简介:摘要目的观察不同剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法以我院2014年11月—2015年12月收治的70例子宫肌瘤患者为此次研究对象。利用随机分组法将其分为2组,35例/组。对照组患者给予常规剂量的米非司酮进行治疗,观察组患者给予小剂量米非司酮进行治疗,将2组子宫肌瘤患者的不良反应发生情况及月经期、月经量的变化情况进行比较。结果观察组35例子宫肌瘤患者的不良反应发生率为5.71%,治疗后的月经期为(6.81±1.24)天、月经量为(185.92±39.16)ml,以上三项指标均比对照组更占优势,p值小于0.05。结论使用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果更好。
简介:摘要目的研究分析鼻内镜手术治疗鼻窦炎、鼻息肉的临床疗效以及影响疗效的因素。方法将2016年2月—2018年1月在我院治疗鼻窦炎、鼻息肉的患者选取50例进行研究,将其根据随机原则实施分组,其中包括对照组和实验组,每组各25例。对照组患者采用传统办法实施治疗,实验组患者采用鼻内镜手术进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析,同时分析影响疗效的相关因素。结果实验组和对照组患者治疗后的临床总有效率分别为92%、68%,组间比较差异显著(P<0.05)。结论对于鼻窦炎、鼻息肉的患者采用鼻内镜手术进行治疗,可以有效的提高患者的临床疗效,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的探讨牙周牙髓联合治疗重度牙周炎病的临床疗效。方法选取2013年10月到2015年10月于我院就诊的40例重度牙周炎患者作为研究对象。将这20例患者分为两组,分别是观察组与对照组。其中,观察组20例,对照组20例。对照组患者入院后采用单纯的牙周治疗方法;观察组患者牙周牙髓联合治疗办法。比较两组患者的治疗效果。结果不管采用哪种治疗方法,均可以改善牙周软组织。其次,对比两组患者在釉牙骨质界槽嵴顶距离、釉牙骨质界到骨缺陷底的距离指标,观察组基线水平下降明显,具有统计学意义。可见,在严重牙周炎治疗中,采用牙周牙髓联合治疗方法,有助于促进牙周组织的恢复。相比单纯牙周治疗方法,临床效果更明显。结论在重度牙周炎治疗中,采用牙周牙髓联合治疗,提高了牙周缺损骨组织的再生能力,取得了良好的临床效果,值得在临床上推广。
简介:摘要目的对CRP和血常规中白细胞计数联合检验在儿科中的应用价值进行研究及判定。方法选取本院2015年2月至2016年1月收治的100例患儿作为本次的研究对象,将其分组为对照组与观察组,两组患儿各30例,对照组于患儿的血常规的白细胞进行计数检测,观察组于对照组的基础上予以CRP联合检测,并观察两组患儿的临床检测结果。结果观察组患儿的CRP和血常规中白细胞计数联合检验后的阴性22例,其阴性率为44.00%,阳性28例,其阳性率为56.00%,对照组患儿于血常规中白细胞计数联合检验后的阴性11例,其阴性率为22.00%,阳性39例,阳性率为78.00%,两组对比具有显著差异,P<0.05。结论CRP和血常规中白细胞计数联合检验在儿科中的应用价值显著,临床中依据其检测结果可提供优质的治疗方案,以此提高临床疗效,改善预后情况,对于疾病的治愈具有重大的临床意义。
简介:摘要目的个体化护理对老年高血压患者血压及并发症的影响评价。方法本文选取我院于2014年4月—2015年4月收治的66例老年高血压患者,将其随机分为护理组和对照组,对照组采用常规护理方式,护理组采用个体化护理方式,对比两组患者的护理满意度、血压护理前后变化情况结果。结果护理后,护理组的护理满意度、舒张压以及收缩压大小分别是(94.07±2.22)分、(80.08±5.22)mmhg以及(124.76±7.12)mmhg,和对照组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论老年高血压患者采用个体化护理方式后,可以明显调节患者的血压大小,减少不良症状发生率,使得患者血压得到有效控制和改善。
简介:摘要目的分析PICC管持续腰大池引流同尼莫地平联合应用通过鞘内注射方式对蛛动脉瘤性蛛网膜下腔出血进行治疗。方法选择2013年7月~2015年6月在我院接受治疗的蛛网膜下腔出血患者98例,随机分成治疗组及对照组,每组各49例,对照组患者在发病72内通过介入方法栓塞动脉瘤或采取颅内动脉瘤夹闭术,并给予注射尼莫地平、吸氧等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用PICC管持续腰大池引流联合尼莫地平进行鞘内注射治疗,治疗后1个月,比较两组疗效、脑血管痉挛发生率以及Glasgow预后评分。结果治疗组患者治疗有效率明显高于对照组,数据差异具有统计学意义,P<0.05;治疗组脑血管痉挛发生率14.29%显著低于对照组的34.69%,数据差异具有统计学意义,P<0.05;治疗组患者治疗1月后Glasgow预后评分平均(4.93±0.44)明显高于对照组的(4.02±0.46),数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论PICC管持续腰大池引流同尼莫地平联合应用通过鞘内注射方式能够有效治疗蛛动脉瘤性蛛网膜下腔出血,具有疗效好、安全性高等优点,值得进一步在临床上推广及应用。
