简介：土壤和地下水的憎水有机碳化物（HOCs）污染通常是由于储藏罐的泄漏、溢出或不正当的垃圾处理方法造成的。一旦进入土壤基质中，HOCs就会产生溶解的污染物。例如，经常可以在煤焦油垃圾点附近的地下水中发现多环芳烃（PAHs）。对被污染的土壤和地下水经常采用下述补救措施：利用水井或排水道将地下水抽出，然后再对抽出的水进行处理，这种方法称为“抽出处理法”。

简介：分别以阴离子表面活性剂二（2-乙基己基）丁二酸酯磺酸钠（AOT）和新型表面活性剂二（2-乙基己基）羟基丁二酸酯磺酸钠（AHOT）与异辛烷／水构建的反胶束体系为微反应器，合成了CoFe2O4纳米粒子；利用TGA，XRD，TEM等手段对产物进行了表征；讨论了两种表面活性剂构建的反胶束体系对产物合成过程及纳米粒子形貌和尺寸的影响．

简介：介绍了一种通过电化学氧化-还原循环的方法的制备碳纳米粒子并对其相关性质进行了表征.透射电镜结果表明,制备的纳米粒子粒径大小分布在（2.5±0.3）nm区间,而且其晶格间距为0.33nm左右,完全符合石墨的晶体特征.荧光光谱显示,该粒子在456nm具有稳定的可见光发射,其荧光量子效率达到了0.11.此外还考察了纳米碳颗粒的电化学发光性质,结果表明,该粒子在电化学发光检测方面具有潜在的应用价值.

简介：以硝酸银为原料，用N，N-二甲基甲酰胺溶剂作还原剂，聚酰胺酸（polyamicacid，Phi）为稳定剂，制备金属银纳米粒子。利用红外光谱分析银纳米粒子的形成对PAA结构的影响；用X射线衍射确定银／PAA复合粉末中银粒子的结晶状态；用紫外一可见吸收光谱实时检测不同PAA质量浓度的溶液中纳米粒子的等离子体共振吸收情况；用透射电镜观察银纳米粒子的形状和大小。结果表明：银纳米粒子的生成对PAA的分子结构几乎没有影响；银纳米粒子具有很好的结晶度；紫外一可见吸收光谱出现明显的不对称双峰；银纳米粒子长大是奥斯特瓦尔成熟过程，制备的银纳米粒子具有较好的形貌，呈软团聚多晶态。

简介：文章系统地综述了近年来纳米改性环氧树脂基复合材料的研究现状。介绍了环氧树脂基纳米复合材料的制备方法和无机纳米粒子的表面修饰方法，分析了环氧树脂基纳米复合材料的形成机理和固化反应动力学，概括了此类复合材料的性能特点并展望了环氧树脂基纳米复合材料未来的发展和应用前景。

简介：概述了纳米CaCO3、纳米SiO2以及晶须等纳米粒子在聚氯乙烯（PVC）增韧改性中的研究进展，提出了其今后的发展方向。

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简介：CuO-CoO-MnO/SiO2nanocompositeaerogels被经由大音阶的第五音胶化过程和乙醇supercritical弄干技术作为先锋把tetraethylorthosilicate(TEOS)用作Cu，公司和Mn醋酸盐的Si来源，和水的答案准备。gelatination机制被原子磁性的回声(NMR)和X光检查光电子光谱学(XPS)调查。CuO-CoO-MnO/SiO2nanocompositeaerogels的微观结构和作文被扫描电子显微镜学(FE-SEM)的地排放描绘，传播电子显微镜学(TEM)，电子散光谱学(版本)和XPS。特定的表面区域，毛孔尺寸和nanocompositeaerogels的毛孔尺寸分发被Brunauer-Emmett-Teller(赌注)方法决定。产品被煤气的层析(GC)分析。结果证明CuO-CoO-MnO/SiO2nanocompositeaerogels是多孔的，与10150nm，216nm的毛孔尺寸分布，7.68nm的一种平均毛孔尺寸，和664.4695.8m2/g的一个特定的表面区域的粒子尺寸分布。在nanocompositeaerogels的转变金属的臼齿的部分是0.71%-13.77%。这种结构是有利的不仅增加装载催化剂，而且作为cocatalysts充分利用转变金属氧化物的效果；CuO-CoO-MnO/SiO2nanocompositeaerogels能在diphenyl碳酸盐的更安全、环境友好的合成和催化作用的另外的地被用作一个新奇催化剂搬运人。

简介：Monodispersed硅石有353nm的直径的微范围是在乙醇的装配intophotonic水晶在借助于可控制的垂直免职方法的不同温度和湿度的改变的硅石体积部分的胶体的暂停。表面形态学和光性质被SEM和UV-Vis-NIR学习。这被发现high-qualitysilica胶体的photonic晶体与在45℃和55℃之间的环境温度从乙醇答案被获得，在66%和76%之间的湿度，微范围的体积部分是between0.8%并且1.5%。可控制的垂直免职方法制作的订的拥挤不堪的photonic水晶在可见轻乐队和近红外线的乐队有二photonic乐队差距。

