简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊与枸地氯雷他定联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法60例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例，对照组予枸地氯雷他定（8.8mg，qd）口服；观察组予苏黄止咳胶囊（3粒，tid）、同时予枸地氯雷他定（8.8mg，qd）口服；依据患者咳嗽症状得分7天后评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.05±0.79）和（5.20±0.86），两组间无统计学差异（P>0.05），治疗后得分分别为（1.06±1.36）和（1.72±1.60），与治疗前相比明显降低（P<0.05）。观察组有效率93.3%，明显高于对照组的70.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定对感染后咳嗽有明显效果。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法选取我院2010年6月至2011年9月收治的58例小儿持续性哮喘患者，随机分为观察组（29例）和对照组（29例），观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为93.1%，对照组的总有效率为65.5%，两组比较差异性明显，P<0.05；肺功能改善情况，观察组FEV1/L、PEF的改善率较对照组明显改善，差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻度哮喘的临床疗效确切，不良反应小，安全性高，临床值得推广应用。

简介：摘要目的探索胰激肽原和前列地尔用于2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法选取我院100例2型糖尿病肾病患者，收治时间均集中在2012年5月至2015年9月期间，并对此次研究患者进行动态随机化分为2组，每组50例患者，对照组采用胰激肽原治疗，观察组采用胰激肽原联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组两组患者，治疗后的SCr指标、餐后两小时血糖平均数值、空腹血糖平均值、糖化血红蛋白指标、24小时UPR指标均存在差异（P＜0.05）。结论胰激肽原联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病患者效果显著。

简介：摘要目的分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果效果与安全性。方法将98例随机均分为观察组及对照组，各49例，两组均给予常规治疗，在此基础上，对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗；观察组给予布地奈德、沙丁胺醇联合治疗。结果经过治疗后，对照组患者治疗的总有效率为77.55％；观察组患者治疗的总有效率为97.96％。两组比较差异有统计学意义，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作中有效性明显高于单纯使用沙丁胺醇进行治疗的效果，这一治疗方式值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象，按治疗方式的不同，分为对照组61例和观察组74例，给予对照组患儿常规对症治疗，观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较，观察组显著比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05），在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比，观察组显著短于对照组（P＜0.05），两组在不良反应发生率上对比无差异性（P＞0.05）。结论对于哮喘急性发作患儿，给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况，促进患儿更快的恢复，同时安全性高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的分析前列地尔与川穹嗪联合应用治疗急性脑梗死的效果。方法选取本院2014年2月至2017年2月接诊的急性脑梗死患者40例，将其按照入院时间的先后顺序将所有患者分成实验组和对照组，对照组的40例患者使用川穹嗪治疗，使用统计学软件对比两组患者治疗后的卒中评分和日常生活能力。结果实验组患者的卒中评分（21.2±4.2）分、日常生活能力评分（75.2±7.2）分，对照组分别为（35.6±6.2）分、（55.1±8.1）分，可见实验组患者的卒中评分低于对照组，日常生活能力评分高于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论对急性脑梗死患者使用前列地尔联合川穹嗪治疗，能够降低患者脑卒中的发生风险，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2014年10月—2016年10月期间本院收治的60例新生儿肺炎患儿，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各30例。对照组，采用常规治疗，研究组，联合布地奈德与沙丁胺醇治疗，对比两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.4%，对照组为80%，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗新生儿肺炎，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察地佐辛与右美托咪定作为静脉辅助用药以预防腰麻麻醉下剖宫产术中中内脏牵拉反应的效果及安全性。方法将75例拟行剖宫产术的ASAⅠ～Ⅱ级患者，随机分为I、Ⅱ、Ⅲ组，每组25例，经L2-3椎间隙行腰麻，于胎儿剖出脐带结扎后分别给与地佐辛0.1mg/kg和右美托咪定0.8μg/kg及等量生理盐水。监测各组产妇入室时和注射地佐辛、右美托咪定、或生理盐水后15min和清理腹腔的MAP、HR、SPO2、Ramsay评分，牵拉反应分级。结果注射药物不同时间点，地佐辛组、右美托咪定组与生理盐水组MAP、HR、SPO2值，Ramsay评分差别有统计学意义（P<0.05），牵拉反应分级差别有统计学意义（P<0.05）。结论剖宫产术中静脉注射地佐辛和右美托咪定都能抑制牵拉反应和减少不良反应，但是右美托咪定有更好的镇静抗焦虑效果。

简介：摘要目的探析罗哌卡因、地佐辛联合应用在臂丛神经阻滞中的麻醉效果。方法将2016年10月至2017年10月我院接收的上肢骨折患者94例作为样本，按双盲法分组标准均分成常规组与干预组，前者实施甲磺酸罗哌卡因麻醉；后者实施甲磺酸罗哌卡因+地佐辛麻醉。对比分析两组麻醉效果、不良反应以及镇痛效果。结果干预组麻醉效果优于常规组，镇痛评分低于常规组，镇痛持续时间大于常规组，P<0.05，具有显著的统计学意义；两组不良反应接近，P>0.05，无统计学意义。结论将甲磺酸罗哌卡因与地佐辛联合运用在臂丛神经阻滞中可获得确切的麻醉效果，镇痛效果佳，无严重不良反应，值得临床应用。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的观察丁咯地尔注射液静脉滴注治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将我院内分泌科120例糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组70例和对照组50例,治疗组在对照组用药的基础上给予丁咯地尔注射液0.2g/d静脉滴注,两组均治疗1个疗程后对两组疗效进行对比观察。结果治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率64.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡疗效确切，效果显著，可有效的缓解及治疗糖尿足溃疡，阻止糖尿病足溃疡的进一步发展，是治疗糖尿病足溃疡一种有效的方法。

