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  • 简介:摘要:目的:探讨流程化护理在无痛胃肠镜检查中的应用有效性和安全性。 方法:实施双盲法将200例行无痛胃肠镜检查的患者分为100例/组。对照组--常规护理,观察组--流程化护理。比较检查时间、麻醉药物使用量以及并发症发生率。 结果:观察组检查时间短于对照组,麻醉药物使用量和并发症发生率均低于对照组(p<0.05)。 结论:对接受无痛胃肠镜检查的患者实施流程化护理,可以提高检查效率,减少麻醉药使用量,积极预防并发症,有效且安全。

  • 标签: 无痛胃肠镜检查 流程化护理 有效性 安全性
  • 简介:摘要 目的 分析优化门诊护理分诊流程对分诊准确率及患者满意度的影响。方法 抽取2020年4月至2021年8月间我院门诊收治的患者90例作为此次的观察对象,并根据随机数字表法将其分成各有45例的对照组以及观察组,前者接受常规分诊流程,后者接受优化门诊护理分诊流程,对比两组不同的护理效果。结果 分诊准确率,观察组较高,与对照组相比差异具有统计学意义(p

  • 标签: 优化门诊护理 分诊准确率 分诊流程 满意度
  • 简介:【摘要】中药是指根据传统的医药理论,经过采集、炼制、提取、制成药物,应用在临床。是我国特有的制药工艺,具有悠久的历史,长达数千年,中药不仅仅作为药物,更是标志着我国的文化传承,享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节,本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析,希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

  • 标签: 中药 提取工艺 药品质量
  • 简介:摘要:随着经济发展的提高,医学领域的日益完善,我国对医学制药领域越来越重视,在确保制药行业满足国民的需求的情况下,增强对制药生产质量的监察力度,鼓励制药行业有所创新不断突破[1]。在当前制药行业的发展前景下,生物制药技术对制药行业应用技术的创新、生产质量的提高以及安全方面的保证起到了非常重要的作用,有助于推动医学领域的发展,做好对国民放心的医学产品。本文将对生物制药技术在制药工艺中的应用为主体,研究其对推动我国制药行业发展的利弊。

  • 标签: 生物科技制药工艺应用
  • 简介:【摘要】中药是指根据传统的医药理论,经过采集、炼制、提取、制成药物,应用在临床。是我国特有的制药工艺,具有悠久的历史,长达数千年,中药不仅仅作为药物,更是标志着我国的文化传承,享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节,本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析,希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

  • 标签: 中药 提取工艺 药品质量
  • 简介:【摘要】目的:探究急诊预检分诊护理流程在A型主动脉夹层患者护理中的效果。方法:选取2019年3月-2020年6月期间,来我院进行A型主动脉夹层患者治疗的患者,作为本次研究的观察对象。按随机数表法将其分为对照C组与观察J组,每组各46例。对照C组采用常规跟诊护理,观察J组采用急诊预检分诊护理流程。观察记录两组患者的候诊时间、确诊时间,并进行比较。结果:比较两组患者的候诊时间与确诊时间可知,观察J组所用时间均少于对照C组,差异显著,P<0.05,具有统计学差异。结论:在A型主动买夹层患者护理过程中,使用急诊预检分诊护理流程,可有效缩短患者候诊与确诊时间,为患者治疗赢得更多有效时间,值得推荐使用。

  • 标签: 急诊预检分诊护理流程 A型主动脉夹层 护理效果
  • 简介:摘要:目的:探究发热门诊中,流程分散策略、二次分诊模式联合干预内容、应用成效及在护理服务质量方面影响;方法:研究患者70例,均于本院发热门诊收治,行分组处理后,具体组别为:对照组、观察组,选取分组依据为:随机抽签法;其中,常规门诊管理用于35例发热门诊患者,流程分散策略+二次分诊模式用于另外35例发热门诊患者,且将前者、后者分别设为研究对照组、研究观察组,对比疗效。结果:对候诊时间予以评测,观察组VS对照组,数据有更低显示,P<0.05;分诊准确率、护理服务质量评分中,发热门诊患者组间数据有差别,相比较来说,在观察组中居更高水平,P<0.05。结论:发热门诊收治患者中,在候诊时间有效缩短,促进分诊准确率、护理服务质量提升方面,流程分散策略、二次分诊模式效果确切,且在联合干预时更佳,可大力推荐、应用。

  • 标签: 发热门诊 候诊时间 护理服务质量 流程分散策略 二次分诊模式
  • 简介:摘要 目的 观察优化护理流程在急诊胸痛患者抢救中的效果以及对患者焦虑心理情绪的改善效果。方法 本文研究对象以我院急诊收治的胸痛患者为主,研究时间长达一年(2020.1--2020.12),共88例。将上述患者按照随机数字表法分为实验组和参照组,每组各44例。予以参照组患者常规急诊护理,在实验组的护理工作中引入优化护理流程理念,比较两组患者的抢救效果和焦虑评分。结果 护理之前,两组患者的焦虑评分并无显著差异(p>0.05),护理前后的对比结果表示,两组患者的焦虑心理情绪明显改善,且实验组心理情绪评分低于参照组(p

