简介:目的评价国产雷帕霉素长支架对弥漫性长病变的疗效与安全性。方法选择2006年6月至2008年2月长海医院347例冠心病患者,并根据置入支架数目分组为单个支架组(22-36mm)及重叠支架组(〉36mm);根据置人支架长度分4组:22-36mm、37-59mm、60-80him和〉80mm组。观察支架置入后对分支血管的即刻影响、术后心电图变化和术后1周内心肌肌钙蛋白的变化,并且随访术后的临床症状和主要不良心血管事件(MACE)。结果①总的手术成功率达98.9%,总的急性并发症发生率为6.1%。住院期间MACE发生率达14.1%,30d内MACE发生率5.4%。②重叠支架组(〉36mm)术后肌钙蛋白I(TNI)显著高于单个支架组(22-36mm):6.0%比1.1%(P〈O.05);住院期间MACE发生率也明显高于单个支架组:11.6%比5.6%(P〈0.05);30d内MACE发生率差异无统计学意义。③支架长度〉60mm组发生围手术期并发症及MACE事件明显高于22-36mm组(P〈0.05),其余组问差异无统计学意义。结论国产雷帕霉素药物支架治疗弥漫性长病变即刻及近期疗效可靠、安全。重叠支架组及置入支架长度〉60mm明显增加术后心肌损伤标志物释放,增加围手术期非Q波心肌梗死的发生率及住院期间MACE事件发生率。
简介:摘要目的探讨国产抗旋转股骨近端髓内钉(PFNA)治疗股骨转子间骨折的临床疗效。方法随机选择我院2009年11月一2011年2月采用国产PFNA治疗股骨转子间骨折75例。术后第1天、1,3,6个月分别复查X线片。结果75例经5-18(平均4.1个月)个月随访,69例获得随访,68例患者骨性愈合。对髋关节功能恢复的情况采用Sander评分标准评定,优62例,中3例,差4例,优良率达94.2%。结论国产PFNA治疗股骨转子间骨折具有术创伤小、固定可靠,费用低,是股骨转子间骨折较理想的内固定系统。
简介:摘要目的评价和反馈国产HIV确证试剂的临床使用情况。方法以进口MP试剂和国产澳亚试剂对203份HIV抗体初筛阳性的样本进行联合确证检测,以前者作为金标准进行比对分析;通过对HIVPT考核品的检测和血清库资料的比照,对国产澳亚试剂进行方法和应用评价。结果国产澳亚试剂和进口MP试剂检测结果的一致性为66.00%;国产澳亚试剂的检测灵敏度95.00%,特异度为37.86%,假阴性率为5.00%,假阳性率为62.14%,功效率为66.01%。5份HIVPT考核品检测中,国产澳亚试剂有1份考核品确证结果与国家考核结果不一致,同时,3份阳性考核品的WB条带均有缺失。血清库资料显示,国产澳亚试剂检测结果呈“HIV抗体不确定”的比例明显高于相应进口MP试剂(p<0.01);在“HIV抗体不确定”病例WB带型分布方面,进口MP试剂带型主要集中在核心抗体p24和包膜抗体gp160,国产澳亚试剂带型主要集中在包膜抗体gp160;“包含p24”、“包含gp160”和“包含p66”三种带型的率在两种试剂间有统计学差异(p<0.001,p<0.001和p<0.01)。结论与进口MP试剂相比,国产澳亚试剂易出现“HIV抗体不确定”判定,试剂特异性有待提高。
简介:骨质疏松症(osteoporosis)是指单位体积内骨量减少.骨结构改变.导致骨脆性增加甚至骨折。临床表现为骨密度(BMD)降低.骨皮质变薄.髓腔增宽.骨小梁变少.易于折断。骨质疏松症可分为原发性和继发性两种。前者指老年性及绝经后骨质疏松症,后者与多种因素有关.例如内分泌紊乱、营养缺乏、药物应用、肝肾疾病、酒精中毒等。流行病学调查显示,该病在亚洲和拉丁美洲的发病率最高。60岁以上的白人妇女中骨质疏松症患病率为25%~50%。随着中国社会经济的发展.老龄化也成为中国社会的主要问题。我国60岁以上的老年人已达1亿多.初步估计约有3000万人患有骨质疏松症.因此骨质疏松症已成为威胁老年人健康的一大疾病。骨质疏松的治疗包括药物治疗和非药物治疗两部分。非药物治疗措施包括:运动、饮食(摄入钙和维生素D)、提高饮用水中氟含量、
简介:摘要目的探讨国产CalliSpheres载药微球治疗肝癌的近期疗效性及安全性。方法对60例肝癌患者应用国产载药微球治疗,回顾性分析术前及随访的临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料。结果60例患者手术成功率为100%,随访时间为1月,术后1月的疾病缓解率(CR+PR)分别为80%,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为95%。术后AFP水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。术后并发症以发热、腹痛等栓塞综合征为主。结论国产CalliSpheres载药微球治疗肝癌是安全有效的,远期疗效待进一步研究。
简介:摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片(日本)作为对照药,运用随机双盲对照试验,对胃溃疡患者120例进行了治疗,马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%;溃疡痊愈率为63.3%;疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片(日本)总有效率为85.0%;溃疡痊愈率为56.7%;疼痛缓解率为94.5%;马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学,二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似,马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。
简介:摘要目的评价国产23价肺炎球菌多糖疫苗的接种途经。方法对我院接种23价肺炎球菌多糖疫苗的老年人,5天后进行电话随访,统计接种疫苗后出现的局部反应情况。结果共接种疫苗960人,随访650人,肌内注射局部反应发生率0.3%,皮下注射局部反应发生率1.23%。结论国产23价肺炎球菌多糖疫苗宜采取肌内注射。
简介:摘要目的了解成都市儿童国产轮状病毒疫苗接种情况,为优化我国轮状病毒疫苗接种策略提供科学依据。方法导出成都市"免疫规划信息管理系统"中登记在册的所有2012—2016年出生儿童接种信息,应用Excel 2013和SPSS 17.0进行描述性统计分析。结果2012—2016年出生儿童国产轮状疫苗首剂次接种率38.21%(461 729 /1 208 482)。2012—2016年出生儿童共计接种672 037剂次,其中男女性别比例1.062:1,城区接种百分比最高(309 742 /672 037,46.09%)。首剂次接种百分比最高,占所有接种剂次的68.71%(461 729 /672 037),第2剂、第3剂和第4剂分别占26.17%(175 853/672 037)、5.04%(22 854 /672 037)和0.09%(601/672 037)。首剂及时(2~6月龄)接种率仅7.67%(92 748 /1 208 482),首剂次接种高峰年龄为5~15月龄,第2剂、第3剂和第4剂接种年龄中位数分别为25月龄、34月龄和42月龄,各剂接种间隔多数为12个月。接种时间有明显季节规律,春夏季(3-8月)为接种高峰期。结论成都市LLR接种率偏低,接种月龄偏大,对比其他种类口服轮状疫苗接种程序以及国内外专业意见,建议细化LLR(Lanzhou institute of biological products)免疫程序,以保证其接种的及时性和完整性。
简介:摘 要 目的 :探讨分析我科室新进国产全自动免疫化学发光仪检测血清促甲状腺激素( TSH)的准确度和投入临床使用可行性分析。 方法:分别用国产全自动免疫发光仪和进口罗氏化学发光仪分别测定来我院进行免费孕前优生检测的同一健康体检者标本,并对两组测量结果进行探究分析比较。结果:研究组的整体患病率为