简介：摘要目的探究临床使用罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞的麻醉效果影响。方法选择2014年10月—2015年10月我院需要进行臂丛神经阻滞麻醉的病例78份，将患者随机均分，参照组选择罗哌卡因进行阻滞，探究组另加地佐辛进行阻滞，对比临床麻醉成效。结果探究组麻醉深度即镇痛、治疗中患者血压情况、血氧饱和度等，麻醉开始发挥作用时长以及维持效用时长都优于参照组，以上差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对于临床选择罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞，其发挥效用又快又持久，能更好的控制患者生命体征，同时镇痛效果好，有利于手术的开展，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的续命煮散加减联合艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁症的临床观察。方法本次研究对象为2016年1月-2016年12月期间救治的20例脑卒中后抑郁症患者，给予续命煮散加减联合艾地苯醌治疗，观察治疗前后的BI评分、HAMD评分。结果治疗后BI评分、HAMD评分明显优于治疗前（P＜0.05）。结论续命煮散加减联合艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁症，可显著改善患者抑郁评分，提高自理能力，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨与分析福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法选取我卫生院在2015年7月份到2016年7月份所接收治疗的40例慢性支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，每组各20例，给予对照组患者采取常规的治疗干预，而观察组患者则在对照组治疗的基础上加以a福莫特罗联合布地奈德的治疗方式，对比分析两组患者的临床治疗效果，包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%），以及治疗期间的不良反应等。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的FEV1、PEF和FEV1%值均明显高于对照组（P<0.05）；对比两组患者的不良反应发生情况，其差异不具备统计学意义（P>0.05）。结论给予慢性支气管哮喘患者采用福莫特罗联合布地奈德的治疗方式临床治疗效果显著，该种治疗方式值得被广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2017年3月到我院诊治的85里慢性荨麻疹患者作为研究对象，根据就诊时间将其分为对照组42例与观察组43例，观察组患者采用地氯雷他定治疗，对照组患者采用咪唑斯叮治疗，比较两组患者疗效及预后。结果观察组43例患者治疗总有效率显然高于对照组（χ2=6.434，P＜0.05）。观察组43例患者发生声音嘶哑、乏力、口干等不良反应率与对照组患者比较（χ2=2.282，P＞0.05）。结论临床中对慢性荨麻疹采用地氯雷他定治疗具有更佳的疗效，且药物安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮在先兆流产患者治疗中的应用效果及安全性。方法将2016年9月-2017年3月于我院就诊的96例妇产科先兆流产患者随机分成对照组和观察组，观察组采用地屈孕酮治疗，对照组采用黄体酮治疗，对比两组患者的流产症状缓解和消失时间长短、保胎成功率及对药物的不良反应情况。结果观察组流产症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05)，保胎成功率明显高于对照组(P<0.05)，观察组对药物的不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论地屈孕酮在临床上治疗先兆流产的疗效较好，作用时间短、起效快，不良反应少，保胎成功率高，具有一定临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究心脏介入治疗用法舒地尔对桡动脉痉挛的预防效果。方法利用双盲、对照法，分组2014年12月-2016年11月我院接收的90例冠心病病例A、B两组均45例。两组都予以心脏介入治疗，并于术前应用盐酸维拉帕米、硝酸甘油注射液，A组在此基础上加用法舒地尔。分析比较两组的桡动脉痉挛发生率等指标。结果A组桡动脉痉挛发生率为4.44%，B组为15.56%。A组明显低于B组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组不良反应发生率为6.67%，明显低于B组（20.0%），P＜0.05。结论将法舒地尔积极用于心脏介入治疗中，可有效降低桡动脉痉挛发生率，确保临床疗效。

简介：摘要目的观察坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压的疗效。方法随机抽取我院自2015年5月至2016年5月收治的原发性高血压患者80例，分为A组（n=40）和B组（n=40）。B组患者采用采用坎地沙坦进行治疗，A组患者在B组的基础上连用依那普利治疗。对比两组患者治疗后的总有效率。结果A组患者的总有效率远高于B组患者的，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压取得的临床效果显著，值得进一步推广和使用。

简介：摘要目的探究冠心病心肌缺血患者接受前列地尔治疗的价值。方法以冠心病心肌缺血患者为研究对象，时间为2016年5月—2017年12月，例数为66例，以区组随机化法分组，其中对照组接受常规扩冠治疗，实验组则同时接受前列地尔治疗，分析两组冠心病心肌缺血患者治疗的结果。结果实验组冠心病心肌缺血患者的总有效率（87.88%）较对照组总有效率（63.64%）高，P＜0.05；两组治疗前的胆固醇、甘油三酯、血粘度水平相比，无统计学意义（P＞0.05）；实验组治疗后的胆固醇、甘油三酯、血粘度水平较对照组低（P＜0.05）；两组不良反应发生情况相比，无统计学意义（P＞0.05）。结论冠心病心肌缺血患者接受前列地尔治疗，可较好减轻其胸闷、胸痛等疾病症状，改善其心肌缺血指标水平，且安全性较高。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。