简介：【摘要】目的：探究纤维支气管镜局部给药联合全身化疗对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法：选取我院2021年1-12月所收治的患耐多药肺结核患者66例作为研究对象，随机将其分为对照组及观察组，每组33例患者。观察组患者在传统治疗的基础上结合纤维支气管镜局部给药治疗，而对照组则仅采用全身化疗的治疗方式，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者纤维支气管镜局部给药联合全身化疗后，痰菌转阴率均显著高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05），且观察组患者临床症状（咳嗽、发热、呼吸困难）消失率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：纤维支气管镜局部给药联合全身化疗的治疗方式，对于耐多药肺结核具有较好的治疗效果，患者临床症状改善明显，具有一定的应用价值，值得将其进行临床推广。

简介：摘要目的比较晚期胆道系统肿瘤患者一线及二线不同化疗方案的疗效并分析其预后相关因素。方法回顾分析中国医学科学院肿瘤医院2011年1月至2018年12月收治的晚期胆道系统肿瘤患者资料。评估化疗疗效，计算客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)。随访预后情况。采用Cox比例风险模型分析患者预后影响因素。结果共入选151例患者，男性75例，女性76例，年龄范围31～77岁，中位年龄58岁。一线化疗方案分为含吉西他滨方案(联合铂类和/或氟尿嘧啶类)或铂类联合氟尿嘧啶类方案共104例，白蛋白紫杉醇联合替吉奥(AS)方案共47例，ORR分别为15.4%(16/104)和27.6%(13/47)，DCR分别为65.4%(68/104)和72.3%(34/47)。可分析的二线化疗患者共58例，其中吉西他滨、铂类、氟尿嘧啶三类药物为基础的方案31例，ORR为3.2%(1/31)，DCR为35.5%(11/31)；以紫杉类药物为基础的方案18例，ORR为11.1%(2/18)，DCR为38.9%(7/18)；以伊立替康为基础的方案9例，ORR为22.2%(2/9)，DCR为44.4%(4/9)。单因素分析，肝转移及糖类抗原(CA)19-9升高的患者生存时间较短(HR＝1.540，95%CI：1.019～2.328，P＝0.040；HR＝1.892，95%CI：1.123～3.188，P＝0.017)。结论对于晚期胆道系统肿瘤患者，除了传统的吉西他滨、氟尿嘧啶类、铂类药物的组合方案外，AS是一线化疗的有效方案。二线化疗比例低且作用有限，含伊立替康方案值得进一步探索。肝转移、CA19-9升高与晚期胆道系统肿瘤患者预后不良相关。

简介：摘要目的观察紫杉醇单药及与小剂量阿帕替尼联合治疗一线化疗失败晚期胃癌的近期疗效。方法将2018年1月至2019年12月平煤神马医疗集团总医院收治的92例一线化疗失败的晚期胃癌患者纳入研究，按照随机数表法均分为联合组(小剂量250 mg/d阿帕替尼联合紫杉醇治疗)和对照组(紫杉醇单药治疗)，每组46例。比较两组患者临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果联合组疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)高于对照组(P<0.05)。联合组PFS水平高于对照组(P<0.05)。两组恶心呕吐、腹泻、高血压、血小板减少、白细胞减少、肝功能异常发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇相较紫杉醇单药治疗能够提高一线化疗失败的晚期胃癌患者近期疗效，延长PFS，安全性良好。

简介：摘要：目的：了解化疗药物的危害并且掌握职业防护，提高防护意识。方法：查阅资料，学习化疗药物的危害，结合本院工作中的操作规范和总结操作经验，提高自身的职业防护。结果：能够很好的学习配制过程中的关键环节，作好自身的职业防护，保护好自己。结论：提高职业防护意识，最大限度的保护配制人员的健康。

