简介:摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术术后自控静脉镇痛(Patientcontrolledintraveousanalgesia,PCIA)的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期行腹部手术的患者105例,均采用气管插管全凭静脉麻醉,术后行PCIA。患者随机分为地佐辛组(A组)、舒芬太尼组(B组)、地佐辛联合舒芬太尼组(AB组),每组35例。3组PCIA配方分别是(1)A组地佐辛0.8mg/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL;(2)B组舒芬太尼2.5ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL;(3)AB组地佐辛0.3mg/kg+舒芬太尼1ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL。观察3组患者术后2、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramesy)、48h内患者自控镇痛(Patientcontrolledanalgesia,PCA)按压次数、患者总体满意度及不良反应的情况。结果3组配方均能为患者提供良好的术后镇痛,3组患者总的PCA按压次数差异无统计学意义。AB组患者的VAS评分、Ramesy镇静评分及患者术后的总体满意度显著优于A组和B组(P<0.05),且不良反应更少。结论地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术PCIA,镇痛效果确切可靠且不良反应少,可用于临床PCIA。
简介:摘要目的研究地佐辛对瑞芬太尼麻醉术后痛觉反应的抑制作用,为临床合理应用瑞芬太尼提供理论依据。方法选择ASAⅠ级或Ⅱ级下腹部手术患者90例,随机分为对照组Ⅰ组芬太尼0.1ug/kg、Ⅱ组地佐辛0.1mg/kg、Ⅲ组地佐辛0.2mg/kg,每组30例。3组均以芬太尼0.3ug/kg.异丙酚2.5mg/kg.维库溴铵0.1mg/kg静脉诱导后气管插管。术中间断静脉维库溴铵推注,异丙酚6mg/(kg·h),瑞芬太尼0.2μg/(kg·min)(微量泵泵入)。手术结束前5分钟停异丙酚,瑞芬太尼手术结束时停止。手术结束后,必要时以新斯的明与阿托品10.5拮抗肌松药残余作用。分别在手术结束前15min静脉注射,Ⅰ组芬太尼0.1ug/kg,Ⅱ组地佐辛0.1mg/kg,Ⅲ组地佐辛0.2mg/kg。术后5min、1h、2h、4h、8h等5个时间点视觉以模拟评分法(VAS)进行术后疼痛评分,术后5min、30min、1h、2h等4个时间点以Ramsay进行镇静评分进行镇静评分,记录追加镇痛药例数及出现不良反应的情况。结果Ⅰ组在各时点的VAS评分均高于其它两组(P<0.05),Ⅱ组高于Ⅲ组(P<0.05)。三组患者Ramsay镇静评分无明显差别(P﹥0.05)。Ⅰ组术后使用镇痛药例数及不良反应明显高于其它两组。结论地佐辛能有效地预防由于停止注射瑞芬太尼导致的痛觉超敏,术后不良反应低,提高术后患者的舒适性。
简介:摘要目的探讨地佐辛混合不同剂量右美托咪啶在术后镇痛中应用价值中的对比研究。方法从2014年1月至2015年1月选取90例在全身麻醉条件下在我院接受腹腔镜下子宫切除手术的患者,按入院时间顺序将患者随机分为实验组(40例)和对照组(50例),实验组在术后采用地佐辛混合0.1mg/kg剂量的右美托咪啶药物对患者进行镇痛,对照组患者采用地佐辛混合0.05mg/kg剂量的右美托咪啶药物对患者进行镇痛。采用VAV痛觉评分、Ramsay评分、BCS评分观察并记录用药后1h,2h以及24h后的疼痛感觉评分,记录患者用药1h后的镇静效果得分和舒适度得分。结果实验组1h,2h以及24h后的疼痛感觉评分均小于对照组患者,疼痛率分别为13.2%、28.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组患者用药后的镇静程度评分(Ramsay评分)分别为3.5分和1.2分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组患者的舒适度评分(BCS评分)分别为2.3分和0.4分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛混合使用右美托咪啶时适当的加大右美托咪啶的剂量(0.1mg/kg)能够减轻患者的疼痛感,提高患者的镇静程度和舒适度。
