应发生率为9.84%，对照组不良反应发生率为8.20%，两组不良反应发生率对比没有明显的差异，无统计学意义。结论采用莫沙比利+小剂量地西泮片对功能性消化不良患者进行治疗可以取得显著的治疗效果，值得在临床上推广和应用。

简介：

简介：摘要目的观察黛力新联合马来酸曲美布丁治疗难治性功能性消化不良（FD)的疗效。方法将96例确诊为难治性FD的患者随机分为治疗组和对照组，两组均为48例。治疗组给予口服黛力新（氟哌噻吨05mg，美利曲辛10mg）1粒早午饭后口服，马来酸曲美布丁胶囊200mg，日三次饭后半小时口服。对照组给予口服马来酸曲美布丁胶囊200mg，日三次饭后半小时口服。疗程均为4周。停药后观察两组病人临床有效率。结果治疗组有效率明显优于对照组（P<005）。结论黛力新联合马来酸曲美布丁胶囊治疗难治性功能性消化不良能够显著改善临床症状，治疗效果较佳。

简介：摘要目的评估复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利治疗胆源性消化不良的疗效和安全性。方法将胆源性消化不良患者82例随机分成2组，观察组42例，对照组40例。观察组给予复方阿嗪米特肠溶片2片，3次／d，莫沙比利5mg，3次／d。疗程2周。对照组给予胆维他片25mg，3次／d，疗程2周。观察治疗前后腹胀等症状积分改善率及有效率。结果复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利治疗后症状总积分为18±09分，有效率952％，明显高于对照组P＜001。结论复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利治疗胆源性消化不良是一种安全有效的药物。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀对胃食管返流病的治疗效果。方法回顾分析68例胃食管返流病患者的临床资料，观察组给予奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗，对照组给予奥美拉唑＋多潘立酮治疗。结果与对照组（79.41%）相比较，观察组的治疗总有效率（91.18%）更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗胃食管返流病的效果优于多潘立酮，且安全性好，无严重不良发应。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将100例IBS患者随机分为两组，治疗组50例用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；联合谷维素20mg，口服，每天3次；对照组50例，用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；两组均以4周为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是72％、32％和88％、52％，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效肯定。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀及消化酶联合用药在便秘型肠易激综合征中的疗效。方法选取97例便秘型肠激综合征患者，随机分为观察组各49例，对照组48例；观察组患者实施马来酸曲美布汀联合复方消化酶进行治疗，对照组应用马来酸曲美布汀治疗，对两组患者治疗效果进行评价。结果观察组患者治疗总有效率为97.9%，明显高于对照组治疗总有效率为80.4%（P<0.05）。在便秘改善情况对比当中，观察组患者改善幅度明显大于对照组（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀与消化酶综合治疗对便秘型肠易激综合征治疗效果佳，有助于提高患者生活质量，具有重要的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨莫沙比利联合金双歧治疗功能性消化不良患儿的临床疗效及对胃肠动力的作用。方法选取2017年1月～2017年12月我院收治的80例功能性消化不良患儿作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各40例，其中观察组患儿给予莫沙比利联合金双歧治疗，对照组患儿给予多潘立酮治疗，均连续治疗2个月。分别于治疗前、后测定两组患儿的血浆胃动素及胃泌素水平，比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗后的血浆胃动素及胃泌素均较治疗前明显改善，治疗后观察组均明显优于对照组（P均<0.05）；观察组患儿临床总有效率97.50%明显高于对照组的80.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论莫沙比利联合金双歧能有效改善功能性消化不良患儿的胃肠动力，临床疗效显著，不良反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2015年10月~2016年10月期间在我院收治的54例肠易激综合征患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各27例，对照组给予马来酸曲美布汀，观察组给予马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗前后SAS、SDS评分情况及临床疗效。结果两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为96.3%，明显高于对照组的81.5%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效肯定，可有效改善患者焦虑、抑郁的精神状态，值得推广应用。

简介：摘要目的考察康复新液联合西沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法将83例患者随机分为2组，两组均服用西沙比利，治疗组加服康复新液，治疗3周。结果对照组总有效率为69.23%，治疗组总有效率达95.45%，两组的差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）。结论康复新液和西沙比利联合治疗功能性消化不良的疗效显著。

简介：摘要目的探讨西沙比利联合健脾汤应用于治疗功能性消化不良中的临床疗效。方法选取我院2014年8月—2017年8月收治的80例功能性消化不良患者临床资料，随机分为研究组（n=43）与参照组（n=37）。研究组给予西沙比利与健脾汤联合治疗，参照组给予单独健脾汤治疗，比较两组临床疗效和治疗前后临床症状积分。结果研究组治疗总有效率95.35%较参照组显著高（P＜0.05）；研究组治疗后临床症状积分（2.43±1.45）分显著优于参照组（P＜0.05）。结论西沙比利与健脾汤联合治疗功能性消化不良，临床疗效显著，具推广价值。

简介：摘要目的就复方阿嗪米特肠溶片、莫沙比利片、益生菌联和治疗功能性消化不良的疗效进行观察。方法选取我院2014年10月01日—2015年10月01日所收治的80例功能性消化不良患者，对照组采用莫沙比利片和益生菌治疗，而治疗组在此基础上联合采用复方阿嗪米特肠溶片。结果治疗组显效25例，有效10例，无效5例，有效率为87.5%；而对照组显效13例，有效13例，无效14例，有效率为65%，两组患者的有效率存在着较为明显的统计学意义（P＜0.05）。治疗前后，2组患者的粪常规、尿常规、血常规、肾功能、肝功能都没有出现较为明显的变化，治疗组患者出现了1例稀便、肠鸣，但是并没有对进一步治疗造成影响。结论复方阿嗪米特肠溶片、莫沙比利片//益生菌联和治疗功能性消化不良的疗效较佳，安全可靠，不会产生严重的不良反应及副作用，值得推广应用。

简介：摘要目的分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果治疗前两组患者的焦虑评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的探析马来酸曲美布汀、黛力新联合治疗肠易激综合症的疗效。方法采用奇偶数的方法将2013年6月至2016年6月所在科室54例肠易激综合症患者分为参照组和研究组进行统计分析，每组实验样本确定为27例，参照组采用马来酸曲美布汀治疗，研究组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，评估两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果更好，研究组患者的临床不良反应发生率更低，P<0.05。结论采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症患者治疗效果显著，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：摘要目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症的临床疗效。方法抽取在我院消化科门诊确诊为肠易激综合征患者285例，随机分为对照组（142例）和治疗组（143例）。对照组采用口服马来酸曲美布汀；治疗组采用除对照组治疗外再加服黛力新。两组治疗1月后，对比其疗效及抑郁焦虑评分。结果治疗组总有效率明显优于对照组，有显著差异(P<0．05)；对照组治疗后抑郁焦虑评分无明显下降；治疗组抑郁焦虑评分显著下降，有统计学差异(P<0．01)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症能明显改善焦虑抑郁情绪，且能明显缓解腹痛、腹胀等症状，疗效满意，值得在临床上推广。