简介：摘要目的研究分析全自动尿液分析仪和尿干化学分析仪在尿中红细胞检验中的准确率及应用效果。方法此次研究的对象是选择2013年6月1日至2014年6月1日收检的467份检验尿中红细胞的样本。对比观察四组不同检验方法检验尿中红细胞样本的检测漏检率、镜检数量百分比、检验人员对总体检验的评价、检验时间等情况的对比。以此来明晰全自动尿液分析仪和尿干化学分析仪在尿中红细胞检验中的准确率及应用效果。结果运用全自动尿液分析仪联合尿干化学分析仪进行分析的观察组C的检测漏检率为1.91%（3/157），显著少于观察组A、B（P<0.05），与对照组无差异（p>0.05）。其镜检数量百分比为3.18%（5/157），检验人员对总体检验的评价为（93.27±1.42），检验时间为（30.62±3.29）min显著好于观察组A、B，对照组等（P<0.05）。结论全自动尿液分析仪联合尿干化学分析仪进行尿中红细胞检验能够显著减少镜检率，控制检测漏检率，减少检验时间，提高检验科相关工作人员的工作效率，值得临床借鉴和进一步推广。

简介：

简介：全自动血液分析的功能是确保检验质量的关键，在使用过程中，我们检验工作要遵行仪器操作指南，密切观察仪器运行情况，不要认为全自动分析仪是高级仪器，其实在高级的仪器也离不开人的细心操作管理和维护、仪器任何一个系统，再小的偏差都可以影响检查结果准确性，要做好定期检查、保养、校准发现问题及时解决。

简介：摘要目的验证由IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒及其校准品、质控品以及ACLTOP700全自动血凝分析仪组成的检测系统检测FDP的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件和其他相关文献的实验方案，对IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上检测FDP的精密度、准确度、线性范围、干扰实验、参考区间等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果FDP批内不精密度（CV）低水平2.2%，高水平1.94%；批间精密度（CV）低水平4.07%，高水平3.48%。FDP的线性方程为Y=1.023X-0.577,r2=0.995,（P＜0.05），线性范围为1.00～120.00μg/ml。参考区间20例健康者的FDP的检测结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上，主要性能指标符合要求，本实验室可以开展此定量项目。

简介：摘要目的评估UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率有关内容方法制定两种携带污染率检测方案，使用UniCelDxI800全自动免疫分析仪进行β-HCG检测，记录分析检测结果结果UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG第一种携带污染验证方案携带污染为0.124mIU/mL，第二种·验证方案携带污染率为0.20%，两个方案验证均通过。结论UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率符合仪器性能要求，对日常标本检测结果不受影响，结果可信。

简介：摘要目的探讨血糖仪测定血糖结果的准确性。方法血糖仪（达乐）测定采用末梢血立即测定，生化分析仪（HITACHI7060C）采集静脉血，于2小时内完成测定。结果血糖仪和生化分析仪的血糖检测结果进行比较，两组结果的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种方法检测结果无明显差异，但血糖仪测定范围受限，过高或过低时无数值显示，结合生化分析仪可弥补血糖仪的不足。

简介：目的：评价SysmexXE-2000i型全自动血细胞分析仪的检测性能。方法：根据临床实验室标准化协会（CLSI）和临床血液学检验常规项目分析质量要求对sysmexXE-2000i血细胞分析仪进行多项测定参数的性能评价。结果：SysmexXE-2000i全自动血细胞分析仪的精密度、准确度、正确度、携带污染率、线性相关性、不同吸样模式的结果可比性等均符合临床应用要求；SysmexXE-2000i白细胞分类与手工分类结果比较，除单核细胞和嗜碱性粒细胞外，相关性较好，网织红细胞计数与手工计数比较结果一致性良好。结论：SysmexXE-2000i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求。是较理想的全自动血细胞分析仪。

简介：摘要目的总结全自动血细胞分析仪行血常规检查的操作经验与体会。方法通过静脉采血法用日本产光电MEK-7222K行血常规检查。结果2002年1月-2007年6月我院共行血常规检测74550人次，所测定的血常规检验结果与临床诊断有很高的符合率。结论采用静脉血、注意采血方法、标本的正确保存以及规范化操作是用全自动血细胞分析仪行血常规检查成功的关键所在。