简介:摘要:目的:探究临床运用右美托咪定、地佐辛或右美托咪定结合地佐辛对开胸术患者的效果以及恢复期躁动的影响分析。方法:选择实施开胸术的患者100例为研究对象,随机分为四组,每组25例,分别为0.60mg/kg的右美托咪定组(DE组)、0.12mg/kg的地佐辛组(D组)、等剂量的右美托咪定+等剂量的地佐辛组(DED组)和等剂量的生理盐水对照组(C组)。DE组、DED组于麻醉诱导前15min时静脉注射右美托咪定。D组、DED组至关胸手术开始时静脉注射地佐辛。对照组分别于麻醉诱导前15min,关胸手术开始时静脉注射等量的生理盐水,观察四组患者恢复期躁动、镇静程度及其不良反应。结果:与C组比较,DE组、D组和DED组的躁动程度及其发生率降低,具有统计学意义(P<0.05);与DE组和D组比较,DED组的躁动程度及发生率显著降低,具有统计学意义(P<0.05)。四组患者在全麻恢复期均没有出现低血压、心动过缓、恶心呕吐等不良反应。结论:右美托咪定、地佐辛或联合使用右美托咪定和地佐辛均可降低开胸术患者恢复期的躁动程度,但联合用药可更好预防术后不良反应的发生,更具临床推广价值
简介:摘要目的观察丙泊酚复合不同剂量地佐辛应用于无痛人流手术中的临床效果。方法将200例无痛人流术的患者随机分为4组,即单纯丙泊酚组(A组,n=80),丙泊酚联合地佐辛组(B组,n=80,其中地佐辛剂量0.03㎎/kg;C组,n=80,其中地佐辛剂量0.05mg/kg;D组,n=80,其中地佐辛剂量0.1mg/kg)。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对三组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定三组患者麻醉前、静脉注射地佐辛5min后、注射丙泊酚2min后、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SPO2),并记录每组病人的手术时间(T1)、苏醒时间(T2)、丙泊酚总用量、唤醒时间(T3)、术后腹痛VAS评分、离院时间(T4)以及麻醉期间的不良反应等。结果和A组比较,C组和D组患者术中应用丙泊酚的剂量明显减少、苏醒时间较快、术后VAS疼痛评分明显降低,离院时间缩短,B组无差异。结论静脉注射0.05mg/kg的地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产手术麻醉安全可靠,镇痛效果满意,且并发症少。
简介:摘要目的分析地佐辛在腹腔镜子宫切除手术麻醉诱导中的应用价值。方法收集我院收治的120例接受腹腔镜子宫切除手术患者为研究对象,将其随机分为A组与B组,A组给予芬太尼进行麻醉诱导,对照组给予地佐辛进行麻醉诱导,对比两组研究对象不同时间点MAP(平均动脉压)、心率等指标变化情况、一次性插管成功时间及插管呛咳发生率。结果B组患者T0(麻醉诱导前)时间点MAP、心率与A组比较,无显著差异(P>0.05);T1(气管插管前)、T2(插管完成即刻)、T3(插管后1min)、T4(插管后2min)、T5(插管后5min)等时间点MAP、心率与A组比较,差异显著(P<0.05);且B组患者呛咳发生率低于A组,一次插管成功时间短于A组,数据差异显著(P<0.05)。结论地佐辛在腹腔镜子宫切除手术麻醉诱导中的应用价值较高,安全性高,建议在临床上推广。