简介：

简介：摘要目的评价苯海拉明、地塞米松、胃复安、托烷司琼四药联合防治化疗性恶性、呕吐疗效，毒副反应以及对生活质量的影响。方法用盐酸托烷司琼2Mg＋0.9％NS100Ml化疗前后30分钟静脉滴注；苯海拉明10Mg化疗前后30分肌肉注射；地塞米松5-10Mg＋0.9％NS20Ml于化疗前20分钟静脉推注一次；胃复安片15Mg口服一日三次。防治恶心、呕吐用药物天数与化疗用药物天数相同。化疗已毕出现的恶性、呕吐反应，可选用胃复安+地塞米松或地塞米松+苯海拉明联合止吐。结论苯海拉明、地塞米松、胃复安、盐酸托烷司琼四药联合可降低化疗相关性恶心、呕吐发生率，获得了CR为68.1%，CR+PR为89.4%的较好疗效，可明显提高患者的生活质量，并有利于肿瘤患者顺利完成相关治疗。

简介：目的观察铂类药物在实体瘤儿童化疗过程中对听力的影响,考察铂类化疗药导致听力损伤的相关危险因素。方法回顾性分析于2014年1月至2015年4月在北京儿童医院血液肿瘤中心进行化疗的实体瘤儿童临床资料,所有患儿化疗过程中均使用铂类化疗药,分别在第1、3、6次化疗前进行规范听力学检查,包括纯音测听、畸变产物耳声发射和听性脑干反应。结果共纳入0.2-12.5岁实体瘤患儿47名,共计94耳,进行化疗的平均次数为5.4次（3-10次）。ABR检查中以任意一耳听阈大于30dBnHL为听力损伤,第6疗程听力异常发生率为6.4%（6/94）,与基线水平对比,差异有统计学意义（p〈0.05）。第3、6疗程ABR阈值与基线水平相比,ABR阈值明显升高,均有显著统计学差异（p〈0.001）;PTA检查中第6疗程6kHz、8kHz测听结果与基线水平相比均有统计学差异（p〈0.05）,相应阈值明显提高;DOPAE提示第6疗程6kHz、8kHz,通过率明显下降,与基线水平比较有显著统计学差异。Logistic回归模型中年龄是铂类药物耳毒性的危险因素,（p〈0.05,OR值=0.912）,提示年龄越小铂类药物的耳毒性越易显现。结论铂类药物用于儿童实体肿瘤化疗可引起听力损伤,在高频部分（6-8kHz）尤为显著。DOPAE、纯音测听及ABR可作为监测、评价铂类药物耳毒性的重要指标。儿童年龄越低则铂类药物引起听力损伤的危险越大,低龄儿童使用铂类药物时更需加强听力监测。

简介：摘要目的比较托吡酯单药及添加治疗癫痫的临床疗效。方法48例癫痫患者随机分为治疗组与对照组，每组各24例。对照组患者采用托吡酯单药治疗，治疗组患者在其它抗癫痫药物基础上添加托吡酯治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床疗效显著，总有效率为91.67%，明显高于对照组62.50%，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论在其他癫痫药物基础上添加托吡酯治疗癫痫能取得更好的临床疗效，减少患者癫痫发病次数，缓解患者痛苦。

简介：摘要目的探讨卡培他滨单药二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。方法全组28例治疗后复发的乳腺癌，卡培他滨2500mg/(m2.d)，分早晚2次口服，连服14天，21天为1个周期，治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果24例可评价疗效，全组无完全缓解（CR），部份缓解（PR）7例(29.1%)，稳定（SD）10例(41.8%)，进展（PD）7例(29.1%)，总有效率为29.1%。主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1％)。结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效，且不良反应小，耐受性好，可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的探讨长效单药与短效联合两种不同的治疗方案对高血压的治疗效果。方法从我院收治的高血压患者中抽选368例作为研究对象。随机分组对照组184例，采用短效联合抗高血压治疗；观察组184例，采用长效单药抗高血压治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后，观察组患者的血压明显低于对照组，治疗总有效率明显高于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论与短效联合抗高血压治疗相比，长效单药抗高血压治疗对高血压患者的治疗效果更优，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：观察分析替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法：选取 2015年 10月 --2016年 10月期间的 60例老年晚期胃癌患者，通过数字随机分组方式，将其平均分为观察组与对照组，各 30例。对照组，给予常规治疗，观察组，给予替吉奥治疗，对比患者治疗效果。结果：对比患者治疗总有效率，观察组与对照组无显著差异（ P>0.05）。对比不良反应率，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌，疗效相当 ，且不良反应少。