简介:摘要目的探讨全科护理对老年慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果。方法选取我院收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者86例,随机分为两组,对照组患者实施常规护理,观察组患者采用全科护理措施。观察比较两组患者的护理效果。结果观察组患者的FVC、FEVI、O2分压的数据显著高于对照组,CO2分压水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。同时观察组患者的护理总有效率为95.35%,显著高于对照组的76.74%,差异显著(P<0.05)。结论全科护理在老年慢性阻塞性肺疾病患者临床中应用,患者的肺部功能和血气水平得到显著改善,同时临床护理总有效率显著,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的建立手工丽春红S法检测尿蛋白的性能验证方案和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献3-5,结合工作实际,设计验证方案。对手工丽春红S法检测尿蛋白的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、临床可报告范围等性能进行验证和评价,并将实验结果与美国强生Vitros350干式生化分析仪所检测尿蛋白的结果进行比较。结果尿蛋白含量在0.2g/L、4.0g/L时,手工丽春红S法测得日间不精密度分别为6.4%和1.05%;10个标准浓度检测结果与靶值的相对偏差均小于6.4%;检测低限为0.2g/L;生物检测线在0.2~4.0g/L,功能灵敏度为0.5g/L,分析测量范围为0.2~4.0g/L。厂商提供的美国强生Vitros350干式生化分析仪日间不精密度CV<2.4%;检测低限为0.012g/L;分析测量范围0.017~0.024g/L。结论建立了临床手工丽春红S法检测尿蛋白的分析性能验证方案和实验方法。本研究对规范医学实验室建设和实验室认可,提高实验室手工法检测质量有重要意义。
简介:摘要目的将曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疾病中的治疗方法与治疗效果开展分析和总结。方法对于我们医院在过去一年之内所接诊的缺血性心肌病心力衰竭病人资料100例施行分析,所选100例病人通过数字法施行分组,对照组病人通过常规药物方式进行治疗,研究组病人在常规药物治疗基础之上加用曲美他嗪进行治疗,对比两组病人的临床治疗效果。结果两组病人临床治疗总体有效率比较存在显著差异。结论临床中针对缺血性心肌病心力衰竭疾病采取曲美他嗪进行治疗效果理想,应该给予大力的推广与应用。
简介:摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效进行观察和分析,以便确定依达拉奉列入脑梗塞临床路径(二级医院)必选药物(项目)治疗的必要性。方法资料选取2011年1月~2012年7月在镇安县医院收治的急性脑梗塞患者96例,对照组给予常规的内科治疗,研究组在常规治疗的基础上加用静脉滴注依达拉奉注射液,从一般资料、治疗方法以及治疗的疗效进行研究和分析。结果研究组和对照组治疗前、后神经功能缺损评分比较,治疗前研究组和对照组两项评分比较无差异(P>0.05);治疗后研究组两组评分明显优于对照组,且两组治疗后疗效比较,研究组总有效47例(97.92%);对照组总有效41例(83.33%);比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效显著,不仅能够改善患者神经功能缺损程度,还能提升其日常生活的能力。依达拉奉安全、有效且无明显的不良反应,对于治疗急性脑梗塞具有重要意义,可列入急性脑梗塞临床路径(二级医院)必选药物。
简介:摘要目的探析临床合理用药指导对2型糖尿病患者用药依从性的影响。方法选取2017年12月-2018年12月在我院就诊的78例2型糖尿病患者,随机分为参照组(常规用药指导)、观察组(临床合理用药指导),每组39例。对两组糖尿病患者经药物指导后的用药的依从性进行评估与比对,并作出分析和总结。结果观察组2型糖尿病患者用药总依从性为38(97.44%),高于参照组2型糖尿病患者用药总依从性的30(76.92%),差异有统计学意义,(χ2=9.652,P<0.05)。结论临床合理用药指导可提高2型糖尿病患者的用药依从性,进而更好地控制其血糖,改善病情。
简介:摘要目的研究对比利福喷丁与利福平在治疗肺结核方面的临床疗效及用药安全性。方法选择2012年2月—2014年2月期间本院诊治的42例肺结核患者作为临床研究对象,采用随机分组的方式将42例患者分为实验组和对照组,每组21例患者。实验组患者使用利福喷丁治疗,对照组使用利福平治疗;观察并对比两组患者的临床治疗效果及用药不良反应。结果实验组患者的治疗有效率为90.48%,对照组患者的治疗有效率为85.71%,实验组略高于对照组,P>0.05,差异不具有统计学意义;实验组患者用药后的不良反应率为9.52%,对照组为38.10%,实验组明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论利福喷丁在治疗肺结核方面疗效显著,不良反应率低,具有较高的临床推广价值。