简介：用气泡液膜法连续式工艺，将MnC12·4H2O、ZnCl2和FeCl3·6H2O的混合水溶液与NaOH水溶液进行反应，制得了Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04前体纳米粒子。这种前体经240℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃和800℃烧结后，制得Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04铁氧体纳米粒子。进行了XRD、VSM、SEM、TEM、FTIR和元素分析等测定，结果表明，全部烧结产品晶粒的粒径均在25nm以下；在240℃-700℃烧结产物的仃。在40.69-46.02emu／g；400℃及其以下温度烧结产品的Hc≈0；600℃烧结产品的Tc为458.1℃。测定了600℃烧结产品的SEM，以及240℃烧结产品的TEM。

简介：采用一种快速、简单的化学还原法合成Ag纳米粒子,以酒石酸钠为绿色的还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,在水相中还原硝酸银溶液。对还原剂的用量、稳定剂的用量及反应时间进行了初步优化,并利用紫外-可见分光光度仪（UV-vis）、透射扫描电镜（TEM）以及动态光散射仪（DLS）等手段对合成的Ag纳米粒子进行表征。结果表明：合成的Ag纳米粒子的形貌基本为球状结构,粒径大小为30-50nm;在420nm处具有明显表面等离子体共振吸收峰;能够在水中稳定存在14天而吸光度无明显变化。

简介：对于有机卤代物的电化学还原,银基纳米催化剂显示出优异的催化活性。采用简单的化学还原法制备Ag-Ni纳米颗粒（NPs）,并采用X射线衍射、紫外-可见光谱、透射电镜以及能量散射谱等方法对制备的纳米催化剂进行表征。采用循环伏安法、计时电流法以及电化学阻抗谱在有机介质中研究Ag-Ni纳米颗粒对苄氯还原的电催化活性。结果表明：Ni元素的加入可明显减小Ag-Ni纳米颗粒的尺寸,使苄氯的还原峰电位φp正移且增加Ag-Ni纳米颗粒的催化活性。然而,当Ni的含量大于一定值后,Ag-Ni纳米颗粒的催化活性反而降低。同时,对Ag-Ni纳米颗粒的协同催化效应进行探讨。

简介：美国麻省理工大学和哈佛大学达纳一法伯癌症研究所、布罗德研究所合作，利用RNA介入（RNAi）方法开发出一种RNA递送纳米粒子系统，能大大加快筛选抗癌药物标靶进程。

简介：近日，澳大利亚Macquarie大学的金大勇教授领导的先进细胞仪实验室与北京大学工学院生物医学工程系席鹏课题组联合攻关，发现了新的纳米光子学发光机制，并实现了高浓度掺杂的上转换纳米粒子技术，从而展示了迄今最灵敏的纳米荧光材料。相关论文发表于自然出版集团的《自然－纳米技术》。

简介：日本物质材料研究机构（NIMS）开发出不使用稳定剂和还原剂就可简便、大批量生产粒径相同的金属纳米粒子的工艺技术。新技术可用于各种金属、金属氧化物纳米粒子的合成。

简介：采用一步法合成了氨基化四氧化三铁（NH2-Fe3O4）磁性纳米材料,并以XRD,IR等手段对其进行了表征.将NH2-Fe3O4组装到磁性玻碳电极表面,得了NH2-Fe3O4修饰的磁玻碳电极,并以该修饰电极为工作电极,研究了其电化学性能.利用差分脉冲溶出伏安法研究了铅（Ⅱ）离子和铜（Ⅱ）离子在该修饰电极上的电化学行为.结果表明：NH2-Fe3O4纳米粒子可显著提高Pb2＋和Cu2＋在电极表面的富集量,提高溶出峰电流.由于差分脉冲溶出伏安曲线中Pb2＋和Cu2＋的溶出峰电位差较大,且没有相互干扰,所以该电极可用于Pb2＋和Cu2＋的同时测定.

简介：制备了SO3H／SiO2自组装单层纳米膜材料，并用其在水中的质子化效应进行表征。用SO3H／SiO2作为吸附剂处理低浓度五氯酚（PCP）有机废水取得了良好的吸附效果。通过调节／不调节pH值对比吸附实验，推测PCP在SO3H／SiO2自组装单层表面的吸附机理为氢键吸附。

简介：劈啪作响的免职涂层在电子横梁(EB)上提供重要优点免职，包括的高收拾行李的密度，环境稳定性和极其低的损失。但是固有的高压缩的压力尽最大努力影响它的申请激光系统。这篇论文描述一篇小说扔的高损坏阀值激光镜子的技术可行性遥远的血浆劈啪作响技术。这种技术基于从目标遥远地产生集中的血浆然后有磁力地驾驶血浆到目标认识到劈啪作响的完整的制服。在目标电压和目标电流之间的伪独立提供我们很灵活的参数调节，特别为电影压力控制。免职条件被优化充分让步氧化并且低压缩压力单身者层HfO2和SiO2。为在1064nm的HfO2/SiO2激光镜子的43.8J/cm2的高损坏阀值被获得。第一次，劈啪作响的遥远的血浆成功地在与高效扔激光镜子被使用。