简介:摘要目的探讨地佐辛和托烷司琼在乳腺局麻手术术前应用的时机。方法将2016年1月-2016年7月在我院行乳腺局麻手术的60例患者作为研究对象,并将其按照药物使用时机的不同分成观察组30例与对照组30例,观察组患者于局麻前10min给予静脉先后推注2mg地佐辛和5mg托烷司琼,对照组患者于局麻时给予静脉先后推注2mg地佐辛和5mg托烷司琼,分别对两组患者的疼痛情况及恶心呕吐情况进行统计对比。结果两组患者术前的VAS疼痛评分差异不明显,术中观察组患者的VAS疼痛评分明显低于对照组患者;观察组患者的恶心呕吐状况明显好于对照组患者。结论局麻前10min给予患者静脉先后推注2mg地佐辛和5mg托烷司琼能明显减轻术中疼痛感,减少恶心呕吐发生情况及严重程度,可以作为乳腺局麻手术术前应用地佐辛和托烷司琼的最佳时机。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合氟比洛芬酯用于骨科手术后静脉镇痛效果。方法选取我院2012年10月~2015年3月收治的骨科手术患者30例,随机分为观察组和对照组各15例,对照组术后给予氟比洛芬酯镇痛,观察组术后给予患者地佐辛复合氟比洛芬酯;对比两组患者各时间点的的视觉模拟评分(VAS)及不良反应。结果观察组1例患者出现恶心,对照组2例患者出现恶心、呕吐,经对比差异不明显。观察组患者的在4、8、12、24h的VAS评分分别为(2.12±0.92)、(2.05±0.87)、(1.52±0.63)、(1.18±0.21),对照组VAS评分分别为(4.88±1.65)、(4.62±1.22)、(3.61±0.78)、(2.96±0.61),经对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛复合氟比洛芬酯用于骨科手术后静脉镇痛效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 分析地佐辛对老年患者腰椎结核内固定手术全身麻醉苏醒的影响。方法 随机抽选2019年2月-2020年6月本院64例全身麻醉下腰椎椎体结合内固定手术治疗老年患者,随机分组,各32例;所有患者均十四气管插管内静吸复合麻醉,术中维持麻醉采用顺苯磺酸阿曲库铵、丙泊酚及瑞芬太尼,必要时,给予七氟醚。手术结束前20分钟,给予对照组0.08μg/kg舒芬太尼,给予观察组0.1mg/kg地佐辛,比较苏醒时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间和疼痛评分。结果 苏醒时间、自主呼吸恢复时间和拔管时间方面,观察组更少,与对照组比较,差异明显(P
简介:摘要 目的:探讨上肢手术患者采用低浓度罗哌卡因结合地佐辛的麻醉效果。方法:收治上肢手术患者 100例,随机分为观察组和对照组。对照组采用罗哌卡因麻醉,观察组在对照组基础上加用地佐辛麻醉,比較两组麻醉效果。结果:观察组麻醉起效时间短于对照组( P
简介:摘要:目的:探究枸橼酸舒芬太尼与地佐辛在麻醉手术病人术后镇痛的应用价值。方法:2019年3月-2021年2月,进行麻醉手术术后镇痛探究,样本来源于在本院接受麻醉手术的患者,随机选取80例并抽签平分2组,对照组:枸橼酸舒芬太尼镇痛,试验组:枸橼酸舒芬太尼联合地佐辛镇痛,比较疼痛情况,统计不良反应发生率。结果:试验组术后6h、术后12h疼痛数字评分法(NRS)评分组间比较差异无统计意义,P>0.05,术后24h、48h评分均低于对照组,P<0.05;试验组不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:在麻醉手术病人术后镇痛中,枸橼酸舒芬太尼与地佐辛联合镇痛效果更理想,利于预防不良反应,值得推荐。
简介:[摘要] 目的:探析舒芬太尼联合地佐辛在结肠癌手术患者中的麻醉效果。方法:2019.01~2022.12期间为研究样本采集时间段,研究基数资料为80例结肠癌手术患者,简单随机化分组,麻醉干预方案对比,分析临床应用效果,参照组/40(舒芬太尼),研究组/40(舒芬太尼联合地佐辛),对比患者(1)VAS评分;(2)Ramsay镇静评分量表。结果:(1)VAS评分:研究组相较参照组,VAS评分无明显差异性,(P>0.05);(2)Ramsay镇静评分量表:研究组Ramsay镇静评分量表较参照组,数据有明显降低,安全性更高,(P<0.05)。结论:舒芬太尼联合地佐辛在结肠癌手术患者中,均有较好麻醉效果,但地佐辛联合舒芬太尼药物,术后镇静效果更佳,保障患者生命安全,有临床推广价值。