简介：

简介：摘要目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法40例老年胃癌患者随机分为2个组治疗组（n=20）应用替吉奥胶囊单药化疗，对照组(n=20)给予F0LFOX4方案化疗，经过2个周期后进行疗效评价。结果治疗组与对照组有效率分别为45%和30%（p＞0.05）,治疗组恶心呕吐、腹泻等消化道反应及周围神经毒性的发生率较对照组明显降低（p＜0.05）.结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切，毒副反应低，患者依从性好。

简介：对14／7和22／1两种单基发射药灌注成型为凝胶炸药进行了初步的试验研究，并对生成的凝胶炸药进行了威力和猛度测试。结果表明，可以利用高分子含水材料与氧化剂将废弃的发射药转化为凝胶民用炸药，通过调整装药直径，可获得一定的威力和猛度。

简介：

简介：摘要目的研究与观察多西他赛为主的两药与三药化疗在食管癌术后的疗效。方法随机选取2015年1月-2016年12月期间我院收治的食管癌患者64例，这64例患者均接受食管癌根治手术，按照平行的原则将这64例患者均分为两药组和三药组，各32例，其中两药组采用采用多西他赛注射液+卡培他滨片联合用药，三药组在两药组的基础上家用奥沙利铂注射液联合用药，在治疗3个月后两药组和三药组的治疗疗效与不良反应发生率进行对比。结果两药组的总有效率（62.50%）低于三药组总有效率（68.75%），（P＞0.05）不具有统计学意义；两药组和三药组患者术后在化疗期间均出现不同程度的不良反应，但三药组的不良反应率明显高于两药组，（P＜0.05）具有统计学意义结论多西他赛为主的两药与三药化疗在食管癌术后的疗效没有显著差异，但是三药组的不良反应率高于两药组，所以多西他赛为主的两药化疗更适用于食管癌术后治疗。

简介：摘要目的研究诱导化疗筛选的综合治疗对于中晚期下咽癌患者生存率、喉功能保留的意义。方法前瞻性分析首都医科大学附属北京同仁医院2011年1月至2017年12月符合入组标准的中晚期下咽癌的患者，均接受2~3周期TPF方案（紫杉醇＋顺铂＋5氟尿嘧啶）诱导化疗，完全缓解（complete response，CR）患者接受根治性放疗，本研究初步将部分缓解（partial response，PR）影像学评估肿瘤体积缩小达到70%及以上称大PR，行同期放化疗，小于此标准PR患者称小PR。（CR＋大PR）组为TPF诱导化疗有效组，未达CR及大PR患者行根治性手术治疗，即为TPF诱导化疗无效组，术后视情况接受辅助放疗。研究终点为总生存时间（overall survival，OS）、无进展生存时间（progression free survival，PFS）、喉器官功能保全生存时间（larynx dysfunction-free survival，LDFS）。χ2检验对影响因素进行分析；Kaplan-Meier法绘制生存曲线，采用Log-rank检验。Cox单因素分析有统计学意义者进一步行Cox多因素分析。结果本研究最终共纳入260例患者，随访时间为24.7（5~83）个月，诱导化疗有效组和诱导化疗无效组患者的3年和5年生存率为46.0%、32.6%；无进展生存率分别为41.0%、26.6%；喉器官功能保全生存率分别为37.9%、24.8%。诱导化疗疗效差、N分期高、Ki-67免疫组化强阳性是预后不良因素（P值均<0.001）。临床分期越高，诱导化疗疗效越差（P=0.015）。大、小PR患者间OS及PFS差异无统计学意义（P值均>0.05）。结论对于中晚期下咽癌患者进行TPF诱导化疗筛选综合治疗，可在获得较高生存率情况下尽可能保留患者有效喉功能，提高患者生存质量。