简介：故障1机器报“偏转电机故障”报警原理分析机器的采样针驱动是由两个电机完成的，采样针组件上部的电机定义为升降机，下部电机定义为偏转电机。而采样针移动的位置则升降靠上位光耦定位，左右中移动靠下部的两个光耦定位，由于采样针组件的特殊结构，为了不碰坏计数池或采样针，机器定义只有当检测到上位光耦信号后，采样针才能左右中偏转，即只有采样针升到最高位后，才可偏转。

简介：摘要目的探讨血常规检验在全自动血细胞分析仪中的应用价值。方法将2016年5月至2018年5月经血细胞分析仪测定并符合血细胞形态学复检标准的42份血常规标本再次给予涂片镜检与全自动血细胞分析仪检测，将镜检分类结果作为阳性标准，分析血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用效果。结果两组NE、LY、EO、BA的阳性率检测一致性较好，与全自动分析仪检测结果相比，涂片镜检MO、IG、OTHER分类检测阳性率显著较高，两组各项检测阳性率无显著差异，两组检查效果（灵敏度、漏诊率）无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论涂片镜检检查与全自动血细胞分析仪检查在血常规检验中均有一定的检验效果，但全自动血细胞分析仪能够提供细胞数量等参数，为确保血常规检查质量，应将全自动血细胞分析仪与涂片镜检联合应用，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要全自动生化分析仪具有操作简单、检验速度快、检验结果准确度高等优点，目前已被广泛应用于临床。如何充分发挥生化分析仪的作用、提高其检验结果的准确性是检验工作者面临的主要问题。检验工作者应具备扎实的医学理论基础，熟练掌握生化分析仪的工作原理，并严格执行仪器的操作规程。同时，检验工作者还应做好对生化分析仪的定期维护和检修工作。我院于2010年购进一台OLYMPUS-AU640全自动生化分析仪,现将使用体会报告如下

简介：目的：使用全自动血型分析仪对批量无偿献血者标本进行血型检测,分析检测结果的可靠性。方法：使用全自动血型分析仪对75765例标本进行血型检测,ABO正反定型不一致而无法定型、O细胞凝集的标本由本站血型研究室进一步用试管法进行正反定型、亚型检测、冷抗体及其它不规则抗体检测,并对RhD初筛为阴性的标本进行RhD阴性确认和C、c、E、e抗原检测及不规则抗体筛查。结果：对75765例标本检测发现ABO正反定型不一致30例（0.04%）,反定型中仅O细胞凝集8例（0.01%）,RhD初筛为阴性348例（0.46%）,血型研究室进一步鉴定结果为亚型22例,冷凝集3例,抗-M6例,抗-Leb2例,其他未确定抗体5例;RhD确认阴性340例,RhD变异型8例。结论：全自动血型分析仪具有全自动化、标准化、网络化等优点,适合大批量标本的检测,检测结果可靠,可以满足血站实验室的工作需求。

简介：摘要全自动生化分析仪具有操作简单、检验速度快、检验结果准确度高等优点，目前已被广泛应用于临床。如何充分发挥生化分析仪的作用、提高其检验结果的准确性是检验工作者面临的主要问题。检验工作者应具备扎实的医学理论基础，熟练掌握生化分析仪的工作原理，并严格执行仪器的操作规程。同时，检验工作者还应做好对生化分析仪的定期维护和检修工作。我院于2010年购进一台OLYMPUS-AU640全自动生化分析仪,现将使用体会报告如下

简介：目的了解CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪的主要性能，对其作初步评价。方法使用新鲜抗凝全血及质控品，对几项主要参数按ICSH推荐的血液分析仪评价方案作评价。结果全血样品的WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的总重复性、精密度、携带污染率均在厂家允许的范围内，线性好，两种进样方式具有良好的相关性，白细胞五分类及网织红细胞分析与显微镜镜检结果具有可比性。结论CELL-DYN3700是一台性能优良的全自动血细胞分析仪，适于大中型医院使用。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：