简介：本文在分析被动式室内空气净化产品功能评价方法的基础上，提出采用单位时间单位面积（或单位质量、单位数量）净化量作为评价指标来表征产品的净化功能。选用常见的被动式空气净化产品，通过实验验证该评价方法的可行性。

简介：

简介：为贯彻执行国家的法律法规，支持卫生行政部门加强对公共场所净化空调卫生监督管理，2005年8月作者参加了对某医院新建洁净手术部净化空调工程的等级指标和技术指标进行全面检测和评定。方法主要按照建设部和国家质量监督检验检疫总局2002年联合颁布的《医院洁净手术部建筑技术规范》中10．3工程检验的要求进行，主要有：a．检测点设置要求、b．技术指标的计算、c．现场卫生检测。结果表明在静态检测状态下，该新建洁净手术部第三、第五、第六、第七手术室的换气次数、最小静压差、含尘浓度、温度、噪声、最低照度、最小新风量均能满足《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）对一般洁净手术室的要求；第一手术室（I级洁净手术室）手术区手术台（达到100级洁净度）工作面高度截面平均风速为0．285m／s，最大静压差不大于30Pa；含尘浓度：大于等于5μm尘粒的含尘浓度为零，大于等于0．5μm小于5μm尘粒的含尘浓度为1536粒／m^3，细菌最大平均浓度在手术区检测值为0个／30min·Ф90皿，有机化合物甲醛、苯、汽油、甲苯、二甲苯进行检测的结果是均未检出；第一二、第四手术室的换气次数分别为34次／h、35次／h，最小静压差、含尘浓度、温度、噪声、最低照度、最小新风量均能满足《规范》对标准洁净手术室的要求；第八手术室的汽油和苯，二者的浓度分别为0．293mg／m^3、0．318mg／m^3，相对湿度偏低。综合性能全面评定的结论为：医院新建洁净手术部净化空调工程符合《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002的要求，可以交付使用。

简介：对KJ360-CMD医用移动式空气净化消毒机的设备排风量、洁净空气量、净化效率、消毒功能、以及产生负离子、产生风量等指标进行检测!实验表明：各项监测项目检测结果与YZB／鄂宜002-2005、《医用移动式空气净化消毒机》申报的额定值是吻合的。并根据空气净化器的有关技术要求对KJ360-CMD医用移动式空气净化消毒机空气净化消毒等功能进行设备性能与效果评价。

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简介：本文建立了使用挥发性有机物监测仪(PGM-7240)评价空气净化产品对有机污染物净化效果的方法。该方法具有操作简单，省时，灵敏等优点。30m^3测试舱中空气净化器对挥发性有机物净化效果评价方法为：自然衰减和总衰减的测试时间均为60min，前10min每2min记录一次试验数据，后50min每10min记录一次试验数据。1．5m^3测试舱中空气净化产品对苯净化效果评价方法为：自然衰减和总衰减的测试时间均为20min，每2min记录一次试验数据。

简介：目的：研究十余种室内典型空气污染物的光催化净化新方法，为下一步研制空气净化装置奠定实验基础。方法：将纳米级TiO2复合某种金属氧化物制成光催化剂，在紫外灯光照下，测定污染物的消除率。结果：组方为90%TiO2+10%金属氧化物的光催化刑对有害气体净化效果最佳，对H2S净化率在97%以上，对SO2净化率99%以上，对NO2、NH3能够全部消除，对CS2平均净化率为81．3%，对苯平均消除率仅为8．8%，对甲苯仅为18．8%，对二甲苯仅为41．6%。结论：研制的光催化剂，可有效消除S02、H2S、NO2、NH3、CS2等有害气体。但对苯系物及C0、CO2等催化效率较低或没有效果，如何提高光催化剂对这些化合物的净化效率是今后研究工作的重点。

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