简介：摘要目的观察分析保肝药在抗结核化疗中的应用效果。方法选择我院2016年8月-2017年6月收治的行抗结核药物治疗的活动性肺结核患者88例作为本次的研究对象，随机分为对照组和观察组，每组44例。对照组患者应用抗结核药物化疗治疗，出现肝功能损害后加用保肝药物。观察组患者同时服用抗结核药物和保肝药物。结果观察组患者肝损害发生率为4.55%，明显低于对照组的27.27%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者中断化疗率以及调整化疗方案率均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者初治成功率显著高于对照组（90.91%VS70.45%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论在对活动性肺结核患者实施抗结核药物化疗的同时应用保肝药物，以显著降低患者肝损害的发生率，避免不必要地停药或换药，有效的提高治疗效果，值得在临床上进行广泛的推广并应用。关键词抗结核药；肝损害；保肝药；预防方法

简介：摘要目的分析化疗药物给药中应用品管圈活动后正确给药率。方法我院2019年1月实行品管圈活动管理，选择120例我院2018年12月-2019年5月收治的肿瘤患者（均需要接受化疗），2019年3月之前60例肿瘤患者编入参照组，3月之后60例肿瘤患者编入研究组，开展品管圈活动之前患者实行传统给药管理方式，开展品管圈活动之后采用品管圈活动给药管理方式，对比两种模式下化疗药物给药缺陷发生几率与准确给药率。结果参照组患者接受传统给药管理模式关键项目不良事件发生率7（11.66%），高于研究组品管圈给药管理模式0（0.00%），x2=4.3363且P=0.0370，满足P<0.05需求；参照组患者接受传统给药管理模式正确给药率与研究组正确给药率组间差异大，T=511.6211且P=0.0000,满足P<0.05需求。结论相比于传统给药管理方式，品管圈活动管理方式降低了漏给化疗药物辅助用药、化疗药物输注时间不准确等给药缺陷发生机率，提升了正确给药率。

简介：摘要：目的：研究临床肺癌化疗过程中出现恶心呕吐的多药联合预防效果；方法：选取 2016年 1月到 2018年 12月入院接受化疗的肺癌患者 76例，将患者随机分成对照组和观察组，每组 38例，两组患者的化疗治疗用药均为多西他赛联合顺铂，对照组患者上使用托烷司琼联合地塞米松，观察组患者在此基础上联合使用异丙嗪、奥美拉唑和甲氧氯普胺，观察两组患者在化疗结束后以及化疗结束后 2-5天出现恶心呕吐的情况以及药物不良反应发生的情况；结果：两组患者在化疗后出现急性的恶心呕吐反应的情况未受组间差异影响，即 P>0.05，照组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防恶心的概率分别为： 75.47%、 71.70%、 79.25%、 84.91%，观察组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防恶心的概率分别为： 90.57%、 86.79%、 92.45%、 96.23%，对比可以发现，观察组患者在化疗后的第 2-5天对恶心症状的控制好于对照组（ P<0.05），对照组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防呕吐的概率分别为： 81.13%、 79.25%、 83.02%、 88.68%，而观察组患者在接受化疗后的第 2-5天有效预防呕吐的概率分别为： 94.34%、 94.34%、 96.23%、 98.11%，对比可见，观察组患者在化疗后的 2-5天里对呕吐症状的控制好于对照组（ P<0.05）；结论：多药联合治疗虽然对于肺癌化疗后的急性不良恶心和呕吐没有明显改善效果，但是能够有效缓解在化疗后 2-5天出现的迟发性恶心和呕吐等不良反应现象，值得在临床进行推广。