  • 标签: 优化护理流程 急诊胸痛 抢救效果 焦虑心理
  • 简介:【摘要】 总结了笔者2019年在武汉市爆发新型冠状病毒肺炎疫情时,作为四川省第二批广元市第一批援鄂医疗队队员,支援武汉红十字会医院,支援时间为2个月

  • 标签: 新冠肺炎 医务人员 非工作区域个人防护 流程
  • 简介:摘要:目的:探究医护一体化护理流程在超急性期脑梗死患者静脉溶栓中的应用效果。方法:选60例超急性期脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组(30例)实施常规护理,观察组(30例)实施医护一体化护理流程,比较两组患者护理效果。结果:观察组溶栓准备时间、住院时间、神经功能缺损量表(NIHSS)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:医护一体化护理流程能缩短溶栓准备时间及住院时间,降低患者神经受损程度。

  • 标签: 超急性期脑梗死 医护一体化护理流程 静脉溶栓
  • 简介:摘要:伴随当前我国经济快速发展,人们在医疗服务体系发展方面的要求逐步提高,固体制剂是制药工程工艺的一种重要形式,其质量与药物的使用效果息息相关。为了保证制药工艺的快速稳定发展,降低生产成本,一定要重视优化固体制剂的生产工艺,提升我国制药企业的发展水平。本文重点对固体制剂制药工艺技术进行分析研究,以供参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 技术
  • 简介:摘要: 原料药品的工艺变更是制药企业在发展过程中十分常见的一个重要问题,相关工作人员 需要意识导致要工艺的变更 ,会对药物的安全性和有效性造成一定的影响。在进行变更工艺时,是否会对药品生产的中间体产生影响,而在精制过程中,杂质的含量是否发生变化等多项因素都会导致药品生产的最终质量受到影响。虽然药品制备工艺变更是近年来的一种新型技术,但在进行使用时应当秉着科学且合理的原理开展调查,这样才能保证工艺的合理性。

  • 标签: 原料药品 工艺变更 主要问题
  • 简介:[摘要]目的:分析在手术室护理管理工作中实施精细化流程管理的效率与患者满意度。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院接受治疗的168例手术患者,按照随机数表法分为两组,每组各84例。对照组接受常规手术护理流程管理,观察组接受精细化流程管理,比较两组患者的满意度、护理质量和手术效果。结果:本次研究显示:观察组患者护理满意度明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理质量评分明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:精细化流程管理有助于提高手术室护理管理的满意度、护理质量及手术效果,值得临床推广使用。

  • 标签: []精细化流程管理 手术室护理管理 护理
  • 简介:[摘要] 目的:探究在小儿惊厥急诊护理中链式抢救流程管理的应用价值以及对新生儿炎症反应的影响。方法:选取2020年1月至2020年12月期间,在我院接受治疗的小儿惊厥急诊患者80例,按照随机数字表法,将此80例患者随机分为对照组、观察组两组,每组均40例。其中,对照组采取常规的急诊护理,观察组给予链式抢救流程管理护理,对比干预效果。结果:经干预后hs-CRP、TNF-α、IL-6的值对比,为观察组较低,差异具有统计学意义(P<0.05);经干预后IL-2的值对比,为观察组较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿惊厥急诊护理中链式抢救流程管理的应用价值较高,可显著降低新生儿炎症反应程度。

  • 标签: [] 小儿惊厥 急诊护理 链式抢救流程管理 新生儿炎症反应
  • 简介:摘要:大量临床实验结果证明,将氟原子引入化合物中可产生较好的生物效应。氟代嘧啶类药物具有良好的抗肿瘤效果, 5-氟尿嘧啶是最先发现的氟代嘧啶类抗肿瘤药物,但由于首过效应且脂溶性较低限制了 5-氟尿嘧啶的临床应用。本文以 5-氟尿嘧啶、 3-呋喃氟脲嘧啶等几种氟代嘧啶类抗肿瘤药物为例,分析了其合成工艺

  • 标签: 氟代嘧啶类 抗肿瘤药物 合成工艺
  • 简介:摘要:中医理论强调“整体观”;而现代中药制剂工艺的关键是“过程控制”,突出全面把控,实时监测;质量源于设计QbD理念侧重于“以终为始”,重在对目标的透彻理解;本文以过程控制为切入点,对中药制粒工艺进行系统梳理,深入分析物料与最终产品之间的相关性,以期对中药制剂一致性评价、质量标准控制方法起到一定借鉴意义。

  • 标签: QbD 湿法制粒 干法制粒 中间体 风险评估 关键质量属性
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:探讨荷叶中具有降脂功能的有效成分泡腾片制剂工艺及其质量控制研究。方法:以 PH值、崩解时限、硬度、含量测定为评价指标,采用正交试验对制剂工艺进行优化,并考察产品的稳定性。结果:荷叶降脂有效成分 25%,润滑剂 10%聚乙二醇,泡腾剂碱源碳酸氢钠 20%、酸源枸橼酸 20%、甜菊苷 15%、填充剂乳糖、干粘合剂 MCC混合均匀直接压片。所得泡腾片外观良好,崩解迅速。结论:该方法制备的泡腾片安全、有效、稳定可作为荷叶降脂有效成分新剂型的开发。

  • 标签: 泡腾片 荷叶降脂有效成分 泡腾片 制剂工艺 质量控制